Available evidence suggests that Trichinella spiralis first originated in Asia and subsequently spread to the rest of the world. Notably limited genetic diversity in European T. spiralis isolates indicates that the parasite went through a dramatic genetic bottleneck at some point in its history. Did this genetic bottleneck result from the transport of a limited number of T. spiralis infected pigs from Asian centers of domestication, or was the parasite resident in Europe far earlier than the domestication of pigs there? In order to explore this hypothesis, we generated complete mitochondrial g
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the epidemiology of pathogenic Candida species causing invasive human diseases is changing, Candida albicans still remains the most common cause of bloodstream infections worldwide. The propensity of this pathogen to cause infections is undoubtedly the result of its unique genetic plasticity that allow it to adapt and respond quickly to a myriad of changing conditions both in the host and in the environment. For this reason, we decided to investigate the genetic diversity of this important fungal pathogen in a particular category of patients with severe neurological deficits including
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poultry is recognized as the most important source of food-related transmission of Campylobacter jejuni to humans and campylobacteriosis is the most commonly reported zoonotic bacterial disease in the European Union. It has been documented that C. jejuni is genetically diverse and analyses of bacterial isolates usually show a large strain variety. Therefore, molecular typing of strains represents an important tool to study the genetic diversity of isolates and to trace individual strains that cause human infections. The aim of the study was characterization of genetic population structure and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The majority of coeliac disease (CD) patients are not being properly diagnosed and therefore remain untreated, leading to a greater risk of developing CD-associated complications. The major genetic risk heterodimer, HLA-DQ2 and DQ8, is already used clinically to help exclude disease. However, approximately 40% of the population carry these alleles and the majority never develop CD.
OBJECTIVE: We explored whether CD risk prediction can be improved by adding non-HLA-susceptible variants to common HLA testing.
DESIGN: We developed an average weighted genetic risk score with 10, 26 a
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The genetic epidemiology of ischemic stroke remains relatively unstudied, and information about the genetic epidemiology of ischemic stroke in populations with significant minority representation is currently unavailable.
METHODS: The Brain Attack Surveillance in Corpus Christi project (BASIC) is a population-based stroke surveillance study conducted in the bi-ethnic community of Nueces County, Texas, USA. Completed ischemic strokes were identified among patients 45 years or older seen at hospitals in the county between January 1, 2000-December 31, 2002. A random sample of ischemi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the effect and precautions of setting up a genetic clinic for hereditary colorectal cancers.
METHODS: To collect the information of the patients who received genetic screening and genetic counseling at our hospital from January 2016 to June 2018, and analyze the role of family history collection and follow-up management.
RESULTS: The detection rate of family history of tumors has increased by 13.6%. Follow up management was carried out in 156 families with hereditary colorectal cancer confirmed by detection of germline mutations. Five cases of early colorectal cancers a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neisseria gonorrhoeae, the causative agent of the sexually transmitted disease gonorrhoeae, possesses several mobile genetic elements (MGEs). The MGEs such as transposable elements mediate intrachromosomal rearrangements, while plasmids and the gonococcal genetic island are involved in interchromosomal gene transfer. Additionally, gonococcal MGEs serve as hotspots for recombination and integration of other genetic elements such as bacteriophages, contribute to gene regulation or spread genes through gonococcal populations by horizontal gene transfer. In this review, we summarise the literature
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the differential risk factors for the initiation of binge eating and the transition from binge eating to bulimia nervosa. Women from a population-based twin registry (850 complete pairs) were assessed with respect to specific measured variables (including demographics, religiosity, lifetime psychopathology, current symptomatology, and personality) and latent genetic and environmental variables. Because of the relative rarity of bulimia nervosa, statistical power was low, but findings suggested considerable overlap between the genetic risk factors for the development of
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАTwin StudyПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraspecific genetic variation among 14 geographic isolates of Schistosoma mansoni was quantified using a molecular marker to examine individual genotypes. Genetic crosses demonstrated maternal inheritance of S. mansoni DNA element pSM750. This element revealed diagnostic banding profiles, which allowed accurate strain identification. Most strains had similarity indices greater than 0.75 indicating that within-strain variation in these laboratory parasite populations was low. However, individual parasites from the NMRI strain were quite diverse (S = 0.40). Genetic heterogeneity among strains
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homologous blood transfusion (HBT) doping, using donor red blood cells (RBCs) to enhance oxygen capacity, remains a persistent challenge for doping control laboratories, especially in specific populations. Current RBC antigen-based flow cytometric detection (double population, DP) has limited sensitivity in genetically homogeneous populations due to common phenotypic overlap. This study aimed to enhance HBT detection by optimizing population-specific RBC antigen panels and incorporating complementary platelet-derived human leukocyte antigen (HLA) markers. Based on antigen-negative frequency, M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmodium falciparum populations in the Peruvian Amazon have undergone changes in the last 20 years, coinciding with the implementation of the PAMAFRO malaria control program (2005-2011). In this context, parasites with deletions of the pfhrp2 and pfhrp3 (pfhrp2/3) genes, involved in rapid diagnostic test (RDT) failure, have been increasingly predominant in Peru since 2012. Here, we investigated population genomic processes shaping P. falciparum populations in the Peruvian Amazon, using the PAMAFRO program as a reference point. We analyzed the genomic changes over 102 isolates between 2006 an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Starch gel electrophoresis was used to resolve gene frequencies among populations of screwworm, Cochliomyia hominivorax (Coquerel). The loci examined coded for alpha-glycerophosphate dehydrogenase, octanol dehydrogenase, and phosphoglucomutase. Flies were sampled by traps widely distributed in Colima Province, southwestern Mexico. Gene frequencies at Odh differed significantly among the 11 populations. Alleles segregating at Pgm and alpha-Gpdh were homogeneous among populations. There were significant departures from random mating within populations, but no genetic differentiation among popula
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Warfarin is one of the most used oral anticoagulants, even after the arrival of non-vitamin K oral anticoagulants. Warfarin has been implicated in approximately one-third of emergency hospitalizations for adverse drug events among older adults in national U.S. data. Warfarin dose has been shown to vary between patients with up to 10 times the standard dose. This variability is due to multiple factors such as age, gender, diet, body size, co-medications, and the genetic background of the patient, where the genetic background accounts for 50% of warfarin dose variability among Europeans. Sadly,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pectus excavatum (PE) is the most common congenital chest wall deformity, affecting approximately 1 in 400 live births. Although familial clustering supports a genetic contribution, the molecular basis of PE remains poorly defined. This systematic review synthesizes existing evidence on genetic variants associated with PE to guide future genome-wide association studies (GWAS) and Mendelian randomization (MR) analyses.
METHODS: A comprehensive systematic search was conducted across all electronic databases, including Google Scholar, PubMed/MEDLINE, Web of Science, and arXiv, from i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sarcoidosis is an inflammatory disease that affects multiple organs. Cell analysis from bronchoalveolar lavage fluid (BALF) is a valuable tool in the diagnostic workup and differential diagnosis of sarcoidosis. Besides the expansion of lymphocyte expression-specific receptor segments (Vα2.3 and Vβ22) in some patients with certain HLA types, the relation between sarcoidosis susceptibility and BAL cell populations' quantitative levels is not well-understood.
METHODS: Quantitative levels defined by cell concentrations of BAL cells and CD4+/CD8+ ratio were evaluated together with gene
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Females with polycystic ovary syndrome (PCOS), the most common endocrine disorder in women, have an increased risk of developing cardiometabolic disorders such as insulin resistance, obesity, and type 2 diabetes (T2D). While only diagnosable in females, males with a family history of PCOS can also exhibit a poor cardiometabolic profile. Therefore, we aimed to elucidate the role of sex in the cardiometabolic comorbidities observed in PCOS by conducting bidirectional genetic risk score analyses in both sexes. We first conducted a phenome-wide association study (PheWAS) using PCOS polygenic risk
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Serum 25-hydroxyvitamin D [S-25(OH)D] and nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) are correlated in many observational studies, whereas the causality of this association is uncertain, especially in European populations. We conducted a bidirectional Mendelian randomization study to determine the association between S-25(OH)D and NAFLD.
METHODS: Seven and 6 independent genetic variants associated with S-25(OH)D and NAFLD at the genome-wide-significance level, respectively, were selected as instrumental variables. Summary-level data for S-25(OH)D were obtained from the Study
МетаанализСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Vestibular migraine (VM) is complex disorder consisting of episodes of migraine and vertigo with an estimated prevalence of 1-3%. As migraine, it is considered that VM has genetic predisposition; however, evidence to support a genetic contribution has not been critically appraised. Objective: The aim of this systematic review is to assess available evidence in scientific publications to determine the role of inheritance in VM. Methods: After performing the quality assessment of the retrieved records, 31 studies were included (24 epidemiological reports and 7 genetic association stu
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: High blood pressure (BP) is a major risk factor for cardiovascular diseases (CVDs), the leading cause of mortality worldwide. Both heritable and lifestyle risk factors contribute to elevated BP levels. We aimed to investigate the extent to which lifestyle factors could offset the effect of an adverse BP genetic profile and its effect on CVD risk.
METHODS: We constructed a genetic risk score for high BP by using 314 published BP loci in 277 005 individuals without previous CVD from the UK Biobank study, a prospective cohort of individuals aged 40 to 69 years, with a median of 6.11
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gut microbiome is crucial for health and is affected strongly by lifestyle1. Many microorganisms commonly found in non-industrialized populations are disappearing or have become extinct in industrialized populations2-6. Studying which microorganisms have been long-term residents of the human gut and may have co-evolved with humans2,7,8 could provide insights into how microbial biodiversity loss affects human health. However, the genetic complexities of microbial evolution and the plasticity of gut microbiome composition have made it challenging to resolve the evolutionary history of these
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования