Patients with type 2 diabetes have reduced gene expression of heat shock protein (HSP) 72, which correlates with reduced insulin sensitivity. Heat therapy, which activates HSP72, improves clinical parameters in these patients. Activation of several inflammatory signaling proteins such as c-jun amino terminal kinase (JNK), inhibitor of kappaB kinase, and tumor necrosis factor-alpha, can induce insulin resistance, but HSP 72 can block the induction of these molecules in vitro. Accordingly, we examined whether activation of HSP72 can protect against the development of insulin resistance. First, w
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sedation of critically ill children requiring artificial ventilation remains a therapeutic challenge due to large individual variation in drug effects and a paucity of knowledge of pharmacokinetics in this population. This study aimed to determine the pharmacokinetics of remifentanil in children requiring ventilation after cardiac surgery.
METHODS: Twenty-six ventilated children aged 1 month to 9.25 yr (median 1.77 yr) who had undergone cardiac surgery were sedated with a fixed rate infusion of midazolam 50 microg kg(-1) h(-1) and a remifentanil infusion that was commenced at 0.8
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2007eng
Patients with allergic rhinitis demonstrate hyperreactive response in distilled water nasal provocation, shown by significant increase in nasal airway resistance (NAR). Antihistamines, including topical antihistamine, levocabastine, reduce response in non-specific nasal provocation tests. Furosemide is a diuretic which reduces hyperreactivity in lower airways, but the mode of its action is not yet fully understood. In this study, we hypothesized that either levocabastine or furosemide pre-treatment in allergic rhinitis patients reduced response to nasal challenge with non-isotonic aerosol. To
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Black pepper (Piper nigrum) is one of the most widely used among spices. It is valued for its distinct biting quality attributed to the alkaloid, piperine. Black pepper is used not only in human dietaries but also for a variety of other purposes such as medicinal, as a preservative, and in perfumery. Many physiological effects of black pepper, its extracts, or its major active principle, piperine, have been reported in recent decades. Dietary piperine, by favorably stimulating the digestive enzymes of pancreas, enhances the digestive capacity and significantly reduces the gastrointestinal food
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ghrelin, through action on its receptor, GH secretagogue receptor type 1a (GHS-R1a), exerts a variety of metabolic functions including stimulation of appetite and weight gain and suppression of insulin secretion. In the present study, we examined the effects of novel small-molecule GHS-R1a antagonists on insulin secretion, glucose tolerance, and weight loss. Ghrelin dose-dependently suppressed insulin secretion from dispersed rat islets. This effect was fully blocked by a GHS-R1a antagonist. Consistent with this observation, a single oral dose of a GHS-R1a antagonist improved glucose homeostas
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: FK866 is a potent inhibitor or NAD synthesis. This first-in-human study was performed to determine the maximum-tolerated dose, toxicity profile, and pharmacokinetics on a 96-h continuous infusion schedule.
MATERIALS AND METHODS: Twenty four patients with advanced solid tumor malignancies refractory to standard therapies were treated with escalating doses of FK866 as a continuous, 96-h infusion given every 28 days. Serial plasma samples were collected to characterize the pharmacokinetics of FK866. Further blood samples were collected for the measurement of plasma VEGF levels.
RESU
Клиническое исследование I фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Postoperative ileus (PI) is a common surgical complication treated mainly with supportive measures. Tachykinins control gastrointestinal motility and modulate somatic and visceral pain sensation; therefore, the effect of tachykinin receptor antagonists in a rat model of PI using NK(1-3) antagonists, SR140333, SR48968, and SR142801, was investigated.
MATERIALS AND METHODS: Intestinal transit was measured as Evans blue migration after varied nociceptive stimuli: skin incision (SI), laparotomy (LAP), or laparotomy plus gut manipulation (L + M) in anesthetized rats.
RESULTS: Diethyl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Cannabinoid CB1 receptors are expressed in the prefrontal cortex, but their role in mediating executive functions such as behavioral flexibility is unclear.
OBJECTIVE: The present study examined the effect of pharmacological activation or blockade of the cannabinoid CB1 receptors on behavioral flexibility using a strategy set-shifting task conducted on a cross maze.
MATERIALS AND METHODS: In experiment 1, rats initially were trained to turn left or right while ignoring the visual cue to obtain a food; on the second test day, rats had to inhibit the previously learned rule and appr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serotonin (5-HT) stimulates ion secretion in the gastrointestinal tract and the sensitivity for 5-HT might be altered in dyspeptic patients infected with Helicobacter pylori. The purpose of the present study was to characterize the 5-HT-induced electrogenic ion transport in the duodenum of dyspeptic patients with or without Helicobacter pylori infection, and to determine the 5-HT receptor subtypes functionally involved. Biopsies from the second part of duodenum were obtained from 43 dyspeptic patients during routine endoscopy. Biopsies were mounted in modified Ussing chambers with air suction
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study examines whether M(2) receptors contribute to direct contraction of the detrusor in human neurogenic and idiopathic overactive bladders.
METHODS: Control detrusor muscle was obtained from patients undergoing cystectomy for bladder cancer, whilst overactive detrusor muscle was obtained from patients undergoing clam cystoplasty for idiopathic or neurogenic detrusor overactivity. The affinities of a range of subtype selective antagonists (DAMP, darifenacin, methoctramine R0-320-6206, and pirenzepine) were obtained in tissue bath experiments by using carbachol as the agonis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To clarify the potential role of endothelin-1 (ET-1) in the pathogenesis of glaucoma, the endothelin receptors expressed in bovine trabecular meshwork (TM) and ciliary muscle (CM) were identified. TM and CM strips were subjected to ET-1 as well as to specific endothelin receptor antagonists. In both tissues BQ123, a specific ET-A receptor antagonist, substantially inhibited ET-1-induced contraction. BQ788, a specific ET-B receptor antagonist, showed only moderate effects. Both ET receptor types were detected in bovine TM and CM using Western blot analysis. ET-1 produced an increase in intracel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Impairments of memory are often found after rupture and repair of aneurysms leading to a basal forebrain lesion. This open study investigated whether cholinergic substitution therapy may be a treatment option. The effect of donepezil, a cholinesterase inhibitor on memory functions was tested in an open-label, exploratory study in 11 patients with a chronic amnestic syndrome from a ruptured and repaired aneurysm of the anterior communicating artery (seven patients), the anterior cerebral (two) or the pericallosal artery (two). Mean time since onset was 75.4 months. Memory was evaluated at basel
Сравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to evaluate a telemetry system for examining QT evaluation in the conscious free-moving guinea pig using 10 reference compounds whose effects on human QT interval are well established: 8 positive references (bepridil, terfenadine, cisapride, haloperidol, pimozide, quinidine, E-4031 and thioridazine), and 2 negative references (propranolol and nifedipine). Pharmacokinetic experiments were also performed for the 8 positive references. Telemetry transmitters were implanted subcutaneously in male Hartley guinea pigs, and the RR and QT intervals were measured. All 8 po
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to investigate the expression of cannabinoid receptors in human uterine smooth muscle during pregnancy and to evaluate the effects of endogenous and exogenous cannabinoids on myometrial contractility in vitro.
STUDY DESIGN: Human myometrial biopsy specimens were obtained at elective cesarean delivery and snap frozen or mounted for isometric recording under physiologic conditions. Cumulative doses of the endogenous cannabinoid anandamide or the exogenous cannabinoid Delta(9) (indicates a double bond between carbons 9 and 10) tetrahydrocannabinol were added
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cannabinoids exhibit broad immune modulating activity by targeting many cell types within the immune system, including T cells, which exhibit sensitivity, as evidenced by altered activation, proliferation, and cytokine expression. As a result of the critical role calcium plays in T cell function coupled with previous findings demonstrating disruption of the calcium-regulated transcription factor, nuclear factor of activated T cells, by cannabinoid treatment, the objective of the present investigation was to perform an initial characterization of the role of the cannabinoid receptors in the reg
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flavopiridol, a synthetic flavone, has been previously shown to induce apoptosis in B-cell chronic lymphocytic leukaemia (B-CLL) cells in vitro. The apoptosis was associated with a concomitant activation of caspase-3 without evidence of dependence on functional p53 or Bcl-2 family modulation. In this study, we examined flavopiridol-induced apoptosis in terms of upstream caspase activity, cell cycle distribution and signal transduction, in order to elucidate the mechanism of action of this potent cytotoxic agent. Flavopiridol-induced apoptosis was significantly abrogated by the caspase-9 inhibi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) The standard treatment for mild to moderately severe Alzheimer's disease is donepezil, an anticholinesterase with some beneficial effects (progression is slowed in about 10% of patients, by six months on average) and mainly gastrointestinal adverse effects. (2) Memantine, a drug first developed several decades ago, belongs to the family of NMDA glutamate receptor inhibitors. Marketing authorisation was recently granted for memantine in moderately severe and severe Alzheimer's disease. (3) The clinical evaluation dossier on memantine is poor. Marketing approval was obtained thanks to only o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ultraviolet (UV) components of sunlight induce damage to the DNA in skin cells, which is considered to be the initiating step in the harmful biological effects of UV radiation. Repair of DNA damage results in the formation of single-strand DNA breaks, which activate the nuclear poly(ADP-ribose) polymerase (PARP). Overactivation of PARP worsens the oxidative cell damage and impairs the energy metabolism, raising the possibility that moderation of PARP activation following DNA damage may protect skin cells from UV radiation. The topical effects of the novel PARP inhibitor O-(3-pyperidino-2-h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the search for anti-human T-lymphotropic virus type-I (HTLV-I) compounds, we have evaluated several compounds for their inhibitory effects on HTLV-I replication in cell cultures. Among the test compounds, the fluoroquinolone derivative 7-(3,4-dehydro-4-phenyl-1-piperidinyl)-1,4-dihydro-6-fluoro-1-methyl-8- trifluoromethyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid (K-37) was found to be a potent and selective inhibitor of HTLV-I replication in persistently infected cells, such as MT-2 and MT-4. When the cells were cultured in the presence of various concentrations of the compound, the 50% effective c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования