The average hematocrit levels of black children have been widely reported to be about two to three percent lower than those of white children. Until recently, the relative contributions of economic, nutritional, and genetic factors to these differences have been unspecified. Based on new evidence and reanalysis of past data, however, some investigators now argue that genetic differences exist which transcend economic status. Separate screening standards are thus recommended for black children-standards which would define fewer as anemic. The present paper discusses methodological inadequacies
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a close connection throughout the lifespan between attention deficit/hyperactivity disorder (ADHD) and an increased risk of cardiometabolic diseases, such as obesity, diabetes mellitus and arterial hypertension. According to current knowledge, the causes are genetic factors, dopamine metabolism disorders, circadian rhythm disorders, inflammatory processes and, last but not least, an unhealthy lifestyle. The treatment of individuals with ADHD and comorbid cardiometabolic diseases requires an individualized approach with lifestyle changes, psychotherapy and pharmacotherapy, taking possi
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 26-year-old woman with recurrent syncope was diagnosed with Andersen-Tawil syndrome (ATS) following abnormal electrocardiographic (ECG) findings. Her history of ventricular arrhythmias and prominent U waves on ECG led to genetic testing, which identified a KCNJ2 mutation. This case underscores the importance of recognizing ATS-specific ECG patterns, including broad U waves, in diagnosing arrhythmias. Following medication adjustments, her symptoms improved, highlighting the significance of tailored treatment for ATS-associated arrhythmias.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic disorders such as Trisomy 21, Down Syndrome, can have numerous signs and symptoms leading to treatment complications of varying degrees. Obtaining the details regarding the patient's presentation of such disorders in addition to a thorough medical history before first seeing the patient is imperative. Treating the individual is less intimidating when you evaluate how each element affects the treatment you plan to provide and allows you to be adequately prepared to provide dental care and develop an oral health plan.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report discusses the case of a patient with a past medical history of Poland syndrome and dextrocardia who was admitted for a transient ischemic attack. Poland syndrome is a rare genetic condition characterized by underdevelopment of chest wall musculature that presents with a variety of associations that may or may not be present in each case. This case report intends to discuss a unique presentation of Poland syndrome with dextrocardia, one of the rare conditions associated with Poland syndrome, as well as the treatment of Poland syndrome as a whole and possible associated complications
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrichosis is defined as excessive hair growth anywhere on the body in either males or females. It may be caused by genetic conditions, endocrinological disorders, exposure to specific medications (including phenytoin, minoxidil and diazoxide) and other less frequent causes. We report the case of a 1-year-old boy with a family history of thyroid disease and alopecia areata who presented with generalized hypertrichosis due to secondary exposure to topical minoxidil. We discuss an uncommon cause of hypertrichosis and the importance of considering a wide differential diagnosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric hypertension represents a rare though increasingly common medical problem. When encountered, a workup to determine the etiology should be conducted. In this report, we detail an unusual case in which a teenager presenting with hypertension was found to have multifocal primary paragangliomas. We illustrate important considerations in management which include appropriate preoperative labs and imaging, collaboration with endocrinology for preoperative alpha-blockade, surgical management with close perioperative hemodynamic control, and genetic evaluation for all patients with paragangli
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venezuelan equine encephalitis virus (VEEV) is an important pathogen of medical and veterinary importance in the Americas. In this report, we present the complete genome sequences of five VEEV isolates obtained from pools of Culex (Melanoconion) gnomatos (4) or Culex (Melanoconion) pedroi (1) from Iquitos, Peru. Genetic and phylogenetic analyses showed that all five isolates grouped within the VEEV complex sister to VEEV IIIC and are members of subtype IIID. This is the first report of full-length genomic sequences of VEEV IIID.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review summarises the knowledge of recurrent diploid biparental hydatidiform mole, which is a rare genetic condition. Pathogenic variants in both alleles of NLRP7 or KHDC3L are associated with maternal imprinting defects and can cause the condition. Women with biallelic inactivation of NLRP7 can achieve a normal pregnancy by oocyte donation, and it is highly likely, that this applies to women with biallelic inactivation of KHDCL3 as well. Identifying the cause of the recurrent moles can prevent that couples waist time and possibly reduce medical expenses related to fertility treatment.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 26-year-old man presented to the emergency department with new-onset generalised tonic-clonic seizures. His clinical picture suggested either autoimmune or infectious encephalitis while his brain imaging raised the possibility of a stroke. A detailed developmental and childhood medical history added suspicion of a mitochondrial defect to the differential. After several molecular genetic analyses, an uncommon mitochondrial mutation was confirmed, unequivocally consistent with mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysfibrogenemias are characterized by the production of abnormally functioning fibrinogen, occurring in the presence of liver disease, medication toxicity, malignancy, or genetic mutation. Here, we report a patient with multiple, separate episodes of hepatic portal system thromboses associated with dysfibrinogenemia. Molecular studies identified the presence of a 554Arg→Cys mutation in the fibrinogen Aα gene, previously identified as Fibrinogen Dusart (also known as Fibrinogen Paris V and Fibrinogen Chapel Hill). This case further illustrates the association of this dysfibrinogenemia with a un
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 19-year-old male Caucasian, without prior medical history, noticed a painless right testicular mass. Physical examination revealed neither gynecomastia nor abnormal skin pigmentation. Serum alpha-fetoprotein, β-HCG and testosterone levels were normal. Sonography depicted an intratesticular diffusely hyperechoic lesion with acoustic shadowing. The patient underwent right orchiectomy. Histology revealed a benign large cell calcifying Sertoli cell tumour. This tumour is rare and may be associated with genetic abnormalities.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-year-old boy sought endocrine advice for an unusual gynecomastia that inexplicably recurred whenever he was treated with prednisone. This began at the age of 14, when the patient was diagnosed as having Addison's disease and was first treated with prednisone. An ensuing breast enlargement caused him to stop the medication and a regression of the gynecomastia was observed. Breast enlargement reappeared each time prednisone treatment resumed. Review of this problem led to the final diagnosis of congenital adrenal hyperplasia in a teenager who was genetically female but phenotypically male.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapy in newborn infants presents unique challenges. The consequences of exposure of the fetus to medications and environmental contaminants in utero (following the mother's exposure to these) may present, in the newborn, as congenital malformations or adverse drug reactions or have unknown long-term consequences. Risk is not uniformly distributed across a population. Rather, pharmacogenomic principles assert that an individual's unique clinical, genomic, and environmental information can be used to accurately predict predisposition to risk. The challenge is to identify the specific factors-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medical screening is not a tangible existent tool in autoimmune disorders as it is in other illnesses. Numerous attempts are made to identify individuals destined to develop an autoimmune disease, including analysis of the genetic background, which along with the immunological profile, may assist in identifying those individuals. If these efforts turn out to be successful they could lead to proactive measures that might prevent the emergence of such disorders. This review will summarize the attempts made to pursue autoantibodies specific for the central nervous system as potential predictors o
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The largely non-specific and/or multiply-determined etiologies of aggressive symptoms in TS pose significant impediments to effective clinical management. At this time, treatment requires comprehensive neuropsychiatric assessment with a systematic prioritization of the different psychiatric co-morbidities that require intervention. Medication side effects, psychosocial stressors and environmental triggers must also be identified and addressed. The future elucidation of meaningful clinical and genetic subtypes of TS will have important consequences for the more specific prevention and treatment
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of Edwards' syndrome (trisomy 18) diagnosed in the third pregnancy trimester is described. The diagnosis was based on sonographic examination and cytogenetic amniocentesis. Lethal genetic fetal malformation determined the medical indication to preterm delivery. Additionally, serologic incompatibility during pregnancy was observed, as well as pregnancy induced hypertension turning into preeclampsia after the labour action was evoked. A caesarean section due to obstetric indications was done. Phenotype and lethal congenital malformations in the newborn have confirmed of the chromosome abe
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary hyperparathyroidism-related disorders begin in the pre-dialysis period and progressively worsen during dialysis. In a high proportion of cases, therapeutic failure in the control of PTH secretion is related to a late start in medical treatment. This may happen because recovery of the functional control of the parathyroid gland, once some irreversible molecular and genetic changes have occurred, can be only partial. These irreversible changes include promotion of cell proliferation and failure of several pathways affecting the metabolism of DNA, RNA and proteins.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medical records and follow-up data were reviewed in 297 genetically proven myotonic dystrophy type 2 (DM2) patients. Patients were selected by the criteria of cardiac sudden death before age 45. Sudden death occurred in four patients, three of whom were cardiological asymptomatic, and one with a history of heart failure. Cardiac histopathology showed dilated cardiomyopathy in all, and conduction system fibrosis in two patients. Pathogenetic CCUG ribonuclear inclusions were demonstrable in cardiomyocytes.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary aldosteronism, congenital adrenal hyperplasia, Cushing's syndrome, glucocorticoid-remediable aldosteronism, and corticotropin-dependent forms of adrenal pathology can cause hypertension by excessive production of adrenocortical hormones. Although traditional biochemical assays continue to be used, genetic testing has simplified the diagnosis of glucocorticoid-remediable aldosteronism. Also, new interventional radiologic approaches for the diagnosis and treatment of corticotropin-dependent forms of Cushing's syndrome are available. Medical and surgical approaches, however, still remain
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования