Heat stress (HS) has become an increasingly severe constraint on plant growth, quality and yield under global warming. However, the thermotolerance mechanisms of Lycoris radiata (L. radiata) remain underexplored. Here, we found that high temperature (42°C) induced rapid leaf wilting and rolling L. radiata leaves, accompanied by decreased chlorophyll content, reduced Fv/Fm and relative water content, and increased membrane damage and ROS accumulation. Further transcriptome analysis revealed significant enrichment the term of "response to heat", and we mainly focused on DREB-A2 transcription fac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Globulin in maize kernels is a high-quality protein, which is mainly enriched in the embryo. However, academic research focusing on the molecular mechanism underlying globulin synthesis remains relatively limited to date. Therefore, unveiling the molecular mechanism of globulin synthesis in maize embryos is of great significance for the breeding of high-protein maize varieties. To gain better insights into this mechanism, we integrated transcriptomic and proteomic analysis to identify differentially expressed genes (DEGs) and differentially expressed proteins (DEPs) between two typ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Unresectable pancreatic cancer has the lowest 5 year relative survival rate among all cancers, at approximately 10%. Standard treatments are often limited because of severe toxicities, and therefore long-term treatment is challenging. We report a case of unresectable pancreatic cancer with a BRCA gene mutation achieving long-term survival through modified FOLFIRINOX (mFFX) therapy.
CASE PRESENTATION: A 61-year-old male was diagnosed with unresectable pancreatic head cancer, accompanied by liver metastasis and para-aortic lymph node metastasis. Initial treatment with gemcitabine
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 5' mRNA leader regulates translation through its length and upstream open reading frames (uORFs), but its systematic remodeling in cancer remains unclear. We analyzed isoform-weighted 5' leader features across The Cancer Genome Atlas, the Genotype-Tissue Expression transcriptomes and the Clinical Proteomic Tumor Analysis Consortium proteogenomic cohorts. Tumor-associated shifts frequently opposed normal tissue aging trajectories, with the clearest signals in lung adenocarcinoma and lung squamous cell carcinoma. Raw closed-uORF burden defined the sharpest paired-supported lung cores, wherea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Environmental toxins like carbon tetrachloride (CCl4) induce systemic oxidative stress, which can severely impair testicular function and spermatogenesis. Myricetin is a potent antioxidant, although its bioavailability is limited. Nanoformulation may enhance its absorption and effectiveness. This study evaluated the therapeutic potential of myricetin nanoparticles on CCl4-induced testicular damage. Twenty-four adult male C57BL/6 mice were divided into four groups: Sham, CCl4-induced liver injury model, empty nanoparticle, and myricetin nanoparticle treatment (25 mg/kg). Testicular histology wa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Oral multiple primary cancers (MPCs) are associated with poor clinical outcomes, yet their genomic characteristics remain insufficiently understood.
DESIGN: Fifty-four formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tumor samples from 30 patients with oral MPCs were analyzed using high-depth targeted sequencing of a customized 14-gene panel derived from prior whole-exome sequencing data. Detected alterations were analyzed after removal of synonymous mutations.
RESULTS: Non-silent genomic alterations were identified in 59.3% (32/54) of samples, involving 19 patients. A total of 70 variant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Collagen VI-related disorder (COL6-RD) is an inherited neuromuscular disease characterized by a broad spectrum of phenotypes.
PATIENTS AND METHODS: Eight families with autosomal dominant COL6-RD were recruited. Clinical manifestations, laboratory findings, electrophysiological results, molecular analyses, and pathological outcomes of eight index patients and their affected family members were systematically collected and reviewed.
RESULTS: Pathogenic variants were identified in four families in the COL6A1 gene, one family in the COL6A2 gene, and three families in the COL6A3 gene.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Birt-Hogg-Dubé (BHD) syndrome is a rare genetic disorder associated with mutations in the BHD gene, which can manifest symptoms at any age, including dermatological and pulmonary complications, as well as renal tumors. This study presents a case of a BHD patient who experienced spontaneous pneumothorax, aiming to enhance the understanding of this syndrome.
CASE SUMMARY: A 42-year-old female patient presented with left-sided chest pain and tightness lasting three days. Chest computed tomography scans revealed left-sided pneumothorax and multiple pulmonary bullae. Physical examinati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CHOPS (cognitive impairment, coarse facies, heart defects, obesity, pulmonary involvement, short stature, and skeletal dysplasia) syndrome is an extremely rare disorder with multiple congenital anomalies caused by missense variants in the ALF transcription elongation factor 4 gene (AFF4). This study aimed to identify causative variants in a Chinese family with CHOPS syndrome. A Chinese girl with short stature, obesity, and developmental delay underwent comprehensive clinical and genetic evaluations, including karyotyping analysis, multiple ligation-dependent probe amplification, detection of a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acrocapitofemoral dysplasia (ACFD) is a rare autosomal recessive disorder, characterized by postnatal onset of disproportionate short stature with short limbs, brachydactyly, cone-shaped epiphysis, narrow thorax, and relatively large head. To date, only three homozygous missense mutations have been reported in the signaling amino terminal domain (201-308 amino acids) of the IHH gene in three ACFD families from Belgian, Dutch, and Turkish ethnicities.
METHODS: In the present study, we have investigated two patients in a Pakistani family affected with ACFD. Whole exome sequencing (W
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retinal dystrophy, optic nerve edema, splenomegaly, anhidrosis, and headache (ROSAH) syndrome is an autosomal dominant disorder caused by a heterozygous missense mutation in alpha kinase 1 (ALPK1). This series reports the presentation and treatment outcomes of three first-degree relatives with ROSAH syndrome.
METHODS: Retrospective chart review, whole exome sequencing.
RESULTS: A 16-year-old male presented with bilateral optic disc edema, macular edema, retinal degeneration, and vitreous inflammation. His mother and brother had similar clinical features. Whole exome gene sequenci
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Short stature, optic atrophy, and Pelger-Huët anomaly (SOPH) syndrome is a rare autosomal recessive condition associated with variants in the NBAS gene. First described in 2010, SOPH syndrome is a relatively newly recognized condition and our understanding of the range of its manifestations and the variable expressivity of its features continues to evolve. A total of 110 cases of SOPH syndrome have been published in the literature to date, 93 of which were published in two case series reporting on the Yakut population.
METHODS: Case report and review of literature.
RESULTS: We
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Incidence of vector-borne diseases, including rickettsioses and anaplasmosis, has been increasing in many parts of the world. The obligate intracellular nature of rickettsial pathogens has hindered the development of robust genetic tools for the study of gene function and the identification of therapeutic targets. Transposon mutagenesis has contributed to recent progress in the identification of virulence factors in this important group of pathogens.
METHODS: Combining the efficiency of the himar1 transposon method with a recombinase-mediated system, we aimed to develop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aloe polysaccharides (APs) display cognition-improving properties, but the underlying mechanisms remain unclear. Herein, AP supplementation for 24 weeks significantly improved cognitive behavioral disturbances caused by a high-fat diet. Moreover, APs notably reshaped the structure of the gut microbiota, which was manifested by increasing the relative abundance of Alloprevotella, Alistipes, Romboutsia, Turicibacter, Prevotellaceae_UCG-001, and Akkermansia while reducing the abundance of Parasutterella, Staphylococcus, Helicobacter, Enterococcus, and Erysipelatoclostridium. Notably, the gut barr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All attempts to identify male-specific growth genes in humans have failed. This study aimed to clarify why men are taller than women. Microarray-based transcriptome analysis of the cartilage tissues of four adults and chondrocytes of 12 children showed that the median expression levels of SHOX, a growth gene in the pseudoautosomal region (PAR), were higher in male samples than in female samples. Male-dominant SHOX expression was confirmed by quantitative RT-PCR for 36 cartilage samples. Reduced representation bisulfite sequencing of four cartilage samples revealed sex-biased DNA methylation in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reducing antibiotic levels in soil ecosystems is vital to curb the dissemination of antimicrobial resistance genes (ARGs) and mitigate global health threats. However, gaps persist in understanding how antibiotic resistome can be suppressed during antibiotic degradation. Herein, we investigate the efficacy of a biochar biofilm incorporating antibiotics-degrading bacterial strain (Arthrobacter sp. D2) to mitigate antibiotic resistome in non-manured and manure-amended soils with sulfadiazine (SDZ) and trimethoprim (TMP) contamination. Results show that biofilm enhanced SDZ degradation by 83.0% wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Relative anterior microphthalmos (RAM) is a rare congenital defect associated with severe vision impairment that is primarily caused by genetic alterations. The purpose of this study was to identify the causative genetic variants in two Chinese families with RAM with an autosomal recessive inheritance pattern.
METHODS: DNA samples were obtained from two probands and their family members. Targeted next-generation sequencing (NGS) was used to screen 425 genes associated with inherited eye diseases to identify possible disease-causing variants in the two patients. Sanger sequencing was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
External signs of disease are frequently used as indicators of disease susceptibility. However, immune profiling can be a more effective indicator to understand how host responses to infection may be shaped by host, pathogen and environmental factors. To better inform wildlife health assessment and research directions, we investigated the utility of a novel multivariate immunophenotyping approach examining innate and adaptive immune responses in differing climatic, pathogen co-infection and demographic contexts across two koala (Phascolarctos cinereus) populations in New South Wales: the Liver
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haploid males of hymenopteran species produce gametes through an abortive meiosis I followed by meiosis II that can either be symmetric or asymmetric in different species. Thus, one spermatocyte could give rise to two spermatids with either equal or unequal amounts of cytoplasm. It is currently unknown what molecular features accompany these postmeiotic sperm cells especially in species with asymmetric meiosis II such as bees. Here we present testis single-cell RNA sequencing datasets from the honeybee (Apis mellifera) drones of 3 and 14 days after emergence (3d and 14d). We show that, while 3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmoid tumor (DT) is a fibroblastic proliferation arising in soft tissue characterized by localized infiltrative growth with an inability to metastasize but with a tendency to recurrence. Nuchal-type fibromas are benign soft tissue lesions that are usually developed in the posterior neck. The development of these neoplasms can be associated with a hereditary cancer predisposition syndrome, mainly familial adenomatous polyposis (FAP) syndrome caused by APC germline mutations. Gardner syndrome is a variant of FAP characterized by the presence of extracolonic manifestations including soft tissue
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования