Infections with double-stranded DNA viruses are a significant cause of morbidity and mortality in pediatric patients following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Virus-specific T-cell therapies (VSTs) have been shown to be an effective treatment for infections with adenovirus, BK virus, cytomegalovirus (CMV), and Epstein-Barr virus (EBV). To date, prophylactic regimens to prevent or mitigate these infections using conventional antiviral medications provide suboptimal response rates. Here we report on a clinical trial (NCT03883906) performed to assess the feasibility of …
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal model studies and first clinical trials have demonstrated the safety and efficacy of the mesenchymal stem cells' (MSCs) transplantation in stroke. Intra-arterial (IA) administration looks especially promising, since it provides targeted cell delivery to the ischemic brain, is highly effective, and can be safe as long as the infusion is conducted appropriately. However, wider clinical application of the IA MSCs transplantation will only be possible after a better understanding of the mechanism of their therapeutic action is achieved. On the way to achieve this goal, the study of transpla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The rationale of autologous haematopoietic stem cell transplantation (AHSCT) for autoimmune diseases is that high-dose immunosuppression eradicates autoreactive T and B cells and the infused autologous haematopoietic stem cells promote reconstitution of a naïve and self-tolerant immune system. The aim of this study was to evaluate the reconstitution of different B cell subsets, both quantitatively and functionally, in SSc patients treated with AHSCT.
METHODS: Peripheral blood was harvested from 22 SSc patients before transplantation and at 30, 60, 120, 180 and 360 days post-AHSCT.…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cytomegalovirus (HCMV) is ubiquitously prevalent. Immune system in healthy individuals is capable of controlling HCMV infection; howev … ve and pathological roles of regulatory immune cells in HCMV infection following hematopoietic stem cell transplantation (HSCT).
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intrinsic regenerative capacity of skeletal muscle makes it an excellent target for cell therapy. However, the potential of muscle tissue to renew is typically exhausted and insufficient in muscular dystrophies (MDs), a large group of heterogeneous genetic disorders showing progressive loss of skeletal muscle fibers. Cell therapy for MDs has to rely on suppletion with donor cells with high myogenic regenerative capacity. Here, we provide an overview on stem cell lineages employed for strategies in MDs, with a focus on adult stem cells and progenitor cells resident in skeletal muscle. In th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Severe Combined Immunodeficiency (SCID) is a life-threatening immunodeficiency caused by several pathogenic genetic variants, and it is characterized by profound defects in T-cell numbers and immune function. First performed in the late 1960's, hematopoietic stem cell transplantation remains the standard treatment for most cases of SCID. There is a growing number of post-transplant SCID patients, and it is imperative to assess the long-term outcomes of these patients. We have reported here the longest follow-up of a post-transplant SCID patient who, to our knowledge, bears the fi…
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gunn rats bear a mutation within the uridine diphosphate glucuronosyltransferase-1a1 (Ugt1a1) gene resulting in high serum bilirubin levels as seen in Crigler-Najjar syndrome. In this study, the Gunn rat was used as an animal model for heritable liver dysfunction. Induced mesenchymal stem cells (iMSCs) derived from embryonic stem cells (H1) and induced pluripotent stem cells were transplanted into Gunn rats after partial hepatectomy. The iMSCs engrafted and survived in the liver for up to 2 months. The transplanted iMSCs differentiated into functional hepatocytes as evidenced by partially supp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a patient who received an allogeneic haematopoietic stem cell transplant and who, following a viral infection, developed late onset cytopenias associated with antibodies against red cells, platelets and granulocytes. Investigation of these cytopenias revealed the presence of lineage specific auto- and allo-antibodies, which were not present in either the donor or in the recipient prior to the viral infection. This case provides further evidence for the concept that viral challenges following HSCT can result in the production of cell specific antibodies that can have signi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemopoietic stem cell transplantation (HSCT) is a standard procedure for treatment of malignant and non-malignant hematological diseases. HSCT donors include HLA-identical siblings, matched or mismatched unrelated donors and haploidentical related donors. Graft-versus-host disease (GvHD), mediated by donor alloreactive T-cells in the graft, can be triggered by minor histocompatibility antigens in HLA-identical pairs, by alleles at loci not considered for MUD-matching or by the mismatched haplotype in haplo-HSCT. Therefore, removal of donor T-cells, that contain the alloreactive precursors, is …
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autologous hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is increasingly considered for patients with severe autoimmune diseases whose prognosis is poor with standard treatments. Regulatory T cells (Tregs) are thought to be important for disease remission after HSCT. However, eliciting the role of donor and host Tregs in autologous HSCT is not possible in humans due to the autologous nature of the intervention. Therefore, we investigated their role during immune reconstitution and re-establishment of immune tolerance and their therapeutic potential following congenic bone marrow transplantati…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD30 expression is the hallmark of the cutaneous CD30+ lymphoproliferative disorders, lymphomatoid papulosis and anaplastic large cell lymphoma. We report CD30 expression in cutaneous follicle center cell lymphoma and in cutaneous post-transplant peripheral T-cell lymphoma. Histopathologists should be aware of CD30 expression in cutaneous lymphomas outside the realm of so-called CD30+ lymphoproliferative disorders to avoid diagnostic errors and improper medical treatment.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma (MCL) remains incurable with conventional chemotherapy without consensus on the optimal initial treatment. We examined our single center experience with frontline therapy for patients with MCL in consecutive cases diagnosed 1995-2011. Among 81 patients, median age was 59 (28% were ≥65 years of age), 95% had stage III/IV disease and 54% had a low risk MCL International Prognostic Index score. Thirty-five percent (n=28) received R-CHOP (rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisone) and 65% received R-HCVAD (rituximab, hyperfractionated cyclophosphamide,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Dendritic cells (DCs) are important immune mediators following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). We screened for DC frequency in the cornea and oral mucous membranes after HSCT by confocal laser scanning microscopy (CLSM) in a canine model.
MATERIALS AND METHODS: In vivo CLSM images of the epithelia were taken the day before and on days 28, 56 and 112 following HSCT. Peripheral blood counts and chimerism were determined.
RESULTS: An increase of DCs after HSCT was detected in each animal in both investigated tissue types. Highest DC numbers in the flew…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In cell therapy, the most important factor for therapeutic efficacy is the stable supply of cells with best engraftment efficiency. To meet this requirement, we have developed a culture strategy such as three-dimensional sphere of human embryonic stem cell-derived mesenchymal stem cells (hESC-MSCs) in serum-free medium. To investigate the in vivo therapeutic efficacy of hESC-MSC spheres in nerve injury model, we transected the sciatic nerve in athymic nude mice and created a 2-mm gap. Transplantation of hESC-MSC as sphere repaired the injured nerve significantly better than transplantation of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effects of combined transplantation of neural stem cells (NSC) and olfactory ensheathing cells (OEC) on the motor function of rats with intracerebral hemorrhage.
METHODS: In three days after a rat model of caudate nucleus hemorrhage was established, NSCs and OEC, NSC, OEC (from embryos of Wistar rats) or normal saline were injected into hematomas of rats in combined transplantation group, NSC group, OEC group, and control group, respectively. Damage of neural function was scored before and in 3, 7, 14, 30 days after operation. Tissue after transplantation was obs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell-depleted hematopoietic stem cell (HSC) transplantation from an HLA-haploidentical relative (Haplo HSCT) may represent a suitable and effective transplant option, as it is capable of rescuing not only adult patients with high-risk acute myeloid leukemias (AML) but also children with relapsed acute lymphoblastic leukemia (ALL), as shown by the two representative cases presented in this study. In Haplo HSCT, the anti-leukemia effect is mediated by "alloreactive" (i.e. KIR/HLA-mismatched) NK cells originated from donor HSCs. The availability of suitable KIR-specific monoclonal antibodies al
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования