OBJECTIVES: To clarify the diagnostic yield of conduction velocity along muscle fibers in situ (MFCV) in hypokalemic periodic paralyses (HOPPs).
MATERIAL AND METHODS: MFCV of the short head of biceps brachii was performed in 3 subjects with primary HOPP and in another 3 with secondary HOPP.
RESULTS: MFCV was reduced during the recovery period in 2 of the patients with hereditary HOPP and in 3 with secondary hypokalemia due to hyperaldosteronism, diuretics, and renal tubular acidosis. One case with familiar HOPP showed fluctuating muscle weakness, but never had paralytic attacks. MFCV slowing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two patients with giant cell arteritis and unusual neuro-ophthalmic findings. One patient developed a horizontal one and a half syndrome associated with upright posture. The responsible lesion was dorsal pontine infarction. The other patient had bright light-induced amaurosis fugax in the absence of extracranial carotid occlusive disease. Both patients continued to have symptoms despite the use of high-dose intravenous corticosteroids. The manifestations of both patients occurred early in the course of giant cell arteritis and were flow related.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of ifosfamide and mesna was evaluated in a phase II trial in the treatment of metastatic prostate cancer. Two separate groups of patients were to be evaluated: patients with no prior hormonal therapy and hormonally refractory patients. Patients were treated with ifosfamide 1.5 g/M2, and mesna at 30% of the ifosfamide dose was administered immediately before and 4 and 8 h after ifosfamide treatment. Both drugs were given i.v. daily for 5 days every 21 days. Response was assessed every 6 weeks. Of 29 eligible and evaluable patients with hormonally refractory disease, there were t
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To examine the role of stereotactic radiosurgery in the adjuvant management of children with growing and unresectable deep-seated pilocytic astrocytomas, we reviewed our experience in 9 patients. The tumors were located in the dorsolateral pons (n = 2), midbrain (n = 1, cerebellar peduncle (n = 2), thalamus (n = 1), temporal lobe (n = 1), hypothalamus (n = 1), and caudate nucleus (n = 1). The mean tumor diameter was 16 mm (range, 11-25 mm). Seven patients had prior partial tumor resection, and 2 had a stereotactic biopsy. Two patients had failed fractionated radiotherapy and 7 were considered
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe three patients who developed progressive paraparesis and sleep-related periodic leg movements (SRPLM) associated with thoracic spinal cord lesions; one patient had a schwannoma and two had intramedullary lesions. The patients showed periodic repetitive involuntary movements involving one or both lower limbs. The involuntary movements consisted of a single rapid dorsiflexion of the great toe or ankle, two to four repetitive dorsiflexions of the toes and ankle, and a mixture of repetitive jerks and prolonged spasms causing flexion of the hip and knee and dorsiflexion of the ankle and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the causes and characteristics of hypoglossal nerve palsy.
DESIGN: A review of 26 years of personal experience in a large public hospital.
RESULTS: Twelfth-nerve palsies usually appear as signs rather than symptoms. Tumors, predominantly malignant, produced nearly half of the palsies (49 cases), while gunshot wounds made trauma (12) the second most common cause. Stroke (6), hysteria (6), multiple sclerosis (6), surgery (5), Guillain-Barré neuropathy (4), and infection (4) together accounted for about one third of the patients.
CONCLUSION: Twelfth-nerve palsy proved to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-one patients with complete brachial plexus palsy due to the avulsion of multiple cervical nerve roots underwent motor and sensory reconstruction. Of these, 15 patients who had been followed for at least 2 years were included in the present study. Sensory reconstruction was performed by nerve graft or nerve crossing to the median nerve. The donor nerves included the supraclavicular nerve in 10 patients, the intercostal nerve in 3, and the C5 nerve root in the first 2 patients. Limited sensibility in the median nerve distribution of the hand was restored in 12 patients, and the results we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In analysis of the cervical and cervicobrachial syndrome with or without signs of compression of the nerve root or spinal cord, functional assessment of the cervical spine is of great importance. Comparisons between actively performed and passively induced motion can be verified by using standardized computer-assisted assessment allowing precise documentation of the range of motion and coupled motion. The age-related normal values should be considered. The neurological assessment includes not only the cranial nerves and upper extremities but also lower extremities to avoid overlooking the sign
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with proven intracranial meningioma were reexamined for psychiatric morbidity. Distribution according to type of meningioma was as follows: 72% convexity meningiomas and 28% base-of-skull meningiomas. No psychiatric disorders were diagnosed in the nonconvexity group in contrast to 44% in the convexity meningiomas. Among the convexity meningiomas, no difference between right- and left-hemispheric locations was found. Psychiatric comorbidity in the right-hemisphere group was found only in patients with frontal lobe meningiomas. Edema width was measured on all computed tomographic scan s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In amyotrophic lateral sclerosis (ALS), symptoms apparently spread following regional rules, and depending on the site of onset. We examined if respiratory function deterioration appears earlier or is more severe in patients with upper-limb onset.
MATERIAL & METHODS: We compared the results of various pulmonary function tests (PFT) obtained at diagnosis depending on the site of onset in 49 ALS patients. In a longitudinal study, we compared the deterioration of forced vital capacity (FVC) in relation to the site of onset, and analyzed the time elapsed to reach values below 80% of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microsurgical preservation of the facial nerve during removal of acoustic neurinomas can hardly be compared with microsurgery of the eighth cranial nerve. Many more anatomical and pathogenetic factors are involved that need careful consideration. In small neurinomas, of grades I and II, total extirpation of the tumour with preservation of both the facial nerve and segments of the vestibulocochlear nerve not directly involved by the tumour has become a safe and practical technique. In small acoustic neurinomas immediate facial nerve function could be preserved in 88% and "useful hearing" could
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral vestibular schwannomas (VSs) are the hallmark of neurofibromatosis type 2 and the crucial criteria for the diagnosis of this autosomal dominant disorder according to the criteria of the National Institutes of Health Consensus Statement. We describe three patients without VSs aged 47, 52 and 69 years, in whom a NF2 gene carrier status was diagnosed by spinal tumors, a cataract and schwannoma of cranial and peripheral nerves. In one case the diagnosis was ascertained by mutation analysis, which revealed a 163bp deletion in the NF2 cDNA, and by the fact that two daughters had the same d
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to characterize the neurological dysfunction above the cele level in children with spina bifida cystica. 22 neonates were investigated prospectively to a median age of three years. Before primary closure of the spinal malformation and at three and 18 months of age, MRI and inspection of vocal cord function were performed. The children were also assessed by a physical therapist at 12 and 24 months, 19 children had a Chiari malformation, 18 children developed neurological dysfunction above the cele level. Children with signs of isolated motor impairment stabilized or im
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To identify the focus of impairment in the performance of sequential movements in Huntington's disease (HD) patients, the extent of their reliance on external advance information was examined. Twelve patients with HD and their age-matched controls performed a series of button-presses at sequential choice points along a response board. A sequential pathway was designated, and with each successive button press, advance visual information was systematically reduced to various extents in advance of each move. HD patients, like previously studied parkinsonian patients, were particularly disadvantag
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients submitted to bilateral section of the transverse carpal ligament suffer from predisposing diseases, hormonal alterations or have wrists exposed to increased occupational strain more frequently than patients with unilateral carpal tunnel syndrome. In addition, in this group of patients the results of neurophysiological tests are more markedly pathologic. The good initial operative results are frequently followed by a relapse of symptoms. There is no appreciable difference between the operative results for the right versus for the left hand nor between the hand operated on in the first
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adults who have had repair of an open myelomeningocoele at birth are susceptible to a variant of adult onset tethered cord syndrome (ATCS). Precipitous and profound loss of lower extremity motor function occurred in two postrepair adult patients, but was not seen in any of our 12 cases of adult tethered cord with any other aetiologies. Both postrepair ATCS patients made a good recovery after surgical release of the tether. For the patients with other aetiologies, surgery yielded improvement or recovery of urinary continence in 57%, relief from pain in 78% and improved strength in 80%. Evidence
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases of ventrolateral thoracic and lumbar meningoceles associated with neurofibromatosis type 1, and present a review of the literature. Thoracic and lumbar meningoceles are rare lesions which are associated with neurofibromatosis in 60% to 85% of cases. Large meningoceles may cause pain, neurological signs, or respiratory complaints when located intrathoracically. Surgery is indicated in such cases, as well as when small meningoceles enlarge with time. The etiology of meningoceles in neurofibromatosis remains controversial. The authors postulate that ventrolateral lesions of th
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axial magnetic resonance (MR) images of non-neoplastic spinal cord cavities were reviewed in 115 patients with otherwise complete neurological and neuroradiological findings. The variations in axial morphology revealed three distinct cavitary patterns. These patterns were as follows: 1) symmetrically enlarged central cavities (28 patients); 2) central cavities that expanded paracentrally in one or more focal areas (36 patients); and 3) eccentric cavities that were off-center, frequently irregular, and sometimes associated with myelomalacia (51 patients). The radiological patterns of spinal cor
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 49-year-old woman with a therapy resistant paranoid hallucinatory psychosis and coexisting severe symptoms of Parkinson's disease. Over a 3-week period she received electroconvulsive therapy (ECT) 10 times, while the medication of haloperidol 8 mg/day, thioridazin 90 mg/day, metixen 17.5 mg/day and biperiden 6 mg/day was continued. There was a general improvement of the clinical picture, more pronounced for the parkinson symptomatology than for the psychotic disorder.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monomelic amyotrophy is a rare form of motor neuron disease usually presenting as painless asymmetric weakness and atrophy in the distal upper extremities of young adults. Only rarely are the legs involved and pyramidal findings are uncommon. Monomelic amyotrophy is most often observed in people of Japanese and Indian heritage and affects men almost exclusively. Most cases are sporadic. Laboratory testing is frequently normal or nonspecific except for electrophysiologic studies which typically demonstrate reduced compound muscle action potential amplitudes, fasciculations, and features consist
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования