The most frequent neurologic manifestations of hepatitis C virus infection include peripheral neuropathy axonal type and central nervous system (CNS) vasculitis. Affected patients usually have cryoglobulinemia and other signs of vasculitis. Demyelinating lesions, both central and peripheral are rarely described. We present a case of simultaneous peripheral nervous system and CNS demyelination that comes in relapsing episodes, with negative cryoglobulins.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunodeficiency virus (HIV) infection has an impact on all systems of the body, including the cardiovascular system. A 54-year-old man presented with abdominal pain. Enhanced computed tomography revealed rupture of a pseudoaneurysm of the abdominal aorta. After surgery, the patient tested positive for HIV. Histological examination of the resected aorta showed leukocytoclastic vasculitis, a characteristic feature of HIV-related vasculitis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 18-year-old woman with retinal vasculitis developed multiple retinal arterial aneurysms over a period of 3 years. Subsequently she developed macular oedema, peripheral neovascularisation, and vitreous haemorrhage and was treated with systemic steroids, laser photocoagulation, and vitreoretinal surgery. No systemic cause for vasculitis was found. Serial fluorescein angiography demonstrated gradual resolution of the arterial aneurysms over the subsequent 7 years.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Providers caring for children with end-stage kidney disease from rheumatologic conditions face questions such as when to … to end-stage kidney disease in childhood namely, systemic lupus erythematosus, IgA nephropathy, IgA Vasculitis/Henoch Schoenlein Purpura, and Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibody (ANCA)-associated vasculitis.
RECENT FINDINGS: Recent data suggest that children with IgA nephropathy, IgA vasculitis, and ANCA-associated vasculitis have similar patient and allog …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of this narrative review was to provide a comprehensive summary of the characteristics of gastrointestinal (GI) involvement in the most common paediatric primary vasculitides.
METHODS: We used PubMed to primarily identify papers, reviews, case series and editorials published in English from 2000 until 31 January 2020. Based on this, we report the prevalence, clinical manifestations, diagnostic approaches and management of GI involvement in each vasculitis.
RESULTS: Vasculitides are inflammatory blood vessel diseases, and the majority can affect the GI system with vascular, GI tr…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wegener granulomatosis (WG) is a systemic vasculitis classically involving the lungs, kidneys, and upper respiratory tract. Involvement of other sites does occur but is less frequent. Clinically evident cardiac involvement is uncommon. There are only a few cases in the literature with documentation of the histologic appearance of cardiac involvement in WG. We report a case of a previously healthy 37-year-old man who presented with a one-week history of cough and weakness and a one-day history of shortness of breath. At presentation, he was hypoxic and required intubation. Upon hospitalization,…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ANCA are associated with small sized vessel vasculitis; one subtype is an antibody against myeloperoxidase(MPO), which stains in a perinuclear pattern(P-ANCA) indirect immunofluorescence(IIF) using a neutrophil substrate, and the other subtype is an antibody against proteinase-3(PR-3), which stains in a diffuse granular cytoplasmic pattern ANCA by IIF. PR-3 ANCA is more specific in Wegener's granulomatosis(WG) than the other primary vasculitides. MPO-ANCA can be found in microscopic polyangiitis (MPA), Churg Strauss Syndromes(CSS), drug-induced vasculitis, and environmental factor-induced such…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Polyarteritis nodosa (PAN) has been used as a generic term for systemic vasculitis. The distinction between classic PAN and microscopic polyangiitis (MPA) has not always been made. The aims of this study were to compare the American College of Rheumatology (ACR) criteria for PAN with the Chapel Hill Consensus Conference (CHCC) definitions of classic PAN and MPA, and to estimate the annual incidence of PAN and MPA.
METHODS: The 1990 ACR criteria and CHCC definitions for systemic vasculitis were applied to an unselected cohort of 130 patients with systemic vasculitis attending a sing…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schönlein-Henoch disease is a small vessel vasculitis resulting from IgA-mediated inflammation. It is the most common acute systemic vasculitis in childhood, mainly affecting the skin, gastrointestinal tract, joints, and kidneys. Although the prognosis of Schönlein-Henoch is generally good, gastrointestinal tract involvement is a potential complication, presenting as massive gastrointestinal bleeding, bowel infarction, perforation, as well as intussusception and peritonitis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report an 11-mo-old child presenting with acute onset appearance of large, erythematous, palpable purpuric lesions involving face, extremities and trunk. Skin biopsy from the margin of the lesions showed leukocytoclastic vasculitis suggesting a diagnosis of acute hemorrhagic edema of infancy. This rare type of cutaneous vasculitis, despite its grave presentation is a benign condition with self-limiting course.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are many cause of cholinesterase deficiency, including drugs, liver disease, chronic anemia, malignant states, cardiac failure, severe acute infection, surgical shock, severe burn, collagen disease and vasculitis syndromes. Vasculitis syndromes are relatively rare, and among them, Churg-Strauss syndrome (CSS) is even rarer. We report here on a case of a patient with CSS who underwent endoscopic sinus surgery under general anesthesia.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythema elevatum diutinum is a rare condition of unknown etiology listed with cutaneous vasculitis or neutrophilic diseases. Medical records and histopathologic slides of 5 patients with erythema elevatum diutinum were studied to better understand the disease. Lesions were clinically characteristic. All biopsy specimens showed leucocytoclastic vasculitis. The most significant finding is the association of erythema elevatum diutinum whith seronegative rheumatoid arthritis.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Localized vasculitic neuropathies are increasingly reported. We describe 3 cases of peripheral neuropathy with necrotizing vasculitis confined to nerves and muscles without systemic involvement. These neuropathies were severe and relapsing, in contrast to a usually benign prognosis. Our cases appear to be isolated vasculitic neuropathies, with vasculitis strictly limited to the peripheral neuromuscular system without nonspecific clinical and/or biological systemic involvement.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of polyarteritis nodosa with a clinical presentation mimicking polymyalgia rheumatica, as well as pathological findings of non-giant-cell arteritis on temporal artery biopsy with symptoms of jaw claudication. Although certain clinical syndromes have been attributed to specific types of systemic vasculitis, considerable overlap occurs. Obtaining tissue biopsy in cases of vasculitis is mandatory for diagnosis and classification.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous extravascular necrotizing granulomas (Churg-Strauss granulomas) have been noted in several systemic diseases, most often those producing or associated with systemic vasculitis. A young man with the clinical and histopathologic features of Takayasu's aortitis developed typical extravascular necrotizing granulomas of the skin. Takayasu's aortitis, like allergic granulomatosis and Wegener's granulomatosis, is a granulomatous vasculitis syndrome associated with the cutaneous Churg-Strauss granuloma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The major manifestations of Wegener's granulomatosis have been well described. Jaw claudication has not been recognized as one of the symptoms associated with this disease. We report the first case of Wegener's granulomatosis presenting with jaw claudication. Documentation of different histological types of vasculitis producing similar symptoms broadens our concepts of systemic vasculitis and emphasizes the need for tissue biopsy for diagnosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The rheumatoid papule is a recently described skin manifestation of rheumatoid arthritis.
OBJECTIVE: Rheumatoid papules from four patients with classic rheumatoid arthritis were examined to determine the origin of this palisading granulomatous reaction.
METHODS: Immunofluorescence and electron microscopic studies were performed on biopsy specimens of rheumatoid papules.
RESULTS: Leukocytoclastic vasculitis with collagen alteration and lymphohistiocytic infiltration were observed. The immunofluorescence study revealed deposits of immunoglobulins and complement in the vessel walls…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Immune-mediated skin disorders, such as immunobullous dermatoses and leukocytoclastic vasculitis, rarely affect children. While direct immunofluorescence (DIF) biopsy is a standard diagnostic tool, limited data exist on pediatric DIF patterns, rates of positivity, pretest diagnostic concordance, and the relevance of biopsy site. This study sought to address these gaps.
METHODS: DIF data from all skin and mucosal specimens interpreted at Mayo Clinic's reference immunodermatology laboratory for patients aged 0-18 years (August 22, 2017 to November 30, 2023) were reviewed.…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monogenic forms of vasculitis are rare but increasingly recognized. Furthermore, genetic immunodeficiency is increasingly associated with inflammatory immune dysregulatory features, including vasculitis. This case report describes a child of non-consanguineous parents who presented with chronic digital vasculitis early in life, is of short stature, has facial dysmorphia, immunodeficiency (low serum IgA, high serum IgM), recurrent bacterial infections, lymphoproliferation, absence of detectable serum C1q, and low classical complement pathway activity. We identified a previously reported de novo…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования