MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 582 публикаций

Поиск: 56 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 805 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A first exploration of the venom of the Buthus occitanus scorpion found in southern France.

Even though Buthus occitanus scorpions are found throughout the Mediterranean region, a lack of distinctive characteristics has hampered their classification into different subspecies. Yet, stings from this particular scorpion family are reported each year to result in pain followed by various toxic symptoms. In order to determine the toxicity origin of the rare French B. occitanus Amoreux scorpion, we collected several specimens and studied their venom composition using a nano ultra high performance liquid chromatography and matrix assisted laser desorption/ionisation time-of-flight mass spec

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24418174Открыть статью

The genetic component of Brugada syndrome.

Brugada syndrome (BrS) is a clinical entity first described in 1992. BrS is characterized by ST-segment elevations in the right precordial leads and susceptibility to ventricular arrhythmias and sudden cardiac death. It affects young subjects, predominantly males, with structurally normal hearts. The prevalence varies with ethnicity ranging from 1:2,000 to 1:100,000 in different parts of the world. Today, hundreds of variants in 17 genes have been associated with BrS of which mutations in SCN5A, coding for the cardiac voltage-gated sodium channel, accounts for the vast majority. Despite this,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23874304Открыть статью

Effects of oral enalapril and verapamil on dialysis adequacy and solute clearance in chronic ambulatory peritoneal dialysis.

Peritoneal dialysis offers several advantages such as better clearance of intermediate/large molecules and better preservation of renal residual function when compared with hemodialysis. However, dialysis adequacy is one of the subjects of concern of this modality. There are some drugs that are capable of influencing solute transport in the peritoneum, such as acetyle co-enzyme inhibitors (ACE-I) medications and calcium channel blockers. Captopril and Verapamil are often mentioned, but their use has shown varying conclusions and initial studies were performed with the intra-peritoneal administ

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24231479Открыть статью

Comparison of the intrinsic vasorelaxant and inotropic effects of the antiarrhythmic agents vernakalant and flecainide in human isolated vascular and cardiac tissues.

This study explored the intrinsic vasorelaxant and inotropic effects of the mixed potassium and sodium channel blocker atrial antiarrhythmic vernakalant and the class IC antiarrhythmic agent flecainide in human isolated subcutaneous resistance artery and in ventricular trabecular muscle preparations. At test concentrations encompassing free plasma concentrations associated with clinical efficacy for conversion of atrial fibrillation, vernakalant (1-10 μM) displayed no significant direct effects on human resistance artery tone or ventricular contractility. In contrast, tested at equimolar conce

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23188129Открыть статью

Effect of valproate, lamotrigine and levetiracetam on excitability and firing properties of CA1 neurons in rat brain slices.

The purpose of this study was to analyze the rapid effects of the antiepileptic drugs valproate, lamotrigine, and levetiracetam on excitability and firing properties of hippocampal neurons. The drug effects on resting potential, action potential, and repetitive firing properties were studied in whole-cell current-clamp recordings of CA1 neurons in rat brain slices. Lamotrigine changed action potential rising slope by -24 ± 38 V/s (mean ± SD), peak amplitude by -6.8 ± 5.0 mV, and maximum firing frequency by -60 ± 13%. Lamotrigine thereto increased the voltage threshold by 4.3 ± 4.2 mV and augme

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21336651Открыть статью

Potentiation of a functional autoantibody in narcolepsy by a cholinesterase inhibitor.

We have recently reported the presence of an immunoglobulin G (IgG) autoantibody (Ab) in patients with narcolepsy with cataplexy that abolishes spontaneous colonic migrating motor complexes (CMMCs) and increases smooth muscle tension and atropine-sensitive phasic contractions in a physiological assay of an isolated colon. In this study, we used the cholinesterase inhibitor, neostigmine, to explore the mechanism of the narcoleptic IgG-mediated disruption of enteric motor function in four patients with narcolepsy with cataplexy and to identify a pharmacological mimic of the Ab. Neostigmine poten

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19806080Открыть статью

Role of the AraC-XylS family regulator YdeO in multi-drug resistance of Escherichia coli.

Multi-drug efflux pumps contribute to the resistance of Escherichia coli to many antibiotics and biocides. In this study, we report that the AraC-XylS family regulator YdeO increases the multi-drug resistance of E. coli through activation of the MdtEF efflux pump. Screening of random fragments of genomic DNA for their ability to increase beta-lactam resistance led to the isolation of a plasmid containing ydeO, which codes for the regulator of acid resistance. When overexpressed, ydeO significantly increased the resistance of the E. coli strain to oxacillin, cloxacillin, nafcillin, erythromycin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19329985Открыть статью

Clinical picture of EPM1-Unverricht-Lundborg disease.

Unverricht-Lundborg disease (ULD), progressive myoclonic epilepsy type 1 (EPM1, OMIM254800), is an autosomal recessively inherited neurodegenerative disorder characterized by age of onset from 6 to 16 years, stimulus-sensitive myoclonus, and tonic-clonic epileptic seizures. Some years after the onset ataxia, incoordination, intentional tremor, and dysarthria develop. Individuals with EPM1 are mentally alert but show emotional lability, depression, and mild decline in intellectual performance over time. The diagnosis of EPM1 can be confirmed by identifying disease-causing mutations in a cystein

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18325013Открыть статью

High-resolution melt analysis for the detection of a mutation associated with permethrin resistance in a population of scabies mites.

Permethrin as a topical acaricide cream is widely used to treat scabies. The neuronal voltage-sensitive sodium channel (Vssc), necessary for the generation of action potentials in excitable cells, is the target of pyrethroid acaricides such as permethrin. Pyrethroid resistance has been linked to specific mutations in the Vssc gene. Following the partial sequencing of the Vssc gene in the scabies mite Sarcoptes scabiei (L.) (Astigmata: Sarcoptidae), we compared Vssc gene sequences from permethrin-sensitive and -tolerant S. scabiei var. canis Gerlach mites, and identified a G to A single nucleot

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18380658Открыть статью

Update on primary hypercalciuria from a genetic perspective.

PURPOSE: This review provides a brief update on genetic studies of primary hypercalciuria. We consider their possible implications for the pathogenesis and complications of primary hypercalciuria. MATERIALS AND METHODS: Using the PubMed, MEDLINE and Scopus databases we reviewed the literature on pathogenesis and the complications of hypercalciuria, giving particular attention to genetic studies in humans. RESULTS: Primary hypercalciuria is a defect occurring in 5% to 10% of the general population and it is most commonly detected in patients with calcium kidney stones or osteoporosis. In chil

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18343451Открыть статью

Review of United States and European clinical trials of zonisamide in the treatment of refractory partial-onset seizures.

Zonisamide is an antiepilepsy drug (AED) with both sodium and calcium channel-blocking properties. This dual mechanism may predict efficacy in some refractory patients, and a broad spectrum of action against different seizure types. Zonisamide has been commercially available in Japan since 1989, and became available in the United States for treatment of adults over the age of 12 with partial-onset seizures in March 2000. Several multicenter clinical trials have been conducted in the United States over the past 15 years. These have included three double-blind, placebo-controlled trials as well

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15511695Открыть статью

Role of calcium mobilization in sodium nitroprusside-induced increase of calcium-activated potassium currents in gastric antral circular myocytes of guinea pig.

AIM: To investigate the role of calcium mobilization in the calcium-activated potassium currents [IK(Ca)] increased by sodium nitroprusside (SNP), a nitric oxide (NO) donor, in gastric antral circular myocytes of the guinea pig. METHODS: A perforated patch-clamp technique was used, and the myocytes were isolated by collagenase. RESULTS: SNP 100 mol/L significantly increased IK(Ca), and enhanced the spontaneous transient outward currents (STOC). SNP-induced increase of IK(Ca) was not blocked by extracellular calcium-free solution (containing egtazic acid 10 micromol/L and nicardipine 5 microm

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12904283Открыть статью

Transient neonatal hyperkalemia in the antenatal (ROMK defective) Bartter syndrome.

OBJECTIVE: Identification of neonatal hyperkalemia as a complication of Bartter syndrome (BS), a disorder usually characterized by hypokalemic metabolic alkalosis. Study design Case-series description of a group of 12 infants with mutations in the renal potassium channel ROMK, causing one of the antenatal variants of BS. RESULTS: Prematurity, postnatal polyuria, and dehydration were seen in all cases. Plasma potassium was as high as 9.0 +/- 1.2 mmol/L and sodium as low as 124 +/- 3.5 mmol/L, appearing usually at day 3 of life and normalizing by the end of the first postnatal week. No hyperkal

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12640382Открыть статью

[Identification of mutation in the gene cystic fibrosis transmembrane regulator (CFTR) in Chilean patients with cystic fibrosis].

BACKGROUND: Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive disease caused by mutations in the CFTR gene, that codes for a chloride channel located in the apical surface of epithelial cells. The main role of this protein is the regulation of chloride transport, and secondarily, of sodium and water to the extracellular space. More than 900 gene mutations have been described, and their relative frequency in different populations depends on their ethnic origin. AIM: To report the findings of Chilean patients with cystic fibrosis, in whom the presence of 20 common mutations was analyzed. PATIENTS

Аннотация на английскомСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11680956Открыть статью

Mutations in the mineralocorticoid receptor gene cause autosomal dominant pseudohypoaldosteronism type I.

Pseudohypoaldosteronism type I (PHA1) is characterized by neonatal renal salt wasting with dehydration, hypotension, hyperkalaemia and metabolic acidosis, despite elevated aldosterone levels. Two forms of PHA1 exist. An autosomal recessive form features severe disease with manifestations persisting into adulthood. This form is caused by loss-of-function mutations in genes encoding subunits of the amiloride-sensitive epithelial sodium channel (ENaC; refs 2,3). Autosomal dominant or sporadic PHA1 is a milder disease that remits with age. Among six dominant and seven sporadic PHA1 kindreds, we ha

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9662404Открыть статью

Neuroprotective effects of riluzole on a model of Parkinson's disease in the rat.

The aim of the present study was to analyse whether riluzole, a compound that interacts with the voltage-dependent sodium channel and impairs glutamatergic transmission, would exhibit a neuroprotective activity in a model of Parkinson's disease in the rat. Impaired skilled forelimb use, circling behavior, and altered dopaminergic metabolism of the mesotelencephalic system were evaluated in unilaterally 6-hydroxydopamine-lesioned rats. Riluzole was administered twice 15 min before, and 24 h after, the lesion. Riluzole reduced both the contralateral rotations induced by apomorphine and the ipsil

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8895866Открыть статью

Axon hyperexcitability in the contralateral projection following unilateral optic nerve crush in mice.

Optic neuropathies are characterized by degeneration of retinal ganglion cell axonal projections to the brain, including acute conditions like optic nerve trauma and progressive conditions such as glaucoma. Despite different aetiologies, retinal ganglion cell axon degeneration in traumatic optic neuropathy and glaucoma share common pathological signatures. We compared how early pathogenesis of optic nerve trauma and glaucoma influence axon function in the mouse optic projection. We assessed pathology by measuring anterograde axonal transport from retina to superior colliculus, current-evoked o

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36267329Открыть статью

Targeting Arrhythmogenic Late Sodium Current by FHF1A-Derivative FixR in Heart Failure Cardiomyocytes.

BACKGROUND: Enhanced late Na+ current (INa,L) in heart failure (HF) contributes to cardiomyocyte proarrhythmia. In addition to CaMKII (Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II), FGF (fibroblast growth factor) homologous factors 1-4 (FHF1-4) also modulate INa,L, and targeting these pathways may provide benefits in HF. METHODS: Reverse-transcriptase quantitative polymerase chain reaction analysis of cardiac Na+ channel and FHF splice isoforms was performed in human arrhythmogenic HF with reduced ejection fraction (HFrEF) and in translational animal models of HFrEF and HF with preserved eject

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42186805Открыть статью

Allergic airway inflammation induces a pro-secretory epithelial ion transport phenotype in mice.

The airway epithelium is a central effector tissue in allergic inflammation and T-helper cell (Th) type 2-driven epithelial responses, such as mucus hypersecretion contribute to airflow obstruction in allergic airway disease. Previous in vitro studies demonstrated that Th2 cytokines also act as potent modulators of epithelial ion transport and fluid secretion, but the in vivo effect of allergic inflammation on airway ion transport remains unknown. We, therefore, induced allergic inflammation by intratracheal instillation of Aspergillus fumigatus extract or interleukin-13 in mice and determined

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20413543Открыть статью

Activation of chloride secretion via proteinase-activated receptor 2 in a human eccrine sweat gland cell line--NCL-SG3.

Proteinase-activated receptor 2 (PAR-2) has been shown to elicit secretion in a variety of secretory epithelial cells by the transepithelial movement of chloride ions across the apical membrane. However, it is not known whether these receptors are present and/or functional in the secretory epithelial cells of the human eccrine sweat gland. To investigate this possibility mRNA analysis, Ca2+ microspectrofluorimetry and the short circuit current (Isc) technique were used to quantify electrolyte transport in a cell line (NCL-SG3) derived from human eccrine sweat gland secretory epithelia. The res

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18070079Открыть статью