Preterm birth occurs in approximately 10% of all births worldwide. Preterm infants have reduced nephron numbers at birth in proportion to gestational age, and are at increased risk of neonatal acute kidney injury as well as higher blood pressure, proteinuria, and chronic kidney disease later in life. Rapid catch-up growth in preterm infants, especially if resulting in obesity, is a risk factor for end-stage kidney disease among children with proteinuric renal disease. Preterm birth, however, is a risk factor not only for the infant because mothers who deliver preterm have an increased risk of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis and chronic kidney disease (CKD) have both independently important potential impact on bone health. A significant number of patients with CKD stages 3a-5D have been shown to have low bone mineral density (BMD), leading to a strikingly elevated risk of fractures (mainly hip fractures) and higher associated morbidity and mortality. Mechanical properties of bone beyond age and menopausal status are additionally affected by intrinsic uremic factors. Therefore, we review in this article not only general concepts of osteoporosis and related consequences, but also the diagnostic and ther
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic kidney disease patients have an increased prevalence of subclinical cerebrovascular diseases. Dialysis patients have severe vascular diseases burden. The cerebral small vessel diseases (CSVD) are difficult to find by clinical assessment. The evaluation of CVSD needs MRI. Cognitive impairment is a consequence of CVSD which is diagnosed by cognitive testing. These limited the study of CVSD and cognitive function in dialysis patients. Peritoneal dialysis (PD) patients are minority of dialysis population. We know even fewer about the CVSD in this special population.
METHODS: I
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treatment of idiopathic membranous nephropathy with rituximab was introduced more than a decade ago following experimental data that suggested involvement of B-cell-mediated reactions in its pathogenesis. It was a logical step towards a more selective therapy with less severe side effects as compared to the recommended first-line immunosuppressive therapy with corticosteroids and different immunosuppressant drugs.
METHODS: We retrospectively analyzed the anonymous data of patients who were treated with rituximab for idiopathic membranous nephropathy at our institution from January
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arrhythmia-related complications and sudden death are common in dialysis patients. However, routine cardiac monitoring has so far not been feasible. Miniaturization of implantable cardiac monitors offers a new paradigm for detection and management of arrhythmias in dialysis patients. The goal of our study was to determine the frequency of arrhythmia-related symptoms in hemodialysis patients and to assess their willingness to undergo implantation of a cardiac monitor.
METHODS: We conducted a survey of in-center hemodialysis patients at a hemodialysis clinic in Baltimore, Maryland.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ventral hernia repair (VHR) in high-risk, complex obese patients often presents a technical challenge for surgeons. Performing a panniculectomy (PAN) at the same time as the VHR may be an acceptable option for enhancing hernia exposure, improving cosmetic outcomes, and improving subsequent quality of life (QoL). However, this approach remains controversial due to the theoretical increase in postoperative complications. The objective of this study was to evaluate the relevance of combining PAN with VHR in complex obese patients in a specialised centre in France.
MATERIALS AND MET
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) is a rare but potentially fatal adverse drug reaction with variable renal involvement. We report the case of a man who presented with allopurinol-induced DRESS and acute kidney injury (AKI) requiring hemodialysis. Kidney biopsy revealed eosinophilic tubulointerstitial nephritis and necrotizing vasculitis of the intralobular arteries without systemic markers of vasculitis. After cyclophosphamide and glucocorticoids, his symptoms and AKI resolved. To our knowledge, this is the first case of kidney-limited necrotizing vasculitis, quest
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cisplatin is a platinum containing drug first approved as an antineoplastic agent in 1978. It remains an important and effective therapy in many forms of cancer today. Cisplatin mediates its tumorcidal effects via a number of different cytotoxic mechanisms. Although it is best known for DNA damage, cisplatin also causes cytoplasmic organelle dysfunction particularly with the endoplasmic reticulum and mitochondria. It also activates apoptotic pathways and inflicts cellular damage via oxidative stress and inflammation. One of its dose limiting toxicities is its effects on the kidney. This includ
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heterozygous mutations in the gene encoding renin (REN) cause autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease (ADTKD), early-onset anaemia and hyperuricaemia; only four different mutations have been described in the published literature to date. We report a novel dominant REN mutation discovered in an individual after forty years of renal disease.
CASE PRESENTATION: A 57 year old Caucasian woman with chronic kidney disease stage five was reviewed in a regional joint renal genetics clinic. She had initially been diagnosed with chronic pyelonephritis in adolescence, around the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Diabetic Kidney Disease is associated with excessive mortality and morbidity. Simultaneous pancreas kidney transplantation (SPK) significantly improves quality of life and increases life expectancy of uremic diabetic patients. It is not known whether pancreas and kidney rejections in these transplant patients is concordant or discordant.
DESIGN, SETTING, PARTICIPANTS, AND MEASUREMENTS: We analyzed clinical data on all SPK transplants performed between 2003 and 2014 at Indiana University to assess the impact of isolated or combined pancreas and kidney rejections on p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The cardiovascular risk associated with an increase in serum creatinine below the acute kidney injury (AKI) threshold, during hospitalization, has not been studied in depth. We assessed patients' features and outcomes associated with these changes.
METHODS: Retrospective cohort study of 12,493 consecutive patients admitted to hospital throughout 12 months. We investigated the patients who had a small creatinine increase (SISCr) between 1.2 and <1.5 times the admission value, and tested the association of creatinine changes with the prevalence of cardiovascular disease (CVD). In a
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal dominant polycystic kidney disease (PKD) is the most common genetic renal disease and the fourth leading cause of end-stage renal disease in the United States. Although there is no cure for PKD, several treatments are considered to be beneficial, including blood pressure control, exercise, low-salt diet, and high volume water intake. However, levels of understanding of the importance of these treatments and adherence to these recommendations vary among patients. This study explores illness perception models of patients with PKD to reveal barriers in adherence to prescribe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early detection and interventions have enabled patients with sickle cell disease (SCD) to live well into adulthood. Consequently, the chronicity of SCD allows for the insidious manifestation of multisystem complications, including renal damage. Cystic renal lesions are commonly incidentally discovered on ultrasound and computerised tomography (CT) imaging of the abdomen. Most are benign simple cysts, however, difficulties may be encountered if infection, rupture, haemorrhage or cancerous changes develop. We aimed to determine whether patients with SCD have a higher prevalence of si
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Declines of the Eastern oyster, Crassostrea virginica, and its numerous ecological benefits have spurred oyster restoration initiatives. Successful restoration of a self-sustaining oyster population requires evaluating the temporal and spatial patterns of recruitment (settlement and survival) of oyster larvae in the target waterbody. Restoration of the Eastern oyster population in the Maryland Coastal Bays (MCBs), USA, a shallow lagoonal estuary, is of interest to federal, state, and non-governmental, but the location and timing of natural recruitment is not known.
METHODS: We ass
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous in vitro experiments of human polycystic kidney disease (PKD) cells reported that caffeine is a risk factor for the promotion of cyst enlargement in patients with autosomal dominant PKD (ADPKD). The relentless progression of ADPKD inclines the majority of physicians to advocate minimization of caffeine consumption despite the absence of clinical data supporting such a recommendation so far. This is the first clinical study to assess prospectively the association between coffee consumption and disease progression in a longitudinal ADPKD cohort.
METHODS: Information on coff
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is an inherited renal disease characterized by bilateral renal cyst formation. ADPKD is one of the most common rare disorders, accounting for ~10% of all patients with end-stage renal disease (ESRD). ADPKD is a chronic disorder in which the gradual expansion of cysts that form in a minority of nephrons eventually causes loss of renal function due to the compression and degeneration of the surrounding normal parenchyma. Numerous deranged pathways have been identified in the cyst-lining epithelia, prompting the design of potential therapies. S
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common hereditary kidney disease, accounting for 10% of European patients on renal replacement therapy. In the previous years, many approaches to slow the progression of ADPKD were studied and many clinical trials published. In addition to having diagnostic role, the description of the genotype is even important to predict the progression of the disease and contributes, combined with several other factors, to a more precise patients classification. With the availability of disease-modifying drugs, "fast progression factors" are n
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prediction models in autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) are useful in clinical settings to identify patients with greater risk of a rapid disease progression in whom a treatment may have more benefits than harms. Mayo Clinic investigators developed a risk prediction tool for ADPKD patients using a single kidney value. Our aim was to perform an independent geographical and temporal external validation as well as evaluate the potential for improving the predictive performance by including additional information on total kidney volume.
METHODS: We used data from the
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alport syndrome is an inherited renal disorder characterized by glomerular basement membrane lesions with hematuria, proteinuria and frequent hearing defects and ocular abnormalities. The disease is associated with mutations in genes encoding α3, α4, or α5 chains of type IV collagen, namely COL4A3 and COL4A4 in chromosome 2 and COL4A5 in chromosome X. In contrast to the well-known X-linked and autosomal recessive phenotypes, there is very little information about the autosomal dominant. In view of the wide spectrum of phenotypes, an exact diagnosis is sometimes difficult to achieve
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal recessive distal renal tubular acidosis (dRTA) is a rare hereditary disease caused by pathogenic variants in the ATP6V0A4 gene or ATP6V1B1 gene, and characterized by hyperchloremic metabolic acidosis with normal anion gap, hypokalemia, hypercalciuria, hypocitraturia and nephrocalcinosis. Although several intronic nucleotide variants in these genes have been detected, all of them fell in the apparent splice consensus sequence. In general, transcriptional analysis is necessary to determine the effect on function of the novel intronic variants located out of splicing consens
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования