MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 016 публикаций

Поиск: 51 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 155 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Matching-Adjusted Indirect Comparison of Tarlatamab for Patients with Platinum-Refractory or Platinum-Resistant Extensive-Stage Small-Cell Lung Cancer.

INTRODUCTION: Extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC) is an aggressive cancer that is traditionally associated with poor survival outcomes, particularly among individuals with platinum-refractory or platinum-resistant disease. In the phase 3 DeLLphi-304 trial (NCT05740566), tarlatamab showed significant clinical benefit compared with single-agent chemotherapies (topotecan, lurbinectedin, or amrubicin) as second-line (2L) therapy for ES-SCLC. Paclitaxel and a combination of cyclophosphamide, doxorubicin, and vincristine (CAV) are alternative 2L treatments for platinum-refractory or pla

СтатьяСравнительное исследованиеКлиническое исследование III фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42377743Открыть статью

Resistance of uropathogens to gepotidacin: A systematic review of in vitro antimicrobial susceptibility studies.

INTRODUCTION: Gepotidacin is a new triazaacenaphthylene antibiotic approved for the treatment of female patients with uncomplicated urinary tract infections. Its bactericidal activity stems from its unique ability to inhibit both DNA gyrase and topoisomerase IV. METHODS: A systematic search was conducted in PubMed, Embase, Web of Science, and Scopus for relevant publications. US Food and Drug Administration resistance breakpoints were used. RESULTS: An analysis of 23 711 isolates from 15 studies demonstrated a consistently low resistance to gepotidacin across various bacterial species and re

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41619913Открыть статью

HIV Resistance to Dolutegravir Varies With Coadministered Agents.

We hypothesized that HIV-dolutegravir resistance is more frequent when coadministered with nucleos(t)ides with shorter intracellular half-lives. Multivariable analysis of 183 viremic (≥200 c/mL) participants from 4 cohorts (N = 660 participants) found dolutegravir resistance in 21 (11.5%). Dolutegravir resistance was greater with dolutegravir + lamivudine + zidovudine/(1 on stavudine) (odds ratio [OR] = 19.4, 95% confidence interval [CI]: 5.1-74.3) or dolutegravir + lamivudine +abacavir (OR = 5.4, 95% CI: 1.1-25.8), compared with dolutegravir + lamivudine + tenofovir.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40898778Открыть статью

Efficacy and safety of upadacitinib in patients with psoriatic arthritis and exposure to one anti-TNF: post hoc analysis of SELECT-PsA 2.

OBJECTIVE: This post hoc analysis of the SELECT-PsA 2 study evaluated long-term efficacy and safety of upadacitinib 15 mg once daily in patients with psoriatic arthritis (PsA) and exposure to one prior tumour necrosis factor inhibitor (TNFi). METHODS: Patients were randomised to upadacitinib 15 mg once daily or placebo (switched to upadacitinib at week 24). Efficacy assessments 20%/50%/70% improvement in American College of Rheumatology response criteria (ACR20/50/70), minimal disease activity (MDA), 75%/90% improvement in Psoriasis Area Severity Index Score (PASI75/90), pain) were conducted

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42660564Открыть статью

Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency is associated with improved survival in patients with acute myeloid leukemia treated with venetoclax and azacitidine.

BACKGROUND: Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency impairs cellular redox balance through reduced NADPH production and is the most common enzymatic disorder-causing anemia. Venetoclax combined with azacitidine (Ven-Aza) targets leukemic stem cells by disrupting oxidative phosphorylation and inducing mitochondrial stress. This study hypothesized that G6PD deficiency may enhance the efficacy of Ven-Aza in acute myeloid leukemia (AML) by reducing leukemic cell metabolic resilience. METHODS: The authors studied 73 consecutive patients with newly diagnosed (ND) AML treated with Ven-Az

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41568578Открыть статью

Predictive Value of Sustained Virologic Response at Week 4 in Patients with Hepatitis C Virus Infection Treated with Sofosbuvir/Velpatasvir.

Direct-acting antiviral therapies can cure most people with hepatitis C virus (HCV) infection with little need for testing or monitoring. A major challenge to eliminating HCV is ensuring patients complete all steps of care, including confirmation of cure. We assessed the concordance of sustained virologic response (SVR) at 4 weeks (SVR4) and 12 weeks (SVR12) post-treatment to evaluate the viability of SVR4 as a predictor of cure in patients treated with sofosbuvir (SOF)/velpatasvir (VEL). We conducted a retrospective analysis of patients from the Phase 3 ASTRAL-1, -2, and -3 programs and a his

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41754612Открыть статью

Asian Pacific Association of Gastroenterology (APAGE) Clinical Practice Guidelines on the Use of Small Molecules and IL-23 p19 Inhibitors in Ulcerative Colitis and Crohn's Disease.

Ulcerative colitis (UC) and Crohn's disease (CD) are increasingly prevalent in the Asia Pacific region, necessitating updated, region-specific guidance on advanced therapies. Targeted small molecule agents, such as filgotinib, tofacitinib, upadacitinib, etrasimod, and ozanimod; and the IL-23 p19 inhibitors (guselkumab, mirikizumab, risankizumab) are the newest advanced therapies in our armamentarium for the treatment of IBD. The aim of the Asia-Pacific consensus statements is to provide context-specific recommendations integrating real-world evidence specific to our region. The Asian-Pacific A

СтатьяКлинические рекомендацииОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42117726Открыть статью

Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Upadacitinib Among Patients in East Asia With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis: A Post Hoc Subanalysis of Randomized Phase 3 Studies.

BACKGROUND AND AIM: Upadacitinib, a selective Janus kinase 1 inhibitor, is approved to treat moderately to severely active ulcerative colitis (UC). This post hoc subanalysis evaluated the efficacy, safety, and pharmacokinetics of upadacitinib in patients in East Asia. METHODS: U-ACHIEVE (UC1; NCT02819635) and U-ACCOMPLISH (UC2; NCT03653026) were Phase 3, multicenter, randomized, double-blind, induction studies evaluating upadacitinib 45 mg or placebo daily in adults with moderately to severely active UC. Clinical responders to 8 weeks of upadacitinib induction were eligible to receive upadaci

СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42613995Открыть статью

Comparative effectiveness of dolutegravir + lamivudine versus three-drug regimens in Swedish clinical practice: a nationwide study.

INTRODUCTION: HIV guidelines recommend switching from a three-drug regimen (3DR) to dolutegravir + lamivudine (DTG+3TC) for eligible individuals. This retrospective national cohort study used Swedish InfCareHIV registry data to evaluate long-term outcomes of adults with HIV RNA <50 copies/ml who switched to DTG+3TC or a guideline-recommended 3DR between July 2019 and May 2023 in routine clinical care. METHODS: Demographic and clinical data were obtained from InfCareHIV at baseline, 6, 12, 24, 36 and 42 months post-switch. The primary endpoint was virologic failure (VF) rates at each time poin

СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41755425Открыть статью

Vascular and inflammatory biomarkers linked to neurocognition in Ugandan youth with perinatal HIV on dolutegravir.

OBJECTIVES: To examine associations of immune biomarkers with neurocognition among Ugandan Youth living with Perinatally acquired HIV (YPHIV) virally suppressed on dolutegravir (DTG) versus Youth Without HIV (YWoH). METHODS: In this cross-sectional study of 101 age- and sex-matched youth in Kampala, Uganda (49 YPHIV, 52 YWoH), neurocognition was assessed using NeuroScreen. Biomarkers were measured using LEGENDplex™ and ELISA. Group differences were assessed using Wilcoxon rank-sum tests. Associations were evaluated using Spearman correlations and multivariable linear regression. RESULTS: Med

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42035982Открыть статью

Efficacy and safety of advanced therapies for moderately to severely active ulcerative colitis in induction and maintenance: systematic literature review and Bayesian network meta-analysis.

Aim: Several therapies have recently been licensed for the treatment of patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC). To provide comparative evidence of newly available treatments, Bayesian network meta-analyses were conducted to compare their relative efficacy and safety profiles in both the induction and maintenance phases. Materials & methods: A systematic literature review was conducted to identify the available literature on randomized controlled trials for advanced treatments (AT) of moderately to severely active UC. Bayesian network meta-analyses were used to synt

СтатьяСистематический обзорNetwork Meta-AnalysisПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40095567Открыть статью

Prevalence and predictors of viral load non-suppression among adolescents on dolutegravir-based antiretroviral therapy: A cross-sectional study from three urban clinics, Soroti City.

BACKGROUND: Despite advances in HIV care, viral load suppression (VLS) among adolescents living with HIV (ALHIV) in Uganda continue to lag behind that of adults, even with the introduction of dolutegravir (DTG)-based regimens, the Youth and Adolescent Peer Supporter (YAPS) model, and community-based approaches. Understanding factors associated with HIV viral load non-suppression in this population is critical to inform HIV treatment policy. This study assessed the prevalence and predictors of viral load non-suppression among ALHIV aged 10-19 years on DTG-based ART in Soroti City, Uganda. METH

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40924777Открыть статью

Revolutionizing prostate cancer treatment: PSMA-targeted therapy in modern therapeutics.

Prostate-specific membrane antigen (PSMA)-targeted radionuclide therapy has reshaped the treatment landscape for metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC), offering new therapeutic possibilities beyond conventional approaches. Among the most promising strategies is lutetium-177 PSMA-617, which has shown significant benefits in overall survival and durable PSA responses, as demonstrated in several clinical trials. At the same time, the development of novel radionuclides such as actinium-225 has opened the door to more potent treatments capable of overcoming prior resistance, parti

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40403928Открыть статью

Lutetium-177-PSMA-617 or cabazitaxel in metastatic prostate cancer: circulating tumor DNA analysis of the randomized phase 2 TheraP trial.

The prostate-specific membrane antigen (PSMA)-targeted radioligand [¹⁷⁷Lu]Lu-PSMA-617 is a new standard treatment for metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC), but predictive genomic biomarkers informing its rational use are unknown. We performed detailed dissection of prostate cancer driver genes across 290 serial plasma cell-free DNA samples from 180 molecular imaging-selected patients with mCRPC from the randomized TheraP trial of [¹⁷⁷Lu]Lu-PSMA-617 (n = 97) versus cabazitaxel chemotherapy (n = 83). The primary endpoint was PSA50 biochemical response, with secondary endpoints

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40425844Открыть статью

177Lu-vipivotide tetraxetan (PSMA-617) vs cabazitaxel in metastatic castration-resistant prostate cancer: a real-world analysis using the TriNetX database.

177Lu-vipivotide tetraxetan prostate-specific membrane antigen (177Lu-PSMA-617) has shown promising results in clinical trials for patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). However, real-world data comparing 177Lu-PSMA-617 to other third-line agents, such as cabazitaxel, is sparse. Using the TriNetX database, we identified patients aged ≥ 18 with mCRPC from 1/1/2010 to 12/31/2024. Patients were stratified into four groups: Group 1A (Docetaxel → Abiraterone/androgen receptor inhibitor [ARI] → 177Lu-PSMA-617), Group 1B (Docetaxel → Abiraterone/ARI → Cabazitaxel), Gro

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40991193Открыть статью

Efficacy comparison of two doses of dezocine on preventing sufentanil-induced cough in patients undergoing coronary artery bypass grafting surgery: A prospective, randomized controlled trial.

BACKGROUND: Sufentanil-induced cough (SIC) is a common but irritating phenomenon during general anesthesia (GA) induction; studies have reported that high doses of dezocine can effectively prevent it. The aim is to explore the efficacy and safety of low-dose dezocine in preventing SIC during GA induction in coronary artery bypass grafting (CABG) surgery. METHODS: 81 elective CABG surgery patients were randomly and equally divided into 2 dezocine groups of different doses and 1 control group. Before GA induction, the patients received "pre-injection" solution: 0.1 mg/kg dezocine in the high-do

СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39928825Открыть статью

Venetoclax therapy in chronic lymphocytic leukaemia patients relapsed after allogeneic haematopoietic stem cell transplantation.

Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) remains an option for young and fit chronic lymphocytic leukaemia (CLL) patients with high-risk disease features. However, allotransplanted patients are generally excluded from clinical trials, making data regarding the use of venetoclax after alloHSCT extremely rare. We report data from 7 CLL patients who received venetoclax after alloHSCT among 53 Italian centers. These patients underwent alloHSCT between 2006 and 2021 after failing chemoimmunotherapy (7/7), ibrutinib (5/7) and/or idelalisib (1/7). Of note, 3/7 patients had alread

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39777647Открыть статью

Ibrutinib lead-in followed by venetoclax plus ibrutinib for relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia: the SAKK 34/17 trial.

The combination of ibrutinib plus venetoclax (IV) in chronic lymphocytic leukemia (CLL) treatment leverages their complementary mechanisms of action. Studies investigating IV typically begin with a short initial course of ibrutinib, followed by venetoclax introduction for a limited duration, typically 12 months. The Swiss Group for Clinical Cancer Research (SAKK) 34/17 study is a single-arm, multicenter, phase 2 trial evaluating the effectiveness of a modified IV schedule in patients with relapsed/refractory (R/R) CLL. No prior exposure to BTK or BCL2 inhibitors was allowed. The lead-in phase

СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40009495Открыть статью

Safety run-in and part 1 of GIMEMA AML1718: venetoclax combined with FLAI as induction treatment in non-low-risk AML.

The standard induction treatment for acute myeloid leukemia (AML) has limited efficacy for patients with non-low-risk AML. We conducted a multicenter study phase 1b/2, Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto AML1718, to investigate the safety and efficacy of venetoclax (VEN) combined with fludarabine, cytarabine, and idarubicin (V-FLAI) as an induction therapy for patients with non-low-risk AML aged <65 years and at intermediate or high European LeukemiaNet risk. After a safety run-in, patients were randomly allocated to VEN 400 mg or VEN 600 mg cohorts. The primary objectives were s

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеКлиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40048742Открыть статью

Reduced venetoclax exposure to 7 days vs standard exposure with hypomethylating agents in newly diagnosed AML patients.

Hypomethylating agent (HMA) plus venetoclax (VEN) regimens are standard of care in patients with acute myeloid leukemia (AML) ineligible for intensive chemotherapy. While the VEN label recommends continuous 28-day cycles, shortened VEN durations may induce similar response rates and improve tolerability. It is unknown how a VEN exposure reduced to 7 days during cycles compares to standard HMA + VEN. We retrospectively compared newly diagnosed AML patients treated with azacitidine (AZA) x 7 days plus VEN x 7 days ("7 + 7" regimen) from the first cycle (n = 82) vs patients treated with standard

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40246832Открыть статью