MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

94 933 публикаций

Поиск: 117 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 891 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Liver involvement in hemolytic anemias.

Hemolytic anemias in childhood comprise a heterogeneous group of hereditary and acquired diseases that may be associated with liver involvement through multiple mechanisms. Chronic hemolysis leads to a sustained increase in unconjugated bilirubin, with a risk of pigmentary cholelithiasis; ineffective erythropoiesis and repeated transfusions contribute to iron overload and the development of chronic liver disease. In certain conditions, such as sickle cell anemia, vaso-occlusive events can cause acute and chronic liver damage. Furthermore, there are well-documented associations between autoimmu

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42704842Открыть статью

The role of limbal stem cells on neurotrophic cornea.

Corneal innervation and corneal epithelium integrity are essential for the maintenance of ocular surface homoeostasis, which is necessary for the preservation of the overall ocular surface health. Neurotrophic keratopathy (NK) is a condition characterised by a reduction or absence of corneal sensation, while limbal stem cell deficiency (LSCD) is defined as the loss of limbal epithelial stem cells. The co-occurrence and common pathophysiological pathways of LSCD and NK necessitate the consideration of both diseases in a unified framework. Interactions between limbal stem cells and the corneal s

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40975896Открыть статью

LSP1 deficiency increases IL-17-expressing T cells and accelerates primary Sjögren's syndrome.

Lymphocyte-specific protein-1 (LSP1) is known to negatively regulate T cell migration in autoimmune diseases. However, its role in the development of T cell-dependent Sjögren's syndrome remains unknown. In this study, we found that LSP1 expression was decreased in T cells in salivary glands (SGs) of mice with experimental Sjögren's syndrome, accompanied by enhanced infiltration of leukocytes into SGs. Moreover, Lsp1-/- mice had higher frequency of IL-17A-expressing T cells in cervical lymph nodes as well as increased severity in SGs than WT mice. Concurrently, LSP1 expression was reduced in hu

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40588087Открыть статью

Inactivation of cellular retinol-binding protein 1 protects against bis-retinoid accumulation and light-induced retinal degeneration in mice.

Delayed clearance of all-trans-retinal (at-RAL) in photoreceptors is linked to prevalent retinal diseases such as Stargardt disease, rod-cone dystrophies, and age-related macular degeneration. Pharmacological modulation of retinoid metabolism in the eye presents a promising therapeutic strategy, with cellular retinol-binding protein 1 (RBP1) emerging as a potential target. However, it lacks genetic validation as a therapeutic target in an animal model of human disease. Thus, we investigated the effect of the Rbp1 gene inactivation on the phenotype of the Abca4-/-/Rdh8-/- model of Stargardt dis

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40749832Открыть статью

A Eu-MOF-Based Fluorescent Sensing Probe for the Detection of Tryptophan and Cu2+ in Aqueous Solutions.

Abnormal tryptophan (Trp) metabolism can be used as an important indicator of chronic hepatitis, paranoia, Parkinson's disease and other diseases. Deficiency or excessive accumulation of Cu2+ can cause diseases such as Wilson's disease and Alzheimer's disease. Eu-based metal-organic framework (Eu-MOF) was successfully prepared for fluorescence sensing of Trp and Cu2+ in an aqueous solution (pH = 7.4). Eu-MOF showed high selectivity and sensitivity for Trp and Cu2+ with detection limits of 0.22 µM and 0.09 µM and Ksv of 6.17 × 103 M- 1 and 2.37 × 104 M- 1 respectively. Trp and Cu2+ had overlapp

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38416282Открыть статью

Orai1/STIMs modulators in pulmonary vascular diseases.

Calcium (Ca2+) is a secondary messenger that regulates various cellular processes. However, Ca2+ mishandling could lead to pathological conditions. Orai1 is a Ca2+channel contributing to the store-operated calcium entry (SOCE) and plays a critical role in Ca2+ homeostasis in several cell types. Dysregulation of Orai1 contributed to severe combined immune deficiency syndrome, some cancers, pulmonary arterial hypertension (PAH), and other cardiorespiratory diseases. During its activation process, Orai1 is mainly regulated by stromal interacting molecule (STIM) proteins, especially STIM1; however

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38735127Открыть статью

[Application of meridian and acupoint diagnosis of three yin meridians of foot in the treatment for gynecological diseases with acupuncture and moxibustion].

With three representative types of gynecological diseases (dysmenorrhea, pelvic inflammation, polycystic ovary syndrome) as examples, the application methods of meridian and acupoint diagnosis for gynecological diseases treated with acupuncture and moxibustion are discussed. During clinical diagnosis and treatment, it is recommended to examine the patient's leg segment along the three yin meridians of foot, aiming to explore the positive reactions of the meridians and acupoints (color, shape, skin temperature, sensory abnormalities, etc.). Acupuncture and moxibustion treatment at this positive

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37161810Открыть статью

YAP promotes the activation of NLRP3 inflammasome via blocking K27-linked polyubiquitination of NLRP3.

The transcription coactivator YAP plays a vital role in Hippo pathway for organ-size control and tissue homeostasis. Recent studies have demonstrated YAP is closely related to immune disorders and inflammatory diseases, but the underlying mechanisms remain less defined. Here, we find that YAP promotes the activation of NLRP3 inflammasome, an intracellular multi-protein complex that orchestrates host immune responses to infections or sterile injuries. YAP deficiency in myeloid cells significantly attenuates LPS-induced systemic inflammation and monosodium urate (MSU) crystals-induced peritoniti

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33976226Открыть статью

[Cough from an allergological as well as from the ENT aspect].

Cough from an allergological as well as from the ENT aspect Abstract. Cough is a common problem in the allergological, but less so in the rhinological consultation. The differential diagnostic spectrum for cough is extensive and may range from rhinitis and asthma to eosinophilic esophagitis and rarer diseases. In the case of chronic cough (> 2 months), the four most frequent causes must be sought, or be excluded (upper airway cough syndrome, asthma [cough-variant-asthma], non-asthmatic eosinophilic bronchitis, gastroesophageal reflux disease). Aeroallergens such as pollen, house-dust mites or

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33899520Открыть статью

Vitamin D and Microbiota: Is There a Link with Allergies?

There is increasing recognition of the importance of both the microbiome and vitamin D in states of health and disease. Microbiome studies have already demonstrated unique microbial patterns in systemic autoimmune diseases such as inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, and systemic lupus erythematosus. Dysbiosis also seems to be associated with allergies, in particular asthma, atopic dermatitis, and food allergy. Even though the effect of vitamin D supplementation on these pathologies is still unknown, vitamin D deficiency deeply influences the microbiome by altering the microbiome

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33924232Открыть статью

The molecular and clinical evidence of vitamin D signaling as a modulator of the immune system: Role in Behçet's disease.

Various tissues and cell types are the targets of vitamin D. However, the major targets of vitamin D in the immune system are monocytes/macrophages, dendritic cells (DCs), as well as B and T cells. Vitamin D plays an important role in the immune system modulation via regulating the expression of genes that generate pro-inflammatory mediators and inhibiting the proliferation of pro-inflammatory cells, both of which have been implicated in the pathophysiology of the inflammatory diseases. Recent studies have revealed the important relations between vitamin D and Behçet's disease (BD). Vitamin D

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30935876Открыть статью

Aquaporins in Renal Diseases.

Aquaporins (AQPs) are a family of highly selective transmembrane channels that mainly transport water across the cell and some facilitate low-molecular-weight solutes. Eight AQPs, including AQP1, AQP2, AQP3, AQP4, AQP5, AQP6, AQP7, and AQP11, are expressed in different segments and various cells in the kidney to maintain normal urine concentration function. AQP2 is critical in regulating urine concentrating ability. The expression and function of AQP2 are regulated by a series of transcriptional factors and post-transcriptional phosphorylation, ubiquitination, and glycosylation. Mutation or fu

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30654539Открыть статью

Learning-based screening of hematologic disorders using quantitative phase imaging of individual red blood cells.

We present a rapid and label-free method for hematologic screening for diseases and syndromes, utilizing quantitative phase imaging (QPI) and machine learning. We aim to establish an efficient blood examination framework that does not suffer from the drawbacks of conventional blood assays, which are incapable of profiling single cells or require labeling procedures. Our method involves the synergistic employment of QPI and machine learning. The high-dimensional refractive index information arising from the QPI-based profiling of single red blood cells is processed to screen for diseases and sy

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30321758Открыть статью

Sigmoid volvulus in a patient with mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS): a rare occurrence.

Mitochondrial diseases are rare and devastating, with a wide spectrum of clinical presentations and systemic symptoms. The majority of the published literature focuses on the neuromuscular manifestations and genetic components of this mitochondrial cytopathy, however, cardiac, renal, endocrine and gastrointestinal manifestations may also be present. The authors report a case detailing a 56-year-old woman's final hospitalisation from the gastrointestinal sequelae of mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) (Co Q10 deficiency variant). She presented with

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26935953Открыть статью

Stem cell transplantation for primary immunodeficiencies: the European experience.

PURPOSE OF REVIEW: Primary immunodeficiencies (PIDs) constitute a heterogeneous group of inherited disorders affecting the development and/or function of the immune system. This review focuses on the recent advances in hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) for PIDs, as it remains the only potentially curative option for many of these diseases. RECENT FINDINGS: We report on the most recent HSCT European results and suggest some opportunities for better treatment of certain PIDs. Progress on gene therapy is also discussed, as it emerges as an interesting option for PIDs management. SU

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25304229Открыть статью

Lane-Hamilton syndrome: case report and review of the literature.

We report a case of a three-and-a-half-year-old boy, who presented with poor general condition, stunted growth, had the presence of nail clubbing, persistent cough and frequent diarrhoea. Persistent iron deficiency anaemia without signs of haemolysis suggested Lane-Hamilton syndrome (LHS) which is or/is an extremely rare combination of idiopathic pulmonary haemosiderosis (IPH) and celiac disease (CD), although both diseases are immunologically mediated and the pathogenetic link between them is not clear. We have now 3 years of follow-up on gluten-free diet (GFD), resulting in a gradual recover

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21947219Открыть статью

Assessing vitamin D in the central nervous system.

Epidemiological and experimental evidence suggest that vitamin D deficiency is a risk factor for multiple sclerosis and other autoimmune diseases. The activated form of vitamin D exerts several immunomodulating properties in vitro and in vivo, that could contribute to explain the association with multiple sclerosis. Hypovitaminosis D is also associated with several other neurological diseases that is less likely mediated by dysregulated immune responses, including Parkinson's disease and Alzheimer's disease, schizophrenia and affective disorders, suggesting a more diverse role for vitamin D in

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20586743Открыть статью