BACKGROUND: Umbilical cord-derived mesenchymal stem cells (UCMSCs) have emerged as a promising treatment for ischemic stroke. This study aimed to evaluate the therapeutic efficacy and potential mechanisms of UCMSCs in treating ischemic stroke.
METHODS: A systematic search of PubMed, Web of Science, and Embase was conducted up to April 25, 2024. Literature was screened based on the PICOS principle, with predefined inclusion and exclusion criteria. Relevant data were extracted and analyzed using Review Manager 5.4.
RESULTS: Out of 1390 retrieved articles, 30 were included in the meta-analysis.
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hidradenitis Suppurativa (HS) is a chronic multifactorial inflammatory skin disease with a debilitating impact on quality of life. Here, we review the complex interplay of innate and adaptive immune dysregulation in HS pathogenesis, in the context of microbial dysbiosis, genetic predisposition, cellular dysfunction and epigenetic factors. Hyperactivation of the innate system triggered by follicular occlusion leads to a cascade of activated signaling pathways leading to persistent inflammation as the disease progresses. This immune hyperactivation is further complicated by microbiome dysbiosis,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in PKD1 and PKD2 cause autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), the most common renal genetic disease, leading to the dysregulation of renal tubules and the development of cystic growth that compromises kidney function. Despite significant advances in recent decades, there remains a considerable unmet clinical need, as current therapeutics are not effective at slowing or halting disease progression. Although preclinical animal models have been used extensively, the translatability of such findings is uncertain and human-relevant disease models are urgently needed. The ad
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis (OP) is a systemic metabolic disease characterised by increased bone fragility, with bone loss being the primary cause of its onset and progression. Regulating the dynamic balance between osteoblast (OB) formation and osteoclast-mediated bone resorption is crucial for preventing bone loss in OP. N6-methyladenosine (m6A), the most abundant and common RNA modification, is regulated by various proteins, including m6A methyltransferases, demethylases, and binding proteins. m6A methylation plays a key role in bone metabolism in OP, influencing the osteogenic and adipogenic differentiat
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis, recognised as a metabolic disorder, has emerged as a significant burden on global health. Although available treatments have made considerable advancements, they remain inadequately addressed. In recent years, the role of epigenetic mechanisms in skeletal disorders has garnered substantial attention, particularly concerning m6A RNA modification. m6A is the most prevalent dynamic and reversible modification in eukaryotes, mediating various metabolic processes of mRNAs, including splicing, structural conversion, translation, translocation and degradation and serves as a crucial com
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Degenerative disc disease (DDD) is a pervasive condition that limits quality of life and burdens economies worldwide. Conventional pharmacological treatments primarily aimed at slowing the progression of degeneration have demonstrated limited long-term efficacy and often do not address the underlying causes of the disease. On the other hand, orthobiologics are regenerative agents derived from the patient's own tissue and represent a promising emerging therapy for degenerative disc disease. This review comprehensively outlines the pathophysiology of DDD, highlighting the inadequacies of existin
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucagon-like peptide-1 (GLP-1), secreted by L cells in the small intestine, assumes a central role in managing type 2 diabetes mellitus (T2DM) and obesity. Its influence on insulin secretion and gastric emptying positions it as a therapeutic linchpin. However, the limited applicability of native GLP-1 stems from its short half-life, primarily due to glomerular filtration and the inactivating effect of dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV). To address this, various structural modification strategies have been developed to extend GLP-1's half-life. Despite the commendable efficacy displayed by curre
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial neurohypophyseal diabetes insipidus (FNDI) is a degenerative disorder in which vasopressin-secreting neurons degenerate over time due to the production of mutant proteins. We have demonstrated therapeutic effects of chemical chaperones in an FNDI mouse model, but the complexity and length of this evaluation were problematic. In this study, we established disease-specific mouse induced pluripotent stem cells (iPSCs) from FNDI-model mice and differentiated vasopressin neurons that produced mutant proteins. Fluorescence immunostaining showed that chemical chaperones appeared to protect v
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thoracic aortic aneurysm (TAA) significantly endangers the lives of individuals with Marfan syndrome (MFS), yet the intricacies of their biomechanical origins remain elusive. Our investigation delves into the pivotal role of hemodynamic disturbance in the pathogenesis of TAA, with a particular emphasis on the mechanistic contributions of the mammalian target of rapamycin (mTOR) signaling cascade. We uncovered that activation of the mTOR complex 1 (mTORC1) within smooth muscle cells, instigated by the oscillatory wall shear stress (OSS) that stems from disturbed flow (DF), is a catalyst for TAA
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stroke is the leading cause of morbidity and mortality in diabetic patients. Diabetes alters the endothelial function and disrupts brain pathways, resulting in a variety of systemic metabolic complications. Diabetics not only have impaired neurotransmission, but also have progressive neurodegeneration, which leads to long-term neurological complications. Diabetes risk factors and physiology alter the frequency and severity of cardiovascular and cerebrovascular events, necessitating more hospitalizations. Stroke and diabetes have a mutually reinforcing relationship that worsens their outcomes.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article provides a comprehensive review of the current trends and challenges in the development of 3D-printed heart valves and other cardiac implants. By providing personalized solutions and pushing the limits of regenerative medicine, 3D printing technology has revolutionized the field of cardiac healthcare. The use of several organic and synthetic polymers in 3D printing heart valves is explored in this article, with emphasis on both their benefits and drawbacks. In cardiac tissue engineering, stem cells are essential, and their potential to lessen immunological rejection and thrombogen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrauterine adhesions (IUAs) are the formation of scar tissues in the endometrial cavity. The fibrous tissue in the uterus decreases the space inside the uterine cavity. It includes both endometrium and myometrium. It may lead to hypomenorrhea or amenorrhea, pain, difficulty in conceiving, and recurrent abortion. IUA is caused by uterine tissue damage mostly during surgical procedures such as dilatation and curettage. Other causes may include pregnancy-related complications, miscarriage, abnormal bleeding, infections, fibroid removal, and cesarean section (C-section). Patients generally do no
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human xeroderma pigmentosum variant (XP-V) patients are mutated in the POLH gene, responsible for encoding the translesion synthesis (TLS) DNA polymerase eta (Pol eta). These patients suffer from a high frequency of skin tumors. Despite several decades of research, studies on Pol eta still offer an intriguing paradox: How does this error-prone polymerase suppress mutations? This review examines recent evidence suggesting that cyclobutane pyrimidine dimers (CPDs) are instructional for Pol eta. Consequently, it can accurately replicate these lesions, and the mutagenic effects induced by UV radia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the research progress of natural biomaterial polyhydroxyalkanoate (PHA) in orthopedics.
METHODS: The literature concerning PHA devices for bone defects, bone repair, and bone neoplasms, respectively, in recent years was extensively consulted. The three aspects of the advantages of PHA in bone repair, the preparation of PHA medical devices for bone repair and their application in orthopedics were discussed.
RESULTS: Due to excellent biodegradability, biocompatibility, and potential osteoinduction, PHA is a kind of good bone repair material. In addition to the traditional
ОбзорАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES/HYPOTHESIS: Develop a patient-specific tissue engineered construct for laryngeal reconstruction following a partial laryngectomy.
STUDY DESIGN: Bench and animal research.
METHODS: A construct made from a porous polyethylene scaffold shaped in a canine-specific configuration and seeded with autologous canine adipose-derived stem cells in fibrin glue was implanted in a canine following a partial laryngectomy. After 1 year, the construct was first evaluated in vivo with high-speed imaging and acoustic-aerodynamic measures. It was then explanted and evaluated histologically.
RESULTS:
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroglobin is an oxygen-binding heme protein expressed predominantly in the brain. Despite many years of research, the exact distribution and expression of neuroglobin in the neocortical development and under mild hypoxia stress still remain unclear. Therefore, we aim to explore the expression of neuroglobin during neocortex expansion and under mild hypoxia stress in vivo. We used Kunming mice to examine the expression of Ngb protein during neocortex expansion. In addition, we analyzed the density of Ngb-positive neural stem cells using the Image-Pro PLUS (v.6) computer software program (Medi
СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant neurogenesis is a major factor in psychiatric and neurological disorders that have significantly attracted the attention of neuroscientists. Curcumin is a primary constituent of curcuminoid that exerts several positive pharmacological effects on aberrant neurogenesis. First, it is important to understand the different processes of neurogenesis, and whether their dysfunction promotes etiology as well as the development of many psychiatric and neurological disorders; then investigate mechanisms by which curcumin affects neurogenesis as an active participant in pathophysiological events.
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic stroke accounts for about 71% of strokes worldwide. Due to limited recommended therapeutics for ischemic stroke, more attention is focused on angiogenesis in ischemic stroke. Not long after ischemic stroke, angiogenesis arises and is vital for the prognosis. Various pro-angiogenic, anti-angiogenic factors and their downstream pathways engage in angiogenesis regulation. CircRNAs are differentially expressed after ischemic stroke. Up to now, circRNAs have been found to exert many functions in regulating apoptosis, autophagy, proliferation, and differentiation of neurons and neural stem
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology of autism spectrum disorders (ASD) is complex, involving different combinations of genetic and environmental factors. My lab's approach has been to investigate DNA methylation as a tractable genome-wide modification at the interface of these complex interactions, reflecting past and future events in the molecular pathogenesis of ASD. Since X-linked genes were enriched in DNA methylation differences discovered from cord blood from newborns later diagnosed with ASD, this has prompted me to review and revisit the recent advancements in the field of X chromosome inactivation (XCI), pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limb girdle muscular dystrophy type R1 disease is a progressive disease that is caused by mutations in the CAPN3 gene and involves the extremity muscles of the hip and shoulder girdle. The CAPN3 protein has proteolytic and non-proteolytic properties. The functions of the CAPN3 protein that have been determined so far can be listed as remodeling and combining contractile proteins in the sarcomere with the substrates with which it interacts, controlling the Ca2+ flow in and out through the sarcoplasmic reticulum, and regulation of membrane repair and muscle regeneration. Even though there are se
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования