Globoid cell leukodystrophy (GLD) is a disorder of the central and peripheral nervous systems caused by the deficiency of the lysosomal enzyme galactocerebrosidase (GALC). The pathological changes associated with the disease include accumulation of globoid cells and loss of myelin due to production of psychosine, a toxic metabolite responsible for the apoptosis of oligodendrocytes. While most patients present with symptoms before 6 months of age, older patients are also diagnosed. Treatment at this time is limited to hematopoietic stem cell transplantation in asymptomatic and late-onset patien
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) represents a ligand-dependent nuclear receptor family that regulates multiple metabolic processes associated with fatty acid beta-oxidation, glucose utilization, and cholesterol transport. These and other receptor-mediated actions pertain to their role in hypolipidemic and antidiabetic therapies and as potential targets for cancer chemopreventive agents. The present study evaluated the chemopreventive activity of two highly potent and selective PPARgamma and PPARdelta agonists in a progestin- and carcinogen-induced mouse mammary tumorigenesis m
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-year-old, captive-bred, female rhesus macaque was placed in a quarantine facility upon arrival at our institution. At release from quarantine, she was observed pawing at and chewing on her left cheek. Physical examination revealed ulcerative lesions on the buccal surface of the left cheek. Initial differential diagnoses included Cercopithecine herpesvirus 1 (B virus)-induced lesions and bacterial infection. Dental abnormalities and cheek pouch foreign body were ruled out during the physical exam. Treatment with 30 mg/kg cefazolin intramuscularly every 12 h was initiated. Twelve days later,
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colon ascendens stent peritonitis (CASP) and cecal ligation and puncture (CLP), two animal models designed to closely mimic the clinical course of intra-abdominal sepsis, were compared. In the past, immunomodulatory therapies developed in animal studies failed to be successful in humans. As a consequence, the established animal sepsis models were criticized. It has been proposed that present models had to be reevaluated, and new, clinically more relevant models should be evolved. CLP procedure was performed puncturing once (CLP[1]) or twice (CLP[2]) the ligated cecum of C57BL/6 mice. In the CA
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medial smooth muscle cell proliferation is frequently implicated as the major cause of coronary restenosis. Although antiproliferative agents have shown efficacy in animal studies, they are ineffective in human trials. To better understand these discrepancies, we performed a mathematical kinetic analysis of cellular proliferation in the neointimal hyperplasia of rats, pigs, and patients. A model was derived using a differential expression for proliferation, proportional to the number of cells present. Additional terms were included for inhibition of proliferation proportional to neointimal mas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rationale for use of quinolones in the treatment of central nervous system (CNS) infections is reviewed. Quinolones exert potent activity in vitro against many gram-negative meningeal pathogens. Given the concentrations attained in cerebrospinal fluid (CSF), however, activity against gram-positive organisms is marginal. As a group, the quinolones enter (penetrate) the CSF better than do any other class of antimicrobial agents. The percentage penetration into CSF is remarkably similar in animal models and in humans with meningitis receiving concurrent therapy. The relative rank order for CS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current therapeutic strategies for Parkinson's disease (PD) focus exclusively on symptomatic management without addressing underlying disease progression. Despite decades of research emphasizing the enhancement of the cellular defense pathway, disease-modifying treatments remain elusive. We evaluated rotating magnetic field (RMF) therapy in A53T transgenic mice harboring a familial PD-associated mutation. Transgenic and wild-type animals (n = 8 per group) received RMF treatment (4 Hz, 0.4 T, 2 h daily) for six months. Motor function, muscle strength, and neuropathological markers were assessed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combination therapy is a widely used clinical strategy to enhance treatment efficacy against solid tumors. However, the diversity of medicinal drugs and the complexity of in vivo delivery processes present significant challenges for the rational selection and efficient delivery of drug combinations. As a proof of concept, we herein developed an omics-based high-throughput drug screening platform, pharmacotranscriptomic signature enrichment analysis (PSEA), for the prediction of drug combinations of resiquimod (R848) to improve macrophage-mediated cancer immunotherapy. By comparing the critical
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction/Objectives: Implicated in the regionalization of the anterior central nervous system (CNS) and the progression of pallial astrogliogenesis, the transcription factor gene EMX2 has been reported to be specifically silenced in several tumors, both non-neural and neural. Based on that, its overexpression has been proposed as a tool for the treatment of a subset of these malignancies, including glioblastoma. Here we tested this proposal. Methods/Results: We found that Emx2 overexpression in human glioblastoma cells transplanted into the striatum of immunotolerant mice significantly pro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wilson's disease (WD) is an autosomal recessive disorder caused by pathogenic variants in the ATP7B gene, resulting in the toxic accumulation of copper (Cu). Impaired Cu homeostasis in WD is characterized by low serum ceruloplasmin, excess hepatic Cu, and elevated urinary Cu. WD often presents with hepatic and/or neurological diseases and is fatal if untreated. Adeno-associated virus (AAV)-mediated gene therapy holds promise for WD, but challenges remain in efficacy and safety. Here, we established an Atp7b R780L knockin (KI) mouse model corresponding to the human ATP7B R778L variant and inves
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study investigated the impact of different treatments on recovery from calcaneal tendinopathy in rats, focusing on the gastrocnemius muscle. Tendinopathy is caused by repetitive overload, leading to structural collagen damage and chronic muscle inflammation. Three therapeutic approaches were compared: photobiomodulation (PBM), advanced platelet-rich fibrin (A-PRF) injection, and a combination of the two. Seventy-five rats were separated into five groups: control (CON), injury (LES), PRF (A-PRF), photobiomodulation (PBM) and combined therapy (A-PRF + PBM). Tendinopathy was induced by compre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2025eng
Acute cellular rejection is a key contributor to chronic lung allograft dysfunction following transplantation; while treatable, traditional immunosuppressive therapies are associated with significant side effects. Gene therapy offers an approach to modulate recipient immune responses while minimizing the toxicity of conventional immunosuppressive therapy. In this study, we evaluated adenoassociated virus (AAV)-mediated programmed death-ligand (PD-L)1 overexpression, an inhibitory ligand of T cells, in a rat single-lung transplant model. Allogeneic Brown Norway lungs were transplanted into Fisc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herpes simplex virus-1 (HSV-1) can invade the central nervous system (CNS). However, antiviral drugs used to treat HSV-1 have significant toxicity and resistance. An alternative approach involves the use of the CRISPR/Cas9 complex as a viral replication inhibitor. Editing the UL39 gene with CRISPR/Cas9 results in >95% inhibition of HSV-1 replication in vitro; however, few studies have investigated alternative therapies in in vivo models. This study aimed to investigate the efficacy of CRISPR/Cas9 targeting the UL39 region, which was administered via the ocular route, to reduce the HSV-1 viral
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temporal lobe epilepsy is a common, chronic disorder with spontaneous seizures that is often refractory to drug therapy. A potential cause of temporal lobe epilepsy is primary brain injury, making prevention of epileptogenesis after the initial event an optimal method of treatment. Despite this, no preventive therapy for epilepsy is currently available. The purpose of this study was to evaluate the effects of anakinra, lamotrigine, and their combination on epileptogenesis using the rat lithium-pilocarpine model of temporal lobe epilepsy. The study showed that there was no significant differenc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is an age-related neurodegenerative disorder that poses a significant burden on socio-economic and healthcare systems worldwide. However, the currently available therapy of AD is limited, and new strategies are needed to enhance the clearance of β-amyloid (Aβ) protein and improve cognitive function. Photobiomodulation (PBM) is a non-invasive and effective therapeutic method that has shown promise in treating various brain diseases. Here, we demonstrate that 1267-nm PBM significantly alleviates cognitive decline in the 5xFAD mouse model of AD and is safe as it does not
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the repair of oronasal fistulas in dogs treated for maxillary cancer, with a novel sternohyoideus-sternothyroideus muscle flap, and to report the outcome.
ANIMALS: Client-owned dogs (n = 4) with oronasal fistulas related to cancer.
STUDY DESIGN: Short case series.
METHODS: Maxillary defects were caused by tissue destruction by the tumor and tumor response to radiation therapy in two cases and a complication of caudal maxillectomy in two cases, one of which had neoadjuvant radiation therapy. All tumors were >4 cm at the level of the maxilla. Flaps were harvested by tra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the development of focal bullous retinal detachments (bullae) in dogs with different forms of progressive retinal atrophy (PRA).
PROCEDURES: Dogs with three distinct forms of PRA (PRA-affected Whippets, German Spitzes and CNGB1-mutant Papillon crosses) were examined by indirect ophthalmoscopy and spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT). Retinal bullae were monitored over time. One CNGB1-mutant dog was treated with gene augmentation therapy. The canine BEST1 gene coding region and flanking intronic sequence was sequenced in at least one affected dog of each b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maple syrup urine disease (MSUD) is a genetic disorder that leads the accumulation of branched-chain amino acids (BCAA) leucine (Leu), isoleucine, valine and metabolites. The symptomatology includes psychomotor delay and mental retardation. MSUD therapy comprises a lifelong protein strict diet with low BCAA levels and is well established that high concentrations of Leu and/or its ketoacid are associated with neurological symptoms. Recently, it was demonstrated that the phenylbutyrate (PBA) have the ability to decrease BCAA concentrations. This work aimed the development of lipid-based nanopart
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As components of the innate immune response, antimicrobial peptides (AMPs) efficiently contribute to infection control and maintenance of a latent state in pulmonary tuberculosis (TB). As a therapeutic strategy, the administration of recombinant AMPs could be limited by enzymatic degradation and high production costs. Likewise, strategies based on the induction of AMPs have generated controversial results. In this study, 2 recombinant type-5 adenoviruses (Ad) expressing the human β-defensin 3 (HβD3) or cathelicidin (LL37) were assessed in a murine pulmonary TB model. Mice infected with either
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem cell therapy is a promising option for treating functional deficits in the stroke-damaged brain. Induced pluripotent stem cells (iPSCs) are attractive sources for cell therapy as they can be efficiently differentiated into neural lineages. Episomal plasmids (EPs) containing reprogramming factors can induce nonviral, integration-free iPSCs. Thus, iPSCs generated by an EP-based reprogramming technique (ep-iPSCs) have an advantage over gene-integrating iPSCs for clinical applications. However, there are few studies regarding the in vivo efficacy of ep-iPSCs. In this study, we investigated th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования