LL2 is a murine monoclonal antibody (MAb) that has been shown to be effective for the diagnosis and treatment of patients with non-Hodgkin's B cell lymphoma. Studies have also shown that radiolabeled murine LL2 (mLL2) or mLL2 and fragments thereof coupled to Pseudomonas exotoxin (PE) can effectively target human B cell lymphoma in mice. We have obtained the DNA sequences encoding the VK and VH domains of mLL2, an IgG2a MAb, which were combined with their respective human kappa and IgG1 constant region domains and expressed in SP2/0 cells. Like its murine counterpart, the chimeric LL2 (cLL2) an
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RET proto-oncogene encodes two isoforms of a receptor tyrosine kinase which plays a role in neural crest and kidney development. Ret ligands have been recently identified as the neuron survival factor GDNF (Glial-Derived Neurotrophic Factor) and Neurturin. Somatic rearrangements of RET, designated RET/PTCs, have been frequently detected in papillary thyroid carcinomas. In addition, distinct germ-line mutations of RET gene have been associated with the inherited cancer syndromes MEN (Multiple Endocrine Neoplasia) 2A, 2B and FMTC (Familial Medullar Thyroid Carcinomas) as well as with the con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic mutations in TBC1D24 have been associated with multiple phenotypes, with epilepsy being the main clinical manifestation. The TBC1D24 protein consists of the unique association of a Tre2/Bub2/Cdc16 (TBC) domain and a TBC/lysin motif domain/catalytic (TLDc) domain. More than 50 missense and loss-of-function mutations have been described and are spread over the entire protein. Through whole genome/exome sequencing we identified compound heterozygous mutations, R360H and G501R, within the TLDc domain, in an index family with a Rolandic epilepsy exercise-induced dystonia phenotype (http://o
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An emerging view on Alzheimer disease's (AD) pathogenesis considers amyloid-β (Aβ) oligomers as a key factor in synaptic impairment and rodent spatial memory decline. Alterations in the α7-nicotinic acetylcholine receptor (α7-nAChR) have been implicated in AD pathology. Herein, we report that nicotine, an unselective α7-nAChR agonist, protects from morphological and synaptic impairments induced by Aβ oligomers. Interestingly, nicotine prevents both early postsynaptic impairment and late presynaptic damage induced by Aβ oligomers through the α7-nAChR/phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K) signali
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ether phospholipids are essential constituents of eukaryotic cell membranes. Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 3 is a severe peroxisomal disorder caused by inborn deficiency of alkyldihydroxyacetonephosphate synthase (ADPS). The enzyme carries out the most characteristic step in ether phospholipid biosynthesis: formation of the ether bond. The crystal structure of ADPS from Dictyostelium discoideum shows a fatty-alcohol molecule bound in a narrow hydrophobic tunnel, specific for aliphatic chains of 16 carbons. Access to the tunnel is controlled by a flexible loop and a gating helix at
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum IgE was used to isolate a cDNA coding for a 9.4-kDa two EF-hand calcium-binding allergen, Aln g 4, from a lambda gt11 expression cDNA library constructed from alder (Alnus glutinosa) pollen. rAln g 4 was overexpressed in Escherichia coli and purified to homogeneity. It reacted with serum IgE from 18% of pollen-allergic patients (n = 122); shared IgE epitopes with homologous allergens present in tree, grass, and weed pollens; and thus belongs to a family of highly cross-reactive pollen allergens. Exposure of two E. coli-expressed rAln g 4 fragments comprising amino acids 1-41 and 42-85 to
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incubating 3T3-L1 adipocytes with forskolin, which increases intracellular cAMP by activating adenylate cyclase, mimicked rapamycin by attenuating the effect of insulin on stimulating the phosphorylation of four (S/T)P sites in PHAS-I, a downstream target of the mammalian target of rapamycin (mTOR) signaling pathway. To investigate the hypothesis that increasing cAMP inhibits mTOR, the protein kinase activity of mTOR was measured in an immune complex assay with recombinant PHAS-I as substrate. Both forskolin and 8-(4-chlorophenylthio)adenosine 3'-5'-monophosphate (CPT-cAMP) prevented the activ
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Src homology 3 (SH3) domains are conserved protein modules 50-70 amino acids long found in a variety of proteins with important roles in signal transduction. These domains have been shown to mediate protein-protein interactions by binding short proline-rich regions in ligand proteins. However, the ligand preferences of most SH3 domains and the role of these preferences in regulating SH3-mediated protein-protein interactions remain poorly defined. We have used a phage-displayed library of peptides of the form X6PXXPX6 to identify ligands for eight different SH3 domains. Using this approach, we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The melanocortin (MC) receptors have a key role in regulating body weight and pigmentation. They belong to the rhodopsin family of G protein-coupled receptors (GPCRs). The purpose of this study was to identify ancestral MC receptors in agnathan, river lamprey.
RESULTS: We report cloning of two MC receptors from river lamprey. The lamprey receptors, designated MCa and MCb, showed orthology to the MC1 and MC4 receptor subtypes, respectively. The molecular clock analysis suggested that lamprey MC receptor genes were not duplicated recently and diverged from each other more than 400 M
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal function of NMDA receptor has been suggested to be correlated with the pathogenesis of Parkinson's disease (PD) as well as with the development of l-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA)-induced dyskinesia. Here we show that NMDA receptor NR2 subunits display specific alterations of their subcellular distribution in striata from unilateral 6-hydroxydopamine-lesioned, L-DOPA-treated dyskinetic, and L-DOPA-treated nondyskinetic rats. Dyskinetic animals have significantly higher levels of NR2A subunit in the postsynaptic compartment than all other experimental groups, whereas NR2B subunit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fasciculation and elongation protein zeta1 (FEZ1) is a mammalian orthologue of the Caenorhabditis elegans protein UNC-76, which is necessary for axon growth in that nematode. In previous studies FEZ1 has been found to interact with protein kinase Czeta, DISC1, the agnoprotein of the human polyomavirus JC virus, and E4B, a U-box-type ubiquitin-protein isopeptide ligase. We reported previously that FEZ1 and its paralogue FEZ2 are proteins that interact with NEK1, a protein kinase involved in polycystic kidney disease and DNA repair mechanisms at the G(2)/M phase of the cell cycle. Here we re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WASP family proteins are involved in cortical actin cytoskeleton reorganization. Neural Wiskott-Aldrich syndrome protein (N-WASP), a ubiquitously expressed WASP homologous protein, directly binds with Cdc42, activating Arp2/3 complex. In this study, we show that N-WASP-dependent microspike formation is inhibited by formin binding protein 11 (FBP11). Endogenous FBP11 localizes with nuclear-speckles, and co-localization of N-WASP and FBP11 was observed when they were co-expressed. Epidermal growth factor (EGF) induced actin-microspike formation in COS7 cells. However, transient expression of FBP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently cloned a novel murine transcriptional repressor, the Krüppel-like zinc finger protein AP-2rep (HGMW-approved symbol KLF12), that binds to a regulatory element in the AP-2alpha gene promoter. In the present study, we characterize the human AP-2rep homolog and describe expression patterns in human urogenital and lymphoma cell lines. The predicted human protein of 402 amino acids exhibits 95.8% identity and 98.5% similarity to the murine AP-2rep peptide. The genomic locus of human AP-2rep consists of seven exons and was assigned to chromosome 13q22 by fluorescence in situ hybridizatio
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NAD+-dependent 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase (PGDH) is a key catabolic enzyme in the inactivation of PGF2alpha and PGE2 and therefore serves as an important determinant in regulating their local concentrations. To gain insights into the transcriptional regulation of this enzyme, we have isolated 3.5 kb of the 5'-flanking sequence of the human PGDH promoter and characterized its control in hemopoietic cells and cells of myometrial and placental origin. Several potential binding sites for cAMP-responsive element-binding protein (CREB), Ets, and activating protein-1 (AP-1) transcription f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Replication factor C (RF-C), a complex of five polypeptides, is essential for cell-free SV40 origin-dependent DNA replication and viability in yeast. The cDNA encoding the large subunit of human RF-C (RF-Cp145) was cloned in a Southwestern screen. Using deletion mutants of RF-Cp145 we have mapped the DNA binding domain of RF-Cp145 to amino acid residues 369-480. This domain is conserved among both prokaryotic DNA ligases and eukaryotic poly(ADP-ribose) polymerases and is absent in other subunits of RF-C. The PCNA binding domain maps to amino acid residues 481-728 and is conserved in all five s
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Production of affordable coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccines in low- and lower-middle-income countries is needed. NDV-HXP-S is an inactivated egg-based recombinant Newcastle disease virus vaccine expressing the spike protein of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). A public sector manufacturer in Vietnam assessed the immunogenicity of NDV-HXP-S (COVIVAC) relative to an authorized vaccine. This phase 2 stage of a randomised, observer-blind, controlled, phase 1/2 trial was conducted at three community health centers in Thai Binh Province, Vietnam. Healthy males a
СтатьяКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Snake venom metalloproteases (SVMPs) are members of the a disintegrin and metalloprotease (ADAM) family of proteins, as they possess similar domains. SVMPs are known to elicit snake venom-induced haemorrhage; however, the target proteins and cleavage sites are not known. In this work, we identified a target protein of vascular apoptosis-inducing protein 1 (VAP1), an SVMP, relevant to its ability to induce haemorrhage. VAP1 disrupted cell-cell adhesions by relocating VE-cadherin and γ-catenin from the cell-cell junction to the cytosol, without inducing proteolysis of VE-cadherin. The Wnt recept
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cardiac ryanodine receptor (RyR2)/calcium release channel on the sarcoplasmic reticulum is required for muscle excitation-contraction coupling. Using site-directed mutagenesis, we identified the specific Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII) phosphorylation site on recombinant RyR2, distinct from the site for protein kinase A (PKA) that mediates the "fight-or-flight" stress response. CaMKII phosphorylation increased RyR2 Ca2+ sensitivity and open probability. CaMKII was activated at increased heart rates, which may contribute to enhanced Ca2+-induced Ca2+ release. Moreover,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fas-mediated apoptosis is a major physiologic mechanism by which activated T cells are eliminated after antigen-stimulated clonal expansion generates a specific cellular immune response. Because activated T cells are the major effectors of allograft rejection, we hypothesized that genetically modifying allogeneic bone marrow (BM) cells prior to transplantation could provide some protection from host T-cell attack, thus enhancing donor cell engraftment in bone marrow transplantation (BMT). We undertook studies to determine the outcome of lentiviral vector-mediated transduction of Fas ligand (Fa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
cDNA libraries from rat chromaffin cells and PC12 cells were screened for homologs to the mouse mSlo gene that encodes a large conductance, calcium (Ca2+)- and voltage-activated potassium channel (BK channel). One Slo variant contained sequence encoding a cysteine-rich, 59-amino acid insert for a previously described site of alternative splicing. This insert is reminiscent of zinc-finger domains. The exon was found in RNA from pancreas, anterior pituitary, cerebellum, and hippocampus. Expression in Xenopus oocytes of a Slo construct containing this exon conferred a -30 to -20 mV shift of the c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования