Although accumulating evidence suggests that inflammatory processes play a role in the pathophysiology of mental disorders, few studies have investigated this matter in panic disorder (PD). Furthermore, no studies to date have evaluated cytokine levels in drug-naïve patients with PD. Therefore, little is known about the presence of inflammation at the onset of this disorder. The aim of the present study was to determine the levels of the proinflammatory interleukins IL-1B and IL-2R and the anti-inflammatory cytokine IL-10 in drug-naïve PD patients. Analysis of serum chemokine levels revealed i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The present study aimed to develop liposomal Rhein by employing a hydrophobic ion-pairing technique (HIP) for improved pancreatitis therapy.
METHODS: F127 modified liposomal Rhein (F127-RPC-Lip) was prepared using a two-step process consisting of complexation first, followed by a film-ultrasonic dispersion step. The drug-phospholipid interaction was characterised by FT-IR and P-XRD. Particle size and morphology were investigated using DLS and TEM, respectively. Biodistribution and therapeutic efficacy of F127-RPC-Lip were evaluated in a rat model of acute pancreatitis.
RESULTS: F127-RPC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Particularly, chitosan (Cs) loaded with drug cannot pass through the colonic region, often leading in the bursting drug release in the stomach due to its solubility in gastric contents. The novelty of the current article is to solve this limitation by performing gamma irradiation cross-linking of Cs with two anionic polymers of (acrylic acid)-co-(2-acrylamido-2-methylpropane-sulfonic acid) (AAc/AMPS) to give amphiphilic hydrogel. The shifted in the characteristic FTIR peaks of Cs in the (Cs/AAc/AMPS) confirm the exits of inter-molecular interactions that make Cs and (AAc/AMPS) are miscible. Sw
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pharmaceutically purified oral cannabidiol (CBD) has been recently approved by the US Food and Drug Administration and European Medicines Agency as treatment of seizures associated with Dravet syndrome (DS) and Lennox-Gastaut syndrome (LGS), which are severe and difficult-to-treat developmental and epileptic encephalopathies with onset in early childhood.
AREAS COVERED: This review will critically review the pharmacokinetic properties of CBD, the interactions with antiseizure and non-antiseizure medications, and the main tolerability and safety issues to provide guidance for its
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Robert Furchgott was first noted for research on drug-receptor theory, autonomic neuroeffector mechanisms, and vascular pharmacology/physiology. His studies on drug-receptor interactions provided important knowledge about the properties of drug receptors long before methodologies were developed to study them directly. However, Furchgott achieved an enduring legacy for recognizing the importance of endothelial cells for the relaxation of vascular smooth muscle. On the basis of his own experiments and those of others, he proposed that acetylcholine interacted with muscarinic receptors at the sur
БиографияИсторическая статьяСтатьяPortraitПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulated evidence has focused on the use of natural polyphenolic compounds as nutraceuticals since they showed a wide range of bioactivit … were implicated to explain the influence of dietary polyphenols on drug efficacy as result of food-drug interactions. However, limited data are available about the influence of these components on uptake transporters. Therefore, the objective of this article is to review the potential efficacies of polyphenols in modulating the functional integrity of uptake trans …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The number of antifungal agents has sharply increased in recent decades. Antifungals differ in their spectrum of activity, pharmacokinetic/pharmacodynamic properties, dosing, safety-profiles and costs. Risk of developing antifungal associated hepatotoxicity is multifactorial and is influenced by pre-existing liver disease, chemical properties of the drug, patient demographics, comorbidities, drug-drug interactions, environmental and genetic factors. Antifungal related liver injury typically manifests as elevations in serum aminotransferase levels, although the clinical significan…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Identify the risk factors for prescription opioid misuse among patients taking prescription opioids to deal with chronic pain.
M … gression, tolerance, changes in pain quality, mental health, comorbidities, other drug therapies or drug interactions, and changes in the patient's lifestyle.
CONCLUSION: Opioid analgesic therapy must be tailored to carefully monitor all patients in order to minimize misuse and abuse, since the risk is constant and dynamic and therefore every patient is at some de …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pregnane X receptor (PXR, NR1I2) is a ligand activated transcription factor that belongs to the nuclear hormone receptor (NR) superfamil … l and physiological implications of PXR activation are broad, ranging from drug metabolism and drug-drug interactions to the homeostasis of numerous endobiotics, such as glucose, lipids, steroids, bile acids, bilirubin, retinoic acid, and bone minerals. The purpose of this article is to provide an overview on the transcriptional circuits and metabolic relevance con …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous double-blind, randomized, placebo-controlled studies have shown that antihypertensive drug therapy reduces cardiovascular events in … d, the doses of these drugs, the comorbidities in the elderly patients taking these drugs, and drug-drug interactions.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The induction of hepatic drug metabolizing enzymes alters not only the metabolism of the xenobiotic substances that induce them but also the metabolism of various endogenous hormones. The xenobiotic receptor constitutive androstane receptor (CAR) (NR1I3) mediates the well-studied induction of CYP2B genes and other drug-metabolizing enzymes by phenobarbital (PB), an antiepileptic drug that has been shown to alter thyroid hormone (TH) levels. Here we show that CAR is required for PB-mediated disruption of TH homeostasis and the induction of thyroid follicular cell proliferation. Treatment with P
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is generally expected that only one inhibitor molecule will bind to an enzyme active site. In fact, specific drug design theories depend upon this assumption. Here, we report the binding of two molecules of an inhibitor to the same active site which we observed in the 1.8 A resolution structure of the drug Alrestatin bound to a mutant of human aldose reductase. The two molecules of Alrestatin bind to the active site in a stacked arrangement (a double-decker). This stack positions the carboxylic acid of one drug molecule near the NADP+ cofactor at a previously determined anion binding site a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A nationwide postmarketing surveillance study on the use and outcomes of use of isotretinoin has been conducted in South Africa. A represent … gists was significantly higher than that prescribed by general practitioners. Potentially dangerous drug interactions involving the concomitant use of isotretinoin with tetracyclines, vitamin A and oral contraceptives together with antibiotics were noted. Mucocutaneous drying effects were the most common adverse events and the incidence of these effects decreased w …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Endothelin receptor antagonists are important therapies for pulmonary arterial hypertension, but differences in efficacy, safety, monitoring requirements, drug interactions, costs, and accessibility complicate treatment selection.
AIM: To compare endothelin receptor antagonists across safety, efficacy, economic value, suitability, accessibility, and innovation, and to develop a multidimensional framework for clinical pharmacy decision-making and formulary management.
METHOD: A structured framework was developed through a two-round Delphi process involving 19 multidisciplinary e…
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shorter and more effective treatment regimens as well as new drugs are urgent priorities for reducing the immense global burden of tuberculosis (TB). As treatment of TB currently requires multiple antibiotics with diverse mechanisms of action, any new drug lead requires assessment of potential interactions with existing TB antibiotics. We previously described the discovery of wollamides, a new class of Streptomyces-derived cyclic hexapeptides with antimycobacterial activity. To further assess the value of the wollamide pharmacophore as an antimycobacterial lead, we determined wollamide interac
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Appropriate interactions between antiretroviral therapies (ART) and drug transporters and metabolizing enzymes at the blood brain barrier (BBB) are critical to ensure adequate dosing of the brain to achieve HIV suppression. These proteins are modulated by demographic and lifestyle factors, including substance use. While understudied, illicit substances share drug transport and metabolism pathways with ART, increasing the potential for adverse drug:drug interactions. This is particularly important when considering the brain as it is relatively undertreated compared to peripheral org…
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholinesterase (ChE) inhibitors, which prevent the hydrolysis of acetylcholine, have been approved for the symptomatic treatment of Alzheime … nature of patients with AD mean that poor tolerability is a serious concern. The potential for drug-drug interactions is also an important consideration, due to the high prevalence of comorbid disease in these patients. Data both from clinical trials and studies in routine clinical practice have shown that donepezil is associated with a low incidence of GI adverse …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the pharmacology, biopharmaceutics/pharmacokinetics, clinical efficacy, adverse effects, and therapeutic considerations … inistration of about 17 percent and an elimination half-life of approximately three hours. Although drug interactions are poorly studied, tacrine is metabolized by isoenzyme P-450IA2 and may interact with other drugs metabolized by this isoenzyme. Tacrine has been shown to have efficacy in mildly to moderately impaired Alzheimer's patients on both psychometric test …
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced phospholipidosis indicates an accumulation of phospholipids within lysosomes, which can occur during therapeutic treatment. Whether or not phospholipidosis represents a toxicological phenomenon is still under investigation, and in the last decade the Food and Drug Administration has been raising concerns about the possible consequences of this adverse event. Cationic amphiphilic drugs represent the majority of phospholipidosis inducers, followed by aminoglycoside and macrolide antibiotics. Although the mechanism of phospholipidosis induction is still uncertain, the interaction of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The toxicity of aminoglycosides is related to their concentrative uptake by proximal tubular cells and their capacity to interact with critical intracellular targets. Concentrative uptake is mediated by adsorptive endocytosis across the apical membrane followed by sequestration within lysosomes. The fundamental mechanism underlying the toxicity of these organic polycations is their capacity to interact electrostatically with and disrupt the metabolism of anionic phospholipids, especially the phosphoinositides. Polyaspartic acid, a polyanionic peptide, protects against aminoglycoside nephrotoxi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования