Mechanisms of regulation of mitochondrial metabolism in trypanosomes are not completely understood. Here we present evidence that the Trypanosoma brucei mitochondrial calcium uniporter (TbMCU) is essential for the regulation of mitochondrial bioenergetics, autophagy and cell death, even in the bloodstream forms that are devoid of a functional respiratory chain and oxidative phosphorylation. Localization studies reveal its co-localization with MitoTracker staining. TbMCU overexpression increases mitochondrial Ca(2+) accumulation in intact and permeabilized trypanosomes, generates excessive mito
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parasites of the genus Trypanosoma are common in bats and those of the subgenus Schizotrypanum are restricted to bats throughout the world, with the exception of Trypanosoma (Schizotrypanum) cruzi that also infects other mammals and is restricted to the American Continent. We have characterized trypanosome isolates from Molossidae bats captured in Mozambique, Africa. Morphology and behaviour in culture, supported by phylogenetic inferences using SSU (small subunit) rRNA, gGAPDH (glycosomal glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase) and Cyt b (cytochrome b) genes, allowed to classify the isolate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate biochemical parameters of iron metabolism in rats experimentally infected with Trypanosoma evansi. To this end, 20 rats (Wistar) were intraperitoneally inoculated with blood containing trypomastigotes 10(6) (Group T) and 12 animals were used as negative control (Group C) and received saline (0.2 mL) through same route. Blood samples were collected by cardiac puncture on day 5 (C5, T5) and 30 (C30, T30) post-inoculation (pi) to perform complete blood count and determination of serum iron, transferrin, ferritin, total and latent iron fixation capacity, trans
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The flagellum of Trypanosoma brucei is an essential and multifunctional organelle that is receiving increasing attention as a potential drug target and as a system for studying flagellum biology. RNA interference (RNAi) knockdown is widely used to test the requirement for a protein in flagellar motility and has suggested that normal flagellar motility is essential for viability in bloodstream-form trypanosomes. However, RNAi knockdown alone provides limited functional information because the consequence is often loss of a multiprotein complex. We therefore developed an inducible system that al
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipoamide dehydrogenase (LipDH) is a component of four mitochondrial multienzyme complexes. RNA interference or the deletion of both alleles in bloodstream Trypanosoma brucei resulted in an absolute requirement for exogenous thymidine. In the absence of thymidine, lipdh-/- parasites showed a severely altered morphology and cell cycle distribution. Most probably, in bloodstream cells with their only rudimentary mitochondrion, LipDH is required as component of the glycine cleavage complex which generates methylene-tetrahydrofolate for dTMP and thus DNA synthesis. The essential role of LipDH in b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
African sleeping sickness is characterized by alterations in rhythmic functions. It is not known if the disease affects the expression of clock genes, which are the molecular basis for rhythm generation. We used a chronic rat model of experimental sleeping sickness, caused by the extracellular parasite Trypanosoma brucei brucei (Tb brucei), to study the effects on clock gene expression. In tissue explants of pituitary glands from Period1-luciferase (Per1-luc) transgenic rats infected with Tb brucei, the period of Per1-luc expression was significantly shorter. In explants containing the suprach
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
African trypanosomes are responsible for sleeping sickness in man and nagana in cattle, which are both tremendous health burdens in Africa. Most African trypanosome species are killed by human serum. This is due to a serum trypanolytic particle specific of some old world monkeys and great apes, an HDL subclass containing two proteins which appeared recently in mammalian evolution, apolipoprotein L1 and haptoglobin related protein. Nevertheless, two African trypanosome species, Trypanosoma brucei gambiense and Trypanosoma brucei rhodesiense are able to infect humans, because they developed resi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microbial pathogens use environmental cues to trigger the developmental events needed to infect mammalian hosts or transmit to disease vectors. The parasites causing African sleeping sickness respond to citrate or cis-aconitate (CCA) to initiate life-cycle development when transmitted to their tsetse fly vector. This requires hypersensitization of the parasites to CCA by exposure to low temperature, conditions encountered after tsetse fly feeding at dusk or dawn. Here we identify a carboxylate-transporter family, PAD (proteins associated with differentiation), required for perception of this d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trypanosome infections cause several major human diseases, including sleeping sickness and Chagas disease, which affect millions of people in Africa and South America, respectively. Although adenosine 3',5'-monophosphate (cAMP) signaling and regulation have been widely studied in mammalian systems, and these pathways provide targets for the treatment of numerous pathologies, a molecular understanding of cAMP signaling in trypanosomes remains incomplete. Recent studies in these parasites, however, have revealed diverse families of adenylyl cyclase and phosphodiesterase that regulate cAMP concen
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
West African Dwarf goats (WADs) and their Saanen crosses were experimentally infected with Trypanosoma congolense. No significant differences were found between trypanosome parasitaemia and antibody response of the crossbred and WAD goats. Neither the WAD goats nor the Saanen crosses were able to control the drop in PCV following trypanosome infection. The level of anaemia caused by the trypanosome infection was similar in the two breeds during the trial. Based on these findings, no difference in tolerance or susceptibility to T. congolense could be demonstrated between the WAD goats and their
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The accurate identification of each of the three subspecies of Trypanosoma brucei remains a challenging problem in the epidemiology of sleeping sickness. Advances in molecular characterization have revealed a much greater degree of heterogeneity within the species than previously supposed. Only group 1 T. b. gambiense stands out as a separate entity, defined by several molecular markers. T. b. rhodesiense is generally too similar to sympatric T. b. brucei strains to be distinguished from them by any particular molecular markers. Nevertheless, characterization of trypanosome isolates from human
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to test the hypothesis that trypanosome cysteine proteinases (CPs) contribute to pathology of trypanosomosis, cattle were immunised with CP1 and/or CP2, the major CPs of Trypanosoma congolense, and subsequently challenged with T. congolense. Immunisation had no effect on the establishment of infection and the development of acute anaemia. However, immunised cattle, unlike control cattle, maintained or gained weight during infection. Their haematocrit and leukocyte counts showed a tendency to recovery after 2-3 months of infection. Cattle immunised with CP2 mounted early and prominent
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interactions between T. congolense infection and nutritional supplements on onset of puberty and age at first lambing were observed in 24 young Djallonké ewes. As experimental design, a randomised complete block design was used with four treatment combinations, of which two were kept on a restricted diet (L), the remainder on an unrestricted diet (H) and half of each nutritional group being infected with T. congolense (LI and HI), the remainder serving as controls (LC and HC). Infection with T. congolense took place at an average age of 6 months and 15 days. Mortality due to trypanosome in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With a biological assay and atomic absorption spectrometry we determined the level of melarsoprol in the serum and cerebrospinal fluid of 19 patients treated with melarsoprol in Daloa, Ivory Coast. Most serum levels were between 2 and 4 micrograms/ml 24 h after administration, and were still > or = 0.1 microgram/ml after 120 h. Levels in the cerebrospinal fluid were between 0 and 0.1 microgram/ml. Elimination was biphasic, with a pronounced beta 1 phase. Mean terminal elimination half-life of melarsoprol was about 35 h, volume of distribution was about 100 l and total clearance was about 50 ml
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The C3HeB/FeJ mouse strain has a shorter survival time and is therefore more susceptible to a Trypanosoma brucei rhodesiense infection than the B10.BR/SgSnJ strain. The work reported here demonstrated that survival time is inherited as a recessive trait, whereas the ability to produce antibody to the first variant antigen population is inherited as a dominant trait. It was therefore not possible to correlate survival time with the ability to produce antibody in the F-1 and F-2 offspring. Both characteristics appeared to be multigenic. In addition, it was not possible to link the ability of an
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After infection with 10(3) T. brucei GUTat 3.1, C57BL/6 mice produced antibody responses and controlled the first parasitaemic wave whereas C3H/He mice did not. The inability of C3H/He mice to control parasitaemia resulted from an impaired ability of parasite-induced antibody-containing cells to secrete immunoglobulin. Antibody-containing cells in infected C3H/He mice regained the ability to secrete antibody within 24 h after trypanosome elimination by treatment with Berenil, suggesting that the block in antibody secretion was maintained by living parasites or short-lived components of degener
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B10.BR, DBA/2, and BALB/c by J mice were infected with Trypanosoma brucei rhodesiense (Lou Tat clone 1). Subsequent infection with the D variant of encephalomyocarditis virus (EMC-D) resulted in no diabetes or encephalitis, even in the susceptible DBA/2 and BALB/c by J strains. Low levels of circulating interferon (IFN) were detected in trypanosome-infected mice at the time of EMC-D infection. All strains were severely immunosuppressed as a result of trypanosome infection, as evidenced by decreased virus-specific neutralizing antibody titers, compared to virus-infected controls. We attempted t
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The response within the different cellular compartments of the spleen in mice infected with Trypanosoma congolense was evaluated using histologic and cytologic methods and immunofluorescence to detect intracellular and cell surface immunoglobulin. The isolate of T. congolense used produces a chronic infection in C3H/He mice leading to death 40 to 70 days after inoculation. Previous studies had shown that this infection resulted in a marked immunodepression as judged by a range of in vitro assays of splenic cellular responses. It was found that the splenic cellular changes occurred in two phase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования