Inflammatory myofibroblastic tumors (IMT) are rare benign lesions that may often be mistaken for malignancies due to their imaging resemblance. There are a limited number of case reports in the literature on the location at the level of the gallbladder. We present a case of IMT of the gallbladder that emphasizes the importance of conventional ultrasound as the primary method of detection, as well as the role of contrast-enhanced ultrasound and strain elastography in describing the lesion, thus contributing to the differential diagnosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ca(2+) ATPases of the plasma membrane (PMCA pumps) export Ca(2+) from all eukaryotic cells. In mammals they are the products of four separate genes. PMCA types 1 and 4 are distributed ubiquitously; PMCA types 2 and 3 are restricted to some tissues, the most important being the nervous system. Alternative splicing at two sites greatly increases the number of pump isoforms. The two ubiquitous isoforms are no longer considered as only housekeeping pumps as they also perform tissue-specific functions. The PMCAs are classical P-type pumps, their reaction cycle repeating that of all other pumps
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgG4-related sclerosing disease, a multiorgan system disease that has been identified in the last 10 years, is a fibroinflammatory condition with a marked propensity to manifest itself as mass forming lesions characterized by three main histological features (sclerosis, obliterative phlebitis and lymphoplasmacytic infiltrate) and by the presence of abundant IgG4+ plasma cells, frequent elevation of serum IgG4 and a dramatic initial response to steroid therapy. The aim of this mini-review is to increase the capacity to identify the characteristic features of IgG4-related sclerosing disease in s…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a unique case of a dural-based inflammatory pseudotumor (IPT) arising in the left cavernous sinus of a patient with a history of juvenile Still's disease. The patient presented with hemi-facial paresthesias, dull, constant headaches, and transient episodes of sharp pain along the temporalis region. Treatment with oral steroid therapy resulted in complete regression of the lesion and accompanied neuralgia symptoms. Because intracranial IPT can mimic meningiomas both clinically and radiographically and can be associated with systemic arthritic diseases, neurosurgeons should be familiar
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An inflammatory myofibroblastic tumor, previously known as an inflammatory pseudotumor, is an uncommon neoplasm. This tumor, which has characteristic morphologic and immunohistochemical features, is mostly seen in the lung. We present a rare case of an inflammatory myofibroblastic pseudotumor of the parotid gland. A 45-year-old woman presented with a 4-month history of a swelling in her right parotid region. A partial parotidectomy with preservation of the facial nerve branches was performed. The incidence of inflammatory myofibroblastic tumor in the parotid gland is low, and local resection i
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 71-year-old man underwent pleural biopsy due to left pleural effusion and pleural thickening in August, 2001. An inflammatory pseudotumor … cimens of the first visit, we found lymphoplasmacytic-type IPT with approximately 10% IgG4-positive plasma cells in the affected areas. After increasing the PSL dose up to 0.6 mg/kg/day, his serum IgG4 levels decreased, his dyspnea improved, and the radiological findings of his pulmonary and pituitary involvements improved. This case was diagnosed as lymphopla …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoepitheliomas are extremely rare benign neoplasms of salivary glands. They represent 1-1.5% of all salivary gland tumors. They occur, principally, in the parotid gland and infrequently in minor salivary glands. There are distinct histological and immunohistochemical characteristics of the tumor which aid in the diagnosis. Myoepithelioma of the palate is uncommon and only a limited number of cases has been reported in the English literature. Herein, a case of plasmacytoid type of myoepithelioma of the palate in an adult female is presented along with review of the literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 60-year-old man presented with symptoms from an intracardiac mass. His medical history included retroperitoneal fibrosis (Ormond disease). Magnetic resonance imaging revealed an obstructing bilobular mass in the right atrium, located at the caval junction and extending intramurally into the atria, septum, and right ventricle. En bloc resection of the right atrium, interatrial septum, dome of the left atrium, vena cava, anterior tricuspid annulus, right coronary artery, and partial right ventriculectomy was completed with right ventricular repair, tricuspid valve replacement, and left and rig
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structure of submandibular lymph nodes (LN) from rats with arterial hypertension (AH) and normal pressure after mandible damage was investigated by methods of light microscopy. It was revealed that in submandibular LN of both compared groups of animals after induction of inflammatory reaction cortical field was extended, bulk density of lymphoid nodules without reproductive centres was increased, in nodules with centres mantle was extended and germinative centres were decreased. In all structures of LN the numbers of mitosis, imrnuno - and plasmoblasts were increased, the contents of retic
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There cases of paediatric inflammatory myofibroblastic tumours in different locations are presented. This a rare benign disease, that can develop into malignant forms. Clinical features are associated with the location. Fever was the main symptom in all our cases. The symptoms that indicated the location of the tumour were, haematemesis in the first case, and respiratory disease in the third. In the third case our patient was diagnosed with tuberculosis due to mycobacterium avium. All cases had increased CRP, ESR, thrombocytosis and high levels of gamma globulins Surgery is curative if total r
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wegener's granulomatosis is a multisystemic inflammatory illness of unknown etiology, characterized by vasculitis of small and medium caliber vessels. The most common clinical manifestations involve the upper respiratory tract, lungs and kidneys. Common alterations in imaging studies include pulmonary opacities and bilateral multiple nodules, cavitations occurring in 50% of the cases. Treatment includes corticosteroids and immunosuppressants. We describe an atypical case of a 61-year-old man initially investigated due to suspicion of a unilateral lung tumor, which proved to be, in fact, a case
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syphilis has increased in Denmark and this "great imitator" disease is easily overlooked. Two case stories are presented; one case illustrates how a patient with classical symptoms of secondary syphilis was overlooked by doctors of several specialities for one year, and the other case is of a patient with a lesion on the penis presenting clinically, serologically and histologically as a syphilitic chancre, but it proved to be a rare chronic inflammatory condition known as a pseudotumor. It is emphasized that doctors in all specialities should increase their awareness of this disease.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory pseudotumor primarily affecting the CNS is an extremely rare lesion with uncertain etiology in most cases.
CASE DESCRIPTION: A 67-year-old man developed involuntary movement disorder of the left upper extremity. On MRI, a solid homogeneously-enhanced tumor was noted in the right lateral ventricle adjacent to the thalamus. He had histories of right thalamic hypertensive hemorrhage and recurrent chronic nasal sinusitis associated with an orbital mass lesion, presumably an IP. Partial removal of the tumor yielded a diagnosis of IP associated with EBV infection.
CONCLUSI
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic erythematous lesions of the penis may result from a variety of underlying causes that form a part of differential diagnosis. They are difficult to diagnose only upon clinical examination and may necessitate performing a biopsy to confirm the diagnosis and also identify the coexisting disease. We report a case of erythroplasia of Queyrat (EQ) with Zoon's balanitis and discuss the classification of the lesion through the analysis of overlapping histological features. A middle-aged uncircumcised man presented with two long-standing erythematous prepucial penile lesions unresponsive to ant
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a very rare benign tumor composed of myofibroblastic spindle cells of uncertain etiology, which can occur at any age and affect any organ system. More and more cases of IMT in children have been described in pediatric literature in recent years. However, this tumor occurring intraabdominally in children has rarely been reported in Taiwan. Here we present a 1-year-9-month-old boy who had fever and abdominal pain only for 2 days, symptoms mimicking acute abdomen. After imaging study, a huge tumor nearly 10 cm in diameter was incidentally found over the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concept of inflammatory pseudotumor has evolved from meticulous pathological studies; some of its histological features resemble a spindle-cell sarcoma. Despite the fact that it usually affects children and young adults, only limited numbers of childhood cases have been reported in the pediatric literature. Recognition of this rare entity is important because the clinical manifestations and radiological features may be indistinguishable from a malignant lymphoproliferative disorder. This entity has been reported to be anywhere in the body, including a variety of intra-abdominal organs. Alt
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcifying fibrous pseudotumor (CFP) is a relatively rare benign mass lesion that generally involves the soft tissues. We report a case of CFP occurring in an extremely rare location. The patient is a 34-year-old woman presenting symptoms of numbness of her right upper extremity caused by a CFP in her thoracic outlet and we discuss its clinical significance with a review of the literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of inflammatory pseudotumor in a 22-Year-old man is described. Symptoms and signs showed high fever and prominent cervical lymphadenopathy; laboratory findings were consistent with an acute inflammatory process. Diagnosis was reached through a lymph node biopsy which allowed a definitive diagnosis and ruled out several mimicking pathological processes such as malignant lymphoma, infectious diseases and autoimmune disorders. Inflammatory pseudotumor should be included in the differential diagnosis of patients with persistent fever and lymph node enlargement.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A clinicopathological case of a 76-year-old male patient with a chronic inflammatory change of the inferior left eyelid is reported. The inflammation appeared as a reddish area of the inner part of the eyelid, without sharp limits, but with loss of lashes. Numerous local treatments did not to cure this condition. As some true eyelid tumors may mimic an inflammation during growth and, for example, sebaceous carcinoma may clinically present as chronic unilateral blepharitis, a surgical excisional biopsy was performed on this left eyelid. Its histopathological study showed a granulomatous inflamm
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования