Psilocybin can occasion mystical-type experiences with participant-attributed increases in well-being. However, little research has examined enduring changes in traits. This study administered psilocybin to participants who undertook a program of meditation/spiritual practices. Healthy participants were randomized to three groups (25 each): (1) very low-dose (1 mg/70 kg on sessions 1 and 2) with moderate-level ("standard") support for spiritual-practice (LD-SS); (2) high-dose (20 and 30 mg/70 kg on sessions 1 and 2, respectively) with standard support (HD-SS); and (3) high-dose (20 and 30 mg/7
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aims of this pilot study were to determine safety, tolerability (primary outcome) and efficacy (secondary outcome) of high-dose inhaled nitric oxide for the treatment of infants with moderately severe bronchiolitis.
METHODS: This was a pilot, double-blinded, randomized controlled study (phase IIa). Intermittent inhalations of nitric oxide 160 ppm for 30 min or oxygen/air (control) were given 5 times/day to hospitalized infants (2-11 months) with acute bronchiolitis. Oxygen saturation, methemoglobin, and nitric dioxide (NO2 ) levels and vital signs were monitored.
RESULTS: Forty-thre
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amenamevir is a potent helicase-primase inhibitor and a novel class of antiviral agent other than nucleoside compounds, such as aciclovir, valaciclovir and famciclovir. This study is the first randomized, double-blind, valaciclovir-controlled phase 3 study to evaluate the efficacy and safety of amenamevir in Japanese patients with herpes zoster when treated within 72 h after onset of rash. A total of 751 patients were randomly assigned to receive either amenamevir 400 mg or 200 mg p.o. once daily or valaciclovir 1000 mg three times daily (daily dose, 3000 mg) for 7 days. The primary efficacy e
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This exploratory randomized, controlled clinical trial sought to evaluate anti-inflammatory and -microbial effects of triclosan during experimental gingivitis as assessed by host response biomarkers and biofilm microbial pathogens.
MATERIALS AND METHODS: Thirty participants were randomized to triclosan or control dentifrice groups who ceased homecare for 21 days in an experimental gingivitis (EG) protocol. Plaque and gingival indices and saliva, plaque, and gingival crevicular fluid (GCF) were assessed/collected at days 0, 14, 21 and 35. Levels and proportions of 40 bacterial species fro
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: to demonstrate impact of addition of nicorandil to standard treatment in patients with stable ischemic heart disease (IHD) on clinical manifestations of the disease and safety of conducted therapy.
MATERIAL AND METHODS: We included in this double-blind placebo controlled study with parallel groups 120 patients with verified IHD and stable effort angina. During the entire study all patients received metoprolol (100 mg/day). Patients of main group were given nicorandil (10 mg twice a day for 2 weeks and 20 mg twice a day thereafter); patients of control group were given placebo. Study dura
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Dexamethasone is a key component in the treatment of pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL), but can induce serious adverse effects. Recent studies have led to the hypothesis that neuropsychological adverse effects may be a result of cortisol depletion of the cerebral mineralocorticoid receptors. We examined whether including a physiologic dose of hydrocortisone in dexamethasone treatment can reduce neuropsychologic and metabolic adverse effects in children with ALL.
PATIENTS AND METHODS: We performed a multicenter, double-blind, randomized controlled trial with a crossover des
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The objective of this study was to evaluate the efficacy and safety of the fixed-dose combination S-amlodipine plus telmisartan (S-AM/TEL) compared with TEL monotherapy in patients with hypertension inadequately controlled by TEL monotherapy.
METHODS: this study was a randomized, multicenter, double-blind, parallel group, Phase III, 8-week clinical trial to compare the superiority of the S-AM/TEL 2.5/40-mg and S-AM/TEL 5/40-mg combinations with TEL 80-mg mono-therapy. The primary end point was the change in the mean sitting diastolic blood pressure from baseline (week 0) after 8 week
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The study will test the hypothesis that preventive topical steroid treatment instituted from start of radiotherapy can ameliorate acute radiation dermatitis. Subgroups of increased risk of dermatitis are included.
MATERIAL AND METHODS: A double blinded randomized trial in patients with breast cancer receiving adjuvant radiotherapy (RT) after surgery. In total, 202 patients were randomized to betamethasone-17-valerate cream or Essex® cream, a moisturizer. Treatment was assessed by RTOG clinical scoring. Patients' symptoms were recorded. The analyses were stratified for
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is currently no standard of care for treatment of negative symptoms of schizophrenia, although some previous results with glutamatergic agonists have been promising.
METHODS: Three (SunLyte [WN25308], DayLyte [WN25309], and FlashLyte [NN25310]) phase III, multicenter, randomized, 24-week, double-blind, parallel-group, placebo-controlled studies evaluated the efficacy and safety of adjunctive bitopertin in stable patients with persistent predominant negative symptoms of schizophrenia treated with antipsychotics. SunLyte met the prespecified criteria for lack of efficacy and w
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Systematic reviews that evaluate the perineal cryotherapy to reduce pain in the vaginal postpartum are inconclusive. Purpose To evaluate clinical effectiveness of cryotherapy in the management of humanized postpartum perineal pain and vaginal edema. Methods A double-bind randomized controlled clinical trial (UTN number: U1111-1131-8433) was conducted in a hospital in Northeastern, Brazil. Women were included following humanized childbirth. All had vaginal deliveries of a single, full-term pregnancy with cephalic presentation. Exclusion criteria included previous perineal lesion, e
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study was aimed to evaluate the safety and tolerability of Lumbrokinase DLBS1033 in healthy adult subjects.
METHODS: This was a 2-arm, randomized, double-blind, placebo-controlled, cross-over study over 14 days of treatment with DLBS1033 490 mg 3 times daily. Eligible subjects were enrolled at Period 1 and allocated to receive either test drug or placebo, and underwent a clinical assessment including vital signs, electrocardiography, laboratory examination (hemostasis parameters, routine hematology, liver and renal function), the presence of hemorrhagic symptoms and allergic
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simulation theories of empathy hypothesize that empathizing with others' pain shares some common psychological computations with the processing of one's own pain. Support for this perspective has largely relied on functional neuroimaging evidence of an overlap between activations during the experience of physical pain and empathy for other people's pain. Here, we extend the functional overlap perspective to the neurochemical level and test whether a common physical painkiller, acetaminophen (paracetamol), can reduce empathy for another's pain. In two double-blind placebo-controlled experiments
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A previous study indicated that progesterone reduces the mean uterine contraction frequency in singleton pregnancy at high risk for preterm birth. The aim of this study was to investigate the effect of vaginal progesterone on the frequency of uterine contractions in twin pregnancies.
MATERIAL AND METHODS: This was a secondary analysis of a randomized, double-blind, placebo-controlled trial of twin pregnancies exposed to vaginal progesterone or placebo. Naturally conceived twin pregnancies with no prior history of preterm delivery, asymptomatic regarding preterm labor, who had un
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of the study is to evaluate the acceptability of the intravaginal administration of ovules/suppositories of DHEA (dehydroepiandrosterone, prasterone) for the treatment of vulvovaginal atrophy (VVA) in women with moderate to severe dyspareunia who were administered daily for 12 weeks intravaginal 0.50% (6.5 mg) DHEA or placebo. There were a total of 373 women in the per-protocol population who responded to the questionnaire for both treatment groups. While it was planned that the applicator would be evaluated as suitable if at least 80% of participants have a global score ≤ 2 uni
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vertigo is a debilitating disease that is commonly encountered in the emergency department (ED). Diazepam and meclizine are oral medications that are commonly used to alleviate symptoms.
OBJECTIVES: We sought to determine whether meclizine or diazepam is superior in the treatment of patients with peripheral vertigo in the ED.
METHODS: We performed a double-blind clinical trial at a suburban, teaching ED. We randomized a convenience sample of adult patients with acute peripheral vertigo (APV) to diazepam 5 mg or meclizine 25 mg orally. Demographic and historical features were reco
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the efficacy of an individualised acupuncture protocol for patients with fibromyalgia.
METHODS: Randomised controlled multicentre trial, blinded to participants and to data analysts. Conducted in three primary care centres in southern Spain. A total of 164 participants aged over 17 years and diagnosed with fibromyalgia were enrolled in this trial; 153 participants completed the study. Participants were randomly assigned to either the real intervention (individualised acupuncture, IA) or the sham intervention (sham acupuncture, SA). In both the IA and SA groups, one ses
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Caffeine ingestion improves endurance time trial performance. However, the ergogenic mechanism of action remains unresolved. One potential explanation for caffeine's performance-enhancing effect is an improvement in work for a given amount of muscle pain.
PURPOSE: To test this hypothesis, participants performed two studies in which they regulated exercise intensity based on feelings of muscle pain.
METHODS: Thirteen young men were asked to regulate exercise intensity based on feelings of "moderate" muscle pain (a "3" on a 0-10 pain scale). After three familiarization trials, eith
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA2016eng
UNLABELLED: The efficacy and safety of weekly oral odanacatib (ODN) 50 mg for up to 8 years were assessed in postmenopausal women with low bone mineral density (BMD). Treatment with ODN for up to 8 years resulted in continued or maintained increases in BMD at multiple sites and was well tolerated.
INTRODUCTION: ODN is a selective inhibitor of cathepsin K. In a 2-year phase 2b study (3/10/25/50 mg ODN once weekly [QW] or placebo) and extensions (50 mg ODN QW or placebo), ODN treatment for 5 years progressively increased BMD and decreased bone resorption markers in postmenopausal women with low
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nephrotic edema is considered refractory if it does not respond to maximum or near-maximum doses of loop diuretics. This condition can be treated with loop diuretics and thiazides. However, animal studies show that the simultaneous downregulation of pendrin with acetazolamide and inhibition of the sodium-chloride cotransporter with hydrochlorothiazide generates significant diuresis, and furosemide administration following a pendrin inhibitor potentiates furosemide's diuretic effect. Therefore, we performed this study to compare the efficacy of acetazolamide and hydrochlorothiazide
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Conventional oral therapies in the management of pulmonary hypertension in people without haemoglobinopathies are of limited value in thalassaemia patients because of toxicity and poor effectiveness. This study was conducted to assess the effect of tadalafil on pulmonary artery pressure and right ventricular systolic function in patients with beta-thalassaemia intermedia.
METHODS: Forty-four patients with beta-thalassaemia intermedia with pulmonary hypertension based on transthoracic echocardiography (TTE) were entered in the study. Patients with hepatic or renal insufficiency and
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования