Typhoid fever is an acute illness in humans, caused by Salmonella typhi, a gram-negative bacterium. Outer membrane proteins of S. typhi have strong potential for its use in the development of subunit vaccine against typhoid. In the current study, peptide-based subunit vaccine was constructed from outer membrane protease E (PgtE) against S. typhi. B cell and T cell epitopes were identified at fold level with a validated three-dimensional modeled structure. T cell epitopes from PgtE (IHPDTSANY) have 99.5% binding to a maximum number of major histocompatibility complex class I and class II allele
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to examine whether and how postnatal high-fat diet had additional impact on promoting vascular dysfunction in the offspring exposed to prenatal hypoxia.
METHODS AND RESULTS: Pregnant Sprague-Dawley rats were randomly assigned to hypoxia (10.5% oxygen) or normoxia (21% O2 ) groups from gestation days 5-21. A subset of male offspring was placed on a high-fat diet (HF, 45% fat) from 4-16 weeks of age. Prenatal hypoxia induced a decrease in birth weight. In offspring-fed HF diet, prenatal hypoxia was associated with increased fasting plasma triglyceride, total cholest
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The α3* nAChRs, which are considered to be promising drug targets for problems such as pain, addiction, cardiovascular function, cognitive disorders etc., are found throughout the central and peripheral nervous system. The α-conotoxin (α-CTx) LvIA has been identified as the most selective inhibitor of α3β2 nAChRs known to date, and it can distinguish the α3β2 nAChR subtype from the α6/α3β2β3 and α3β4 nAChR subtypes. However, the mechanism of its selectivity towards α3β2, α6/α3β2β3, and α3β4 nAChRs remains elusive. Here we report the co-crystal structure of LvIA in complex with Aplysia californ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perry syndrome (PS) is a rare hereditary neurodegenerative disease characterized by autosomal dominant parkinsonism, psychiatric symptoms, weight loss, central hypoventilation, and distinct TDP-43 pathology. The mutated causative gene for PS is DCTN1, which encodes the dynactin subunit p150Glued. Dynactin is a motor protein involved in axonal transport; the p150Glued subunit has a critical role in the overall function. Since the discovery of DCTN1 in PS, it has been increasingly recognized that DCTN1 mutations can exhibit more diverse phenotypes than previously thought. Progressive supranuclea
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In our previous studies, we generated a short 13 amino acid antimicrobial peptide (AMP), DM3, showing potent antipneumococcal activity in vitro and in vivo. Here we analyse the underlying mechanisms of action using Next-Generation transcriptome sequencing of penicillin (PEN)-resistant and PEN-susceptible pneumococci treated with DM3, PEN, and combination of DM3 and PEN (DM3PEN). DM3 induced differential expression in cell wall and cell membrane structural and transmembrane processes. Notably, DM3 altered the expression of competence-induction pathways by upregulating CelA, CelB, and CglA while
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stuttering is a common, highly heritable neurodevelopmental disorder characterized by deficits in the volitional control of speech. Whole-exome sequencing identified two heterozygous AP4E1 coding variants, c.1549G>A (p.Val517Ile) and c.2401G>A (p.Glu801Lys), that co-segregate with persistent developmental stuttering in a large Cameroonian family, and we observed the same two variants in unrelated Cameroonians with persistent stuttering. We found 23 other rare variants, including predicted loss-of-function variants, in AP4E1 in unrelated stuttering individuals in Cameroon, Pakistan, and North A
Сравнительное исследованиеСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminoglycosides are a well known antibiotic family used to treat bacterial infections in humans and animals, but which can be toxic. By binding to the decoding site of helix44 of the small subunit RNA of the bacterial ribosome, the aminoglycoside antibiotics inhibit protein synthesis, cause misreading, or obstruct peptidyl-tRNA translocation. Although aminoglycosides bind helix69 of the bacterial large subunit RNA as well, little is known about their interaction with the homologous human helix69. To probe the role this binding event plays in toxicity, changes to thermal stability, base stackin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaccinia virus A33 is an extracellular enveloped virus (EEV)-specific type II membrane glycoprotein that is essential for efficient EEV formation and long-range viral spread within the host. A33 is a target for neutralizing antibody responses against EEV. In this study, we produced seven murine anti-A33 monoclonal antibodies (MAbs) by immunizing mice with live VACV, followed by boosting with the soluble A33 homodimeric ectodomain. Five A33 specific MAbs were capable of neutralizing EEV in the presence of complement. All MAbs bind to conformational epitopes on A33 but not to linear peptides. To
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Curcumin is known to possess anti‑inflammatory properties. Despite the fact that curcumin is known to be a strong inhibitor of H+, K+‑ATPase activity, the mechanism underlying the curcumin‑induced inhibition of the transcription of the H+, K+‑ATPase α subunit in gastric mucosal parietal cells remains unclear. The present study investigated the possible mechanism by which curcumin inhibits stomach H+, K+‑ATPase activity during the acute phase of gastric ulcer disease. A rat model of stress‑induced gastric ulcers was produced, in which the anti‑ulcer effects of curcumin were examined. Curcumin‑i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian hormones act in multiple brain regions to modulate specific behaviors and emotional states. For example, ovarian hormones promote female sexual receptivity in the hypothalamic ventromedial nucleus (VMH) and modulate anxiety in the amygdala. Hormone-induced changes within the VMH include structural modifications, such as changes in dendritic spines, dendrite length and the number of synapses. In some situations, dendrite remodeling requires actin polymerization, which depends on phospho-deactivation of the enzyme cofilin, or the ionotropic AMPA-type glutamate receptors, especially the G
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize the molecular basis of a novel fast-channel congenital myasthenic syndrome.
METHODS: We used the candidate gene approach to identify the pathogenic mutation in the acetylcholine receptor (AChR) ε subunit, genetically engineered the mutant AChR into HEK cells, and evaluated the level of expression and kinetic properties of the mutant receptor.
RESULTS: An 8-year-old boy born to consanguineous parents had severe myasthenic symptoms since birth. He is wheelchair bound and pyridostigmine therapy enables him to take only a few steps. Three similarly affected siblings di
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent evidence suggests that the rare and progressive lung disease lymphangioleiomyomatosis (LAM) is metastatic in nature. Dysfunction of the tumor suppressor genes tuberous sclerosis complex (TSC), in particular mutational inactivation of TSC2, enhances both cell proliferation and migration. Although substantial progress has been made in understanding the role of TSC2 in abnormal LAM cell proliferation and its pharmacological targeting, the mechanisms underlying the enhanced migratory capacity in LAM are not well understood. In this study, we examined the role of TSC2 in cell attachment, spr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alanine:glyoxylate aminotransferase (AGT) is a pyridoxal-phosphate (PLP)-dependent enzyme. Its deficiency causes the hereditary kidney stone disease primary hyperoxaluria type 1. AGT is a highly stable compact dimer and the first 21 residues of each subunit form an extension which wraps over the surface of the neighboring subunit. Naturally occurring and artificial amino acid replacements in this extension create changes in the functional properties of AGT in mammalian cells, including relocation of the enzyme from peroxisomes to mitochondria. In order to elucidate the structural and functiona
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology of Parkinson's disease is unclear but appears to involve mitochondrial dysfunction, proteasome inhibition, and environmental toxins. It has been shown that pesticides, including the complex I inhibitor rotenone, cause proteasome inhibition but the mechanism of rotenone-induced proteasome dysfunction remains largely unknown. In this study, we examined the role of mitochondrial inhibition, oxidative stress, and microtubule dysfunction as potential mediators of rotenone-induced proteasome inhibition. Proteasome activity (26S) was measured in HEK and SK-N-MC cells expressing an EGFP-U
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The catalytic A1 subunit of cholera toxin (CTA1) is an ADP-ribosyltransferase with three distinct subdomains: CTA1(1) forms the catalytic core of the toxin, CTA1(2) is an extended linker between CTA1(1) and CTA1(3), and CTA1(3) is a compact globular region. CTA1 crosses the endoplasmic reticulum (ER) membrane to enter the cytosol where it initiates a cytopathic effect. Toxin translocation involves ER-associated degradation (ERAD), a quality control system that exports misfolded proteins from the ER to the cytosol. At the physiological temperature of 37 °C, the free CTA1 subunit is in a partial
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensitive blood biochemical markers of dietary copper status are not yet known. Rat models were used to investigate the response of severe copper deficiency in dams and pups by comparing abundance of several cuproproteins in erythrocytes, white blood cells, and platelets. The hypothesis tested was that copper deficiency would result in changes in abundance of cuproproteins in blood cells. Copper-deficient (CuD) Holtzman dams and pups had signs consistent with severe copper deficiency compared with copper-adequate controls including lower liver copper and hemoglobin levels and near total loss o
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mucin MUC4 is a high molecular weight transmembrane glycoprotein. It consists of a mucin-type subunit (MUC4alpha) and a transmembrane growth factor-like subunit (MUC4beta). The mucin MUC4 is overexpressed in many epithelial malignancies including ovarian cancer, suggesting a possible role in the pathogenesis of these cancers. In this study, we investigated the functional role of MUC4 in the human ovarian cancer cell line SKOV3. The mucin MUC4 was ectopically expressed by stable transfection, and its expression was examined by western blot and confocal microscopy analyses. The in vitro stud
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Recently, an allelic loss of phosphatase and tensin homologue (PTEN) was shown to occur in ameloblastomas. In carcinogenesis, loss of PTEN allows for overactivity of the phosphatidylinositol-3-kinase/protein kinase B (PI3K / AKT) pathway inducing an upregulation of mammalian-target of rapamycin (mTOR) and its downstream effector ribosomal-subunit-6 kinase (S6K); allowing for uncontrolled cell proliferation, apoptosis inhibition and cell cycle deregulation.
METHODS: Thirty ameloblastomas and five dental follicles were studied, looking at the immunohistochemical expression of total
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously developed a gene-based vaccine, termed 4pox, which targets four orthopoxvirus proteins (A33, L1, B5, and A27). Because any subunit orthopoxvirus vaccine must protect against multiple species of orthopoxviruses, we are interested in understanding the cross-protective potential of our 4pox vaccine target immunogens. In our current studies, we focused on the A33 immunogen. We found one monoclonal antibody against A33, MAb-1G10, which could not bind the monkeypox virus A33 ortholog, A35. MAb-1G10 binding could be rescued if A35 amino acids 118 and 120 were substituted with those from
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital stationary night blindness (CSNB) is a non-progressive Mendelian condition resulting from a functional defect in rod photoreceptors. A small number of unique missense mutations in the genes encoding various members of the rod phototransduction cascade, e.g. rhodopsin (RHO), cGMP phosphodiesterase beta-subunit (PDE6B), and transducin alpha-subunit (GNAT1) have been reported to cause autosomal dominant (ad) CSNB. While the RHO and PDE6B mutations result in constitutively active proteins, the only known adCSNB-associated GNAT1 change (p.Gly38Asp) produces an alpha-transducin that is un
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования