DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) is a nuclear protein serine/threonine kinase that is activated by DNA double strand breaks (DSBs). It is a component of the DNA DSB repair apparatus, and cells deficient in DNA-PK are hypersensitive to ionising radiation and radio-mimetic drugs. In addition, DNA-PK is required to generate the antigen binding sites of T-cell receptor and immunoglobulin molecules, and the phenotype of the severe combined immunodeficient (scid) mouse is due to a DNA-PK deficiency. Recent data suggest that DNA-PK may also have roles in controlling transcription, apoptosis, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of gene engineering techniques made it possible to obtain strain GSE830, capable of a higher level of expression of the gene of 38-kD protein in immunoblotting with sheep and rabbit antibrucellar sera in comparison with the expression of this gene of other Escherichia coli strains, containing recombinant plasmids with this gene. Due to the presence of the gene of 38-kD protein, recombinant E.coli strains were capable of survival in macrophage-like cell line U937 3.6-6.3 times more effectively. The model of interaction of Brucella pathogenic and nonpathogenic species with HeLa cells was
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main protective antigen of the causative agent of plague is capsular antigen F1. The preparations of this antigen isolated from Y.pestis strain EV are characterized by a high content of polysaccharide chains of endotoxins. This can be avoided by using R-variants of bacteria as producers. In this work the comparative study of the preparations of antigen F1 obtained from Y.pestis strain EV, Escherichia coli producer strain HB101 pFS1 with the complete structure of LPS and Salmonella minnesota producer strain Re595 pFS1 with maximally reduced LPS has been made. As revealed in this study, the
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conjugate formation between cytotoxic T lymphocytes (CTL) and target B cells, as observed in vitro, is mediated by interactions between adhesion molecules on the two cell surfaces rather than involving immune recognition through the T cell receptor. It is still not clear to what extent such adhesive contacts facilitate the process of immune recognition and target cell lysis. However, work on the Epstein-Barr virus (EBV)-associated malignancy Burkitt's lymphoma (BL) has suggested that down-regulation of one particular adhesion molecule, the lymphocyte function-associated antigen LFA-3, on the t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two panels of H-2 recombinant mice were used in a detailed serological study to analyse the role of H-2-linked genes in the control of the antibody response to excretory/secretory (E/S) antigens of Trichuris muris. An apparent H-2q (I-Aq) restriction on the early development of high levels of IgG1 antibody to E/S antigen was revealed by ELISA. No such restriction was demonstrated for the specific IgG2a response patterns. Recognition of two high molecular weight antigens (90-95 kDa, 105-110 kDa) by IgG antibodies was also shown to be almost exclusively H-2q restricted and may be related at leas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A recombinant plasmid pMM-CTB containing the gene for production of the nontoxic B subunit of Vibrio cholera was transferred into a safe, effective and attenuated oral vaccine Ty21a strain of Salmonella typhi. The resulting Ty21a (pMM-CTB) could steadily produce CT-B subunit that was secreted extracellularly and had the same antigenicity as CT-B produced by V. cholera. Furthermore, the characteristics of the antigenicity, the persistance in mice and the galactose sensitivity possessed in the strain of Ty21a were also retained in Ty21a (pMM-CTB). A bivalent vaccine containing Ty21a (pMM-CTB) an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have expressed three forms of human thyroid hormone receptor (hTR alpha 1, alpha 2, and beta) in cultured cells by transient transfection. hTR alpha 1 and beta transfected cells showed increased triiodothyronine (T3) binding capacity, but hTR alpha 2 transfected cells did not. When hTR alpha 1 or beta was cotransfected with pUrGH(S), in which a portion of the rat GH 5' flanking region (-236/-147) was ligated into the CAT reporter plasmid (pUTKAT1), T3 increased CAT gene expression. When hTR alpha 2 was cotransfected with pUrGH(S), T3 did not alter CAT gene expression. When hTR alpha 1 or be
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have evaluated the ability of immortalized human fibroblasts to recombine transfected plasmid DNA. A number of cell lines from normal individuals and from patients with DNA damage-processing defects were examined. Two plasmid recombination substrates were derived from pSV2neo and contained nonoverlapping deletions in the aminoglycoside phosphotransferase II gene. Intermolecular recombination was assessed by two methods after cotransfection. In a short-term, extrachromosomal recombination assay, low molecular weight DNA was extracted from the human cells 48 h after transfection, and recombin
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7.5 kb Hsu I restriction fragment of genomic DNA containing a beta-globin gene has been isolated from a patient doubly heterozygous for beta + thalassaemia and a delta beta (Lepore globin fusion gene. This fragment must be derived from the chromosome carrying the beta +-thalassaemia determinant. The gross structure of the cloned gene plus flanking sequences is indistinguishable from that of a normal beta-globin gene. Within in 1606 base-pair transcribed region of the gene there is only one nucleotide difference from the normal beta-globin gene sequence. This is a G leads to A replacement 21
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-alpha-acetylation is one of the most common co-translational protein modifications in humans and is essential for normal cell function. NAA10 encodes for the enzyme NAA10, which is the catalytic subunit in the N-terminal acetyltransferase A (NatA) complex. The auxiliary and regulatory subunits of the NatA complex are NAA15 and Huntington-interacting protein (HYPK), respectively. Through a genotype-first approach with exome sequencing, we identified and phenotypically characterized 30 individuals from 30 unrelated families with 17 different de novo or inherited, dominantly acting missense var
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early-life exposure to environmental factors can have long-lasting impacts on offspring health into adulthood and therefore is an emerging public health concern. In particular, the impact of maternal environmental exposures such as diet and antibiotic use on the establishment of the offspring gut microbiome has been recently highlighted as a potential link to disease risk. However, the long-term effects are poorly understood. Moreover, interindividual host genetic differences have also been implicated in modulating the gut microbiome, suggesting that these differences may modulate
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Piperaquine (PPQ) is widely used in combination with dihydroartemisinin as a first-line treatment against malaria. Multiple genetic drivers of PPQ resistance have been reported, including mutations in the Plasmodium falciparum chloroquine resistance transporter (pfcrt) and increased copies of plasmepsin II/III (pm2/3). We generated a cross between a Cambodia-derived multidrug-resistant KEL1/PLA1 lineage isolate (KH004) and a drug-susceptible Malawian parasite (Mal31). Mal31 harbors a wild-type (3D7-like) pfcrt allele and a single copy of pm2/3, while KH004 has a chloroquine-resistant (Dd2-like
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SARS-CoV-2 (severe acute respiratory syndrome-coronavirus-2, which emerged in China at the end of 2019, is responsible for a global health crisis resulting in the confinement of more than 3 billion people worldwide and the sharp decline of the world economy. In this context, a race against the clock is launched in order to develop a treatment to stop the pandemic as soon as possible. A study published in Nature by the Volker Thiel team reports the development of reverse genetics for SARS-CoV-2 allowing them to recreate the virus in just a few weeks. The perspectives of this work are very inter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The excision of specific DNA sequences from integrated transgenes in insects permits the dissection in situ of structural elements that may be important in controlling gene expression. Furthermore, manipulation of potential control elements in the context of a single integration site mitigates against insertion site influences of the surrounding genome. The cre-loxP site-specific recombination system has been used successfully to remove a marker gene from transgenic yellow fever mosquitoes, Aedes aegypti. A total of 33.3% of all fertile families resulting from excision protocols showed evidenc
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To correlate the origin of the retained X in Turner syndrome with phenotype, pre-treatment height and response to recombinant human growth hormone (rhGH) therapy, systematic clinical assessment and molecular studies were carried out in 33 Greek children with Turner syndrome and their parents including 18 children with 45,X and 15 with X-mosaicism. Microsatellite markers on X chromosomes (DXS101 and DXS337) revealed that the intact X was paternal (Xp) in 15/30 and maternal (Xm) in 15/30 children, while 3/33 families were non-informative. No significant relationship was found between parental or
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The penicillin-binding protein 2 genes (penA) of penicillin-resistant Neisseria meningitidis have a mosaic structure that has arisen by the introduction of regions from the penA genes of Neisseria flavescens or Neisseria cinerea. Chromosomal DNA from both N. cinerea and N. flavescens could transform a penicillin-susceptible isolate of N. meningitidis to increased resistance to penicillin. With N. flavescens DNA, transformation to resistance was accompanied by the introduction of the N. flavescens penA gene, providing a laboratory demonstration of the interspecies recombinational events that we
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Broadly neutralizing antibodies (bNAbs) are a promising strategy to target the HIV-1 reservoir, the main barrier to cure. HIV-1 variants may differ in Env sequence and neutralization sensitivity across anatomical compartments. We investigated genetic differences and differences in neutralization sensitivity between Env variants persisting in peripheral blood mononuclear cell (PBMC) and lymph node (LN) reservoirs, and pre-therapy plasma variants. The study included 11 individuals on antiretroviral therapy in Durban, South Africa. Env sequences derived from pre-therapy plasma and fro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ethyl alcohol is a toxin that, when consumed at high levels, produces organ damage and death. One way to prevent or ameliorate this damage in humans is to reduce the exposure of organs to alcohol by reducing alcohol ingestion. Both the propensity to consume large volumes of alcohol and the susceptibility of human organs to alcohol-induced damage exhibit a strong genetic influence. We have developed an integrative genetic/genomic approach to identify transcriptional networks that predispose complex traits, including propensity for alcohol consumption and propensity for alcohol-induced organ dam
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis (CF) is a genetic disease caused by mutations in the CF transmembrane conductance regulator (CFTR) gene, resulting in a deficiency in chloride channel activity. In this study, extracellular vesicles (EVs), microvesicles, and exosomes were used as vehicles to deliver exogenous CFTR glycoprotein and its encoding mRNA (mRNA(GFP-CFTR)) to CF cells to correct the CFTR chloride channel function. We isolated microvesicles and exosomes from the culture medium of CFTR-positive Calu-3 cells, or from A549 cells transduced with an adenoviral vector overexpressing a GFP-tagged CFTR (GFP-CFT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crim1 is a developmentally expressed, transmembrane protein essential for normal embryonic development. We generated mice engineered to contain a Crim1 conditional null allele by flanking exons three and four of Crim1 with unidirectional LoxP sites. After crossing Crim1+/FLOX mice with a CMV-Cre line, a Crim1+/Δflox colony was established after germline transmission of the deleted allele. We then analyzed genomic DNA, mRNA transcripts, and protein expression from Crim1Δflox/Δflox null mice to confirm the nature of the genomic lesion. Crim1Δflox/Δflox mice displayed phenotypes similar to those
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.