MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 554 публикаций

Поиск: 38 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 561 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A longitudinal study of emotional adjustment, quality of life and adaptive function in attenuated MPS II.

OBJECTIVES: The behavioral, adaptive and quality of life characteristics of attenuated mucopolysaccharidosis type II (MPS II) have not been well studied. Understanding changes over time in the attenuated phenotype may assist in helping achieve better outcomes in long-term function. This longitudinal study investigates these outcomes in relation to age, somatic disease burden, and IQ. Specifically, somatic disease burden is a major challenge for these patients, even with treatment with enzyme replacement therapy. METHODS: 15 patients, 10 between ages 6 and < 12 and 5 between ages ≥ 12 and 18,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27114914Открыть статью

Yield of screening for long-term complications using the children's oncology group long-term follow-up guidelines.

PURPOSE: The Children's Oncology Group Long-Term Follow-Up (COG-LTFU) Guidelines use consensus-based recommendations for exposure-driven, risk-based screening for early detection of long-term complications in childhood cancer survivors. However, the yield from these recommendations is not known. METHODS: Survivors underwent COG-LTFU Guideline-directed screening. Yield was classified as negligible/negative (< 1%), intermediate (≥ 1% to < 10%), or high (≥ 10%). For long-term complications with high yield, logistic regression was used to identify subgroups more likely to screen positive. RESULT

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23091100Открыть статью

COAE thresholds: 1. Effects of equal-amplitude versus subtraction methods.

Although research has demonstrated that click-evoked otoacoustic emissions (COAEs) elicited by high-level stimuli are useful for identifying hearing loss, the ability of COAEs to predict behavioral thresholds has not been adequately tested. Results of studies comparing COAE thresholds and behavioral thresholds have been equivocal, perhaps due to the need for a more rigorous approach to COAE threshold estimation. The present study was designed to address several methodological concerns in COAE threshold testing, particularly the effects of two methods of stimulus presentation on COAE testing an

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9328887Открыть статью

Granulomatosis With Polyangiitis Presenting as Acute Bilateral Facial Nerve Paralysis.

BACKGROUD: Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is a rare systemic autoimmune disease characterized by necrotizing small-vessel vasculitis, commonly involving the head and neck region, facial palsy is an uncommon head and neck presentation of GPA, and bilateral facial palsy is exceedingly rare. OBJECTIVE: We present the case of a patient who presented with bilateral acute facial paralysis with final diagnosis of GPA to raise awareness of this rare presentation of GPA. METHODS: retrospective chart review. CASE PRESENTATION: We present a case of a 52-year-old female, who presented with righ

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41013970Открыть статью

Malignant otitis externa: What is the role of surgery?

OBJECTIVE: Malignant otitis externa (MOE) is typically managed with long-term broad-spectrum antibiotics. The impact of surgical intervention on clinical outcomes is not well described. This study aims to compare clinical outcomes of MOE patients managed with or without surgery. STUDY DESIGN/SETTING: Retrospective cohort, academic tertiary referral center. METHODS: Patients diagnosed with MOE between January 2010 to September 2022 were included. Univariate analyses compared symptoms at initial presentation and long-term (≥1 year) outcomes between surgical and non-surgical patients. RESULTS:

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39679169Открыть статью

Development and Validation of the Predictive Model for the Differentiation between Vestibular Migraine and Meniere's Disease.

(1) Background: Vestibular migraine (VM) and Meniere's disease (MD) share multiple features in terms of clinical presentations and auditory-vestibular dysfunctions, e.g., vertigo, hearing loss, and headache. Therefore, differentiation between VM and MD is of great significance. (2) Methods: We retrospectively analyzed the medical records of 110 patients with VM and 110 patients with MD. We at first established a regression equation by using logistic regression analysis. Furthermore, sensitivity, specificity, accuracy, positive predicted value (PV), and negative PV of screened parameters were a

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36012984Открыть статью

Meta-Analysis of Grainyhead-Like Dependent Transcriptional Networks: A Roadmap for Identifying Novel Conserved Genetic Pathways.

: The Drosophilagrainyhead (grh) and vertebrate Grainyhead-like (Grhl) transcription factors are among the most critical genes for epithelial development, maintenance and homeostasis, and are remarkably well conserved from fungi to humans. Mutations affecting grh/Grhl function lead to a myriad of developmental and adult onset epithelial disease, such as aberrant skin barrier formation, facial/palatal clefting, impaired neural tube closure, age-related hearing loss, ectodermal dysplasia, and importantly, cancers of epithelial origin. Recently, mutations in the family member GRHL3 have been show

СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31683705Открыть статью

GLAST Deficiency in Mice Exacerbates Gap Detection Deficits in a Model of Salicylate-Induced Tinnitus.

Gap detection or gap pre-pulse inhibition of the acoustic startle (GPIAS) has been successfully used in rat and guinea pig models of tinnitus, yet this system has been proven to have low efficacy in CBA mice, with low basal GPIAS and subtle tinnitus-like effects. Here, we tested five mouse strains (CBA, BalbC, CD-1, C57BL/6 and 129sv) for pre-pulse inhibition (PPI) and gap detection with varying interstimulus intervals (ISI) and found that mice from a CBA genetic background had the poorest capacities of suppressing the startle response in the presence of a pre-pulse or a gap. CD-1 mice display

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27582696Открыть статью

Intraoperative neuromonitoring for superior semicircular canal dehiscence and hearing outcomes.

BACKGROUND: Recent findings in patients with superior semicircular canal dehiscence (SCD) have shown an elevated ratio of summating potential (SP) to action potential (AP), as measured by electrocochleography (ECochG). Changes in this ratio can be seen during surgical intervention. The objective of this study was to evaluate the utility of intraoperative ECochG and auditory brainstem response (ABR) as predictive tools for postoperative hearing outcomes after surgical plugging via middle cranial fossa approach for SCD syndrome (SCDS). METHODS: This was a review of 34 cases (33 patients) in whi

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25333320Открыть статью

Involvement of nervous system in maternally inherited diabetes and deafness (MIDD) with the A3243G mutation of mitochondrial DNA.

OBJECTIVES: The A3243G mutation of mitochondrial DNA (mtDNA) has been associated with maternally inherited diabetes and deafness (MIDD) in a number of reports; however, the involvement of the nervous system has rarely been mentioned, prompting this exploration of the manifestation of neurological disorders in MIDD cases. MATERIAL AND METHODS: We investigated four generations of a large Taiwanese family in which MIDD is manifest. We conducted a series of clinical examinations, including computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) of the head, brain 99mTc-HMPAO single photon e

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11240563Открыть статью

Energy reflectance and tympanometry in normal and otosclerotic ears.

OBJECTIVE: The major goal of this study was to examine differences in the middle ear mechano-acoustical properties of normal ears and ears with surgically confirmed otosclerosis using conventional and multifrequency tympanometry (MFT) as well as energy reflectance (ER). Second, we sought to compare ER, standard tympanometry, and MFT in their ability to distinguish healthy and otosclerotic ears examining both overall test performance (sensitivity and specificity) and receiver- operating characteristic analyses. DESIGN: Sixty-two normal-hearing adults and 28 patients diagnosed with otosclerosis

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19194289Открыть статью

Examination of the Words-in-Noise Test Signal-to-Noise Ratio Thresholds From the National Institutes of Health Toolbox for Children and Adults.

PURPOSE: The purpose of this study was to establish and evaluate normative values for the Words-in-Noise (WIN) test from the National Institutes of Health (NIH) Toolbox for children and adults. METHOD: NIH Toolbox conducted a large national standardization study of the WIN test, in both English and Spanish languages, in 2011 to allow for normative comparisons in a nationally representative sample of children and adults, ages 3-85 years. Clinical and university centers at 10 sites around the United States participated. WIN thresholds were available for either ear from 323 English-speaking adul

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42424544Открыть статью

Genetic mutation patterns in Indonesian children with primary steroid-resistant nephrotic syndrome.

BACKGROUND: Approximately 10-30% of pediatric cases of steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS) have pathogenic monogenic variants, particularly in primary SRNS. Identifying these variants aids in predicting outcomes, guiding treatment, and enabling genetic counseling. In Indonesia, data on genetic mutation patterns in pediatric SRNS are still limited. METHODS: A cross-sectional study was conducted using whole-exome sequencing (WES) to detect variants of genetic origin in children diagnosed with primary SRNS at Indonesia's National Referral Hospital, Cipto Mangunkusumo. We assessed the rel

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42420527Открыть статью

ATP1A3-related syndromes: our case-series unveiling a dynamic, fever-triggered and overlapping array of neurological phenotypes.

INTRODUCTION: ATP1A3-related neurological disorders show a broad spectrum of manifestations, usually with autosomal dominant transmission. Classical phenotypes include alternating hemiplegia of childhood (AHC), rapid-onset dystonia-parkinsonism (RDP), and syndrome characterized by cerebellar ataxia, areflexia, pes cavus, optic atrophy and sensorineural hearing loss (CAPOS). Additional rarer forms include childhood-onset-schizophrenia (COS), encephalopathy with MRI abnormalities without hemiplegia (D-DEMØ), fever-induced paroxysmal weakness and encephalopathy (FIPWE), and relapsing encephalopat

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42151635Открыть статью

Lindsay-Hemenway Syndrome Involving the Horizontal Semicircular Canal: Some Considerations Upon Residual Canal Afferents in BPPV Secondary to an Ipsilateral Acute Unilateral Vestibulopathy.

OBJECTIVE: To describe benign paroxysmal positional vertigo (BPPV) involving the horizontal semicircular canal (HSC) after ipsilateral acute unilateral vestibulopathy (AUVP) and to advance some hypotheses on the underlying pathomechanism. STUDY DESIGN: Retrospective case review. SETTING: Tertiary referral center. PATIENTS: A case series of four patients presenting with HSC-BPPV after ipsilateral AUVP with impaired function of the involved canal at the video-head impulse test (vHIT). Ipsilateral sudden sensorineural hearing loss was detected in one case. INTERVENTION: All patients underwent

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40307983Открыть статью

Modifiable risk factors for stroke, dementia and late-life depression: a systematic review and DALY-weighted risk factors for a composite outcome.

BACKGROUND: At least 60% of stroke, 40% of dementia and 35% of late-life depression (LLD) are attributable to modifiable risk factors, with great overlap due to shared pathophysiology. This study aims to systematically identify overlapping risk factors for these diseases and calculate their relative impact on a composite outcome. METHODS: A systematic literature review was performed in PubMed, Embase and PsycInfo, between January 2000 and September 2023. We included meta-analyses reporting effect sizes of modifiable risk factors on the incidence of stroke, dementia and/or LLD. The most releva

СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40180437Открыть статью

Comparative genomic profiling of SLC26A4-expressing cells in the inner ear and other organs.

Pendred syndrome and autosomal recessive non-syndromic hearing loss, type 4 (DFNB4), are associated with mutations in SLC26A4 that encodes the anion transporter SLC26A4 (pendrin). SLC26A4 is expressed in mitochondria-rich cells of the endolymphatic sac, spindle and root cells in the cochlear lateral wall, transitional cells in the vestibular organs, follicular cells in the thyroid, and type B intercalated cells in the kidney. This study aimed to assess the gene profiles of murine Slc26a4-expressing cells to better understand the regulatory mechanisms and functions of SLC26A4. Publicly availabl

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39932986Открыть статью

A Trial of Semicircular Canal Plugging vs. Intratympanic Gentamicin for Menière's Disease.

BACKGROUND: Menière's disease (MD) can lead to disabling vertigo attacks with hearing loss. Triple semicircular canal plugging (TSCP) surgery is a new treatment for MD, but high-quality evidence is scarce. This study aimed to assess the long-term efficacy and safety of TSCP. METHODS: In a single-center, open-label, randomized non-inferiority trial, MD patients were assigned to either TSCP or intratympanic gentamicin injections, with 24 months of follow-up. The primary outcome measure was the effective vertigo control rate. Secondary outcome measurements included the mean and median number of

СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеEquivalence TrialПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40607682Открыть статью

Characteristics of multifrequency vestibular evoked myogenic potentials tuning in ménière's disease and vestibular migraine.

OBJECTIVE: Diagnostic criteria for Vestibular Migraine (VM) and Ménière's Disease (MD) overlap considerably, complicating accurate diagnoses in patients with headaches, vertigo, hearing loss, aural fullness, and tinnitus. This study assesses the utility of multifrequency vestibular evoked myogenic potentials (VEMPs) in differentiating MD from VM. STUDY SAMPLE: The research included 49 MD and 32 VM patients from April to June 2024. Each patient underwent a comprehensive interview and symptom documentation, followed by detailed auditory and vestibular function evaluations, including multifreque

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40689824Открыть статью

Age-related hearing loss involves mitochondrial DNA instability and copy number depletion in the cochlea: Insights from in vivo and in vitro models.

Age-related hearing loss (ARHL) is a highly prevalent sensory neurodegenerative disorder that involves various molecular mechanisms. The present study investigated if age-related oxidative stress (OS) induces alterations in mitochondrial DNA (mtDNA) copy number and heteroplasmy, using complementary in vivo and in vitro models. Aged (30-month) CBA/CaJ mice have elevated auditory brainstem response (ABR) thresholds amplitudes vs. young (3-month) CBA/CaJ mice, a key physiological characteristic of ARHL The in vitro experiments employed the strial SV-K1 cochlear cell line treated with hydrogen per

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41308562Открыть статью