Sudden unexpected death in epilepsy (SUDEP) is a common cause of death in epilepsy and frequently occurs following generalized tonic-clonic seizures (GTCS). Non-electroencephalography (EEG) seizure detection systems using mobile sensor devices permit caregivers to assist patients during seizures and may reduce risks for complications of seizures such as injuries and SUDEP. We review changes in accelerometry, electrodermal activity, and heart rate associated with tonic-clonic seizures and their use in detection systems, including multimodal detectors. We reviewed current and past publications r
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PRRT2 gene mutations cause paroxysmal kinesigenic dyskinesia (PKD), infantile convulsions, hemiplegic migraine, and episodic ataxia. A 21-year-old woman reported an episode of dizziness and ataxic gait occurring after swimming. Brain MRI showed a hyperintense cerebellar lesion on diffusion-weighted imaging (DWI) with decreased apparent diffusion coefficient. The clinical course was favorable. Both clinical and MRI abnormalities regressed. Her brother had presented PKD since adulthood. A C.649dupC PRRT2 truncating mutation was identified in both patients. To our knowledge, this is the first cas
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 42-year-old woman with bronchial asthma was admitted to our hospital due to sensory dominant mononeuritis multiplex lasting for more than 6 months. At that time, her eosinophil count was 761/μl and her sural nerve biopsy showed no findings suggestive of vasculitis. Four months later, she experienced sudden convulsions and right hemiparesis due to left lobular parietal subcortical hemorrhage, when her eosinophil count was elevated to 3,257/μl. Numerous microbleeds and small infarctions were also detected in the intracerebral areas of different regions with MRI. Eosinophilic granulomatosis wit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe severe malaria cases with bacterial infection.
PATIENTS AND METHODS: We conducted a prospective, descriptive and analytical study over 8 months.
RESULTS: 15 of the 86 severe malaria cases had bacterial infections: enteritis (7 cases), urinary tract infection (4 cases), meningitis (4 cases), pneumonia (cases), sepsis (1 case), and sinusitis (1 case). Convulsions, jaundice, abnormal bleeding, pulmonary edema were more frequent in patients with associated infections. The average number of leukocytes and CRP were significantly higher in patients with bacterial infection.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Olfactory ensheathing cell tumors (OECTs) are rare malignancies that occur in the anterior fossa. Little is known with regard to their clinical, radiological and immunohistochemical characteristics. The current study reports the case of a 20-year-old male with an OECT, who presented with a severe headache and a generalized convulsion. Cranial magnetic resonance imaging revealed heterogeneous enhancement of the tumor in the left anterior fossa. Complete removal of the tumor via a left frontal craniotomy was conducted, which relieved the patient's headache; however, this resulted in left-sided a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of drug misuse on outcomes following primary total hip (THA) or knee (TKA) arthroplasty is poorly understood. The National Hospital Discharge Survey was used to identify patients who underwent primary THA or TKA between 1990 and 2007. Patients were divided into two groups: 1) those with a diagnosis of drug misuse (cannabis, opioids, cocaine, amphetamines, sedatives, inhalants or mixed combinations) (n=13,163) and 2) those with no diagnosis of misuse (n=8,366,327). Patients with a diagnosis of drug misuse had longer hospital stays (P<0.001), nearly eight times the odds of leaving
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracranial epidermoid cysts are usually located in the paramedian regions with characteristic imaging features. Intracystic hemorrhage is rarely reported with most in the cerebellopontine angle area. We described a case of hemorrhagic epidermoid cyst in cerebellar vermis. The patient was a 21-year-old male presenting with a first episode of convulsive seizure attack as the initial and sole symptom. Head computed tomography showed a mass lesion in the cerebellar vermis with high density and nodular low density in the back of the lesion. Magnetic resonance imaging revealed most of the lesion w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central pontine myelinolysis (CPM), which was originally considered to be the result of rapid correction of chronic hyponatremia, is not necessarily accompanied by hyponatremia or drastic changes in serum sodium level. Here, we report a case of an anorexic 55-year-old male with a history of pharyngo-laryngo-esophagogastrectomy, initially hospitalized with status epilepticus. Although his consciousness gradually recovered as we were controlling his convulsion, it deteriorated again with new onset of anisocoria, and magnetic resonance imaging (MRI) at this point revealed CPM. Rapid change of ser
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of nasal glial heterotopia in an adult. After the surgery, frontal lobe cerebral hemorrhage developed. A 58-year-old man had unilateral nasal obstruction that progressed for one year. He had been treated for hypertension, chronic heart failure, and cerebral infarction with aspirin and warfarin. A computed tomography scan showed that the tumor occupied the right nasal cavity and the sinuses with small defect in the cribriform plate. The tumor was removed totally with endoscopy. After the operation, the patient developed convulsions and frontal lobe cerebral hemorrhage. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochrome c oxidase (COX) deficiency is one of the most common respiratory chain deficiencies. A woman was presented at the age of 18y with acute loss of consciousness, non-convulsive status epilepticus, slow neurological deterioration, transient cortical blindness, exercise intolerance, muscle weakness, hearing loss, cataract and cognitive decline. Muscle biopsy revealed ragged-red fibers, COX negative fibers and a significant decreased activity of complex IV in a homogenate. Using next generation massive parallel sequencing of the mtDNA, a novel heteroplasmic mutation was identified in MTCO
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The posterior fossa syndrome (PFS) is a well-known clinical entity and mainly occurs in children. Ornithine transcarbamylase deficiency (OTC) is the most common urea cycle disorder, which occurs in an estimated 1 per 50.000 live births in Japan. Symptoms are mostly due to hyperammonemia and include nausea, vomiting, lethargia and even convulsions and coma. Common neurological symptoms at presentation of a hyperammonemia are a decreased level of consciousness, abnormal motor function or seizures. In this case we describe a girl with late onset OCT deficiency presenting with transien
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemiconvulsion-hemiplegia-epilepsy (HHE) syndrome involves initial sudden and prolonged unilateral convulsive seizures, followed by transien … ons and left hemiplegia lasting for a prolonged period. Seizures failed to resolve with various anticonvulsants even after many physician contacts. Characteristic neuroimaging findings, seizure control with carbamazepine and valproate, subsequent recovery of hemiplegia and attainment of developmental milestones observed on follow-up confirmed HHE syndrome. Th …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Worldwide, paracetamol is the most commonly used antipyretic for children and the drug of first choice for reducing fever named in the majority of practice guidelines. However, whether or not it is necessary or desirable to treat fever is questionable. The provision of accurate information on the causes and treatment of fever can decrease the help-seeking behaviour of parents. Paracetamol is both effective and advisable when there is a combination of fever and pain. Fever on its own does not require treatment and doctors should therefore show caution about advising paracetamol for children who
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal dyskinesias are movement disorders characterized by sudden episodes of involuntary movements. They are divided into kinesigenic, non-kinesigenic, and exercise-induced dyskinesias. Emphasis is made on the importance of the clinical history and fully describing the episodes in the differential diagnosis. The case is presented of a twelve year-old female with paroxysmal episodes of tongue torsion and dystonic postures of the upper limbs when start running or descending stairs and in the beginning of physical exercise, which ceased spontaneously seconds later. Some episodes were trigger
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose transporter type 1 (GLUT-1) deficiency is a rare cause of preventable intellectual disability. Intellectual disability is due to refractory seizures in infancy and reduced supply of glucose to the brain. The authors report a third born male child of consanguineous parentage who presented with infantile spasms. Initially, he had refractory convulsions of focal, generalised, and myoclonic jerks, not responding to multiple anticonvulsants. He also had choreoathetoid movements. On examination he had microcephaly. MRI of brain was normal and EEG showing diffuse slowing. CSF glucose was low …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On high performance liquid chromatography, the caffeoylquinic acid (CQ) occupying the highest proportion of the water-ethanol (7:3) extract of Aster glehni (Compositae) leaves was 3-Op-coumaroylquinic acid (46.10 ± 4.22 mg/g of dried weight) among CQs tested. The IC₅₀ of the water-ethanol (7:3) extract was 4.23 ± 0.24 μg/mL in the peroxynitrite (ONOO(-))-scavenging assay. Phytochemical isolation from A. glehni extract yielded three kaempferol glycosides. The water-ethanol (7:3) extract and both p-coumaric acid and caffeic acid, phenylpropanoid moieties of CQs, had sedative effects in pentobarb
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of psychotropic medications during pregnancy causes withdrawal symptoms in 20-30% of the newborns. The literature on withdrawal symptoms is not unanimous concerning their recognition and treatment. A search of PubMed and Embase revealed 198 articles in which potential withdrawal symptoms in newborns were described following exposure to psychotropic medications during pregnancy. Commonly occurring withdrawal symptoms are mostly mild, including restlessness and sleeping and feeding difficulties. Severe symptoms such as convulsions are rare. It can sometimes be difficult to differentiate
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Movement of dogs between rabies-endemic and rabies-free countries carries the inherent risk of introducing the disease. In April of 2008, a juvenile dog was imported to the UK from Sri Lanka. It died shortly after transfer to a quarantine facility in the south-east of England following a short history of diarrhoea and convulsions but no overt signs of aggression. Subsequent investigation confirmed that rabies was the cause of death. Rabies virus was isolated from brain samples taken from the dog and the subsequent phylogenetic investigation confirmed that the genomic sequence from this virus s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alexia with agraphia results from lesions of the left angular gyrus or the left posteroinferior temporal lobe. In Japanese or Korean persons, lesions of the latter cause alexia with agraphia for ideograms. We describe a case of alexia with agraphia for kanji (Japanese ideograms) caused by temporal lobe epilepsy. After generalized convulsions, a 32-year-old man noticed that he had difficulty in reading and writing kanji, although he could read and write kana (Japanese syllabograms). His EEG showed frequent sharp waves on the left occipitotemporal region. MRI of the brain revealed a hyperintense
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present 2 cases of dengue shock syndrome with unusual complications. In the first case, a 14-y-old boy with dengue shock syndrome who required aggressive fluid resuscitation, developed abdominal compartment syndrome (ACS). Patient developed severe shock, increased ventilator requirement and oliguria as a consequence of ACS. Patient responded well to abdominal paracentesis draining 2.7 l of fluid and made rapid recovery. In the second case, 8-y-old girl was treated for dengue shock syndrome, including mechanical ventilation for ARDS. In the second wk of illness, she developed severe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования