BACKGROUND: Perls Prussian blue stain (PPB) for hemosiderin, a marker of vascular injury is often employed as an adjunct in the diagnosis of vasculitic neuropathies. However, inflammation/vascular injury is also seen in leprosy, immune mediated, paraproteinemic, diabetic neuropathies, etc. The frequency of detection of hemosiderin in these neuropathies and its utility in diagnosis of vasculitis has not been explored.
OBJECTIVE: We evaluated 208 peripheral nerve biopsies for hemosiderin deposits by PPB stain in vasculitis (78) and compared with inflammatory/immune neuropathies [leprous neuriti…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic vasculitis has been classically categorized as a primary disorder, such as polyarteritis nodosa, Churg-Strauss syndrome, and Wegener granulomatous, or as a secondary process, representing a complication from a connective tissue disorder (eg, rheumatoid vasculitis), infection, medication, or malignancy. Peripheral neuropathy is a well-recognized consequence of systemic vasculitis due to peripheral nerve infarction with Wallerian degeneration. Rarely, neuropathy is the sole manifestation of vasculitis, referred to as nonsystemic vasculitic neuropathy (NSVN). These conditions…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical course and sequel of the life-threatening gastrointestinal (GI) bleeding during the treatment of strongyloides helmintic hyperi … erritories. While the biopsy taken prior to the treatment with albendazole did not show evidence of vasculitis, the biopsy taken after initiation of therapy revealed leukoclastic aggregations around the vessels which was also consistent with vasculitis. These findings suggest that--in addition to direct destruction of the mucosa-vasculitis could be an import …
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cutaneous periarteritis nodosa (PAN) is distinguished from systemic PAN by the lack of visceral involvement. The aim of this study was to describe the clinical presentation, laboratory findings, clinical course, and treatment in cutaneous PAN.
PATIENTS AND METHODS: We retrospectively reviewed the files of patients hospitalized for vasculitis in our Dermatology unit where approximately 20 cases of vasculitis are seen each year. Inclusion criteria were skin signs suggestive of PAN and a histological image of leukocytoclastic vasculitis of an arteriole.
RESULTS: Nine cases of cutane…
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to evaluate the hemodynamic changes occurring in the ophthalmic vasculature of eyes with Behçet's disease in a controlled clinical trial. Both eyes of patients with retinal involvement due to Behçet's disease were consecutively evaluated and were established as having mild or severe retinal vasculitis according to the ophthalmoscopic and fundus fluorescein angiographic findings. One eye from each patient was randomly selected and 25 eyes with mild to moderate and 25 eyes with severe vasculitis were identified. Color Doppler imaging (CDI) was used to quantitate blo…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antineutrophilic cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis is a small vessel vasculitis with a positive ANCA in the serum. One of three diseases that fall under this category is granulomatosis with polyangiitis (GPA), previously known as Wegener's granulomatosis. This case report presents a patient with an ocular manifestation of GPA, rendering a difficult diagnosis and multi-specialty approach to managing the disease.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is an exceptionally rare systemic necrotizing vasculitis. The disease is clinically characterized by asthma with concomitant blood and tissue eosinophilia, often progressing to eosinophilic vasculitis. From the onset of asthma, there is usually a three to nine year delay of EGPA diagnosis. We report a case of this highly uncommon disease identified in an early stage.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sera from patients with a vasculitis and controls were investigated for the presence of anti-endothelial cell antibodies(AECA), anti- neutrophil cytoplasmic antibodies(ANCA) and anti-myeloperoxidase (MPO) antibodies. Only 19% of patients with Wegener's granulomatosis and 2% of patients with microscopic polyarteritis had AECA. Our data suggests that AECA are a minor antibody system in vasculitis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biomarkers play a central role in rheumatology for early detection, prognostic assessment, treatment stratification, and evaluation of the d … and urinary biomarkers are prognostically particularly relevant in systemic lupus erythematosus. In vasculitis diagnostics, anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCAs; anti-myeloperoxidase and anti-proteinase 3) are essential for small-vessel vasculitis, while serological markers for large-vessel vasculitis are lacking.
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitides (AAV) are small-to-medium-vessel vasculitis, which includes granulomatosis with polyangiitis, microscopic polyangiitis (MPA), and eosinophilic granulomatosis with polyangiitis. MPA predominantly affects the kidneys and lungs. Subarachnoid hemorrhage (SAH), a life-threatening condition, rarely occurs with AAV. In this case, we present a 67-year-old female who presented with a sudden-onset headache after a recent diagnosis of ANCA-associated renal vasculitis. Kidney biopsy revealed pauci-immune glomerulonephritis, and serum was p…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several drugs, including hydralazine and propylthiouracil, can induce antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis. d-Penicillamine was implicated in a few patients with rheumatoid arthritis or systemic sclerosis, but in patients with both diseases, ANCA-associated vasculitides were described in the absence of the drug. Therefore, the role of d-penicillamine treatment could not be established. We report the first case of antimyeloperoxidase antibody-associated vasculitis in a patient treated with d-penicillamine for Wilson disease. Because Wilson disease was never associate…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mononeuritis multiplex results from disease processes causing multifocal injury to the peripheral nerves, with or without involvement of one or more cranial nerves. Most reported cases of paediatric mononeuritis multiplex have been related to autoimmune disorders. We present clinical and neurophysiologic findings in three cases of multiple mononeuropathy occurring in adolescence, with onset at ages 16, 17 and 13 years. Two of these cases were related to systemic vasculitis, one possibly representing a paediatric case of non-systemic vasculitis. Sural nerve biopsy confirmed the diagnosis of vas…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Upon analysis of 550 cases of different chronic diffuse pulmonary diseases included in a group of interstitial diseases of the lungs (IDL) the authors came to the conclusion that IDL incorporate such variants as alveolitis, pulmonary vasculitis and pulmonary hemorrhages; granulomatosis covers exogenic allergic alveolitis, alveolitis in chronic active hepatitis; vasculitis group includes such rare diseases as necrotizing sarcoid granulomatosis vasculitis and lymphoid granulomatosis; fibrosing alveolitis--secondary alveolitis in sclerodermia systematica, rheumatoid arthritis, Sjogren's disease, …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We obtained biopsies from early, fully developed, and late lesions of erythema elevatum diutinum (EED) in a 49-year-old man. The histologic and electron-microscopic findings were compared with those reported in the literature and three other cases from our files. Early lesions show leukocytoclastic vasculitis with capillary proliferation. Later lesions show vasculitis, dermal aggregates of neutrophils, fibrosis, and areas of granulation tissue. Newly formed vessels in granulation tissue may be more susceptible to damage by immune complexes, and the early formation of granulation tissue in EED …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyarteritis nodosa (PAN), a systemic necrotizing vasculitis with multiorgan development, is generally restricted to the medium-sized muscular arteries. The varied initial clinical presentations of PAN can lead to a delayed diagnosis. We present the case of a middle-aged male patient who presented with an acute onset right-sided testicular pain as the initial clinical symptom with ischemic changes on ultrasonogram, thereby requiring orchiectomy. This was reported to be a case of tubercular epididymo-orchitis. On review, the biopsy revealed features of necrotizing arteritis as seen in PAN with…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Kawasaki disease is regarded as systemic vasculitis. Many experts believe that not only coronary arteries but also other small arteries are involved during the period of systemic inflammation. However, the evidence to support this point view is limited.
CASE PRESENTATION: We report the case of a one-year-four-month-old Taiwanese girl whose patent ductus arteriosus was incidentally found during an episode of Kawasaki disease. The ductus closed spontaneously after the acute phase of Kawasaki disease.
CONCLUSIONS: In this patient, the patent ductus arteriosus may have closed spont…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed cryoglobulinemia is a chronic immune complex-mediated disease strongly associated with hepatitis C virus (HCV) infection. Mixed cryoglobulinemia is a vasculitis of small and medium-sized arteries and veins, due to the deposition of complexes of antigen, cryoglobulin and complement in the vessel walls. The main clinical features of mixed cryoglobulinemia vasculitis include the triad of palpable purpura, arthralgias, and weakness, and other pathological conditions such as glomerulonephritis, peripheral neuropathy, skin ulcers, and widespread vasculitis. The treatment of HCV-related mixed c…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microscopic polyangiitis (MPA) previously called hypersensitivity angiitis is a systemic necrotizing vasculitis affecting predominantly small vessels. MPA involves multiple organ systems including the lung, the kidneys, the joints, and the skin. MPA mostly affects adults in their fourth and fifth decade of life. MPA and Wegener;s granulomatosis are grouped together as ANCA-associated vasculitis. MPA is associated with high titre of myeloperoxidase antineutrophil cytoplasmic antibodies (MPO)-ANCA. We present a 14-year-old female patient presented with MPA. She was treated with steroids and cycl…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-1-antitripsyn neutralizes the tissue damaging effects of proteases. Alpha-1-antitripsyn deficiency manifests with necrotizing vasculitis. Wegener's granulomatosis is a systemic necrotizing vasculitis that uncommonly affects the gut. The molecular genetics of patients with Wegener's granulomatosis of the gastrointestinal tract have never been characterized. A 63-year-old man with emphysema was admitted with a fever of unknown origin. Initially, this fever was linked to ileocolic Crohn's disease and later attributed to antineutrophil cytoplasm antibody-positive systemic vasculitis. Genetic…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 73-year-old Japanese man with a history of partial gastrectomy due to gastric cancer 4 years previously was admitted because of intermittent fever. The patient developed abdominal pain, erythema, and myalgia in addition to the fever during the final clinical course, and died of acute heart failure. Autopsy disclosed atrophy of the left lobe of the liver and acute myocardial infarction. Neither metastasis nor recurrence of the cancer was observed. Small- and medium-sized arteries of the visceral organs showed various stages of necrotizing vasculitis with narrowing of the lumina. The vasculiti…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования