Autoimmune kidney diseases (AIKDs) are a consequence of the dysregulation of immune response and the loss of tolerance to self-antigens, which led to glomerulonephritis and tissue damage. Autoantibody-producing B cells, as well as T cells, neutrophils and macrophages play a pivotal role in the pathogenesis and progression of various AIKDs. In recent years, B cell-depleting/modulating therapies and molecules that modulate T cell differentiation pathways and cytokine production have become a new hope for patients with immune-mediated kidney diseases. However, these biologicals often do not bring
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significant advances have been made in the treatment of multiple myeloma, with B-cell maturation antigen (BCMA)-targeting immunotherapies at the forefront of these developments. Three treatment modalities-including antibody-drug conjugates, bispecific antibodies, and chimeric antigen receptor-T cell therapies-have demonstrated durable responses, each associated with class-specific unique adverse events. Moreover, their efficacy and safety in later stages of multiple myeloma also provide the rationale for their use in earlier lines of therapy. In this review, we briefly outline the background b
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgG4-related disease (IgG4-RD) is a fibroinflammatory disorder in which IgG4+ B cells and T cells interact to drive chronic organ inflammation. Patients with multiorgan involvement may become refractory to standard therapy, resulting in progressive organ damage and risk of organ failure. Here, we report a patient with treatment-refractory multiorgan IgG4-RD treated with CD19-directed chimeric antigen receptor (CAR) T cells and describe the clinical and immunologic effects over more than 12 months of follow-up. A 60-year-old man with IgG4-RD involving the pancreas, hepatobiliary tract, and lung
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of immune cells to expand numerically after infusion distinguishes adoptive immunotherapies from traditional drugs, providing unique therapeutic advantages as well as the potential for unmanageable toxicities. Here, we describe a case of lethal hyperleukocytosis in a patient with neuroblastoma treated on phase 1 clinical trial (NCT03294954) with autologous natural killer T cells (NKTs) expressing a GD2-specific chimeric antigen receptor and cytokine interleukin 15 (GD2-CAR.15). This patient was the first to be treated on dose level (DL) 5 and the first patient whose product was res
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural killer group 2 D (NKG2D) receptor, one of the activation receptors on NK cells, has gained increasing attention in recent years because its ligands are widely expressed in most cancers. Naturally, NKG2D reacts to 8 different stress-induced ligands, MICA/B, and ULBP1-6. Despite being genomically conserved between human and mouse, NKG2D transcripts have splice variants that can differentiate the two. hNKG2D or mNKG2D (both long and short transcripts) interacts with DAP10 only in human but DAP10/12 in mouse, switching on different effector functions such as IFN-γ production and cytotoxici
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Micrometastases are challenging to resect surgically and to detect with in vivo imaging. Immunotherapy is highly anticipated to revolutionize their treatment, but its overall efficacy still remains limited for solid tumors. Here, a 3D micrometastases model is developed to mimic key microenvironmental cues, enabling in vitro evaluation of chimeric antigen receptor (CAR) T cell immunotherapy. Prostate cancer that preferentially metastasizes to, e.g., liver or bone marrow, is utilized as a model. Hydrogel beads with an elastic modulus matching those of soft organs are used to support long-term cu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the predictive role of the modified Endothelial Activation and Stress Index (mEASIX) in the efficacy of chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy and cytokine release syndrome (CRS).
METHODS: The clinical data of 70 relapsed and refractory (R/R) B-cell tumor patients who were treated with CAR-T therapy from September 1, 2018 to February 28, 2023 in the Department of Hematology, Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University, were retrospectively analyzed. The value of log-2 mEASIX before conditioning (-7 d) was calculated, and the patients were divided into
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chimeric antigen receptor (CAR) T cells have long been regarded as living drugs, those activation, diffusion, and expansion influence the clinical efficacy. Dynamic monitoring of CAR-T cells in vivo is crucial for understanding their biodistribution and optimizing therapeutic outcomes. However, due to the challenges in sampling tissue-resident CAR-T cells from patients, limited data have been reported on their spatial and temporal distribution.
METHODS: This study enrolled 43 patients with haematological malignancies receiving CAR-T cell therapy. CAR copy numbers in the peripheral
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy is a contemporary treatment modality for hematologic malignancies, with potential future applications in solid tumors. While the clinical side effects of CAR T-cell therapy are well-documented, histologic correlations of gastrointestinal (GI) toxicity remain underreported. This study prospectively identified 5 sets of GI biopsies from 3 patients presenting with CAR T-cell therapy-associated GI toxicity. Patients exhibited symptoms such as abdominal pain, hematochezia, non-bloody diarrhea, weight loss, and fever/chills, occurring 1.5-8 months post-
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytokine release syndrome (CRS) is a severe complication following Chimeric Antigen Receptor T-cell (CAR-T) therapy, characterized by an excessive inflammatory response triggered by the activation of CAR-T cells. Clinically, approaches like tocilizumab and corticosteroids are commonly used to treat CRS. However, those methods might be insufficient, particularly in treating severe CRS patients (grade 3-4). Nowadays, therapeutic plasma exchange (PE) has been used as a promising adjunctive therapy to treat severe CRS, as it can rapidly remove circulating inflammatory cytokines and immune complexe
СтатьяОбзорКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulating real-world (RW) evidence of axicabtagene ciloleucel (axi-cel) has demonstrated comparable performance to that of pivotal trials. However, ∼57% of patients eventually relapse, with most requiring additional therapies. Being able to identify patients with risk of early relapse enables clinicians to consider additional interventions to extend survival outcomes. This study aimed to first comprehensively evaluate the RW performance of axi-cel in the multicenter University of California Health Systems using automated computational approaches. Second, we developed a decision tree machine
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy for solid tumors faces challenges of insufficient efficacy and a high recurrence rate. Mesothelin (MSLN) is a membrane glycoprotein highly expressed in various solid tumors that has restricted low expression in normal tissues such as the pleura, peritoneum, and pericardium. We previously performed affinity maturation based on the parental antibody M912, and constructed the phage display library. In this study we identified four novel human anti-MSLN antibodies (LP12, HP4-11, HP4-41/LP6, and HP4-44/LP2) with varying degrees of enhanced affinity. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T-cell therapy (CAR-T) targeting CD19 has transformed the management of relapsed/refractory (R/R) B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL), with the US Food and Drug Administration approval of tisagenlecleucel for pediatric/young adult patients and brexucabtagene autoleucel for adults. Efficacy is contingent upon several factors including disease burden. Emerging data suggest that bridging therapy, lymphodepletion, and, for some patients, consolidation therapy have an important role in the success of treatment. Furthermore, strategies to define and manage immunotox
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a rare case of adult pro-B acute lymphoblastic leukemia (pro-B ALL) accompanied with severe refractory plaque psoriasis treated using autologous anti-CD19 chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy. An 18-year-old man with a known history of mild plaque psoriasis for 1 year was diagnosed with pro-B ALL. After induction chemotherapy, his psoriasis began to worsen. Extensive erythema and desquamation developed on the whole body, with severe plaque psoriasis on the knees and elbows, which did not respond to topical therapy. The application of CAR T-cell therapy not only enabled t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) in adults remains a significant therapeutic challenge. While advances in chemotherapy and targeted and immunotherapies have improved overall survival, relapsed or refractory (r/r) adult ALL is associated with poor outcomes. CD19-directed chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has emerged as a transformative option, achieving high remission rates even in heavily pretreated patients. However, relapse is common. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HCT), a traditional cornerstone of remission consolidation, m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL) is a rare lymphoma entity accounting for ≈5% of all Hodgkin lymphoma (HL) cases. As some characteristics of NLPHL resemble B-cell non-Hodgkin lymphoma (B-NHL), nodular lymphocyte-predominant B-cell lymphoma has been proposed as alternative name. Unlike classical HL (cHL), NLPHL is mostly diagnosed in early stages. The clinical course is usually indolent. Overall, NLPHL patients have an excellent prognosis and the majority experiences long-term survival. Except for stage IA disease which is sufficiently treated with radiotherapy alone, tre
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CAR T-cell therapies have revolutionized the treatment of hematologic malignancies; however, alongside the well-known complications of cytokine release syndrome (CRS), neurotoxicity, immune effector cell-associated hematotoxicity (ICAHT), and infections, other non-classical toxicities are emerging. This review, developed by the EBMT Practice Harmonization and Guidelines Committee, addresses the management of other critical post-CAR T-cell complications including hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH), graft-versus-host disease (GvHD), thrombotic microangiopathy (TMA), coagulation disorders a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric Antigen Receptor-T cell (CAR-T) therapy has evolved as a revolutionary cancer treatment modality, offering remarkable clinical responses by harnessing the power of a patient's immune system to target and eliminate cancer cells. However, the development and commercialization of CAR-T cell therapies are accompanied by complex regulatory requirements and challenges. This therapy falls under the regulatory category of advanced therapy medicinal products. The regulatory framework and approval tools of regenerative medicine, especially CAR-T cell therapies, vary globally. The present work c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flow cytometry (FCM) and quantitative PCR (qPCR) are conventional methods for assessing CAR-T expansion, while digital droplet PCR (ddPCR) is emerging as a promising alternative. We monitored CAR-T transcript expansion in 40 B-NHL patients post-infusion of CAR-T products (axi-cel; tisa-cel; and brexu-cel) with both His-Tag FCM and ddPCR techniques. Sensitivity and predictive capacity for efficacy and safety outcomes of ddPCR were analyzed and compared with FCM. A significant correlation between CAR-T counts determined by FCM and CAR transcripts assessed by ddPCR (p < 0.001) was observed. FCM r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis (PBC) is a cholestatic autoimmune liver disease characterized by autoreactive T cell response against intrahepatic small bile ducts. Here, we use Il12b-/-Il2ra-/- mice (DKO mice) as a model of autoimmune cholangitis and demonstrate that Cd8a knockout or treatment with an anti-CD8α antibody prevents/reduces biliary immunopathology. Using single-cell RNA sequencing analysis, we identified CD8+ tissue-resident memory T (Trm) cells in the livers of DKO mice, which highly express activation- and cytotoxicity-associated markers and induce apoptosis of bile duct epithelial
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования