Неврологические расстройства, включая нейродегенеративные заболевания, травматические травмы мозга (ТБИ) и опухоли центральной нервной системы (ЦНС), являются сложными условиями, которые оказывают значительное воздействие на пациентов во всем мире. Своевременная диагностика и мониторинг имеют решающее значение для улучшения результатов, что обусловливает потребность в надежных биомаркерах. В частности, биомаркеры, обнаруживаемые в цереброспиновой жидкости (CSF) и крови, позволяют получить важные данные о наличии и прогрессировании заболеваний. В рамках этого обзора изучается эволюция циркулиру
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy, nerve injuries, or diseases like multiple sclerosis can cause pathophysiological processes of persistent and neuropathic pain. Thereby, the activation threshold of ion channels is reduced in peripheral sensory neurons to normally noxious stimuli like heat, cold, acid, or mechanical due to sensitization processes. This leads to enhanced neuronal activity, which can result in mechanical allodynia, cold allodynia, thermal hyperalgesia, spontaneous pain, and may initiate persistent and neuropathic pain. The treatment options for persistent and neuropathic pain patients are limited; f
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain metastasis has a deterministic influence on the evolutionary trajectory of lung adenocarcinoma (LUAD). Given the profound clinical importance of LUAD brain metastases and the formidable obstacles that hinder their precise prediction, novel therapeutic targets are urgently needed. Notably, a substantial fraction of lung carcinoma cells in brain metastatic foci demonstrates marked S100A9 overexpression. However, whether these cells represent the primary drivers of brain metastasis requires further elucidation. Coculture of S100A9-overexpressing LUAD cells with human brain microvascular end
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundTen years have passed since Latvia became a Member State of the EU in 2004. As a result European regulations, including those related to rare diseases and orphan drugs, have been applied to Latvian legislative system. Orphan diseases have been recognized as a priority area for action in the public health system, though there are significant differences in the national healthcare services for rare diseases among the EU States. This study aims to determine situation in the field of rare diseases in Latvia and compare it with other European countries.MethodsWe used the national plan for
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a fatal muscle-wasting disease arising from mutations in the dystrophin gene. Upregulation of utrophin to compensate for the missing dystrophin offers a potential therapy independent of patient genotype. The first-in-class utrophin modulator ezutromid/SMT C1100 was developed from a phenotypic screen through to a Phase 2 clinical trial. Promising efficacy and evidence of target engagement was observed in DMD patients after 24 weeks of treatment, however trial endpoints were not met after 48 weeks. The objective of this study was to understand the mechanism o
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Saliva — более доступная, менее напряженная и менее дорогостоящая биологическая матрица, чем кровь, и она может применяться в терапевтическом мониторинге лекарственных средств (ПТМ). Концентрации слюны отражают фармацевтический активный ненавязанный препарат. В этом обзоре содержится последняя информация о слюне в качестве матрицы для лечебного контроля за наркотиками и определения биомаркеров у младенцев, детей и подростков. К октябрю 2024 года по базе данных PubMed были проведены обыски литературы, 64 исследования были включены в TDM, стероиды, добавки, биомаркеры заболеваний, стоматология,
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) представляет собой сложное автовоспалительное заболевание мозга и спинного мозга, которое приводит к аксоновому демилеляции и симптомам, включая усталость, боль и трудности с зрением и мобильностью. Вовлеченность иммунной системы в патологию MS хорошо известна, в частности адаптивная реакция T-клеток, и особое внимание уделяется производящему IL-17 поднабору клеток TH17 и их роли в вождении болезней. Однако важность врожденных иммунных клеток не была столь хорошо охарактеризована. Здесь мы сосредоточили внимание на нейтрофилах, которые являются врожденными иммунными
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A biomarker is an analyte indicating the presence of a biological process linked to the clinical manifestations and outcome of a particular disease. In the case of lysosomal storage disorders (LSDs), primary and secondary accumulating metabolites or proteins specifically secreted by storage cells are good candidates for biomarkers. Clinical applications of biomarkers are found in improved diagnosis, monitoring disease progression, and assessing therapeutic correction. These are illustrated by reviewing the discovery and use of biomarkers for Gaucher disease and Fabry disease. In addition, rece
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Внеклеточные везиклолы (ЭМ) с помощью своего сложного груза могут отражать состояние клетки их происхождения и изменять функции и фенотипы других ячеек. Эти особенности свидетельствуют о значительном биомаркировании и терапевтическом потенциале и вызывают широкий интерес, о чем свидетельствует постоянное увеличение числа научных публикаций об ЭМ за год. Значительные успехи были достигнуты в области ЭВМ, а также в понимании и применении биологии ЭМ. Вместе с тем сохраняются препятствия на пути реализации потенциала ЭМ в различных областях - от базовой биологии до клинического применения - в свя
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Ocular surface events are a class effect of microtubule-inhibitor payload-containing antibody-drug conjugates (ADCs); the mechanism underlying these events has not been fully elucidated.
OBJECTIVE: To characterize corneal epithelial changes in patients with relapsed or refractory multiple myeloma (RRMM) treated with belantamab mafodotin, a maleimidocaproyl monomethyl auristatin-F (MMAF)-containing ADC.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This multicenter, phase 3b case series study was conducted in the US from March 26, 2020, to November 21, 2022, among adults with RRMM. Data were
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Belantamab mafodotin, антитело-наркомания (ADC), продемонстрировал высокую эффективность в множестве миеломы. Он состоит из гуманизированного антиклектового антигена (BCMA) IgG1 моноклонального антитела, смешанного с монометил-ауристатином F (MMAF) с помощью манимидокапроилового связующего устройства. С помощью неизвестных механизмов поступили сообщения о связанных с окультизмом неблагоприятных явлениях, в частности о роговицах, в которых содержится АКЦ, в том числе белантамб мафодотин. В ходе этого исследования изучался механизм поглощения и цитотоксичности белантамбом мафодотином, содержащим
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Up to 70% of patients with late-stage breast cancer have bone metastasis. Current treatment regimens for breast cancer bone metastasis are palliative with no therapeutic cure. Disseminated tumor cells (DTCs) colonize inside the osteogenic niches in the early stage of bone metastasis. Drug delivery into osteogenic niches to inhibit DTC colonization can prevent bone metastasis from entering its late stage and therefore cure bone metastasis. Here, we constructed a 50% DSS6 peptide conjugated nanoparticle to target the osteogenic niche. The osteogenic niche was always located at the endosteum with
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD200 — это иммунный контрольно-пропускной пункт, безошибочно выраженный в 70% недавно диагностированных пациентов с множественной миеломой (ММ) и связанный с плохим исходом. Выражение CD200 клетками опухоли препятствует иммунной реакции через взаимодействие с CD200R и участвует в устойчивости к иммунной терапии. Однако его роль в опухоли остается слабой. В этом исследовании мы показываем, что клетки MM, перевыражающие CD200, представляют собой значительное пролиферативное преимущество в свободных культурных сыворотках, средних и клоногенных анализах. Преимущество роста клеток, опосредованное
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ca(2+)-sensing receptor (CaR) stimulates a number of phospholipase activities, but the specific phospholipases and the mechanisms by which the CaR activates them are not defined. We investigated regulation of phospholipase A(2) (PLA(2)) by the Ca(2+)-sensing receptor (CaR) in human embryonic kidney 293 cells that express either the wild-type receptor or a nonfunctional mutant (R796W) CaR. The PLA(2) activity was attributable to cytosolic PLA(2) (cPLA(2)) based on its inhibition by arachidonyl trifluoromethyl ketone, lack of inhibition by bromoenol lactone, and enhancement of the CaR-stimul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is a malignant hematopoietic neoplasm characterized by unclear molecular mechanisms and lack of highly effective targeted therapies for clinical application. Interferon regulatory factor 4 (IRF4) is a well-known core transcription factor that regulates the progression of myeloma, but the molecular mechanisms underlying its protein homeostasis regulation are unknown. Our research shows that lysosomal-associated membrane protein 5 (LAMP5) interacts with IRF4 and prevents its degradation through the autophagy-lysosome pathway, thereby facilitating the progression of myeloma. Addi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic immunoglobulin light-chain amyloidosis is a rare but life-threatening plasma cell disorder characterized by the production of misfolded monoclonal light chains that deposit as amyloid fibrils, leading to pathologic tissue remodeling and progressive multiorgan dysfunction. Despite substantial therapeutic advances, delayed diagnosis remains common because of nonspecific presentations and the need for coordinated hematologic, pathologic, and organ-specific evaluation. The introduction of daratumumab-based regimens has transformed frontline therapy, whereas advances in cytogenetic profili
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
METTL8 недавно был определен как катализатор метилпереносазы 3-methylcytidine Биогенез на месте 32 (м3С32) митохондриальных tRNA. METTL8 также потенциально участвует в мRNA метилации и R-loop Biogenesis. Как METTL8 играет многообразную роль в разных камерах, и митохондриальное образование митохондриала tRNA m3C остается неясным. Здесь мы обнаружили, что альтернативное скрещивание mRNA вызвало несколько изоформ METTL8. One (изоформ)METTL8-Iso1) был направлен на митохондрию через N-терминальную предпоследнюю последовательность, в то время как другой one (В тыс.METTL8-Iso4) в основном локализован
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Мы пришли к выводу, что PSMD1 - ключевой субъект протеиновой регуляционной частицы 19S - был чрезмерно экспрессирован и коррелировал с плохим прогнозом в множестве миеломы (ММ). Генетическое истощение PSMD1 снизило жизнеспособность раковых клеток, вызвало поликутилизированное накопление белка и способствовало апоптозу. Протеомический анализ показал активацию иммунных путей, что свидетельствует о потенциале иммунной модуляции. Нацеливание PSMD1 на незначительную поражающую РНК (SIRNA), доставляемую через липидные наночастицы (LNPs), уменьшило рост опухоли в линиях клеток MM и первичных проб пац
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic studies of haematological cancers have pointed out the heterogeneity of leukaemia in its different subpopulations, with distinct mutations and characteristics, impacting the treatment response. Next-generation sequencing (NGS) and genome-wide analyses, as well as single-cell technologies, have offered unprecedented insights into the clonal heterogeneity within the same tumour. A key component of this heterogeneity that remains unexplored is the intracellular metabolome, a dynamic network that determines cell functions, signalling, epigenome regulation, immunity and inflammation. Unders
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundSystemic amyloidosis is group of disorders characterized by the accumulation of insoluble proteins in tissues. The most common form of systemic amyloidosis is light chain amyloidosis, which results from the accumulation of misfolded immunoglobulins. The disease is progressive, with treatment targeted at the underlying plasma cell dyscrasia. Since essentially any organ system can be affected, the presentation is variable and delays in diagnosis are common. Given this diagnostic difficulty, we discuss four different manifestations of light chain amyloidosis.Case presentationsIn this ca
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования