PURPOSE: This study evaluated the peripheral hearing and central auditory processing abilities in Indian adolescent girls with iron deficiency anemia (IDA).
METHOD: The participants consisted of 75 adolescent girls with IDA, 50 adolescent girls without IDA, and 50 adolescent boys without IDA. Participants underwent a test battery to evaluate auditory processing and peripheral hearing assessment. In this study, central auditory processing abilities were assessed using Speech Perception in Noise test in Kannada (SPIN-K) and quick speech perception in noise tests in Kannada, dichotic consonant-v…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Anemia management in dialysis is challenging. Keeping hemoglobin levels within a tight range is difficult. A new program (anemia nurse manager [ANM]) was started for better anemia management. This study aimed to compare traditional anemia management with the new ANM model regarding the achievement of better hemoglobin targets (range, 10-12 g/dL), avoidance of extreme hemoglobin levels ( < 9 or >13 g/dL), and evaluation of the cost-effectiveness of the new model.
METHODS: This retrospective observational study compared traditional anemia management with management involving our n…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Flow cytometric analysis of intestinal intraepithelial lymphocytes contributes to the diagnosis of celiac disease. Celiac disease may present with iron deficiency anemia alone which is considered as one of the forms of atypical celiac disease. In this study, we have aimed to investigate the diagnostic utility of flow cytometric analysis of intraepithelial lymphocytes in this atypical form.
METHODS: Three groups were formed: the patients with unexplained iron deficiency (group 1), the patients with celiac disease (group 2), and the patients who underwent gastroduodenoscopy for othe…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Wilson's disease (WD) is a rare autosomal recessive inherited disorder of copper metabolism. Acute liver failure (ALF) and hemolytic anemia represent the most severe presentation of WD in children. No clear genotype-phenotype correlations exist in WD. Protein-truncating nonsense, frame-shift, or splice-site variants may be associated with more severe disease. In contrast, missense variants may be associated with late-onset, less severe disease, and more neurological manifestations. Recently, a gene variant (HSD17B13:TA, rs72613567) with a possible hepatic protective role against to…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aplastic anemia (AA) is a T cell-mediated autoimmune disorder of the hematopoietic system manifested by severe depletion of the hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs). Nonetheless, our understanding of the complex relationship between HSPCs and T cells is still obscure, mainly limited by techniques and the sparsity of HSPCs in the context of bone marrow failure. Here we performed single-cell transcriptome analysis of residual HSPCs and T cells to identify the molecular players from patients with AA. We observed that residual HSPCs in AA exhibited lineage-specific alterations in gene e…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fetus with features of hydrops was given intra-uterine transfusion at 27 weeks and 31 weeks of gestation. Mother had been alloimmunized with anti-D and anti-C antibodies. At birth, laboratory investigations revealed bone marrow suppression along with features of hemolytic anemia. The neonate was started on a combination of phototherapy and intravenous immunoglobulin. During the course, the neonate was transfused with one unit of packed red cells (top-up transfusion). Neonatal hyperbilirubinemia responded to phototherapy and the bone marrow activity spontaneously resumed after 3 weeks of life…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperhomocysteinemia is linked to TMA-related clinical symptoms such as apparent thromboembolism, microangiopathic hemolytic anemia (MAHA), and various types of end-organ damage due to microvascular thrombi; this is because high plasma levels of homocysteine impair the vascular endothelium. However, the association between hyperhomocysteinemia and pulmonary involvement is unclear. Here, we describe a 63-year-old male who was hospitalized with respiratory failure and MAHA with MDS-like features in the bone marrow. Plasma homocysteine levels were elevated significantly with 199.4 µmol/L (referen…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital corneal opacities (CCO) are a group of blinding corneal disorders, where the underlying molecular mechanisms are poorly understood. Phenotyping through specialized imaging and histopathology analysis, together with assessment of key transcriptomic changes (including glycosaminoglycan metabolic enzymes) in cornea(s) with CCO from a case of Fanconi anemia is the approach taken in this study to identify causal mechanisms. Based on our findings, we propose a novel mechanism and two key players contributing to CCO.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ascariasis is one of the most common infections in the world and associated with significant global morbidity. Ascaris larval migration thro … rome of type-2 inflammatory pathology and emphysema accompanied by pulmonary hemorrhage and chronic anemia in a mouse model. Our results reveal that a single episode of Ascaris larval migration through the host lungs leads to permanent lung damage with systemic effects. Remote episodes of ascariasis may drive non-communicable lung diseases such as asthma …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia remains a condition with high prevalence in populations worldwide, and the prevalence of anemia among children under five years old in Brazil is approximately 40%, being higher in communities marked by social inequities. Diverse government programs during recent decades targeted iron-deficiency anemia, considering its impacts throughout the lifetime. The objective of this study was to investigate the effects of two government iron supplementation programs on health outcomes related to iron-deficiency anemia among children up to 4 years old in Brazilian municipalities. A longitudinal pan…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is a hematological disease characterized by the clonal proliferation and accumulation of neoplastic B lymphocytes in the blood, bone marrow, lymph nodes, and spleen. Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is an acquired hemolytic anemia in which the destruction of erythrocytes is helped by anti-erythrocyte auto-antibodies. This has a controversial effect on the clinical outcome and survival of patients with CLL. Venetoclax, a second-generation BH3 mimetic compound, is one of the new therapies that has been approved for the treatment of CLL. Venetoclax …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe the prevalence of acquired ocular manifestations in patients with Fanconi anemia (FA) and to describe and correlate the congenital ocular malformations with the genetic subtypes of the disease.
STUDY DESIGN: This is a cross-sectional observational study of 106 consecutive patients with confirmed diagnosis of FA who were followed at the Hematopoietic Stem Cell Transplantation (HSCT) Service at the Federal University of Paraná, Curitiba, Parana, Brazil. Participants underwent a complete ophthalmologic evaluation and 84 patients underwent ocular ultrasound examination. Th…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celiac disease (CD) is an autoimmune disorder characterized by intolerance to dietary gluten in genetically predisposed subjects. Iron deficiency anemia (IDA) is a common sign in CD, being the only abnormality in approximately 40% of celiac patients. A multifactorial etiology leads to IDA in CD. The two main causes are the villous atrophy of the mucosa at the site of iron absorption (the duodenum) and the resulting inflammation, which triggers the mechanism that leads to the anemia of chronic disease. Until now, it has been unclear why some patients with CD continue to have IDA despite a caref…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atopic disease is associated with chronic inflammation, and anemia has been reported in patients with inflammatory disorders such as rheumatoid arthritis, chronic obstructive pulmonary disease, and irritable bowel disease. The objective of this study was to determine whether atopic disease is associated with an increased risk of anemia. A cross-sectional study with propensity score weighting was conducted using a health insurance review agency claims dataset comprised of randomized patients who used the Korean national health system at least once in 2016. The association between atopic disease…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To explore the efficacy and safety of ibrutinib treatment for relapsed/refractory (R/R) primary autoimmune hemolytic anemia (AIHA) . Methods: Two cases of primary AIHA with relapse events were refractory to glucocorticoid, anti-CD20 monoclonal antibody, immunosuppressive drugs, and splenectomy (case 1 only) . Ibrutinib treatment was administered at an initial dose of 280 mg/d (420 mg/d for case 1 from the 3rd to 8th week) . Results: Both patients achieved transfusion independence and HGB>20 g/L above baseline after 2 weeks (partial response) . For case 1, HGB concentration restored …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is a multisystemic inherited vascular disease characterized by a heterogeneous clinical presentation and prognosis. Dietary evaluation is relevant in HHT patients to provide adequate iron and nutrient intake. Additionally, different dietary items have been reported to precipitate epistaxis in this setting. Our primary aim was to investigate the dietary habits of HHT patients through a food-frequency questionnaire (FFQ) to evaluate the presence of precipitants and/or protective factors for epistaxis and the occurrence of possible dietary m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2020eng
OBJECTIVES: Massive fetomaternal hemorrhage (FMH) is a rare but sometimes life-threatening event, and surviving neonates may suffer major neurological complications. Severe neonatal anemia (SNA) affected by massive FMH is less reported in the literature. This study aims to explore the clinical characteristics, laboratory diagnoses, treatments and outcomes of SNA affected by massive FMH.
METHODS: Data were collected retrospectively from the hospital's electronic medical record system. All neonates born in the hospital and admitted to the neonatal unit diagnosed as SNA affected by massive FMH f…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования