BACKGROUND: The interferon-inducible transmembrane protein-3 (IFITM3) is a protein that restricts multiple pathogenic viruses such as influenza virus. The single-nucleotide polymorphism rs12252-C, which is rare in Caucasian populations, but much more common in the Han Chinese population, has been found in much higher homozygous frequency in patients with severe acute influenza. Until now, there has been no study on the effect of this genetic variant on the clinical control of other viral infections.
OBJECTIVES: To investigate the impact of IFITM3-rs12252 genotypes on primary HIV-1 infection p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: An elevated level of total plasma homocysteine (tHcy) has been associated with risk of coronary heart disease (CHD). The level of tHcy is affected by lifestyle, in addition to genetic predisposition. The methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR) 677C>T polymorphism (rs1801133) is among the strongest genetic predictors of tHcy. We examined whether the association between tHcy and CHD is modified by the MTHFR 677C>T polymorphism.
DESIGN AND SETTING: Data from two case-control studies of first-time myocardial infarction (MI), Stockholm Heart Epidemiology Programme (SHEEP), and for
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The burden of Plasmodium vivax malaria is huge in India, affecting a large population annually. Recent reports of P. vivax contributing to severe illness and death, makes vaccine research on P. vivax malaria, a high priority. Extent of sequence variation in antigen coding genes is known to be a major hurdle in vaccine initiatives against malaria. Serine repeat antigens of Plasmodium are promising asexual blood stage vaccine candidates against malaria and have been implicated to have a key role in merozoite invasion and egress. Among the P. vivax SERA proteins, SERA4 and SERA5 are the major tra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2012eng
Panic disorder (PD) is a common mental disorder, ranking highest among the anxiety disorders in terms of disease burden. The pathogenesis of PD is multifactorial with significant heritability, however only a few convincing risk genes have been reported thus far. One of the most promising candidates is the gene encoding monoamine oxidase A (MAOA), due to its key role in monoaminergic neurotransmission, established validity of animal models, and the efficacy of MAO inhibitors in the treatment of PD. A promoter repeat polymorphism in MAOA (MAOA-uVNTR) impacts on gene expression; high-expression a
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacogenetic analyses of treatments for alcohol dependence attempt to predict treatment response and side-effect risk for specific medications. We review the literature on pharmacogenetics relevant to alcohol dependence treatment, and describe state-of-the-art methods of pharmacogenetic research in this area. Two main pharmacogenetic study designs predominate: challenge studies and treatment-trial analyses. Medications studied include US FDA-approved naltrexone and acamprosate, both indicated for treating alcohol dependence, as well as several investigational (and off-label) treatments such
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The impact of the UGT1A4, CYP1A2, and MDR1 genetic variants on olanzapine plasma levels, in relation to those of other individual factors, such as gender, smoking status, body weight, and age, was investigated in patients with schizophrenia.
METHODS: A total of 121 patients were recruited from psychosis-specialized outpatient departments in Stockholm County. Olanzapine plasma concentrations were determined by high-performance liquid chromatography. Genotyping was carried out by PCR-restriction fragment length polymorphism or minisequencing, and haplotypes were analyzed using speciali
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Visceral hypersensitivity is involved in the etiology of reflux symptoms. Familial clustering and twin studies demonstrated a genetic predisposition to gastroesophageal reflux disease (GERD). G-protein-coupled receptors (GPCRs) mediate the response to acid, neurotransmitters and humoral factors modulating esophageal sensory function. Thus, polymorphisms in G-proteins are putative genetic factors contributing to GERD manifestation. A functional polymorphism in the G-protein beta3 subunit gene (GNB3) is associated with functional dyspepsia (FD), in which visceral hypersensitivity is
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding how risk genes cumulatively impair brain function in schizophrenia could provide critical insights into its pathophysiology. Working memory impairment in schizophrenia has been associated with abnormal dopamine signaling in the prefrontal cortex, which is likely under complex genetic control. The catechol-O-methyltransferase (COMT) 158Val --> Met polymorphism (rs4680), which affects the availability of prefrontal dopamine signaling, consistently stratifies prefrontal activation during working memory performance. However, the low-dopamine COMT 158Val allele does not confer increas
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies have shown that genetic variability at position 118 of the human mu-opioid receptor gene altered patients' response to intravenous morphine. The purpose of this study was to investigate whether this polymorphism contributes to the variability in response to morphine for postcesarean analgesia.
METHODS: After investigators obtained informed consent, 588 healthy women received 0.1 mg intrathecal morphine for postcesarean analgesia. Their blood samples were genotyped for the A118G polymorphism-A118 homozygous (AA), heterozygous (AG), or homozygous for the G allele (G
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical outcomes of dengue infection such as dengue fever (DF), dengue hemorrhagic fever (DHF), and dengue shock syndrome (DSS) could be attributed to host genetic factors. The transporters associated with antigen processing (TAP) genes are polymorphic genes located in the human leukocyte antigen (HLA) class II region and are essentially involved in class I antigen presentation. Therefore, these genes might grant susceptibility to severe dengue infection. Hence, the aim of the study was to type the TAP1 gene (using amplification refraction mutation system [ARMS] polymerase chain reaction [PCR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a renal disease characterized by an important variability in clinical course, which cannot be fully explained by the genetic heterogeneity of the disease. Although the role for the angiotensin I-converting enzyme (ACE) insertion/deletion (I/D) polymorphism as a modifier factor in ADPKD renal deterioration has been suggested, direct evidence from genetic association studies remain inconclusive. To provide a more robust estimate of the putative effect of the ACE I/D polymorphism on the renal progression in ADPKD, we performed a
Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: UDP-glucuronosyltransferase (UGT) enzymes catalyze the glucuronidation and typically inactivation of endogenous and exogenous molecules including steroid hormones, bilirubin and many drugs. The UGT1A6 protein is expressed predominantly in liver and metabolizes small phenolic drugs including acetaminophen, salicylates and many beta-blockers. Interindividual variation in the capacity of humans to glucuronidate drugs has been observed.
RESULTS: We have identified a novel common single nucleotide polymorphism (SNP) in the human UGT1A6 gene resulting in a Ser7Ala change in encoded amin
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Adult-type hypolactasia (primary lactose malabsorption) affects most of world's human population and limits the use of fresh milk due to lactose intolerance. The diagnosis of adult-type hypolactasia has been difficult to establish because of unsatisfactory diagnostic methods. C/T(-13910) single nucleotide polymorphism residing 13910 base pairs from the 5' end of the lactase gene has been shown to be associated with lactase persistence. The aim of the study was to assess the applicability of the C/T(-13910) variant as a diagnostic test for adult-type hypolactasia during childho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A distinct genetic pathway may be involved in the development of polypoid and flat colorectal cancers, two morphologically different cancer subtypes. The present study was undertaken to clarify whether different combinations of some genetic alterations commonly involved (such as K-ras and p53 gene mutations) may exist between polypoid and flat types. In addition, to investigate any different proliferative behavior between the two distinct types of colorectal cancer, we tested the enzymatic activity of ornithine decarboxylase (ODC). A total of 29 polypoid type and 21 flat type colorectal cancer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The metabolism of the anticonvulsant drug mephenytoin exhibits a genetic polymorphism in humans. This polymorphism exhibits marked racial heterogeneity, with the poor metabolizer PM phenotype representing 13-23% of oriental populations, but only 2-5% of Caucasian populations. Two defective CYP2C19 alleles (CYP2C19*2 and CYP2C19*3) have been described, which account for more than 99% of Oriental poor metabolizer alleles but only approximately 87% of Caucasian poor metabolizer alleles. Therefore, additional defects presumably contribute to the poor metabolizer in Caucasians. Recent studies have
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The importance of a genetic polymorphism (A/B allele) of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) pseudogene on chromosome 13q34-qter, and PARP enzyme activities in the development of human breast cancer were evaluated in a cancer case-control study. A total of 309 Caucasian women (> or = 50 years old) were evaluated for the PARP genotype, 70 of whom had histologically confirmed breast cancer, 128 women with benign breast diseases as study controls, and 111 reference controls. Age was significantly associated with case-control status (p < 0.0001), but family history of breast cancer, age at menarche
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular underpinnings of post-traumatic stress disorder (PTSD) are still unclear due to the complex interactions of genetic, psychological, and environmental factors. Glycosylation is a common post-translational modification of proteins, and different pathophysiological states, such as inflammation, autoimmune diseases, and mental disorders including PTSD, show altered N-glycome. Fucosyltransferase 8 (FUT8) is the enzyme that catalyzes the addition of core fucose on glycoproteins, and mutations in the FUT8 gene are associated with defects in glycosylation and functional abnormalities. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Vitamin D deficiency and vitamin D receptor (VDR) gene polymorphisms are involved in a variety of biological processes including cell proliferation, apoptosis, and adhesion in malignant tumors. This study investigated whether vitamin D levels and genetic variations of VDR are risk factors for thyroid cancer.
PATIENTS AND METHODS: Patients who underwent surgery for differentiated thyroid carcinoma (n=113) and those with benign thyroid pathology (n=150) were genotyped for VDR gene polymorphisms (ApaI, TaqI, FokI, and BsmI) and their 25(OH)D levels were simultaneously measured. D
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Patients with bipolar disorder (BD) exhibit an inflamed condition that is associated with metabolic disturbance and cognitive impairment. Whether inflammation, represented by C-reactive protein (CRP), is causally associated with BD and influences treatment outcome has not been established.
METHODS: We examined whether CRP is a causal factor for the risk of BD in drug-naïve, depressed BD patients and investigated whether polymorphisms in CRP and life event changes influence cognitive function in BD patients receiving valproate (VPA) treatment.
RESULTS: Our results showed that BD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumour microenvironment has an important effect on the progression of cutaneous T-cell lymphomas. Using PCR with sequence-specific primers, this study analysed single-nucleotide polymorphisms in the interleukin-17 genes of 150 patients with cutaneous T-cell lymphoma. GG homozygote rs8193036 A/G of interleukin-17A gene occurred less commonly in the cutaneous T-cell lymphoma group; however, patients with this single-nucleotide polymorphism experience significantly intense pruritus. Conversely, the rs2397084 AG heterozygote of interleukin-17F is more common in the lymphoma population. In addition
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования