MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

16 746 публикаций

Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 558 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A rare case of fatal primary cutaneous mucinous carcinoma of the scalp with multiple in-transit and pulmonary metastases.

BACKGROUND: Primary cutaneous mucinous carcinoma is a rare neoplasm derived from the sweat glands. It is usually located in the head and neck region, with the eyelids being the most common site of presentation. Recurrence following primary excision is common but metastasis is rare. CASE REPORT: We report a patient presenting with rapidly progressive cutaneous mucinous carcinoma on the right parietal scalp. Systemic work-up failed to reveal an occult primary source. The tumor was treated with Mohs micrographic surgery with clear margins. However, within two months, the patient developed new le…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15858515Открыть статью

Upper thoracic sympathectomy for axillary osmidrosis or bromidrosis.

The difference between axillary osmidrosis (AO) and axillary bromidrosis (AB) is the degree of odor and quantity of sweat, which is associated with selection of therapeutic modality theoretically. Upper thoracic sympathectomy has been used for both diseases but its effect needs to be further evaluated with more clinical data. We collected 108 patients with AO or AB treated by upper thoracic sympathectomy from July 1995 to July 2002. Of these patients, 42 suffered AO alone, 17 had AB (AO with axillary hyperhidrosis [AH]), and 49 had AO with palmar hyperhidrosis (PH). Ninety-two patients (183 si…

Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15337132Открыть статью

Hypohidrotic ectodermal dysplasia: prenatal diagnosis by three-dimensional ultrasonography.

Ectodermal dysplasia is the term used to describe a group of rare congenital anomalies characterized by abnormal development of 1 or several ectoderm-derived tissues. At least 154 different types, divided into 11 clinical subgroups, have been recognized. Among them, the hypohidrotic type is the most common form, with an incidence of 1 per 10,000 to 1 per 100,000 live births. This condition, originally known as anhidrotic ectodermal dysplasia because of the notable reduction of sweat gland function, is clinically characterized by hypohidrosis, hypotrichosis, and hypodontia. Most cases are inher…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12862275Открыть статью

Stimulation of ectodermal organ development by Ectodysplasin-A1.

Organs developing as ectodermal appendages share similar early morphogenesis and molecular mechanisms. Ectodysplasin, a signaling molecule b … teeth were of abnormal shape, and enamel formation was severely disturbed in incisors. Furthermore, sweat gland function was stimulated and sebaceous glands were enlarged. We conclude that ectodysplasin-Edar signaling has several roles in ectodermal organ development controlling their initiation, as well as morphogenesis and differentiation.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12812793Открыть статью

Immunohistochemical analysis of cytokeratin and human milk fat globulin expression in mucinous carcinoma of the skin.

BACKGROUND: Mucinous carcinoma of the skin (MCS) is a rare epithelial tumor which arises primarily in the skin. Metastatic MC from extracuta … From CKs expression, MCS was speculated to differentiated mainly toward the secretory cells of the sweat glands, and some tumor cells toward the transient portion between the dermal duct and the secretory portion. Focal HMFG expression suggested either a consequence of malignant transformation or apocrine differentiation. No expression of CK 20 in MCS …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11841516Открыть статью

Control of postganglionic neurone phenotype by the rat pineal gland.

As neurones develop they are faced with choices as to which genes to express, to match their final phenotype to their role in the nervous sy … ganglionic neurones that innervated the graft. From these findings we suggest that, like the rodent sweat gland, the pineal gland generates a signal that can direct the neurochemical phenotype of innervating sympathetic neurones.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11801368Открыть статью

Aberrant expression of p16 and RB protein in eccrine porocarcinoma.

BACKGROUND: Eccrine porocarcinoma is a rare malignant tumor of the sweat gland and very little is known about its etiology and molecular basis. METHODS: To investigate the expression of p16 and retinoblastoma (RB) protein and their relationship, an immunohistochemical method was performed on nine eccrine porocarcinomas and five eccrine poromas. Furthermore, one case of eccrine porocarcinoma was analyzed for p16 gene mutation. RESULTS: A striking inverse correlation between p16 and RB expression was noted in all of the eccrine porocarcinomas and poromas. Strong immunoreactivity for p16 protei…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12207741Открыть статью

Auriculotherapy stimulation for neuro-rehabilitation.

The capability of reflex points on the external ear to alter neuromuscular and neuropathic disorders has been attributed to the descending p … rmal differences are apparently related to autonomic control of blood vessels rather than increased sweat gland activity. The heightened tenderness of reactive acupuncture points may be explained by the accumulation of noxious, subdermal substances. Electrical stimulation of specific points on the external ear leads to site specific neural responses in …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12016347Открыть статью

Systemic pseudohypoaldosteronism from deletion of the promoter region of the human Beta epithelial na(+) channel subunit.

Systemic pseudohypoaldosteronism type I (PHAI) is an autosomal recessive disorder that arises from loss of function mutations of the alpha, … in his first year. He demonstrated defective epithelial Na(+) transport in multiple organs (raised sweat Cl(-), 120 mM; raised salivary Na(+) and Cl(-), 118 and 111 mM, respectively; and little nasal amiloride-sensitive potential difference). No deleterious mutation was identified in the coding region of the three ENaC subunits. Reverse transcriptase-p …

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12204893Открыть статью

Purple urine bag syndrome.

OBJECTIVE: To know the common CFTR mutations in the Egyptian patients with cystic fibrosis as it was previously thought to be uncommon disease in Egypt. METHODS: This is a cross sectional study of 60 patients diagnosed as cystic fibrosis by sweat chloride testing. They were enrolled from the Allergy and Pulmonology Unit Children's Hospital Cairo University. They were screened for the presence of the frequent 36 mutations in Caucasians by reverse hybridization line probe technique, using INNO-LiPACFTR19 and CFTR17 + Tn kits. RESULTS: Most of patients presented with classic manifestations of C…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11982525Открыть статью

[Schopf-Schulz-Passarge syndrome: 2 cases].

BACKGROUND: Schöpf-Schulz-Passarge's syndrome is a rare autosomal recessive genodermatosis associating hypodontia, palmoplantar keratoderma, … any small cysts of the eyelids. Biopsy of one of the cysts showed a follicular cyst associated with sweat duct dystrophy. Schöpf-Schulz-Passarge's syndrome was diagnosed in these 2 patients. There was no evidence of associated cutaneous tumors. DISCUSSION: Differential diagnosis of Schöpf-Schulz-Passarge syndrome include other genodermatoses comprising …

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11908136Открыть статью

[Acute pulmonary edema with pseudohypotension].

A 69-year-old male was admitted to our Coronary Care Unit because of increasing dyspnea in a non-Q wave myocardial infarction complicated by severe heart failure. Physical examination revealed dyspnea, cyanosis, sweat, bilateral crepitations on the whole chest and severe hypotension (blood pressure 80/40 mmHg on the left arm and 90/55 mmHg on the right arm). A coronarographic examination was performed as the patient's clinical status worsened despite an appropriate treatment of the hemodynamic impairment with vasoactive drugs. It showed no hemodynamically significant coronary stenosis and an e…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11675824Открыть статью

SLC26A2 (diastrophic dysplasia sulfate transporter) is expressed in developing and mature cartilage but also in other tissues and cell types.

Mutated alleles of the SLC26A2 (diastrophic dysplasia sulfate transporter or DTDST) gene cause each of the four recessive chondrodysplasias, … ilage showed mRNA expression in adult tissues. SLC26A2 expression could also be detected in eccrine sweat glands, in bronchial glands, and in placental villi. In addition, immunoreactivity for the SLC26A2 protein was observed in exocrine pancreas. Our results suggest a more limited expression pattern for SLC26A2 than that found by Northern analysis. How …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11457925Открыть статью

Craniofacial tissues including tooth buds in fetal hypohidrotic ectodermal dysplasia.

OBJECTIVE: Hypohidrotic ectodermal dysplasia (HED) comprises defects in hair, teeth, and sweat glands. Disturbances in other ectodermal tissues have been associated with the condition. Our objective was to examine ectodermal craniofacial structures histologically in a fetus with HED and to compare the findings to similar structures in normal control fetuses. MATERIALS AND METHODS: A male fetus diagnosed with HED was therapeutically aborted in the 15th week of gestation. One male and two female healthy fetuses were used as normal controls. All fetuses were examined with parental consent, and h…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11495192Открыть статью

Lipoid proteinosis.

A 21-year-old man presented with a complaint of hoarseness as well as lesions along the eyelids and on his knees, elbows, and fingers. Hoars … periodic acid-Schiff-positive (PAS(+)) staining hyaline material around the dermal capillaries and sweat glands, and confirmed the diagnosis of lipoid proteinosis.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10759961Открыть статью

A clinical and bacteriological examination of Mycobacterium leprae in the epidermis and cutaneous appendages of patients with multibacillary leprosy.

In the specimens examined at Ryukyu University Hospital, acid-fast bacilli (AFB) were observed in the epidermis, cutaneous appendages and en … icated mid-borderline leprosy (BB) samples (0.0%, 0/10). Particularly in the intraepidermal eccrine sweat duct (acrosyringium), a relatively high number of AFB were observed. The AFB (+)-rate appears likely to be higher in non-ulcering skin lesions with minor inflammation or in lesions with leprosy reaction than typical skin lesions such as papules, nod …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10487001Открыть статью

Speciation of chromium in tanned leather gloves and relapse of chromium allergy from tanned leather samples.

There are concerns that wearing chromium tanned leather gloves can provoke a lapse of hand dermatitis in chromium sensitive patients. Variou … e aim of this pilot study was therefore to determine the total amount of chromium and the amount of sweat leachable chromium in different leather glove materials and also to apply samples of these materials in a patch test to chromium sensitive patients to see if they could provoke a reaction. The results showed tha chromium tanned leather contained abo …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9709484Открыть статью

Human generalized argyria: a submicroscopic and X-ray spectroscopic study.

A 58-year-old man presented with a slate-gray discoloration of the skin. The patient had no medical complaint apart from the increasing cosm … particles lying free in the cytoplasm of both epithelial cells of the secretory segment of eccrine sweat glands and mastcells, findings that have never been reported so far. X-ray spectroscopy documented that the electron-opaque particles contained silver, with some differences in the elemental composition of the granules, according to their location. …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9491215Открыть статью

[The detection of CFTR gene mutation in patients with azoospermia].

Cystic fibrosis (CF) is the most common autosomal recessive disorder in Caucasian population that involves the lungs, pancreas, sweat glands, intestine, liver and reproductive tract. The majority of men with CF are infertile due to a bilateral congenital absence of the vas deferens (CBAVD). The purpose of the research was to evaluate the occurrence frequency of alleles of CFTR gene in patients with azoospermia. Twenty four men from sterile marriages were examined in whom spermatozoa were not found in 2-3 successive examinations of their semen. In every patient the basic concentration in blood …

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9695373Открыть статью

[Hereditary diseases with tooth anomalies and their causal genes].

In this review, we describe the current knowledge and the advances in research on human genes whose defect leads to dental anomalies. Recently, it was demonstrated that a missense mutation of a human homeobox MSX1 gene causes autosomal dominant agenesis of second premolars and third molars. X-linked anhidrotic ectodermal dysplasia (EDA), characterized by abnormal hair, teeth, and sweat glands, was demonstrated to be caused by a mutation in a novel transmembrane protein gene that is expressed in epithelial cells and in other adult and fetal tissues. The autosomal dominant Rieger syndrome (RS) m…

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9711025Открыть статью