BACKGROUND: Distally based peroneal artery perforator-plus fasciocutaneous (DPAPF) flaps and distally based posterior tibial artery perforator-plus fasciocutaneous (DPTAPF) flaps are widely used to reconstruct soft-tissue defects of the distal lower leg, ankle, and foot. However, a comparative study of both flaps in a considerable sample size is lacking. This retrospective study aimed to compare the efficacy of the flaps and provide referential evidence for selection of flaps.
METHODS: Between April 2001 and October 2016, 227 patients underwent reconstruction with DPAPF flaps (peroneal group;
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leukotrichia is clinically common in patients with vitiligo, and dermoscopy is useful for finding white vellus hair. The use of phototherapy in the repigmentation of vitiliginous areas with leukotrichia is usually difficult because of a deficient melanocyte reservoir.
OBJECTIVES: We sought to evaluate the effect of leukotrichia on the clinical outcomes of excimer laser treatment.
METHODS: We treated 77 patients with vitiligo using excimer laser therapy. Vitiligo is classified into two types: segmental vitiligo (SV) and nonsegmental vitiligo (NSV). Before starting the treatment, w
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human gene mutations have revealed that a significant number of ADAMTS (a disintegrin-like and metalloproteinase (reprolysin type) with thrombospondin type 1 motifs) proteins are necessary for normal ocular development and eye function. Mutations in human ADAMTSL4, encoding an ADAMTS-like protein which has been implicated in fibrillin microfibril biogenesis, cause ectopia lentis (EL) and EL et pupillae. Here, we report the first ADAMTSL4 mouse model, tvrm267, bearing a nonsense mutation in Adamtsl4. Homozygous Adamtsl4(tvrm267) mice recapitulate the EL phenotype observed in humans, and our ana
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterozygous mutations in TP63 cause a wide spectrum of autosomal dominant developmental disorders variably affecting skin, limbs, and face. TP63 encodes p63, a protein expressed in two main isoforms (Tap63 and ΔNp63) with critical roles in both cell differentiation and development. Some analyses suggest a relationship of the mutation site to the observed clinical picture, although this link is inconsistent. This suggests an appreciable phenotypic continuity within the TP63-related disorders. We report a 3-month-old boy ascertained for congenital scalp erosion and mild features of ectodermal d
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the first report by our group in 1999, more than 20 unrelated biallelic mutations in DNA mismatch repair genes (MMR) have been identified. In the present report, we describe two novel cases: one carrying compound heterozygous mutations in the MSH6 gene; and the other, compound heterozygous mutations in the PMS2 gene. Interestingly, the inactivation of one PMS2 allele was likely caused by gene conversion. Although gene conversion has been suggested to be a mutation mechanism underlying PMS2 inactivation, this is the first report of its involvement in a pathogenic mutation. The clinical fe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrous dysplasia is a fairly common, localized misdifferentiation of the bone-forming mesenchyme affecting a single or many bones, in which skeletal aberrations represent the cardinal feature, but in which certain endocrinopathies, abnormal pigmentation of skin and mucous membrane, and occasionally other abnormalities form part of the entire disease process. The craniofacial skeleton is one of its predilective sites and therefore the temporal bone may become involved. In such instances the disease manifests itself with 1) progressive loss of hearing, 2) increasing obliteration of the external
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The American Academy of Ophthalmology created a Task Force to advance the understanding of autoimmune retinopathy (AIR) and provided guidelines on the diagnosis and management of this complex disorder.
DESIGN: A search on PubMed and Google Scholar of English-language studies was conducted without date restrictions. The Task Force reviewed the current literature and formulated an expert consensus on the management of AIR as well as recommendations for future efforts to improve our understanding of this condition.
RESULTS: Key clinical and imaging features are discussed, and a new dia
СтатьяКлинические рекомендацииConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Poikiloderma of the face and neck (Civatte) is a rather common, indolent, chronic dermatosis, most often affecting menopausal females. Cumulative excessive sun exposure, a phototoxic or a photoallergic reaction, hormonal changes of menopause and genetic factors have all been incriminated in its obscure aetiopathogenesis.
OBJECTIVE: To evaluate the role of contact sensitization and photosensitivity in the pathogenesis of poikiloderma of Civatte (PC).
METHODS: Thirty-two patients (24 females and eight males, age range 38-74 years) with PC were patch tested with the European standar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholelithiasis is considered to be the most common biliary pathology. They have been categorized into three types, which are pigment stones, cholesterol stones, and mixed types of stones with varying incidence. The condition may be asymptomatic for significantly long durations and in most cases, the presence of gall stones is an incidental finding. The patients may present with pain in the abdomen in stages of cholecystitis or advanced stages or cases of gall stones causing the obstruction. Gallbladder stones are formed through a very complex procedure with the contribution of numerous factors
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Alopecia areata (AA) is a complex immune-mediated disorder that causes nonscarring hair loss. Previous reports have documented preferential targeting of pigmented hair follicles with sparing of gray, nonpigmented hair follicles in alopecia lesions. Thus, immune targeting of melanogenesis-associated proteins in melanocytes and keratinocytes represents a potential mechanism for the inflammation that targets anagen hairs in alopecia areata.
OBJECTIVE: To investigate the association of alopecia areata with hair color among White residents of the UK.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS:
СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Vitiligo is a common dermatologic disorder with debated aetiology. Most studies focused on role of melanocytes and few investigated the role of keratinocytes in pathogenesis of the disease.
AIM: To investigate the keratinocyte adhesion in perilesional vitiligo skin through the immunolocalization of Aquaporin-3 (AQP3) and E-cadherin.
SETTING AND DESIGN: Sixty five subjects were selected. These included 40 cases with vitiligo and 25 age and gender-matched healthy subjects as a control group.
MATERIALS AND METHODS: Skin biopsies were taken from perilesional skin of cases and from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 41-year-old white female with a past medical history of hypothyroidism and alopecia universalis presented on January 24, 2002 with a recently changing mole. She indicated changes in size and color of the superior aspect of a mole that had been present for more than 8 years. She had approximately 20 lifetime peeling sunburns due to being a lifeguard. No family or previous personal history of skin cancers, including melanoma or atypical nevi, was reported. Her history of alopecia universalis began 12 years previously and has partially resolved with remaining patchy alopecia of the scalp and ey
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
McCune-Albright syndrome (MAS) is a disorder characterized by the triad of café-au-lait skin pigmentation, polyostotic fibrous dysplasia of bone, and hyperfunctioning endocrinopathies, including GH excess. The molecular etiology of the disease is postzygotic activating mutations of the GNAS1 gene product, G(s)alpha. The term gsp oncogene has been assigned to these mutations due to their association with certain neoplasms. The aim of this study was to estimate the prevalence of GH excess in MAS, characterize the clinical and endocrine manifestations, and describe the response to treatment. Fift
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is a rare autosomal dominant disorder characterized by mucocutaneous pigmentation and gastrointestinal hamartomatous polyposis, with a particularly high predilection for the small intestine. These polyps carry significant risks of intussusception, bleeding, and malignant transformation, making effective surveillance and intervention essential in affected children. This study aimed to evaluate the diagnostic and therapeutic value of double-balloon enteroscopy (DBE) in children with PJS.
METHODS: Clinical data were retrospectively collected from 22 child
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement is activated through the three different pathways, which are the classical (CP), lectin (LP), and alternative pathways (AP). Complement activation functions to eliminate invading pathogens, whereas dysregulation of complement activation can induce inflammatory disorders such as age-related macular degeneration (AMD). In retinal degeneration induced by sodium iodate (NaIO3), a murine model of dry AMD (also called atrophic AMD), it has been suggested that the AP and CP are involved in the disease development. On the other hand, the role of the LP in the development of AMD remains uncl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования