Multiple myeloma (MM) is best understood as a dynamically evolving genomic ecosystem shaped by inherited susceptibility, early oncogenic events, and continuous selective pressures. We propose an evolutionary genomics framework integrating germline risk, disease initiation, clonal diversification, and therapeutic adaptation into a unified model of MM biology. Polygenic risk burden, rare predisposing variants, and alterations in DNA repair and telomere pathways create a permissive background that influences precursor states and immune interactions. Primary cytogenetic events, particularly immuno
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Энцефалит рецептора против N-метил-D (антиNMDA) является редким подтипом аутоиммунного энцефалита, который часто вызывает симптомы, характерные для ранней стадии заболевания. В данном случае речь идет о пациентке с повторным излучением множественных склерозов (RRMS), у которой появился энцефалит рецептора против NMDA, при этом она прошла курс лечения, позволяющий нейтрализовать болезни. У нее были нейрокогнитивные симптомы и нетипичные магнитные резонансные открытия. Клинические и лабораторные исследования, включая поясничные проколы, подтвердили наличие антител IgG против подблока GluN1 рецеп
СтатьяКлинический случайПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
С момента объявления болезни коронавируса 2019 (В тыс.COVID-19) Пандемия в конце 2019, COVID-19 по-прежнему является глобальной проблемой. Пожилые пациенты, страдающие гематологическими расстройствами, имеют иммунокомпромиссные заболевания и, таким образом, весьма восприимчивы к ним. COVID-19 инфекция и острый острый респираторный синдром (САРС), что создает значительные клинические проблемы. В настоящем докладе содержится описание диагноза и лечения пациента с множественной миеломой (ММ), который SARS-CoV-2 Мы собрали общую информацию о пациентах, клинические характеристики, лабораторные резу
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundTherapeutic plasma exchange (TPE) is a well-known apheresis technology since many years and is available worldwide. Myasthenia gravis is one of the first neurological diseases successfully treated with TPE. TPE is also frequently applied in acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (Guillain-Barré syndrome). Both neurological disorders are immunologically mediated and might cause life-threatening symptoms in patients.SummaryThere is a large body of evidence from many randomized controlled trials (RCTs) that the application of TPE in myasthenia gravis crisis or in acute
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Моноклональные гаммопатии охватывают континуум от моноклональной гаммопатии неопределенного значения (MMUS) и заморозки нескольких миелом (SMM) до открытой множественной миеломы (MM). Эта постепенная клональная эволюция обусловлена первичными цитогенетическими повреждениями, вторичными геномными явлениями и эпигенетической реконструкцией в допустимой микроокружающей среде костного мозга. Традиционные биомаркеры (коэффициенты сыворотки М-протеина и свободных световых цепей) обеспечивают полезную, но неполную прогнозную информацию, поскольку они не отражают пространственной неоднородности или вр
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleromyxedema — редкая хроническая слизь, характеризующаяся широко распространенным фиброзом кожи и связанной с этим моноклонной гаммопатией. Терапевтические варианты по-прежнему ограничены. Мы представляем случай мужчины в возрасте 50 лет с биопссически подтвержденной склеромикседемой и ИгГ моноклональной гаммопатией, который сначала отреагировал на иммуноглобулин внутривенно, но позже продвинулся, несмотря на полную дозу. Из-за сильной pruritus и недавних доказательств, связанных с типом 2 Цитокины патогенеза склеромиксадемы, дупилумаба, были добавлены в текущий иммуноглобулин внутривенно.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2 most common types of amyloidosis are light chain (AL) and reactive (AA). AL is associated with plasma cell dyscrasias; reactive (AA) is associated with chronic inflammatory conditions. A few cases have described AL amyloidosis mimicking colitis. However, endoscopic findings leading to the diagnosis of AL amyloidosis are rare. We report a 77-year-old woman with a medical history of ulcerative colitis who presented with recurrent nonbloody watery diarrhea. Colonoscopy revealed features suspicious for amyloidosis. Bone marrow biopsy showed multiple myeloma and AL amyloidosis. This case demo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct-acting antivirals (DAAs) have fundamentally changed the paradigm of chronic hepatitis C treatment, and their use is now recommended for all patients with active infection. Immunosuppression is a known contributing factor to an increased risk of disease progression, necroinflammatory activity, and chronic liver disease in individuals with chronic viral hepatitis, including both hepatitis B and C. Viral reactivation or flares of disease activity have been described in patients with chronic hepatitis B or C, respectively, who undergo immunosuppressive or immunomodulatory treatments, includ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — хроническое аутоиммунное заболевание центральной нервной системы (КНС). Недавние исследования показали, что различные формы сосудистых аномалий могут быть связаны с патогенезом MS. Снимки, взвешенные на сушке, могут непосредственно изображать внутричерепные яйцеклетки. Цель этого исследования заключалась в изучении связи между глубокими медуллярными венами (ДМВ) и степенью нейродегенерации у пациентов с MS. МЕТОДЫ: В рамках этого перспективного перекрестного исследования были приняты на работу 34 пациента с синдромом MS и 30 сравниваемых по возрасту здоровых (HC).
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastatic carcinoma of bone marrow (MCBM) tends to present with atypical symptoms and can be easily misdiagnosed or miss diagnosed. This study was conducted to investigate the clinical-pathological and hematological characteristics of MCBM patients in order to develop strategies for early detection, staging, treatment selection and prognosis predicting. We retrospectively analyzed 45 patients with MCBM diagnosed by bone marrow biopsy in our hospital during the past 7 years. The clinical symptoms, hemogram and myelogram features, Hematoxylin and eosin staining and immunohistochemistry staining
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus nephritis in the context of Systemic Lupus Erythematosus (SLE) is characterized by an unpredicted course with remissions and flare-ups. Among others, it remains a significant cause of end-stage kidney disease (ESKD) in relatively young patients. Therapeutic regimens with newer immunosuppressive agents have been introduced in order to control SLE clinical manifestations more efficiently and limit organ damage induced by immune complex formation and sustained inflammation. Treatment is usually long-term, and the cumulative impact of immunosuppression is expressed through the increased freq
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Each year, the number of patients who are diagnosed with kidney disease too late is increasing, which leads to permanent renal failure. This growing problem affects people of every age, sex and origin, and its full etiopathogenesis is not fully understood, although the involvement of genetic susceptibility, infections, immune disorders or high blood pressure is suggested. Difficulties in making a correct and quick diagnosis are caused by the lack of research on early molecular markers, as well as educational and preventive activities among the public, which leads to the late detection of kidne
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Фон: участие центральной нервной системы (ЦНС) в множественной миеломе (ММ) представляет собой экстрамуллярное проявление заболевания, которое часто является весьма сложным для врачей, поскольку неврологические симптомы могут легко перекликаться с симптомами, связанными с гиперкалкемией, уремией, высокой вязкостью крови или связанной с лечением нейропатией. Цели: Это ретроспективное исследование было проведено в Клиническом институте Фундэни в Бухаресте с целью выявления и систематического анализа ряда клинических случаев, диагностированных внематочным заболеванием. Методы: В период с 2019 по
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — аутоиммунное расстройство центральной нервной системы (CNS) с ограниченными возможностями лечения. Для этого заболевания характерны различия в патофизиологии между серым веществом (GM) и белым веществом (WM). Преобладающей отличительной чертой ВМ является периваскулярная доска, связанная с потерей функции мозгового барьера (ББД), инфильтрацией лимфоцитов, микроглиальной реактивностью, обезвоживанием и аксонной травмой и должным образом обработанная иммуномодулятивными препаратами. С другой стороны, механизмы, лежащие в основе ущерба ГМ, остаются неясными, что имеет
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Клеточная терапия химерного антигенного рецептора (CAR) Т становится перспективным подходом к неврологическим аутоиммунным расстройствам на базе клеток B, особенно тем, которые характеризуются патогенными автоантиорганизмами, направленными на ключевые нейронные структуры. Эти заболевания, включая расстройство спектрального спектра нейромиелита, миастения гравис, синдром Ламберта-Итона миастеника, болезнь, связанная с антителами MOG, энцефалит рецептора против NMDA, диацилглицирол губазы альфа антитела, ассоциируемый с энцефалитом, синдромом жесткого человека и множественным склерозом, могут бы
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Дисгейсия является клинической, но по-прежнему недостаточно стандартизированной токсичностью для лечения рака. В эпоху иммунотерапии расстройства вкуса становятся все более актуальными для пациентов, получающих ингибиторы на иммунных контрольно-пропускных пунктах, химерик антигенные рецепторы (CAR) T-клеток и T-перенаправленные антитела, с группой G-белковых рецепторов C 5 - лечение в множестве миэлома, осуществляемое под руководством члена D (GPRC5D), представляет собой особенно поучительную модель с высокой нагрузкой. Мы провели структурированный критический обзор с картированием доказательс
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: Множественный склероз (MS) представляет собой сложное нейродегенеративное заболевание, характеризующееся повторяющимися вспышками, обезвоживанием, повреждением аксона и последующей потерей функции. MS представляет широкий спектр клинических курсов, прогрессивные формы которых приводят к необратимой неврологической инвалидности. Кортикальные демиелионирующие повреждения имеют ключевое значение для патологии этих прогрессивных форм, и в последние десятилетия они приобретают решающее значение в силу их тесной связи с физической инвалидностью и когнитивным упадком. Несмотря на это, механ
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone sialoprotein (BSP) is a major non-collagenous protein of the bone extracellular matrix and an important regulator of bone formation and resorption. BSP is produced by bone cells and chondrocytes and present in the bone matrix, cells, dentin and cartilage. However, its aberrant expression in primary tumour tissues and the sera of cancer patients with metastases implicates BSP in tumour biology and progression. The Arg-Gly-Asp (RGD) motif of BSP may be crucial not only for the attachment of metastasising cells to the bone surface but also for tumour growth, survival and activity. This revie
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer therapies have undergone several recent advancements. Current cancer treatments include immune-based therapies comprised of checkpoint inhibitors, and adoptive immunotherapy; each treatment has the potential for complications that differ from chemotherapy and radiation. This review evaluates immune-based therapies and their complications for emergency clinicians. Therapy complications include immune-related adverse events (irAE), cytokine release syndrome (CRS), autoimmune toxicity, and chimeric antigen receptor (CAR) T-cell-related encephalopathy syndrome (CRES). Immune-related adverse
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования