MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

30 475 публикаций

Поиск: 52 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 765 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Multiorgan involvement by amyloid light chain amyloidosis.

Amyloid light chain (AL) amyloidosis is a protein conformational disease. AL amyloidosis results from aggregation of misfolded proteins that … een replaced by amyloid deposition. The chemotherapy strategy involved a combination of bortezomib, cyclophosphamide, thalidomide, and dexamethasone.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30803274Открыть статью

Role of NLRP3 inflammasome in the development of bladder pain syndrome interstitial cystitis.

Although it has been proposed that NOD-like receptor protein 3 (NLRP3) inflammasome activation may have an important contribution to the onset of bladder pain syndrome/interstitial cystitis (BPS/IC), as of today there is still insufficient evidence to accept or to reject this hypothesis. However, taking into consideration that inflammasomes have been already shown as important mediators of cyclophosphamide-induced bladder inflammation and that some studies have also revealed human bladder epithelium expresses high levels of NLRP3, such a hypothesis seems to be reasonable. The purpose of this r…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30671141Открыть статью

[Dermatomyositis associated with anti-MDA5 autoantibody].

Dematomyositis is an idiopathic inflammatory myopathy with a variable clinical spectrum. In recent years, a number of myositis-specific anti … isease, and presence of anti-MDA5 antibody that had a favorable response to combined treatment with cyclophosphamide, gamma globulin and corticosteroids.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30285929Открыть статью

Polyarteritis Nodosa in Pregnancy.

BACKGROUND: Polyarteritis nodosa (PAN) is a rare disease that occurs predominantly in middle-aged males; its onset during pregnancy is excep … s histopathologic findings were diagnostic. Treatment with pulse methylprednisolone and intravenous cyclophosphamide resulted in the patient's prompt recovery. CONCLUSION: We present the case to stress the value of careful physical examination in unveiling the presence of a rare disease.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29559879Открыть статью

Phlebectasia in a finger in a case of microscopic polyangiitis with peripheral polyneuropathy.

The patient was a 56-year-old man with microscopic polyangiitis and symmetrical peripheral polyneuropathy of the extremities who was positive for p-ANCA, EMG pattern of mononeuritis multiplex and skin biopsy showing the presence of nonspecific vasculitis. He had phlebectasia with plethora and tortuous vessels on dorsum of the fingers on both hands, paresis and hypoesthesia of fingers and toes with functional limitations. The administration of prednisone, azathioprine and a cyclophosphamide pulse achieved rapid improvement in the general symptoms, but the changes in the neuropathy occurred very…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28838824Открыть статью

Initial therapy of chronic lymphocytic leukemia.

Only chronic lymphocytic leukemia (CLL) patients with active or symptomatic disease or with advanced Binet or Rai stages require therapy. Prognostic risk factor profile and comorbidity burden are most relevant for the choice of treatment. For physically fit patients, chemoimmunotherapy with fludarabine, cyclophosphamide, and rituximab remains the current standard therapy. For unfit patients, treatment with an anti-CD20 antibody (obinutuzumab or rituximab or ofatumumab) plus milder chemotherapy (chlorambucil) may be applied. Patients with a del(17p) or TP53 mutation should be treated with the k…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27040702Открыть статью

IgG4-related disease and idiopathic membranous nephropathy: 
"The clothes do not make the man"
.

This case report describes a patient with a previous history of autoimmune pancreatitis secondary to IgG4-related disease, who developed an … were compatible with an idiopathic membranous nephropathy. Combination treatment with steroids and cyclophosphamide was successful. We hypothesize about causality or coincidental diseases and the importance of a correct classification.
.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27737530Открыть статью

Leuconostoc sp. Meningitis in a Patient Treated with Rituximab for Mantle Cell Lymphoma.

We present a 64-year-old man who was treated with R-CHOP (rituximab plus cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisolone) chemoimmunotherapy for mantle cell lymphoma and developed purulent meningitis, probably caused by Leuconostoc sp. The patient had severe hypogammaglobulinemia, which is a possible complication of rituximab therapy. To our knowledge and after reviewing the available medical literature, this is the first described case of purulent meningitis caused by Leuconostoc sp. in a patient with mantle cell lymphoma that appeared after treatment with the R-CHOP protocol. Th…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26376594Открыть статью

[Massive alveolar haemorrhage in Wegener's granulomatosis].

Wegener's granulomatosis is a systemic vasculitis with involvement of primary granulomatous upper and lower respiratory tract, glomerulonephritis and vasculitis of small vessels. The lung disease ranges from asymptomatic pulmonary nodules to pulmonary infiltrates and fulminant alveolar haemorrhage. The prognosis is poor due to kidney and respiratory failure, although the data are changing due to new treatments with glucocorticoids and cyclophosphamide. We report a case with severe lung disease, which after appropriate anamnesis, multiple tests, and optimal sequential action, the patient was di…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23746707Открыть статью

[Acute respiratory distress syndrome related to intra-alveolar hemorrhage revealing a vasculitis].

Intra-alveolar hemorrhage (IAH) could be revealed by acute respiratory failure. The classic association of hemoptysis - anemia - radiological infiltrates is suggestive and has to be confirmed by broncho-alveolar lavage with Golde score. Etiologies included immune and non-immune diseases, with specific treatment for each. We report a case of IAH revealed by acute respiratory distress syndrome and anemia (3 g/dL), related to pulmonary and cerebral vasculitis without renal involvement. The patient was efficiently treated with corticosteroids and cyclophosphamide. This case highlights the critical…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22749619Открыть статью

[Cranial pachymeningitis and primary Sjögren's syndrome].

INTRODUCTION: Central neurological manifestations of primary Sjogren's syndrome are very polymorphic, including pachymeningitis, one of the … is of primary Sjogren's syndrome was retained. The patient improved with corticosteroid therapy and cyclophosphamide. CONCLUSION: This case illustrates the unusual observation of pachymeningitis in primary Sjogren's syndrome in the rare setting as an inaugural manifestation.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21420701Открыть статью

Diffuse large B-cell lymphoma presenting as a chronic leg ulcer: the importance of repeat tissue biopsy.

Ulceration of the leg is often associated with significant consequences for both the individual and society. The diagnosis of chronic leg ulcer is not appropriate. Primary cutaneous diffuse large B-cell lymphoma (PCLBCL), leg type, is a distinct clinicopathological entity. Chemotherapy in the form of R-CHOP (rituximab, cyclophosphamide, hydroxydaunorubicin, Oncovin and prednisolone) is considered to be the first line of treatment for these lymphomas. We report a 69-year-old man who presented with chronic leg ulcer with a first negative biopsy and a diagnosis of PCLBCL, leg type, verified on th…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21944785Открыть статью

[Development of morbidity and mortality in ANCA-associated vasculitis].

The outcome of ANCA (antineutrophil cytoplasmic antibody)-associated vasculitis (AAV) has been significantly improved due to the combined use of cyclophosphamide (CYC) and glucocorticosteroids. Recent studies demonstrated a normalization of life expectancy for several subgroups of AAV patients. Mortality is highest in the first year after diagnosis and infections are the most frequent cause of death. Older age and renal failure are associated with worse outcome. The use of Pneumocystis jiroveci prophylaxis and subsequent activity-adapted GC dose reduction (target: below 10 mg per day) can subs…

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21779878Открыть статью

A case of polyarteritis nodosa complicated by rectal cancer.

Solid cancers are rarely complicated by the occurrence of polyarteritis nodosa (PN), and most cases diagnosed as PN are, in fact, cases of p … or was removed surgically, the symptoms improved rapidly after oral treatment with prednisolone and cyclophosphamide.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26190486Открыть статью

Wegener's granulomatosis presenting as multiple bilateral renal masses: case report and literature review.

Wegener's granulomatosis (WG) is a disease of unknown etiology characterized by necrotizing granulomatous vascularitis. The upper and lower respiratory tract and kidney involvements are very common; however, its presentation as bilateral renal masses is unusual. We report a case of a 59-year-old female patient who presented with multiple bilateral renal masses. The patient presented with sinusal and ocular symptoms suggestive of WG, and positive antineutrophil cytoplasmic antibodies (c-ANCA) with an anti-PR3 pattern. Histopathologic examination of the renal biopsy specimen revealed granulomato

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18828022Открыть статью

[A case of mesenteric panniculitis].

Mesenteric panniculitis can be considered as an evolved state of a mesenteric disease, with a first phase of mesenteric lipodystrophy withou … of a patient diagnosed with mesenteric panniculitis who evolved favourably followed treatment with cyclophosphamide associated with corticoids.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18496582Открыть статью

Intracardiac thrombus and pulmonary aneurysms in an adolescent with Behçet disease.

Behçet disease (BD) is an inflammatory disorder of unknown origin. We present here an unusual case of juvenile Behçet with hemoptysis due to … and two smaller ones in the left. The patient was successfully treated with colchicine, prednisone, cyclophosphamide and enoxaparine. A discussion about PAA and intracardiac thrombi and their role in BD is provided in this case.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18850100Открыть статью

[A case of Wegener's granulomatosis associated with the syndrome of inappropriate secretion of ADH].

A 68 year-old woman was admitted with fever, productive cough and sore throat. A chest radiograph and a chest computed tomography showed mul … rome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone (SIADH) and initiated oral prednisolone and cyclophosphamide. As a result, the symptoms and image findings were improved, and serum sodium level became normal. This case was considered to be SIADH secondary to Wegener's granulomatosis.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17929469Открыть статью

Nasal extranodal NK/T-cell lymphoma presenting as a perforating palatal ulcer: a diagnostic challenge.

A 40-year-old man presented with chronic nasal stuffiness and bloodstained discharge of 3 years' duration, along with a non-healing palatal ulcer since 2 months. Examination revealed a perforation in the midline on the hard palate and a superficial ulcer on the soft palate. Histopathology and immunohistochemistry suggested a diagnosis of extranodal nasal/nasal-type T-cell lymphoma. The patient was started on multiagent chemotherapy in the form of cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine and prednisolone but succumbed after two cycles. Only one case of nasal T cell lymphoma presenting as nasa…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16766838Открыть статью

Paraneoplastic neurologic syndrome associated with occult breast cancer: a case report and review of literature.

We report a case of occult breast cancer presenting as paraneoplastic sensory and motor neuropathy. The paraneoplastic antibody panel was negative and no other unknown identifiable antibody could be detected in the serum. Systemic treatment with four cycles of Adriamycin and cyclophosphamide was given with no significant improvement in the neurologic condition. We reviewed the literature of the last 10 years and identified 31 reported cases of paraneoplastic neurologic syndrome due to breast cancer. Paraneoplastic antibodies could be found in only 36% of patients, no identifiable antibodies in…

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12968965Открыть статью