AIM: Increased serum viscosity is recognized in primary Sjögren's syndrome (pSS); however, a classic hyperviscosity syndrome (HVS) is rare. … he onset of SS and had higher titers of immunoglobulin G (IgG), IgM, IgA and a higher prevalence of vasculitis, neutropenia, lymphopenia and splenomegaly. At the multivariate analysis, the variables vasculitis odds ratio (OR) 14.8 (95% CI 1.3-99, P = 0.02) and splenomegaly OR 25.3 (95% CI 1.68-380, P = 0.01) remained associated with HSV. Viscosity levels cor …
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial Mediterranean fever (FMF) is an autoinflammatory disease associated with mutations in MEFV, which encodes pyrin. Patients with FMF present intermittent high fever with elevated inflammatory markers during periodic attacks. While some forms of vasculitis, including immunoglobulin A (IgA) vasculitis and polyarteritis nodosa have been reported in some patients with FMF, Takayasu arteritis (TAK) rarely associated with FMF. In addition, little has been known about the clinical features and pathogenesis of vasculitis with FMF. Here we report a case of FMF with TAK. Our case is remarkable on…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Many studies have reported a poor prognosis for eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) patients with cardiac involvement.
CASE STUDY: A woman developed EGPA at 37 years of age, with weight loss, numbness in the right upper and lower extremities, muscle weakness, skin rash, abdominal pain, chest pain, an increased peripheral blood eosinophil count (4165/µL), and necrotizing vasculitis on peroneal nerve biopsy. The patient was treated with prednisolone, immunosuppressants, intravenous immune globulin, and mepolizumab, but she experienced many relapses, with chest pai…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous classifications of vasculitides suffer from several defects. First, classifications may follow different principles including clinicopathologic findings, etiology, pathogenesis, prognosis, or therapeutic options. Second, authors fail to distinguish between vasculitis and coagulopathy. Third, vasculitides are systemic diseases. Organ-specific variations make morphologic findings difficult to compare. Fourth, subtle changes are recognized in the skin, but may be asymptomatic in other organs. Our aim was to use the skin and subcutis as a model and the clinicopathologic correl…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Henoch-Schönlein purpura (HSP) is the most common vasculitis of childhood. HSP can affect multiple organs presenting with a characteristic rash in most of the patients. Familial Mediterranean Fever (FMF) is an inherited inflammatory disease common in mediterranean populations. HSP is the most common vasculitis seen in children with FMF.
CASE PRESENTATION: A 16 year old boy was referred with history of abdominal pain lasting for 20 days. He was hospitalized and had appendectomy. Due to the persistence of his abdominal pain after surgery he was admitted to our hospital. His physical…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythema Nodosum Leprosum (ENL) or Type II reaction is an immune complex syndrome seen in multibacillary leprosy. 20 patients with histological confirmation of ENL in leprosy were studied from 1982 to 1986. These patients had a range of clinical signs, from fever, tender dusky nodules, bullae, ulcers to lymphadenopathy, arthralgia and neuritis. The four major histological patterns are: a) classical pattern showing heavy infiltrations of neutrophils in three cases, b) sub-epidermal bulla pattern with marked oedema of the upper dermis, and collections of neutrophils in five cases, c) vasculitis …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The symptoms and the evolution of necrotizing vasculitis vary greatly. The authors illustrate the case of an 18 year old patient with a history of frequent allergic manifestations (urticaria and others) who was found to have, in septembre 1975, a typical case of Grave's disease. During the following 2 months she was treated with an iodide derivative. One year later the clinical signs increased to the point where a treatment associating lugol, carbamizole and propanolol was deemed necessary. Less than 2 months later there developed a polyvisceral disease with oscillating fever, polyarthralgia a…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a vasculitis and subsequently developing angiodestructive lymphoma in an 11-year-old Japanese-Filipino girl exhibiting mosquito allergy with the background of chronic active Epstein-Barr virus (EBV) infection. She developed necrotic skin ulcer at the site of mosquito bite, and histopathological examination revealed EBV-positive mononuclear cell infiltration throughout the wall of small-sized muscular artery. These EBV-positive lymphoid cells were oligoclonal in Southern blot analysis for EBV terminal repeats. Effectiveness of steroid therapy also supports the nonneoplasti…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutrophil proteinase 3 (PR3), cathepsin G, elastase, and neutrophil serine protease 4 constitute the neutrophil serine protease family. These four members share varying sequence homology and functional similarities with each other. However, PR3 stands out as a unique autoantigen, serving as a primary autoantigen in anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis. Numerous studies have documented or reviewed the molecular pathogenesis or diagnostic utility of PR3 in ANCA-associated vasculitis. Nevertheless, the role of PR3 in other areas, particularly within the hematopoietic…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glomerular diseases are common causes of chronic kidney disease in childhood, adolescence, and adulthood. The epidemiology of glomerular diseases differs between different age groups, with minimal change disease being the leading cause of nephrotic syndrome in childhood, while membranous nephropathy and focal segmental glomerulosclerosis are more common in adulthood. IgA vasculitis is also more common in childhood. Moreover, there is a difference in disease severity with more children presenting with a relapsing form of nephrotic syndrome and a more acute presentation of antineutrophil cytopla…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microscopic polyangiitis (MPA) is a necrotizing small vessel vasculitis with little or absent immune deposits (pauci-immune vasculitis), usually associated with the presence of antineutrophil cytoplasmic autoantibodies (ANCA) and a wide spectrum of organ manifestations. In our report we describe the case of a 74-year-old Asian man, who rapidly developed lower limb weakness and impaired renal and pulmonary functions. ANCA detection remained borderline throughout the disease course. Electrophysiological and instrumental studies revealed a picture of neuromuscular involvement; renal and muscle bi…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The issue of levamisole-adulterated cocaine is emerging as a rapidly growing public health concern due to an increasing number of reports describing its role in cutaneous vasculitis and agranulocytosis. Of note, levamisole is recognized as a contaminant in 69% of the cocaine used within the United States.
METHODS: We describe a patient who was a chronic cocaine user and developed systemic vasculitis characterized by polyarthralgia, bullous skin lesions, agranulocytosis, and antineutrophil cytoplasmic antibody-positive rapidly progressive glomerulonephritis.
RESULTS: The skin biop…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the case of acrodermatitis chronica atrophicans as an ocularpalpebral manifestation of Lyme borreliosis, with peripheral keratopathy and associated vasculitis.
METHODS: Case report.
RESULTS: A 16-year-old girl, with a 4-year history of recurrent left eye photophobia, intense redness, and superior eyelid edema, presented with lid erythema, ptosis, superficial venous tortuosity, conjunctival hyperemia, corneal thinning with precipitates, and vascularization. Borrelia burgdorferi was confirmed by immunoblotting. Treatments with doxycycline followed by ceftriaxone were only pa…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cocaine has been associated with a number of cutaneous manifestations, and most reports in the literature have described cocaine-induced vasculitis. However, not all reactive patterns secondary to cocaine use are vasculitic in nature. Recently, there has been a disturbing trend of "cutting" cocaine with pharmacologically active substances, the most common being levamisole. This agent is known to cause serious adverse effects including agranulocytosis and cutaneous eruptions. The authors describe a 52-year-old woman who acutely developed an extensive bullous rash in the lower extremities after …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a patient who developed systemic polyarteritis nodosa two months after hepatitis B vaccination and review the literature concerning this vaccination and the development of autoimmune conditions, mainly vasculitis. A 14-year-old boy who had no relevant previous history and who was not taking any drugs presented with a livedo reticularis, fever, loss of weight, testicular pain, and paresthesias two months after receiving the third dose of a hepatitis B vaccination. Inflammatory parameters (ESR and CRP) were high. The patient met the ACR diagnostic criteria for polyarteritis no…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes a 22-year-old woman with severe arterial ischemia leading to claudication and ulceration of the feet, presumably due to long-term abuse of amphetamine derivates, such as "speed" or "ecstasy," and cannabis. Known causes for peripheral occlusive disease, such as atherosclerosis, vasculitis, or collagen vascular disease, were excluded. Laboratory test results did not show evidence of risk factors for thromboembolic diseases. Conventional angiography and magnetic resonance-angiography showed occlusions of medium- and small-sized arteries of both calves and feet. In the p…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generalised granuloma annulare (GA) is a chronic disease of unknown aetiology and is recalcitrant to many treatment regimes. Some investigators have suggested that an immune medicated vasculitis may be involved in the pathogenesis of GA. We describe a patient with a ten year history of generalised GA, who showed dramatic clearing of the majority of papules after four weeks of treatment with pentoxifylline. This drug has shown promising results in the treatment of many dermatologic disorders including necrobiosis lipoidica diabeticorum, leukocytoclastic vasculitis and Raynaud's phenomenon. Pent…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 38-year-old male with no history of asthma, who initially presented with episcleritis and subsequently developed symptoms of systemic vasculitis with marked blood eosinophilia, was diagnosed as having Churg-Strauss syndrome (CSS). Both the patient's skin lesions and pulmonary infiltrates revealed histologically proven vasculitis with predominantly eosinophilic infiltration. All the symptoms of systemic vasculitis except the persisting peripheral neuropathy dramatically improved after corticosteroid was systemically used. Since scattered non-asthmatic cases of CSS have been reported recently,…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary eosinophilia is a parenchymatous disorder with tissue eosinophilia (with or without blood eosinophilia). It remains ill understood … under the general headings of "parasitic", "fungal" and "drug induced". Pulmonary eosinophilia wih vasculitis and idiopathic eosinophilia have then considered. The authors stress the importance of establishing a eosinophilia have then considered. The authors stress the importance of establishing a precise aetiology and searching for extra pulmonary lesions …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allergic granulomatosis is a distinct clinical syndrome occurring in adults with asthma, eosinophilia, and multisystem vasculitis. Atopy and drug sensitivity are other important features. The skin reactions are most commonly nodular and inflammatory lesions. A unique feature is the deep papulonodules, which may occur singly on the scalp or symmetrically on the extremities. Cutaneous findings may range from purpura to urticaria and ulceration. The most common histologic finding is the extravascular granuloma; however, necrotizing vasculitis of small vessels is seen, as well as periarteritis nod…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования