BACKGROUND: Neurinomas of the vestibulocochlear nerve unrelated to neurofibromatosis in children are extremely rare. Only 20 cases in children under the age of 16 are reported in the literature. Progressive unilateral hearing loss, tinnitus, vertigo and neurological deficits due to cranial nerve or brainstem compression are clinical signs.
PATIENT AND RESULTS: We report on the case of a 12-years-old girl with an unilateral hearing loss, progressing to total deafness. Otoacoustic emissions were normal. In the MRI a large cerebellopontine angle tumor was found, identified as schwannoma of the v…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present a rare case of diffuse hypertrophy of the pachymeninges due to lymphomatous dural infiltration. This lymphoma arose late … on of the dura in this case resulted in profound hyperesthesia of the scalp, progressive blindness, deafness, and ataxia. As expected for MALT-lymphomas clinical symptoms responded well to cranial radiation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male baby born at term via an uncomplicated vaginal delivery was presented on the fourth day of life with jaundice, accompanied by neurological symptoms related to kernicterus. Despite extensive investigations, a clear cause for his hyperbilirubinaemia could not be found. After 10 days of intensive care he was left with deafness and a severe extrapyramidal motor disturbance. Recently revised practice guidelines suggest a less aggressive approach for the treatment of jaundice with phototherapy or exchange transfusion in newborns. However, in the presence of factors for kernicterus, early and,…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four patients from three families with the clinical features of DOOR syndrome (onycho-osteodystrophy, dystrophic thumbs, sensorineural deafness, and increased urinary levels of 2-oxoglutarate) are the subjects of this report. Our report deals with the autosomal recessive form of the disease, wherein the activity of 2-oxoglutarate decarboxylase (E1(0)) in fibroblasts and white blood cells of the patients is decreased. The activity of E1(0) in all patients' fibroblasts and white blood cells was significantly lower compared to the controls. This study demonstrates for the first time that E1(0) de…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alport syndrome is a primary genetic disease of basement membranes, manifested clinically as a progressive nephropathy variably associated with sensorineural deafness and a plethora of ocular abnormalities. The long-recognized phenotypic heterogeneity of Alport syndrome may be considered on several levels, including basement membrane biochemistry, basement membrane ultrastructure, the natural history of the nephropathy, and the occurrence of extrarenal abnormalities. This review discusses the possible molecular bases for the heterogeneity. The discussion draws upon recent insights into the mol…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ear trauma is one of the most important epidemiological factors in causation of deafness. The causation of otologic trauma in eighty three patients is analysed. The triad of pain, hearing loss and tinnitus comprised the most frequent presenting complaints. Physical assault was the most common causation in 49.4% of the cases, road traffic accidents in 19.3% and self-inflicted injury in 15.6%. Law enforcement agencies constituted the most prominent factor in assault cases. Iatrogenic trauma was confined to 13.3% who were all below ten years of age. Road traffic accidents and violence from law en…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrillar collagen in the glomeruli is considered specific of the nail-patella syndrome. A new nephropathy with diffuse intraglomerular deposition of type III collagen without nail and skeletal abnormalities has been described. We report the case of a 26-year-old woman who presented persistent proteinuria, hematuria, deafness without nail and skeletal abnormalities. The renal biopsy showed focal and segmental glomerulosclerosis by light microscopy. The electron microscopy revealed the presence of massive fibrillar collagen within the mesangial matriz and the basement membrane. This is the firs…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cockayne syndrome (CS) is a rare autosomal recessive disorder characterized by growth retardation, senile-like appearance, loss of subcutaneous adipose tissue, photosensitive dermatitis, microcephaly, deafness, pigmentary degeneration of retina, disproportionately long limbs, skeletal malformations with knee contractures and neurologic abnormalities. This is a description of a three-year-old boy with typical features of Cockayne syndrome complicated with tetralogy of Fallot, pneumonia and hepato-splenomegaly. He had been suffering from frequent attacks of pneumonia and had been hospitalized fo…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The A3243G transition in the mitochondrial DNA is commonly associated with the syndrome of mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS). Previously, atypical pigmentary retinopathy has been described in patients with this syndrome and in patients with other phenotypes of the same mitochondrial defect. Maternally inherited diabetes mellitus and deafness has been recognized as a distinct clinical presentation of the mitochondrial point mutation at position 3243, and recently a pattern dystrophy has been identified as a characteristic ocular abnormality in these …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Psychotic symptoms in dementia have been considered as a single category which may have masked important associations. An exploratory analysis was undertaken to look separately at delusions, visual hallucinations and delusional misidentification.
METHOD: Psychotic symptoms were assessed with the Burns' Symptom Checklist in 124 patients with DSM-III-R dementia.
RESULTS: Eighty-three (66.9%) patients had psychotic symptoms. Deafness and life events were associated with delusions and visual impairment was associated with visual hallucinations, while senile dementia of Lewy body type…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two siblings presented with identical features of progressive peripheral paralysis of the lower motor neuron type, pyramidal signs, cranial nerve palsy which included external ocular palsy and deafness, and internal ocular palsy; both died before 1 year of age. Pathologic examination of the central nervous system in both patients revealed degeneration and loss of spinal and cranial nerve motor nuclei, including the oculomotor nucleus. In addition, there was degeneration of the Edinger-Westphal nuclei and demyelination of the corticospinal tract under the midbrain. Although spinal cord lesions …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 34-year-old patient presents bilateral keratoconus with osteo-condensing and osteolysis at the level of long bones, oligophrenia, perception deafness, muscular atrophy, anemia, arterial hypertension--typical manifestation of Albers-Schönberg malady. Osteopetrosis is manifested through an important condensing of the cortical and of bones' spongeous traveas, with medullary channel disappearance and particular bone fragility, which made the affection to be named as "marble bones' illness". The affection is caused by a congenital alteration of the mesenchyma, with excessive deposit of calcium at…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sporadic case of neurofibromatosis type 2 in a 23-year old woman is described with clinical and neuroimaging (CT or MRI) 4 years follow-up … ng pictures showed tumour expansion over 4 years leading to severe disability with total blindness, deafness, paresis and cerebellar syndrome.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four clinical forms of optic neuropathy can occur in diabetes: 1. Axial neuropathy is a classical optic neuropathy. 2. Anterior ischemic opt … the Wolfram ou DIDMOAD syndrome associates diabetes insipidus, diabetes mellitus, optic atrophy and deafness.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe four cases of the Wolfram syndrome; a rare congenital syndrome characterised in it's complete form by diabetes mellitus, diabetes insipidus, optic atrophy, nerve deafness and dilatation of the urinary tract. All four of the cases described developed grand mal epilepsy in their second and third decades. Two of the cases developed progressive ataxia. There was one death due to status epilepticus. Absence of most of the corpus callosum and of the septum pellucidum was noted at autopsy. This pathological finding has not been reported previously in this syndrome. These cases highlight t…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 15 patients with Peters' anomaly observed from 1987-1991 and a patient showing Wolf-Hirschhorn syndrome were studied retrospectively. Combined ocular anomalies were: microphthalmos (9x), myopia (4x), aniridia (2x), cataract (2x). Five of the patients had combined general anomalies: mental retardation, deafness, cardiac malformation (ASD II), and luxatio coxae. In two of them chromosomal anomalies were found: 4p minus syndrome, mosaic trisomy 9. After comparison of these data with those known from the literature the author confirms that Peters' anomaly is a morphologic finding rathe…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The course of a patient suffering from superficial siderosis of the central nervous system for 37 years is presented and diagnostic and therapeutic approaches are evaluated. The syndrome is clinically defined by slowly progressing deafness, cerebellar ataxia, myelopathy and neuropsychological deficits in combination with recurrent xanthochromia of the cerebrospinal fluid with siderophages. The diagnosis may be confirmed by computed tomography, which shows degeneration of the cerebellar vermis, and by magnetic resonance imaging, demonstrating iron deposits on the surface of brain, brain stem an…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The audiological outcome of 140 stapedectomy revisions done between 1977 and 1987, as well as the pre- and intraoperative findings and the subjective appraisal of the revisions, are presented. The recurrence of the conductive deafness was the most often indication for the surgical revision and the shift of the prosthesis, verified intraoperatively, the most encountered finding. Audiological results showed, as mean value, an important reduction of the transmissive hearing loss whilst the bone conduction remained unaltered. Patients' subjective evaluation of the results were worse than audiometr…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty infants of less than 31 weeks post-menstrual age were monitored for apnoea using routine medical equipment and intermittent 24-h pneumocardiograms. These infants were examined again between 16 and 36 months of age. Full physical and ophthalmological examinations were carried out as well as audiometry and assessment using the Griffiths mental developmental scales. Twenty-five of these infants had suffered apnoeic attacks and two of these infants had an abnormal developmental quotient. Neither sensorineural deafness of retinopathy of prematurity were detected in the children who suffered …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A viral etiology is often advanced to explain the origin of Bell's palsy, sudden deafness and certain vertigos. Virology findings were compared in 72 patients with either chicken pox, herpes, zona or other "viral" infections, where the viral origin was not absolutely clear, and a population of healthy volunteers. Results confirmed the indefinite viral nature of these affections. However, recent studies have shown that definite viral disorders are not always associated with an increase in antibody levels, and the intervention of a virus should not be totally discounted in some of these affectio…
Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования