Staining by activating transcription factor 3 (ATF3), a neuronal marker of nerve injury, was examined by immunocytochemistry in neurons and Schwann cells after crush or transection (regeneration inhibited) of rat sciatic nerve. ATF3 immunoreactivity peaked in neurons after three days and then gradually subsided to normal within 12 weeks after the crush. The response lasted somewhat longer and declined over time in spinal cord neurons but not in those of dorsal root ganglia (DRG) after transection, indicating a differential regulation of sensory and motor neurons. ATF3 expression was more prono…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three remarkable features of the nervous system--complex spatiotemporal patterns, oscillations, and persistent activity--are fundamental to such diverse functions as stereotypical motor behavior, working memory, and awareness. Here we report that cultured cortical networks spontaneously generate a hierarchical structure of periodic activity with a strongly stereotyped population-wide spatiotemporal structure demonstrating all three fundamental properties in a recurring pattern. During these "superbursts," the firing sequence of the culture periodically converges to a dynamic attractor orbit. P
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ARIA, heregulin, neu differentiation factor, and glial growth factor are members of a new family of growth and differentiation factors whose effects have been assayed on Schwann cells, skeletal muscle cells, and mammary tumor cell lines. To gain insight into their roles in the CNS, we studied the expression of ARIA in the rat brain. We found ARIA mRNA in all cholinergic neurons throughout the CNS, including motor neurons and cells of the medial septal nucleus and the nucleus basalis of Meynert. We also found that ARIA induces tyrosine phosphorylation of a 185 kDa protein in central and periphe…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new method for producing genetic mosaics, which involves the spontaneous somatic loss of free chromosome fragments, is demonstrated. Four … Mosaic analysis indicated that the expression of one of these genes is specific to certain neurons (motor neurons of the ventral and dorsal nerve cords are prime candidates and the expression of the other gene is specific to muscle cells.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mills' syndrome is an extremely rare, slowly progressive, unilateral ascending or descending clinical syndrome of upper motor neuron-predominant hemiparesis. In this article, we describe a case of a middle-aged woman (initial presentation and three years follow-up) who presented with progressive ascending hemiparesis with clinically isolated upper motor neuron signs and normal sensory examination. The patient received monthly intravenous immunoglobulin (IVIG) for three years with no progression of her weakness. To our best knowledge, the response of Mills' syndrome to such an IVIG program has
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive infantile spastic tetraparesis spans a wide spectrum of partially rare differential diagnoses. Based on a clinical example the differential diagnostic thoughts are discussed in detail. Though juvenile motor neuron disease is a rare entity, it has to be kept in mind for differential diagnostics in cases of slowly progressive spastic tetraparesis, especially when a pseudobulbar palsy or distal amyotrophies add to the clinical picture. Electromyography can be helpful for early detection of lower motor neuron involvement. The glutamate antagonist riluzole slows the disease progression,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) is an X-linked, adult-onset motor neuronopathy that is caused by expansion of a trinucleotide (CAG) repeat in the androgen-receptor gene. The length of this repeat varies as it is passed down through SBMA families, and correlates inversely with the age of onset of the disease. The motor-neuron degeneration that occurs in this disease is probably caused by a toxic gain of function in the androgen-receptor protein. Subsequent to the identification of the mutation in SBMA, other inherited neurodegenerative diseases have been found to be caused by the expa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of sensitive symptoms, symptoms of parasympathetic ganglion's affection, as well as signs of affection of other cranial nerves accompanying to Bell's palsy, led us to consider and treat this disorder as a symptom of motor lesion of a possible primary neuron inflammation. Although we have not found valid statistical correlations between the lesion and location patterns, we have found, however, that continues electromyographic studies, and the early treatment carried out, may be of great interest to avoid sequels. The treatment was focussed to eliminate both the possible cause and t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence implicates the cerebellum in motor learning and performance, and relatively simple sensorimotor associations such as classical conditioning. However, little is known about how Purkinje cells encode more complex associations, such as arbitrary stimulus-response mappings. To address this, we recorded from Crus I/II Purkinje cells while two male macaques learned to associate novel fractal cues with left- or right-hand bar release. Here we show that as learning progresses, the simple spike activity of individual neurons becomes more selective for stimulus-response associations, with selec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's Disease (HD) is a neurodegenerative disorder, part of the nine identified inherited polyglutamine (polyQ) diseases. Most common … ve branches at 48 h post hatching. Organelle trafficking up- and downstream of aggregates formed in motor neurons showed severe deficits in trafficking dynamics. To explore putative downstream deficits of htt aggregation, ultrastructural changes of presynaptic motor neurons and muscles were assessed, but no significant effects were observed. However, the force …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sequential pathology of Kyasanur forest disease (KFD) in mouse brain was assessed in this study. Kyasanur forest disease virus (KFDV) strain P9605 used in this study was confirmed by real-time reverse transcriptase-polymerase chain reaction targeting the NS5 gene. Mouse Lethal Dose 50 (MLD50) of the virus was determined by in-vivo mice inoculation test. One MLD50 of the KFDV was inoculated intra-cerebrally into 36 mice aged 2-3 weeks. Another group of 36 age-matched mice that served as control group were inoculated with plain media. Six mice each from infected and control groups were eutha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Huntington's disease (HD) is a motor and cognitive neurodegenerative disorder due to prominent loss of striatal medium spiny neurons (MSNs). Cell replacement using human embryonic stem cells (hESCs) derivatives may offer new therapeutic opportunities to replace degenerated neurons and repair damaged circuits.
METHODS: With the aim to develop effective cell replacement for HD, we assessed the long-term therapeutic value of hESC-derived striatal progenitors by grafting the cells into the striatum of a preclinical model of HD [i.e., adult immunodeficient rats in which the striatum wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spastic paraplegias (HSPs) are a group of inherited, progressive neurodegenerative conditions characterised by prominent lower-limb spasticity and weakness, caused by a length-dependent degeneration of the longest corticospinal upper motor neurons. While more than 80 spastic paraplegia genes (SPGs) have been identified, many cases arise from mutations in genes encoding proteins which generate and maintain tubular endoplasmic reticulum (ER) membrane organisation. The ER-shaping proteins are essential for the health and survival of long motor neurons, however the mechanisms by which m…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modestly increased expression of transactive response DNA binding protein (TDP-43) gene have been reported in amyotrophic lateral sclerosis … osis and microgliosis, and elevation of neuroinflammation. Surprisingly, there was no loss of lower motor neurons in the lumbar spinal cord despite the complete paralysis of the hindlimbs. However, denervation was detected at the neuromuscular junction. These results demonstrate that low-level TDP-43 overexpression can cause diverse aspects of ALS, including la …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moderate acute intermittent hypoxia (mAIH) elicits a progressive increase in phrenic motor output lasting hours post-mAIH, a form of respiratory motor plasticity known as phrenic long-term facilitation (pLTF). mAIH-induced pLTF is initiated by activation of spinally-projecting raphe serotonergic neurons during hypoxia and subsequent serotonin release near phrenic motor neurons. Since raphe serotonergic neurons are also sensitive to pH and CO2, the prevailing arterial CO2 pressure (PaCO2) may modulate their activity (and serotonin release) during hypoxic episodes. Thus, we hypothesized that cha…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) is a popular noninvasive technique for modulating motor cortical plasticity and has therapeutic potential for the treatment of Parkinson's disease (PD). However, the therapeutic benefits and related mechanisms of rTMS in PD are still uncertain. Accordingly, preclinical animal research is helpful for enabling translational research to explore an effective therapeutic strategy and for better understanding the underlying mechanisms. Therefore, the current study was designed to identify the therapeutic effects of rTMS on hemiparkinsonian rats. A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a neurodegenerative disorder characterized by progressive motor symptoms that are preceded by cognitive deficits and is considered as a disorder that primarily affects forebrain striatal neurons. To gain a better understanding of the molecular and cellular mechanisms associated with disease progression, we analyzed the expression of proteins involved in GABAergic neurotransmission in the striatum of the R6/1 transgenic mouse model. Western blot, quantitative PCR and immunohistochemical analyses were conducted on male R6/1 mice and age-matched wild type littermates.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Neurotrimin (Ntm) is a member of the family of neural cell adhesion molecules. Its expression pattern suggests that Ntm promot … SULTS: (1) In total, 12 slides were analyzed for each group from both cervical and thoracic levels. Motor neurons and Clarke's neurons and glial-like cells were mild to moderately positive in all uninjured SC specimens. (2) In injured SC, no staining was observed in the injury epicenter between two and three levels proximally and distally, but was detected five …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the gene coding for the ubiquitous, anti-oxidant enzyme Cu,Zn superoxide dismutase (SOD1) are associated with familial amyotrophic lateral sclerosis (fALS), a fatal disease characterized by selective loss of motor neurons. Expression of a mutant SOD1 typical of fALS patients restricted to either motor neurons or astrocytes is insufficient to generate a pathological phenotype in mouse models, suggesting that a deleterious interplay between different cell types is necessary for the pathogenesis of the disease. In this study, we demonstrate the actual role of a functional cross-talk …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single unit recording in awake monkeys was used to search for functional differences between the two divisions of the red nucleus, and anatomical tracing of WGA-HRP was used to investigate inputs to the two divisions. We studied a total of 323 units in 4 red nuclei of two monkeys. Recording sites were identified in histological sections by the locations of lesions and the reconstruction of electrode tracks. Of the units in the RNm 98.5% discharged in high frequency bursts during movement. Only 52% showed reliable responses to somatosensory stimulation, and the responses observed were weaker th
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования