Preeclampsia (PE) is a hypertensive disorder that affects pregnancy, mother, and fetus. Early diagnosis of PE remains a challenge. This study aimed to investigate the association between survivin two (rs9904341 and rs17878467) SNPs and PE risk in healthy pregnant women compared to women with preeclampsia. A sample of 166 healthy pregnant women and 160 cases with preeclampsia was included and genotyped for rs9904341 with polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) and rs17878467 with amplification-refractory mutation system (ARMS) PCR. The genotypic and allelic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent experimental studies sparked the involvement of autophagy-related 7 (ATG7) in the development of atherosclerosis. However, the genetic variants and their association with coronary artery disease (CAD) are still to be unveiled. Therefore, we aimed to design a retrospective case-control study for the analysis of ATG7 gene polymorphisms and their association with CAD among the subjects originating from Pakistan. The ATG7 noncoding polymorphisms (rs1375206; Chr3:11297643 C/G and rs550744886; Chr3:11272004 C/G) were examined in 600 subjects, including 300 individuals diagnosed with CAD. Argi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Proton pump inhibitors (PPIs) are a group of drugs that are essential for the treatment of acid-related disorders, such as gastroesophageal reflux (GERD), dyspepsia, gastric ulcers and Helicobacter pylori (H. pylori) infection. PPIs such as omeprazole, esomeprazole, pantoprazole and lansoprazole are metabolized by the CYP2C19 enzyme, which is encoded by a polymorphic gene. Four polymorphisms have an impact on the speed of PPI metabolism: CYP2C19*1/*1 (extensive metabolizers), CYP2C19*2/*2 (intermediate metabolizers), CYP2C19*3/*3 (poor metabolizers) and CYP2C19*17/*17 (ultrarapid
Клиническое исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Underlying genetic influences may affect perinatal pain, depression, or both. We investigated the role of 59 single-nucleotide polymorphisms on 20 quantitative traits measured in perinatal women. Moreover, 183 pregnant women (28–37 weeks’ gestation) were prospectively genotyped for single-nucleotide polymorphisms with known prior associations with either pain or depression in nonpregnant populations. Prenatal saliva samples were collected. Phenotypic data were gathered during prenatal, labor and delivery, and postpartum (six weeks and three months) periods, capturing labor pain, Edinburgh Post
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between genetic risk factors of thrombophilia and pregnancy loss (PL) is being discussed. The focus has been on F5 1691G>A, F2 20210G>A, and MTHFR 677C>T polymorphisms that may predispose women to microthrombosis during the stages of embryo implantation and placentation. Although, the frequencies of these polymorphisms were reported in different populations, such studies have not yet been performed in Bosnian population. In this study, we determined the prevalence of F5 G>A (rs6025), F2 G>A (rs1799963) and MTHFR C>T (rs1801133) polymorphisms in Bosnian women. A total of 154 wo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity is currently considered an inflammatory condition associated with autoimmune diseases, suggesting a common origin. Among other factors, candidate genes may explain the development of this disease. Polymorphisms in the tumor necrosis factor α (TNFα) and lymphoid protein tyrosine phosphatase (PTPN22) genes lead to an increased risk to development of immune and inflammatory diseases. The aim of the present study was to analyze the biochemical parameters and the effect of the TNFα -308G/A and PTPN22 +1858C/T polymorphisms in the susceptibility of adolescents to obesity. A group of 253 adol
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) gene polymorphisms have been shown to be implicated in hypertension, diabetic nephropathy, and other diseases. However, it remains unclear whether ACE2 gene polymorphisms are involved in the development of primary nephrotic syndrome (PNS) in children. The aim of this study was to assess the association between A9570G polymorphisms of ACE2 gene and PNS in a group of Han children in Guangdong Province, China.
METHODS: The genotype distribution and allele frequency of ACE2 gene A9570G in 66 children with PNS and 60 healthy subjects (control group
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Recent reports have suggested an association between genetic polymorphisms of dopamine receptors and the development of an increased risk of chronic hypertension, as well as preeclampsia (PE).
OBJECTIVES: The aim of the study was to evaluate the impact of the -48A>G DRD1 and -521C>T DRD4 polymorphisms in the etiology of PE among Polish women.
MATERIAL AND METHODS: Ninety-eight preeclamptic women and 120 healthy pregnant controls were enrolled in the study The investigated polymorphisms of the DRD 1 and DRD4 genes were identified using PCR/RFLP methods.
RESULTS: As far as the -
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymorphisms in DNA repair genes may alter DNA repair capacity and, consequently, lead to genetic instability and carcinogenesis. Several studies have investigated the association of the Asp312Asn and Lys751Gln polymorphisms in the xeroderma pigmentosum complementation group D (XPD) gene with the risk of non-Hodgkin's lymphoma (NHL), but the conclusions have been inconsistent. Therefore, we performed this meta-analysis to more precisely estimate these relationships. A systematic literature search was performed using the PubMed, Embase, and Chinese Biomedical (CBM) databases. Ultimately, 6 stu
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the effect of polymorphisms in renin angiotensin system genes on the association between angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACEI) exposure and global and executive cognitive function in the Health, Aging and Body Composition study.
DESIGN: Cohort study.
SETTING: Community.
PARTICIPANTS: Three thousand seventy-five participants: mean age 73.6, 58% Caucasian, 52% female, 15% taking ACE-Is, 8 years of follow-up.
MEASUREMENTS: The outcomes were longitudinal change in Executive Clock Drawing Test-1 (CLOX1), the Digit Symbol Substitution test, and the Modified Mi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Platinum agents cause DNA cross-linking and adducts. Xeroderma pigmentosum group D (XPD) plays a key role in the nucleotide excision repair pathway of DNA repair. Genetic polymorphisms of XPD may affect the capacity to remove the deleterious DNA lesions in normal tissues and lead to greater treatment-related toxicity. This study aimed to investigate the association of three polymorphisms of XPD at codons 156, 312, and 711, with the occurrence of grade 3 or 4 toxicity in advanced non-small cell lung cancer patients.
EXPERIMENTAL DESIGN: We used matrix-assisted laser desorption/ionizat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GOALS: Investigated the association of DNA repair gene xeroderma pigmentosum group A(XPA) and C(XPC) polymorphisms with the risk of gastric cardiac adenocarcinoma (GCA) in a high incidence region in north China.
BACKGROUND: Polymorphisms of a number of DNA repair genes may contribute to variations in DNA repair capacity and genetic susceptibility to different cancers.
STUDY: Two single nucleotide polymorphisms of XPA and 3 single nucleotide polymorphisms of XPC were genotyped in 253 GCA patients and 612 healthy controls.
RESULTS: Family history of upper gastrointestinal cancer may increase
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously demonstrated that lactoferrin gene polymorphisms occur in cancer cells of patients with leukemia and breast cancer. In this study, we established a non-radioactive polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism (PCR-SSCP) analysis, one of the most sensitive and simplest methods to detect polymorphisms and mutations of the human lactoferrin gene. We optimized the PCR conditions for nine different DNA templates and 16 pairs of exon primers for SSCP analysis. The DNA templates used in the analyses were prepared from a cosmid clone (CT6-1) that contains the human l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To gain a clearer understanding of the relationship between venous leg ulcers (VLUs) and knee osteoarthritis (KOA), we performed a two-sample, bidirectional Mendelian randomization (MR) analysis in this study. The present MR was carried out using summary data from publicly available genome-wide association studies. After filtering single-nucleotide polymorphism (SNP), we applied a variety of MR methods including inverse variance weighted (IVW), MR egger, weighted mode, and weighted median. IVW analysis revealed that the genetic association between VLUs and KOA was not significant (β = -0.017;
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinal muscular atrophy (SMA) is characterized by the homozygous deletion of the survival motor neuron-1 gene. Pre-implantation genetic testing for monogenic diseases through in-vitrofertilization program was developed to provide a reliable genetic diagnostic method for SMA.
CASE PRESENTATION: The couple who was confirmed as carriers of SMA visited the Morula IVF Clinic, Jakarta, Indenesia seeking for an in-vitro fertilization expert opinion in relation to the pre-implantation genetic testing for SMA. Utilizing polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism, we
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: An HLA imputation was conducted to explore the relationship between HLA and patients with moyamoya disease (MMD) in the Chinese Han population.
METHODS: In this study, we performed an association analysis of the major histocompatibility complex region in 2,786 individuals of Chinese Han ancestry (2,031 controls and 755 patients with MMD), through a widely used HLA imputation method.
RESULTS: We identified that the variant rs3129731 (odds ratio [OR] = 1.79, p = 3.69 × 10-16) located between the MTCO3P1 and HLA-DQA2 is a major genetic risk factor for MMD. In addition to this variant
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To determine whether the secretor gene fucosyltransferase (FUT)2 polymorphism G428A is predictive for adverse outcomes in a large cohort of very-low-birth weight (VLBW) infants.
METHODS: We prospectively enrolled 2,406 VLBW infants from the population-based multicenter cohort of the German Neonatal network cohort (2009-2011). The secretor genotype (rs601338) was assessed from DNA samples extracted from buccal swabs. Primary study outcomes were clinical sepsis, blood-culture confirmed sepsis, intracerebral hemorrhage (ICH), necrotizing enterocolitis (NEC) or focal intestinal perfor
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Metastatic colon cancer patients are treated with the chemotherapy regimens, FOLFOX and FOLFIRI, in either order. So far, we cannot predict the response of chemotherapeutic agent, so it is necessary to find which regimen is adequate before starting chemotherapy.
METHODS: Enrolled patients are randomized into either conventional treatment or planned treatment preceded by pretreatment genetic analysis. Blood samples of patients in planned treatment group (N = 53) were analyzed for the genetic polymorphism before selection of chemotherapeutic agents. Target genes were
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transition from outcrossing to predominant self-fertilization is one of the most common evolutionary transitions in flowering plants. This shift is often accompanied by a suite of changes in floral and reproductive characters termed the selfing syndrome. Here, we characterize the genetic architecture and evolutionary forces underlying evolution of the selfing syndrome in Capsella rubella following its recent divergence from the outcrossing ancestor C. grandiflora. We conduct genotyping by multiplexed shotgun sequencing and map floral and reproductive traits in a large (N= 550) F2 populatio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizophrenia is a chronic debilitating neuropsychiatric disorder with complex etiopathology. Growing evidence suggests a significant role of chronic low grade inflammation in the pathophysiology of schizophrenia. Multiple immunological, genetic polymorphism and gene expression studies have established crucial roles of certain pro-inflammatory cytokines in the immune-mediated risk of schizophrenia. Although genetic studies suggest some variants within the pro-inflammatory IL-1β, IL-6, and TNF-α genes conferring risk to schizophrenia, the results however have been contradictory in various popul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования