BACKGROUND: Recent studies report that methotrexate (MTX) is beneficial in the treatment of juvenile localized scleroderma (JLS) but little is known about its long-term effectiveness.
OBJECTIVE: We assessed the therapeutic role of MTX in children with JLS who were followed up for a prolonged period.
METHODS: A cohort of patients with JLS, previously enrolled in a double-blind, randomized controlled trial and treated with oral MTX (15 mg/m(2)/wk) and prednisone (1 mg/kg/d, maximum 50 mg) for the first 3 months, were prospectively followed up. Lesions were evaluated clinically, with infrared t
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the efficacy of acotiamide, an acetylcholinesterase inhibitor, in patients with functional dyspepsia (FD) in a 4-week trial.
METHODS: A multicentre, randomised, placebo-controlled, parallel-group, phase III trial was carried out, in which patients with FD received 100 mg of acotiamide or placebo three times a day for 4 weeks, with 4 weeks post-treatment follow-up. The primary efficacy end points were global assessment of overall treatment efficacy (OTE) and elimination rate of all three meal-related symptoms (postprandial fullness, upper abdominal bloating and early sa
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Allergic rhinoconjunctivitis is a risk factor for asthma development. Treating the underlying allergy may represent an attractive method of asthma prevention. No regulatory guidance exists in this area, and, to our knowledge, no clinical investigations meeting modern regulatory standards have been published.
OBJECTIVE: The objective of this publication is to describe the rationale behind the design of and report on the recruitment for the ongoing pediatric Grazax Asthma Prevention (GAP) trial.
METHODS: The trial was designed for assessment of the preventive effect of an SQ-standa
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oxygen free radicals and cytokines play a pathogenic role in Graves' orbitopathy.
METHODS: We carried out a randomized, double-blind, placebo-controlled trial to determine the effect of selenium (an antioxidant agent) or pentoxifylline (an antiinflammatory agent) in 159 patients with mild Graves' orbitopathy. The patients were given selenium (100 μg twice daily), pentoxifylline (600 mg twice daily), or placebo (twice daily) orally for 6 months and were then followed for 6 months after treatment was withdrawn. Primary outcomes at 6 months were evaluated by means of an overall ophth
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proteomic studies of respiratory disorders have the potential to identify protein biomarkers for diagnosis and disease monitoring. Utilisation of sensitive quantitative proteomic methods creates opportunities to determine individual patient proteomes. The aim of the current study was to determine if quantitative proteomics of bronchial biopsies from asthmatics can distinguish relevant biological functions and whether inhaled glucocorticoid treatment affects these functions.
METHODS: Endobronchial biopsies were taken from untreated asthmatic patients (n = 12) and healthy controls (
Сравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Approximately 85% of nasal polyps (NPs) in white subjects are characterized by prominent eosinophilia. IL-5 is the key driver of eosinophilic differentiation and survival.
OBJECTIVE: We sought to investigate the therapeutic potential of inhibiting IL-5 with a humanized mAb as treatment for severe nasal polyposis.
METHODS: Thirty patients with severe nasal polyposis (grade 3 or 4 or recurrent after surgery) refractory to corticosteroid therapy were randomized in a double-blind fashion to receive either 2 single intravenous injections (28 days apart) of 750 mg of mepolizumab (n = 2
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the effect of administration of a short course of prednisolone on seizure and radiologic outcome in patients with solitary cysticercus granuloma (SCG).
METHODS: One hundred forty-eight subjects presenting with new-onset seizures (<15 days duration) and with SCG demonstrated on imaging studies were randomly allocated to either treatment with prednisolone (40-60 mg/day for 2 weeks) or placebo in addition to standard antiepileptic drug therapy. The subjects were followed up for seizure recurrence for 9 months. Repeat computed tomography (CT, at 3 months) and magnetic resona
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate response to Divalproex sodium (DVPX) with respect to Reactive/Affective/Defensive/Impulsive (RADI) and Proactive/Instrumental/Premeditated (PIP) aggression among adolescent males with conduct disorder (CD), using results from a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. It was hypothesized that DVPX response among participants with RADI aggression would be greater than among those with PIP aggression. Fifty-eight ethnically diverse males with severe CD were assigned to High Distress (HDCD) or Low Distress (LDCD) Conduct Disorder, corresponding with RADI and PIP aggressi
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Androgen deprivation therapy is associated with an increased fracture risk. In a recent phase III trial toremifene significantly decreased vertebral fractures in men on androgen deprivation therapy. Similar to other selective estrogen receptor modulators, toremifene was associated with an increase in venous thromboembolic events with the greatest risk in men 80 years old or older. In this post hoc analysis we evaluated the efficacy and safety of toremifene in men younger than 80 years.
MATERIALS AND METHODS: This analysis included 847 men younger than 80 years, of whom 430 received t
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To identify tasks that were sensitive to a temporary decline in cognitive performance after sleep deprivation and to investigate the ability of the acetylcholinesterase inhibitor donepezil to reverse any sleep deprivation-induced impairment.
METHODS: Thirty healthy volunteers were administered either a 5-mg daily dose of donepezil or placebo for 14-17 days, in a double-blind parallel group design, then underwent either 24 h sleep deprivation or a normal night of sleep in non-blinded crossover, and were subsequently tested on a battery of cognitive tasks designed to measure differe
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To observe the clinical efficacy of sequential therapy with pantoprazole in patients with gastro esophageal reflux disease (GERD).
METHODS: A total of 80 patients with GERD were double-blindedly randomized into 2 groups: 40 patients received sequential therapy with pantoprazole 40 mg injection, twice daily for 2 weeks, and then pantoprazole 40 mg oral administration,twice daily for 2 weeks; the other 40 patients received pantoprazole 40 mg oral administration alone,twice daily for 4 weeks. Doctors and patients recorded the severity and frequency of heartburn before and during the t
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Men at risk for prostate cancer may concurrently experience chronic prostatitis or pelvic pain. We evaluated the effect of dutasteride on prostatitis-like symptoms in the REDUCE study population.
MATERIALS AND METHODS: REDUCE was a 4-year, randomized, double-blind, placebo controlled study of prostate cancer risk reduction with 0.5 mg dutasteride vs placebo in men 50 to 75 years old with prostate specific antigen 2.5 to 10 ng/ml and a negative prostate biopsy in the previous 6 months. In this analysis we investigated change from baseline in Chronic Prostatitis Symptom Index in men wi
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine whether nabilone, a synthetic cannabinoid, alleviates spasticity in people with spinal cord injury (SCI).
DESIGN: A double-blind, placebo-controlled crossover study.
SETTING: Outpatient rehabilitation clinics.
PARTICIPANTS: We recruited volunteers (N=12) with SCI and spasticity. One subject, a paraplegic man, dropped out of the study because of an unrelated cause. Eleven subjects completed the study; all subjects were men with an average age of 42.36 years; 6 of them were persons with tetraplegia, and 5 were persons with paraplegia.
INTERVENTIONS: The subjects rece
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The clitoral blood flow increase is dependent of nitric oxide (NO) and it occurs due to sexual arousal. Female sexual disorder mechanisms are poorly understood and NO therapeutic role in this scenario is to be determined.
AIM: To assess topic NO donor S-nitrosoglutationa (GSNO) gel-100 µM effect on clitoral blood flow in healthy women.
METHODS: Forty healthy women were double-blinded randomized for Group 1, GSNO gel, n=20 and Group 2, placebo gel, n=20. All patients underwent Doppler ultrasound test in the clitoral artery. Hemodynamic analysis consisted of: systolic peak speed,
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Not all peanut-sensitized children develop allergic reactions on exposure.
OBJECTIVE: To establish by oral food challenge the proportion of children with clinical peanut allergy among those considered peanut-sensitized by using skin prick tests and/or IgE measurement, and to investigate whether component-resolved diagnostics using microarray could differentiate peanut allergy from tolerance.
METHODS: Within a population-based birth cohort, we ascertained peanut sensitization by skin tests and IgE measurement at age 8 years. Among sensitized children, we determined peanut allergy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vitro activity of tigecycline and comparative antimicrobial agents was evaluated against 1828 primary baseline pathogens isolated from 844 patients enrolled in the phase 3 clinical trials investigating the efficacy of tigecycline in diabetic foot infection (DFI). The trials were global, enrolling patients in 30 countries. Tigecycline was active against the most prevalent pathogens in DFI, including Gram-positive and Gram-negative isolates of both aerobic and anaerobic bacteria with 95% of MICs < or =2 microg/mL for the entire collection. The spectrum of activity of tigecycline included
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our goal was to determine whether treatment of depressive symptoms with escitalopram during buprenorphine treatment for opioid dependence would improve treatment retention compared to placebo in a 12-week, randomized, double-blind trial. Treatment dropout was defined as missing seven consecutive buprenorphine dosing days. Participants were 76% male, 80% non-Hispanic Caucasian, and 64% heroin users. At baseline, the mean Beck Depression Inventory II (BDI-II) score was 28.4 (+/-9.7). Sixty-one percent of participants completed the 12-week buprenorphine protocol. Dropout rates were 33.3% and 44.0
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bladder dysfunction is a common feature of multiple sclerosis (MS).
OBJECTIVE: In this study we aimed to assess the efficacy, tolerability and safety of Sativex(®) (nabiximols) as an add-on therapy in alleviating bladder symptoms in patients with MS.
METHODS: We undertook a 10-week, double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel-group trial in 135 randomized subjects with MS and overactive bladder (OAB).
RESULTS: The primary endpoint was the reduction in daily number of urinary incontinence episodes from baseline to end of treatment (8 weeks). Other endpoints included in
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the efficacy and safety of S-etodolac with etodolac in the treatment of osteoarthritis in Indian patients.
MATERIALS AND METHODS: This was a double-blind, multicentric, comparative clinical trial conducted in 108 Indian patients with osteoarthritis. All patients received either S-etodolac ER 300 mg or etodolac ER 600 mg tablets once daily. Assessment was done on the basis of WOMAC score and VAS pain score, patient's and physician's global assessment of the arthritic condition. All patients were evaluated after every 2 weeks for 4 weeks for efficacy and safety variables.
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Preclinical work has suggested that IL-1 plays a critical role in the pathogenesis of rheumatoid arthritis (RA). The objective of the present study was to determine the effect of a long-acting IL-1 receptor inhibitor, AMG 108, in a double-blind, placebo-controlled, parallel-dosing study in patients with active RA who were receiving stable methotrexate (15 to 25 mg/week).
METHODS: Patients were randomized equally to receive placebo or 50, 125, or 250 mg AMG 108 subcutaneously every 4 weeks for 6 months. The primary efficacy endpoint was a 20% improvement in the American College o
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования