Small-interfering RNA (siRNA) therapy is considered a powerful therapeutic strategy for treating cardiac hypertrophy, an important risk factor for subsequent cardiac morbidity and mortality. However, the lack of safe and efficient in vivo delivery of siRNAs is a major challenge for broadening its clinical applications. Small extracellular vesicles (sEVs) are a promising delivery system for siRNAs but have limited cell/tissue-specific targeting ability. In this study, a new generation of heart-targeting sEVs (CEVs) has been developed by conjugating cardiac-targeting peptide (CTP) to human perip
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycobacterium tuberculosis, a typical intracellular parasite that causes tuberculosis, is ranked as the top infectious killer for humans in annual WHO reports. Pathogenic mycobacterium has evolved numerous strategies to favor their intracellular survival including a unique lipid-rich-cell-wall and granuloma formation during infection. Phthiocerol dimycocerosate (PDIM) is a critical virulence factor of mycobacteria including Mycobacterium marinum (Mm), which manipulate host immune responses and granuloma induction and facilitate immune evasion, but the mechanisms still remain unclear. We used a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most soft tissue sarcomas afflict the extremities; however, the retro peritoneum can also be affected rarely. Retroperitoneal sarcomas are relatively asymptomatic. Although tumor-induced hypoglycemia is rare in tumors other than insulinomas, extrapancreatic tumors are a subset that displays this phenomenon. The occurrence of hypo-insulinemic hypoglycemia with low GH and IGF-1 should prompt consideration of the secretion of a hypoglycemic substance impeding the secretion of insulin and GH, such as IGF-2 or one of its related substances. The present case report is of a 38-year-old male with retr
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are growing reports of the neurological involvement among patients with coronavirus disease 2019 (COVID-19). Headache, confusion, and anosmia after olfactory nerve disruption are the most prevalent presentation of the neurological involvement related to COVID-19. However, small numbers of the central nervous system involvement have been reported.
CASE REPORT: A 49-year-old man was referred to our hospital with abrupt vision loss. Three weeks earlier he was admitted to the hospital based on his respiratory symptoms and was diagnosed with COVID-19 infection. Initial brain magn
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune prophylaxis and treatment of transplanted tissue rejection act indiscriminately, risking serious infections and malignancies. Although animal data suggest that cellular immune responses causing rejection may be rather narrow and predictable based on genetic background, there are only limited data regarding the clonal breadth of anti-donor responses in humans after allogeneic organ transplantation. We evaluated the graft-infiltrating CD8+ T lymphocytes in skin punch biopsies of a transplanted hand over 178 days. Profiling of T cell receptor (TCR) variable gene usage and size distribution
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary and metastatic malignant bone lesions result in significant pain and disability in oncology patients. Targeted bone-seeking radioisotopes including 153Samarium ethylene-diamine-tetramethylene-phosphonic acid (153Sm-EDTMP) have been shown to effectively palliate bone pain, often when external beam radiotherapy (EBRT) is not feasible. However, recent evidence also suggests 153Sm-EDTMP has cytotoxic activity either alone or in combination with chemotherapy or EBRT. 153Sm-EDTMP may be useful as anti-neoplastic therapy apart from pain palliation in a variety of malignancies. For prostate ca
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncolytic virotherapy has emerged as a promising cancer treatment that combines selective tumor destruction with potent stimulation of antitumor immunity. Unlike conventional therapies, oncolytic viruses (OVs) preferentially infect and replicate within malignant cells while sparing normal tissues, leading to direct tumor lysis and the release of tumor-associated antigens, pathogen-associated molecular patterns, and damage-associated molecular patterns that activate both innate and adaptive immune responses. Advances in molecular virology and genetic engineering have transformed naturally occur
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic cancer presents formidable challenges due to rapid progression and resistance to conventional treatments. Oncolytic viruses (OVs) selectively infect cancer cells and cause cancer cells to lyse, releasing molecules that can be identified by the host's immune system. Moreover, OV can carry immune-stimulatory payloads such as interleukin-12, which when delivered locally can enhance immune system-mediated tumor killing. OVs are very well tolerated by cancer patients due to their ability to selectively target tumors without affecting surrounding normal tissues. OVs have recently been com
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adeno-associated virus (AAV) is a powerful gene therapy vector that has been used in several FDA-approved therapies as well as in multiple clinical trials. This vector has high therapeutic versatility with the ability to deliver genetic payloads to a variety of human tissue types, yet there is currently a lack of transgene expression control once the virus is administered. There are also times when transgene expression is too low for the desired therapeutic outcome, necessitating high viral dose administration resulting in possible immunological complications. Herein, we validate a chemically
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Matrix metalloproteinase (MMP) family, in particular MMP-2, may play a key role in angiogenesis and tumor growth. It is conceivable that the breaking of immune tolerance of MMP-2 should be a useful approach to cancer therapy by active immunity. To test this concept, we constructed a plasmid DNA encoding chicken homologous MMP-2 (c-MMP-2) and control vectors. We found that the vaccine based on chicken homologous MMP-2 as a model antigen could induce both protective and therapeutic antitumor immunity. Autoantibodies against MMP-2 in sera of mice immunized with c-MMP-2 could be found by Western b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small-cell lung cancer (SCLC) remains one of the deadliest cancers worldwide. Patients' survival remains poor due to its rapid growth, high metastatic rate and limited possibilities of treatment. For many years, SCLC management has been based mostly on chemo and radiotherapy. However, new therapeutic approaches have been proposed in the past few years, including immunotherapy, which is currently implemented in clinical practice. Unfortunately, in many cases, response to therapy, especially chemotherapy, remains poor, or the patient becomes resistant to initially effective treatment. One of the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There remains an unmet clinical need for improved treatment strategies in Acute Myeloid Leukemia (AML). Although radiopharmaceutical therapies targeting non-cancer-selective antigens have shown promise in AML, their clinical utility is often limited by prolonged bone marrow suppression. Using a unique proteomics-based strategy, we recently identified the active conformation of integrin-β2 (aITGB2) as a novel, tumor-selective target for AML. Importantly, this conformational epitope is expressed widely on AML cells but minimally on normal marrow progenitors/healthy tissues. Here we first confirm
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Juvenile scleroderma (JS) comprises a group of rare chronic autoimmune and fibrosing disorders in children, primarily presenting as juvenile localized scleroderma (jLS) or juvenile systemic sclerosis (jSS). While jLS predominantly affects the skin and subcutaneous tissues, jSS may involve multiple internal organs and is associated with increased morbidity and mortality. Due to the scarcity of pediatric-specific clinical trials, the current treatment strategies are largely empirical and often adapted from adult protocols. Objective: This narrative review aims to provide a comprehens
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The favorable outcome of in vivo and ex vivo gene therapy approaches in several Lysosomal Storage Diseases suggests that these treatment strategies might equally benefit GM2 gangliosidosis. Tay-Sachs and Sandhoff disease (the main forms of GM2 gangliosidosis) result from mutations in either the HEXA or HEXB genes encoding, respectively, the α- or β-subunits of the lysosomal β-Hexosaminidase enzyme. In physiological conditions, α- and β-subunits combine to generate β-Hexosaminidase A (HexA, αβ) and β-Hexosaminidase B (HexB, ββ). A major impairment to establishing in vivo or ex vivo gene therapy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Photodynamic diagnosis (PDD) is widely used in bladder cancer management, enabling fluorescence-guided detection of lesions through intravesical administration of photosensitizers such as hexaminolevulinate (Cysview®/Hexvix®). Building on this clinical framework, we explored photodynamic therapy (PDT) using pheophorbide a (pheo), a chlorophyll-based photosensitizer, encapsulated in self-assembled poly(ethylene oxide)-block-poly(ε-caprolactone) (PEO5000-PCL4000) micelles.
RESULTS: In vitro assays were performed on human bladder cancer cell lines, namely the grade 3 invasive T24 and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Photoreceptor death leads to inherited blinding retinal diseases, such as retinitis pigmentosa (RP). As disease progression often outpaces therapeutic advances, developing effective treatments is urgent. This study evaluates the efficacy of small peptides derived from pigment epithelium-derived factor (PEDF), which are known to restrict common cell death pathways associated with retinal diseases.
METHODS: We tested chemically synthesized peptides (17-mer and H105A) with affinity for the PEDF receptor, PEDF-R, delivered as eye drops to two RP mouse models: rd10 (phosphodiesterase 6
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pathological cardiac hypertrophy is one of the main activators of heart failure. Currently, no drug can completely reverse or inhibit the development of pathological cardiac hypertrophy. To this end, we proposed a silicate ion therapy based on extract derived from calcium silicate (CS) bioceramics for the treatment of angiotensin II (Ang II) induced cardiac hypertrophy.
METHODS: In this study, the Ang II induced cardiac hypertrophy mouse model was established, and the silicate ion extract was injected to mice intravenously. The cardiac function was evaluated by using a high-resolu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic islet transplantation stands out as a promising therapeutic avenue for type 1 diabetes patients grappling with glycemic instability and hypoglycemia unawareness. Given the persistent scarcity of donor organs, there is growing anticipation that pig-to-human islet xenotransplantation will emerge as the definitive beta cell replacement therapy for this condition. The liver is the site of preclinical pig-to-NHP islet transplantation as well as allogeneic clinical transplantation, yet its pathology following islet transplantation remains poorly understood. Based on our observations of po
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent evidence suggests that mucosal epithelial cells are capable of actively participating in immune reactions via expression of surface antigens, such as adhesion molecules, and synthesis of cytokines. This appears to be important in the pathophysiology of non-ocular allergic disorders. The objectives of the experiments were to compare the expression of HLA-DR, ICAM-I and pro-allergic cytokines in conjunctival epithelial cells in the different chronic ocular allergic disorders with each other and with normal subjects. Conjunctiva from normal patients (n=10) and patients with vernal keratoco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted gene therapy has become a promising approach for lung cancer treatment. In our previous work, we reported that the targeted expression of microRNA-7 (miR-7) operated by thyroid transcription factor-1 (TTF-1) promoter inhibited the growth of human lung cancer cells in vitro and in vivo; however, the intervention efficiency needed to be further improved. In this study, we identified the core promoter of TTF-1 (from -1299 bp to -871 bp) by 5' deletion assay and screened out the putative transcription factors nuclear factor-1 (NF-1) and activator protein-1 (AP-1). Further analysis reveale
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования