Metastatic sarcomatoid renal cell carcinoma (sRCC) is a significant therapeutic and diagnostic challenge due to its rarity and aggressiveness, which contribute to its poor prognosis. This case report presents the case of a 47-year-old Caucasian man with shortness of breath and right-sided abdominal pain. History revealed an extensive smoking history, a left renal mass diagnosed two months ago with inconclusive results, and an enlarged mass on computed tomography (CT) scan one week ago in an emergency department (ED) visit that showed signs consistent with metastatic disease. CT scan on present
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Current guidelines lack a standardized management for patients with family history of thyroid carcinoma (fTC),particularly benign thyroid neoplasm (fBTN). Our objective was to investigate the influence of various family histories on the selection of surgical approaches and disease-free survival (DFS).
METHODS: A cohort study was conducted involving 2261 patients diagnosed with differentiated thyroid carcinoma including those with fTC (n=224), fBTN (n=122), and individuals without a family history of thyroid carcinoma (nfTC; n=1915). Clinicopathological characteristics were collect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Lesions of the Ampulla of Vater are a rare condition and represent <10% of peri-ampullary neoplasms. Nevertheless, ampullary adenomas have the potential for malignant transformation to ampullary carcinomas by an adenoma-to-carcinoma sequence. Thus, adequate patient selection and complete resection (R0) of non-invasive ampullary lesions either by endoscopic papillectomy (EP), surgical ampullectomy (SA), or pancreaticoduodenectomy (PD) is essential. Although PD was traditionally performed, recent studies reported considerable efficacy and fewer complications following EP and SA. Sinc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Introduction: Maxillary sinus cancer is a malignant neoplasm with a prevalence of 3 to 5% of tumors in the head and neck and less than 1% of all malignant neoplasms. The role of p63 and caspase-3 and their predictive value in squamous cell carcinoma of maxillary sinus (SCCMS) remains an underdeveloped and controversial issue that determined the relevance of the study. The aim: To analyze the relationship between the level of expression of p63 and caspase-3 and clinical and morphological characteristics of squamous cell carcinoma of maxillary sinus and to determine their prognostic s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: to determine the proportion of incidental colon lesions detected by PET-CT and their correlation with the endoscopic and histological findings. In addition, to determine the maximum standardized uptake value (SUVmax) that can discriminate between benign and malignant lesions in our series of cases.
METHODS: this was a retrospective study of 3,000 patients evaluated by PET-CT for staging or response to treatment of primary neoplasms, between 2011 and 2015. Patients with incidental uptake in the colon were included in the study. Exclusion criteria included an incomplete, poorly prepared or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colorectal cancer remains a huge diagnostic and therapeutic issue in Poland and worldwide. World epidemiological data indicates a constant increase in morbidity in recent decades.
OBJECTIVES: The aim of this research was to present surgical procedures in malignant and benign colorectal neoplasms based on authors' clinical data.
MATERIAL AND METHODS: Between 2001 and 2010, in the 1st Department of General and Endocrinological Surgery in Bialystok, 754 patients with malignant colorectal cancer were hospitalized. Precancerous conditions which included polyps and non-specific bowel i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND PURPOSE: The organs and soft tissues of the pelvis are some of the most common primary sites for rhabdomyosarcoma (RMS) in children and adolescents. In most cases a mass is detectable on clinical examination, and the initial concern is focused on the possibility of a neoplasm. The current report concerns 11 patients, each presented with a painful perineal-perianal mass suggesting an abscess to the extent that each one of these patients was treated initially with antibiotics or incision and drainage for several weeks to months before the pathologic diagnosis of RMS was established.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The association of human immunodeficiency virus (HIV) infection with rapid progression of cervical and anal squamous cell carcinoma has been clearly established by several studies. Human papilloma virus (HPV) infection of the anogenital tract is believed to be the causative agent of cervical, anal, vaginal, and vulvar squamous cell carcinoma. While a myriad of reports exist in the literature pertaining to the rapid progression of cervical and anal carcinoma in HIV-infected patients, no association of HIV infection and vaginal carcinoma has been reported. We present an unusual case
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pancreatic islet betacell tumours occur either sporadically or as part of inherited neoplastic syndromes, most commonly multiple endocrine neoplasia (MEN) type 1. Recently, a transgenic mouse model has been established in which the expression of the SV40 large T antigen was targeted to betacells by the rat insulin promoter, leading to the development of multiple pancreatic betacell tumours. In the advanced stages of tumour evolution, these tumours exhibited a high prevalence of loss of heterozygosity (LOH) on mouse chromosomes 9 and 16, at regions syntenic with regions 3q, 3p21, 6q1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some recent studies of the effects of chemopreventive agents have begun to use new rodent models to improve the analysis of stages of colonic preneoplasia, and how chemopreventive agents modify progressive abnormal cell development. In one of the models of inherited predisposition to colon cancer, mice carrying a truncated Apc allele with a nonsense mutation in exon 15 have been generated by gene targeting and embryonic stem cell technology (Apc1638 mice). These mice develop multiple gastrointestinal lesions, including adenomas and carcinomas, focal areas of high-grade dysplasia (FAD), and pol
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 53-year-old man presented with abdominal pain and cholestasis with normal bilirubin. Computed tomography and magnetic resonance imaging/magnetic resonance cholangiopancreatography suggested a perihilar stricture but could not exclude left-duct extension, and initial multidisciplinary review deemed the case unresectable. Endoscopic retrograde cholangiopancreatography with peroral single-operator cholangioscopy (SOC) obtained biopsy specimens, but the stricture was not traversable; repeat multidisciplinary review pursued antegrade mapping. A left percutaneous transhepatic drain was placed; 11
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-grade appendiceal mucinous neoplasms (LAMNs) are uncommon tumors that may lead to peritoneal dissemination if not completely excised, yet they often present with nonspecific symptoms. We describe a 53-year-old male with a three-year history of recurrent right lumbar "abscesses" whose contrast-enhanced CT suggested herniation of the ileocecal region into the abdominal wall. Laparoscopic exploration revealed a superior lumbar hernia containing an enlarged appendix with surrounding purulent fluid. The patient underwent laparoscopic ileocecal resection with side-to-side ileocolic anastomosis a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant pleural mesothelioma (MPM) is a rare but aggressive neoplasm arising from the mesothelial lining of the pleura.Despite advancements in systemic chemotherapy and targeted therapies, the prognosis for MPM remains poor, with a median survival of 8-14 months. Standard treatment modalities include surgery in combination with radiotherapy and/or chemotherapy. Hyperthermic Intrathoracic Chemotherapy (HITOC) has emerged as a promising adjunct to surgery.
CASE PRESENTATION: A 35-year-old Asian male was diagnosed with Stage II malignant pleural mesothelioma (T2N0M0). The patient u
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Budd-Chiari syndrome (BCS), caused by hepatic venous outflow obstruction, is a critical diagnosis often masking an underlying myeloproliferative neoplasm (MPN). We present the case of a 33-year-old female whose diagnosis was driven by hepatic decompensation rather than typical haematological symptoms of MPN. Initial imaging confirmed the anatomical pathology, revealing chronic BCS on computed tomography (non-visualised hepatic veins, hepatic vein stenosis, and classic caudate lobe hypertrophy). The subsequent work-up noted a paradoxical haematological picture (significant neutrophilic leucocyt
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duodenal neuroendocrine neoplasms (D-NENs) are uncommon tumors that account for a fraction of duodenal tumors. Although often incidentally discovered, those in the ampullary or peri-ampullary regions may present with symptoms due to biliary or gastrointestinal obstruction, including obstruction or bleeding. We describe a 65-year-old male who presented with fatigue, altered mentation, and melena. His evaluation was notable for severe anemia, metabolic derangements, and laboratory findings with concern for tumor lysis syndrome. Emergent management with hemodialysis and supportive care stabilized
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian non-small cell neuroendocrine carcinoma (NSCNEC) is a rare, aggressive tumor accounting for < 1% of ovarian neoplasms; all reported cases were in adults, the youngest being 18 years [3]. We report a 15-year-old girl-to our knowledge the youngest patient with primary ovarian NSCNEC in the literature. She presented with acute abdominal pain and a large cystic-solid abdominopelvic mass. Emergency fertility-sparing cytoreductive surgery established the diagnosis of NSCNEC by histopathology and immunohistochemistry. Immunohistochemistry (Fig. 1) showed neuroendocrine marker positivity (Syn,
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An integrative histologic and molecular classification of thyroid tumors has become clinically relevant due to the potential role in risk stratification and selection of targeted therapy. In this review, we discuss the applications of six "next-generation" immunohistochemical markers, namely BRAF V600E (clone VE1), RAS Q61R (clone SP174), pan-TRK (clone EPR 17341), ALK (clones 5A4 or D5F3), PTEN, and β-catenin in the pathologic diagnosis and molecular classification of thyroid tumors. These biomarkers allow the in situ examination of tumor tissue and assist in the diagnosis and pathologic stag
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We have little knowledge about the synchronous occurrence of gastrointestinal stromal tumors (GISTs) and other types of histologic tumors. This association is very rare.
CASE PRESENTATION: We describe a case of synchronous stromal tumor and adenocarcinoma of the left side colonic localization. Immunohistochemistry identified c-Kit expression. The discovery of colonic adenocarcinoma was on operative specimen after histologic examination. The patient underwent left oncologic colectomy with stoma. Follow-up at one year postoperatively did not detect tumor recurrence.
DISCUSSION: Cli
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal cell carcinoma (RCC) is a malignant neoplasm arising from the renal epithelium and constitutes approximately 2% of global cancer diagnoses and mortalities. With increasing prevalence, RCC remains a pressing clinical challenge, particularly because of its resistance to conventional therapies and poor outcomes in advanced stages. Long noncoding RNAs (lncRNAs) have been proposed as key molecular mediators in RCC, orchestrating critical pathways such as epithelial-to-mesenchymal transition (EMT), cellular proliferation, apoptosis, angiogenesis, and metastasis. Their roles in therapeutic resi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudomyxoma peritonei (PMP) is a rare clinical condition, most commonly arising from appendiceal or ovarian mucinous neoplasms. This case report describes an exceptionally rare origin of PMP from a mucinous adenocarcinoma of the transverse colon, highlighting unique diagnostic and therapeutic challenges. Multimodality imaging played a crucial role in the diagnostic process, with computed tomography (CT) providing initial identification of low-attenuation peritoneal lesions with characteristic scalloping of visceral surfaces. Magnetic resonance imaging (MRI), less frequently reported in the li
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования