In each of 2 unrelated Algerian families, we observed 2 sisters with a severe static encephalopathy which was detected in the first weeks of life. Anoxia at birth occurred in only one case. This previously unreported familial encephalopathy is characterized by severe mental retardation, hypotrophy, abnormal movements with unprovoked startles, major EEG abnormalities with undifferentiated sleep stages and a very particular periodic breathing pattern that persists during waking and sleep. EEG, polygraphic and video recordings were obtained for all patients. The evolution is chronic and stable. T
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kawasaky's disease is a multisystem widespread vasculitis. Besides the mucocutaneous patterns, symptoms related to various organs have been observed in the medical literature. Lethargy, irritability, meningism and cranial nerves paralysis occur in the acute phase of central nervous system involvement. The A.A. report a rare cerebellar syndrome caused by vasculitis in a seven years old girl's cerebellum. Surveillance of tardive complications must be undertaken in patients affected by Kawasaky's disease.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a patient with Kallmann's syndrome (hypogonadotropic hypogonadism and anosmia) manifesting mirror movement, cortical potentials associated with unilateral and bilateral simultaneous voluntary middle finger extensions were studied. Premovement negative slope, which has been shown to reflect preparatory excitation of motor cortex corresponding to the voluntary movement, was recorded bilaterally in this patient in spite of intended unilateral hand movement. It is suggested that mirror movement in this particular patient is generated by unintended excitation of the opposite motor cortex.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The technique has exciting potential for elderly hemiplegic patients, even those who are confined to a nursing home. There are limiting factors, of course; the method is time-consuming and the initial outlay for equipment is high. But the rewards can be well worth the time, effort, and cost involved. The recovery potential of some geriatric patients after a cerebrovascular accident may seem bleak because of multiple disabilities, e.g., paralysis, delayed reflexes, aphasia. Fortunately, these disorders do not necessarily decree failure of biofeedback training. Neither does advanced age. The str
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Guanidinoacetate methyltransferase (GAMT) deficiency is a rare autosomal recessive creatine biosynthesis disorder. Reports specif … erioration. Compared to the pediatric cohort, adults exhibited a significantly higher prevalence of movement disorders (69.2% vs. 33.1%, p < 0.001) and a trend toward a higher prevalence of epilepsy (92.3% vs. 74.2%). Especially, atonic seizures (drop attacks) are particularly characteristic of adult GAMT deficiency, with EEGs frequently demonstrating background slo …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Glucose transporter type 1 deficiency syndrome (GLUT1-DS) presents with diverse clinical manifestations and varying degrees of se … med at a median age of 32.5 months. Epilepsy was the initial symptom in 69.6% of cases, followed by movement disorders (17.9%) and developmental delay (12.5%). CSF analysis revealed a mean glucose level of 1.80 ± 0.33 mmol/L and a CSF-to-blood glucose ratio of 0.39 ± 0.07. Genetic testing confirmed SLC2A1 mutations in all patients, predominantly de novo variants (98 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-IgLON5 disease is an autoimmune encephalitis that presents with a heterogenous clinical phenotype, including sleep disorders, movement … lly linked to specific symptoms, with more severe involvement of the basal ganglia in patients with movement disorders, and greater atrophy in the hippocampus and thalamus in patients with cognitive impairment. Taken together, our results provide evidence of distinct atrophy patterns in anti-IgLON5 disease, which closely mirror sites of pathophysiologic processes, i …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Changes in the gut microbiome may be involved in the pathogenesis and progression of Parkinson's disease (PD). This randomized, placebo-controlled, double-blinded study aimed to assess the effects of fecal microbiota transplantation (FMT) on the manifestation of the motor symptoms of PD (The Movement Disorders Society - Unified Parkinson's Disease Rating Scale Part III [MDS-UPDRS III]) over a 12 month long observation and non-motor symptoms as secondary objectives: the Movement Disorders Society-Non-Motor Rating Scale; EuroQol-5 Dimension; PD Quality-of-Life Questionnaire; Montreal…
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parkinson's disease (PD) is a complex and multifactorial disorder of the nervous system. Tianma Gouteng Decoction (TGD) is a cli … e analyzed by network pharmacology and single cell sequencing.
RESULTS: TGD treatment improved the movement disorders in MPTP-induced PD mice, restoring dopaminergic neurons in the substantia nigra region and suppressing the expression of α-synuclein. We identified 1272 components in TGD, among which 73 were distributed in the serum of PD mice after oral administra …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Evidence suggests that female gender represents a risk factor for the development of motor/nonmotor fluctuations and dyskinesia … METHODS: Two hundred and eighty-nine PD patients requiring levodopa at baseline were enrolled at 17 Movement Disorders Centers and followed for 2 years. Gender differences in the development of fluctuations, defined as a score ≥2 in the 19-item Wearing-Off Questionnaire, and dyskinesia, defined by Movement Disorders Society Unified Parkinson's Disease Rating Scale P …
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Deep brain stimulation (DBS) has become an evidence-based treatment for movement disorders such as Parkinson's disease (PD). Recent animal studies of DBS suggest that burst-type DBS may specifically activate neuronal subpopulations and that this type of electrical stimulation programing may improve the efficacy and durability of DBS. Burst type DBS is defined as a novel stimulation protocol in which intermittent bursts of traditional high-frequency rectangular wave stimulation are delivered. Implanted pulse generators can deliver such stimulation by setting specific "on" and "off "…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Variants in GABRB2, encoding the β2 subunit of the γ-aminobutyric acid type A (GABAA) receptor, can result in a diverse range of … bouring GOF variants suffered from severe developmental delay/intellectual disability (DD/ID, 74%), movement disorders such as dystonia or dyskinesia (59%), microcephaly (50%) and high risk of early mortality (26%). Conversely, LOF variants were associated with milder disease manifestations. Individuals with these variants typically exhibited fever-triggered seizure …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования