Autoantibodies against C1q have been described in many immune-complex diseases including hypocomplementaemic urticarial vasculitis and systemic lupus erythematosus (SLE). No study has focused on the role of anti-C1q antibodies in hepatitis C virus (HCV) infection. The aim of this study was (i) to evaluate the prevalence of anti-C1q antibodies in HCV infection; and (ii) to analyse the association of anti-C1q antibodies with clinical and biological features of HCV-mixed cryoglobulinaemia (MC) vasculitis. We searched for anti-C1q antibodies using an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) test …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small-vessel vasculitis was found in a 56-year-old female patient as the first sign of Waldenström macroglobulinemia. After the diagnosis was made by immunological investigation, she was treated successfully by combination therapy with rituximab, cyclophosphamide, vincristine en prednisone. Leukocytoclastic vasculitis occurs in only 5% of patients with Waldenström macroglobulinaemia as the first manifestation of this condition.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A correlation has previously been observed between the presence of enhancing complexes and cutaneous vasculitis in rheumatoid arthritis. Two parients with seropositive juvenile rheumatoid arthritis are described in whom enhancing complexes were detected before the appearance of cutaneous vasculitis. Their contrasting response to penicillamine is discussed in relation to the role of of rheumatoid factor and antinuclear antibodies.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Peripheral neuropathy is a common manifestation of systemic and nonsystemic vasculitides; however, there is limited literature on vasculitic myopathy. We aim to describe the clinical, laboratory, and pathologic characteristics and treatment outcomes of vasculitic myopathy.
METHODS: A retrospective chart review of patients with a diagnosis of vasculitis and myopathy (1980-2022) was performed. Patients were included with either biopsy-proven vasculitic myopathy or biopsy-proven vasculitis (of nonmuscle tissue) and concomitant active myopathy after excluding alternativ…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adenosine deaminase 2 (ADA2) deficiency is a rare autosomal recessive autoinflammatory disorder characterized by systemic vasculitis, recurrent stroke, and immunodeficiency. This results from the biallelic loss-of-function variants of ADA2, leading to enzymatic dysfunction and endothelial impairment. Although it is commonly diagnosed during childhood, adult-onset cases with milder phenotypes have also been reported.
OBJECTIVE: We report a case of adult-onset ADA2 deficiency that presented with recurrent juvenile stroke and systemic vasculitis.
CASE: A 42-year-old female with recu…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitis is a rare complication of antithyroid drugs (ATDs). It was first described with Propylthiouracil (PTU). We report a new case of antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) vasculitis with glomerulonephritis induced by Benzylthiouracile (BTU). A 50-year-old man with Graves disease treated with BTU developed general malaise and haematuria without skin rash or respiratory involvement. Laboratory data revealed acute renal failure with proteinuria and haematuria. An indirect immunofluorescence test for ANCA was positive, showing a perinuclear pattern with specificity antimyeloperoxidase (…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin (Ig)G antineutrophil cytoplasmic autoantibodies are causally associated with necrotizing vasculitides that are characterized immunopathologically by little or no deposition of immunoreactants, such as Wegener granulomatosis, microscopic polyangiitis, Churg-Strauss angiitis, "renal-limited" vasculitis and a number of drug-induced vasculitides. Clinical routine testing targets the antigens myeloperoxidase and proteinase 3. However, in all of the conditions mentioned, the renal histopathologic findings are indistinguishable. Churg-Strauss angiitis (characterized by necrotizing vasc…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Churg-Strauss syndrome was originally called "allergic granulomatosis and angiitis," describing the combination of eosinophilic inflammation, extravascular granulomas, and necrotizing vasculitis occurring in patients with severe asthma. It is now classified as a small-vessel vasculitis and, together with Wegener's granulomatosis and microscopic polyangiitis, as one of the vasculitides associated with antineutrophil cytoplasmic autoantibodies (ANCA). Glucocorticoid-sparing agents used in the treatment of asthma, such as leukotriene receptor antagonists, may unmask this particular form of vascul…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyarteritis nodosa (PAN) is a systemic necrotizing vasculitis that affects numerous organs, particularly the digestive tract (33-52% of cases). However, isolated ascites has rarely been described in patients with PAN. We observed a patient who had developed ascites revealing PAN, and because of suspected malignancy laparotomy and abdominal surgery were performed, including systematic total abdominal hysterectomy, bilateral salpingo-oophrectomy, submesocolic omontectomy and appendicectomy. Macroscopic examination revealed a nodule involving the left ovary, while histological examination of bi…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pauci-immune crescentic glomerulonephritis (PICGN) is a rapidly progressive condition leading to renal failure within days or weeks and is potentially life threatening. Majority of these patients have clinical or pathological evidence of systemic vasculitis. PICGN may occur as renal limited disease or as a component of systemic necrotising small vessel vasculitis. Majority of these cases are attributed to Wegener's granulomatosis (WG), microscopic polyangitis (MPA) or Churg Strauss syndrome (CSS). Renal involvement is encountered in 80 to 90% cases of WG and MPA and in about 45% cases of CSS. …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-neutrophil cytoplasmic autoantibodies (ANCA) specific for constituents of neutrophil primary granules were used for enzyme immunosorben … thic crescentic necrotizing glomerulonephritis but were also detected in patients with unclassified vasculitis which are difficult to assign to a distinct diagnostic category. Patients with MPO-ANCA had common clinicopathological features, such as rapidly progressive glomerulonephritic syndrome, pulmonary hemorrhage and purpura. Histologically, patients with …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Isolated renal artery involvement, whether inflammatory or dissecting, is an uncommon and challenging presentation in clinical practice. Its nonspecific symptoms and overlap with non-inflammatory vasculopathies complicate the distinction between localized vasculitis and isolated renal artery dissection (IRAD), two entities requiring fundamentally different therapeutic approaches.
CASE PRESENTATION: We report two cases of unilateral renal artery pathology initially suspected to represent vasculitis. Case 1: A 47-year-old man presented with acute flank pain. CT and MRA revealed peri…
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Tuberculous meningitis (TBM) is a severe central nervous system infection that can lead to cerebral vasculitis and infarction. This study aimed to evaluate changes in cerebral perfusion and vasculitis on magnetic resonance imaging (MRI) before and after anti-tuberculosis treatment, focusing on both infarcted and non-infarcted brain regions and comparing them with age-matched controls. Methods: Quantitative arterial spin labeling (ASL) perfusion and black-blood vessel wall MRI were performed at diagnosis and after 3-6 months of treatment in TBM patients and healthy controls. Regions…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence of various types of vasculitis conditions over time, specifically during coronavirus disease 2019 (COVID-19), is unknown.
OBJECTIVES: We aimed to assess recent trends in vasculitides and the effect of the COVID-19 pandemic on these trends.
DESIGN: We conducted a retrospective analysis of Israel's largest Health Maintenance Organization, which covers over 4.7 million patients and represents 55% of the country.
METHODS: We calculated the age- and sex-adjusted incidence of giant cell arteritis (GCA), Takayasu, ANCA-associated vasculitis (AAV), IgA vasculitis, cryoglob…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: In a subset of patients with retinal vasculitis, there is occlusion of blood flow through the retinal vessels. These eyes are at high risk of sight-threatening complications.
BACKGROUND: To characterize epidemiology, clinical course, treatment and outcomes of occlusive retinal vasculitis (ORV).
DESIGN: Retrospective study PARTICIPANTS: Seventy-seven uveitis patients with ORV at two large tertiary-care institutions (the USA and India).
METHODS: Out of 2438 patients screened, 346 patients were diagnosed with retinal vasculitis of which 77 patients (96 eyes) were diagnosed with ORV…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Polyarteritis nodosa is one of the common forms of vasculitis with multiorgan involvement. Hearing loss may be the presenting symptom of this disease. The aim of this histopathologic study was to evaluate temporal bone changes in polyarteritis nodosa and assess the correlation between otologic manifestations and histopathologic findings.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective human temporal bone analysis was performed at an otopathology laboratory in a tertiary academic medical center. Three cases (5 temporal bones) with pathologically confirmed diagnosis of polyarteritis nodosa were…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal vasculitis is an infrequent entity in the absence of systemic vasculitis or chronic inflammatory bowel disease. The primary involvement of gut restricted to mesenteric venous territory is exceedingly rare. We report a pseudotumoural lesion of the cecum caused by localized phlebitis and venulitis associated with thrombosis, with a putative immune etiology, in a young adult presenting with obstructive intestinal crisis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A granulomatous giant cell vasculitis of the temporal artery was observed in a biopsy specimen from a patient with corresponding clinical symptoms. Within weeks, the new onset of pulmonary infiltrates and renal failure prompted biopsy of the patient's kidney. A necrotizing glomerulonephritis, compatible with a diagnosis of Wegener's granulomatosis, was present. Vasculitis of the temporal artery may be a feature of Wegener's granulomatosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Henoch-Schönlein purpura (HSP), also known as IgA vasculitis, is a hypersensitivity vasculitis characterized by palpable purpuric lesions associated with polyarthralgia, abdominal discomfort, and renal involvement. We present the case of a 41-year-old man who was admitted to the emergency department due to generalized purpuric lesions and abdominal pain. During the complementary study, there was no evidence of thrombocytopenia or coagulopathy but confirmed microscopic haematuria. The diagnosis of HSP was supported by the presence of leukocytoclastic vasculitis with perivascular IgA deposits in…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Leukocytoclastic vasculitis is the inflammation of small blood vessels due to leukocyte migration that comprises a wide range of differentials. It can be caused by autoimmune disorders, infections, neoplasms, or certain medications and warrants prompt recognition and therapy for optimal patient outcomes.
CASE PRESENTATION: Here we present a case of a 37-year-old male who presented with a painful, petechial rash on his torso and extremities. Skin biopsy revealed leukocytoclastic vasculitis, thereby prompting a comprehensive investigation into the underlying etiology leading to th…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования