Anaplastic large-cell lymphoma (ALCL) is a distinct biological and cytogenetic entity with a broad spectrum of morphological features (common type, small-cell variant and lymphohistiocytic variant). Few cell lines of ALCL are available and they all originate from primary tumors demonstrating the common type morphology (ie large-sized lymphoma cells). We established a new ALCL cell line (COST) from the peripheral blood of a patient with a small-cell variant of ALCL, at diagnosis. Cells growing in vitro and in SCID mice consisted of two populations, that is, small- and large-sized cells as seen
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We showed heterogeneous disease spectrum among 15 acute lymphoblastic leukemia (ALL) cases with mature B-cell phenotype diagnosed over the past 7 years at our institution. Besides those with typical L3 morphology and 8q24 (c-myc) translocation (n=6), there were cases showing L1 or L2 morphology without 8q24 translocation (n=6), unusually large L3 blasts in hyperdiploid clone (n=2) and blastoid variant of mantle cell lymphoma (n=1). The expression of CD5 and cyclin D1 may need to be routinely determined on ALL cases with mature B-cell phenotype and non-L3 morphology to facilitate timely diagnos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have analysed pre-transplant cytogenetic findings in 418 patients with CML in pre-blastic phase who underwent allogeneic BMT between February 1981 and January 1998. Five different patient groups were identified: A = Philadelphia (Ph)+; B = Ph-, BCR-ABL+; C = variant Ph (VPh); D = Ph chromosome plus at least one of: trisomy 8, +Ph, chromosome 17 abnormalities and E = other abnormalities in addition to the Ph chromosome. There were two principal conclusions. Firstly, Ph- patients showed a better outcome, and VPh patients a worse outcome, than those with a standard Ph, both in terms of leukaem
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bloom syndrome, a rare autosomal recessive genetic disorder, is characterized by a predisposition to various types of cancer, a distinctive … betes mellitus as they age. The clinical diagnosis of Bloom syndrome is typically confirmed through cytogenetic analysis, which reveals a characteristic chromosome instability and an increased rate of somatic mutations. This case report provides a comprehensive understanding of the various aspects of this rare syndrome, offering a reliable and thorough resource for me …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is a diverse and complex haematological cancer that cannot be fully characterized, even with the combination of morphology and cytogenetics. As a result, molecular biomarkers have become the focus of diagnosis, risk stratification, therapeutic planning and monitoring of disease. Of these, FLT3 mutations have been identified as being clinically relevant, clinically important, and easily detected during various phases of AML care. This review examines the diagnostic, prognostic, predictive and monitoring role of FLT3 mutations in AML, with a focus on the clinical app
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND OBJECTIVE: Beyond acute and chronic poisoning, scientific attention in recent years has shifted toward the negative effects of pesticides on genetic material. Numerous studies demonstrate that these compounds possess both genotoxic and mutagenic potential. Therefore, the aim of this study is to investigate and compare the potential of chlorpyrifos (CPS) and glyphosate (GLY) to induce DNA damage.
MATERIAL AND METHODS: Human immortalized keratinocytes cell line HaCaT were used as the test organisms in viability (Neutral Red assay) and genotoxicity assays (Comet assay). To test
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: The optimal duration of maintaining minimal residual disease (MRD) negative status remains unclear in transplant-eligible newly diagnosed multiple myeloma (TE-NDMM). This single-center retrospective study aimed to explore the minimum duration of sustained MRD negativity with prognostic value. Methods: This research included 223 TE-NDMM patients who achieved at least two consecutive MRD-negative assessments after initial treatment. We analyzed the influence of sustained MRD negativity on survival in different risk stratifications. Results: There was no difference in progr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bortezomib, lenalidomide and dexamethasone (VRd) and carfilzomib, lenalidomide and dexamethasone (KRd) regimens have been widely used for induction in transplant-eligible newly diagnosed multiple myeloma (NDMM), yet direct comparisons between these regimens have been limited and inconsistent. We retrospectively analysed 1129 NDMM patients who received KRd (n = 364) or VRd (n = 765) before upfront autologous haematopoietic stem cell transplantation at a single-centre between 2006 and 2021. KRd-treated patients more often had high-risk cytogenetics and advanced Second revision of the Internation
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is the most common type of acute leukemia in adults. Genome-wide association studies have identified 4 common inherited variants associated with AML risk, but these findings have not yet been confirmed in many independent data sets. Here, we performed a replication study with 567 AML cases from the Leucegene cohort and 1865 controls from the population-based cohort CARTaGENE (CaG). Because genotypes were generated using different technologies in the 2 data sets (eg, low- vs high-coverage whole-genome sequencing), we applied stringent quality-control filters to mini
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple myeloma (MM) is an incurable B cell malignancy requiring complex treatments with a variety of drugs. Patients often become refractory to proteasome inhibitors, immunomodulatory agents, and anti-CD38 monoclonal antibodies (mAb), and termed triple class refractory (TCR), associated with a poor prognosis.
OBJECTIVE: We performed a retrospective analysis of data regarding the outcomes of TCR MM patients at a single clinic specializing in the care of multiple myeloma patients.
PATIENTS AND METHODS: A retrospective chart review was conducted among 117 patients with TCR MM at a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autologous hematopoietic stem cell transplantation (ASCT) is a recommended treatment for multiple myeloma (MM). Currently, with multiple treatment alternatives, patients' prognosis has improved significantly compared to the pre-proteasome inhibitor period. However, this has raised deliberations on the value and timing of ASCT. Compared with Western countries, the proportion of Chinese patients undergoing ASCT is relatively low. Nevertheless, this situation allows us to observe the treatment outcomes of transplant-eligible (TE) patients who haven't received ASCT and explore the role of ASCT in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infections are an important cause of morbidity and mortality in patients with lower-risk myelodysplastic syndromes (LR-MDS). Studies regarding risk factors for infections are, however, limited in this population. This study aimed to investigate the prevalence and risk factors for infections and infection-related death in patients with LR-MDS. The study included 2,552 patients from the European MDS (EUMDS) Registry, which prospectively collects observational data on newly diagnosed MDS patients from 17 countries. The prevalence of infections and infection-related death was determined. Risk fact
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While initial trials led to the accelerated approval of belantamab mafodotin, a BCMA-directed antibody-drug conjugate, confirmatory trials failed to establish benefit from this therapy for patients with relapsed refractory multiple myeloma (RRMM), eventually leading to its withdrawal from commercial use. With an imminent approval as an effective combination therapy, as seen in recent randomized trials, we report real-world clinical outcomes with belantamab mafodotin in 81 RRMM patients. With a median of 5 (range 2-15) prior lines of therapy, 92, 45, and 15% of the patients were triple-class re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: : Acute leukemia of ambiguous lineage (ALAL) is a heterogeneous group of rare leukemias that lacks definite evidence of differentiation along one lineage. It includes acute undifferentiated leukemia and mixed-phenotype acute Leukaemia (MPAL).
AIMS: The present study highlighted the clinicohematological and immunophenotypic profile of ALAL cases diagnosed in the tertiary care centre of western India.
STUDY DESIGN: Retrospective observational study.
METHODS AND MATERIALS: Patients diagnosed with acute leukemia, preferably their bone marrow aspirate samples, were collected in ethyl
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is growing interest in multiple myeloma (MM) circulating tumor cells (CTCs), but their rareness in peripheral blood (PB) and inconsistency in cutoffs question their clinical utility. Herein, we applied next-generation flow cytometry in 550 bone marrow (BM) and matched PB samples to define an optimal CTC cutoff for both transplant-eligible and transplant-ineligible newly diagnosed MM (NDMM) patients. Deep phenotyping was performed to investigate unique microenvironmental features associated with CTC dissemination. CTCs were detected in 90% of patients (median 0.01%; range: 0.0002%-12.6%)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and objective Down syndrome (DS) is characterized by the presence of an additional chromosome; it is a typical chromosomal disorder causing intellectual disability in individuals. The diagnostic process for DS often involves conventional karyotyping, which can be time-consuming. Trisomy 21 and other chromosomal abnormalities may now be quickly and accurately diagnosed using quantitative fluorescence polymerase chain reaction (QF-PCR). In light of this, this study aimed to investigate chromosomal abnormalities in DS using conventional karyotyping and QF-PCR among the population in ea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Overexpression of lysophosphatidylcholine acyltransferase 1 (LPCAT1) has been found in various solid cancers and is associated with disease progression, metastasis, and recurrence. However, the expression pattern of LPCAT1 in acute myeloid leukemia (AML) bone marrow remains unknown. The present study aimed to compare LPCAT1 expression differences in bone marrow samples from AML patients and healthy controls and assess the clinical relevance of LPCAT1 in AML.
METHODS AND RESULTS: LPCAT1 expression in bone marrow was significantly lower in AML than in healthy controls predicted by p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FISH cytogenetics, TP53 sequencing, and IGHV mutational status are increasingly used as prognostic and predictive markers in chronic lymphocytic leukemia (CLL), particularly as components of the CLL International Prognostic Index (CLL-IPI) and in directing therapy with novel agents. However, testing outside of clinical trials is not routinely available in Canada. As a centralized CLL clinic at CancerCare Manitoba, we are the first Canadian province to evaluate clinical outcomes and survivorship over a long period of time, incorporating the impact of molecular testing and the CLL-IPI score. We
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Breakpoint cluster region (BCR)-Abelson murine leukemia (ABL1) and Janus Kinase-2 (JAK2) mutations have been thought to be mutually exclusive in myeloproliferative neoplasms (MNPs), but recent data suggest that they can occur together. CASE REPORT A 68-year-old man was referred to the hematology clinic because of an elevated white blood cell count. His medical history included type II diabetes mellitus, hypertension, and retinal hemorrhage. Fluorescence in situ hybridization analysis of the bone marrow was positive for BCR-ABL1 in 66/100 cells. Conventional cytogenetics was positive
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования