MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

21 823 публикаций

Поиск: 54 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 131 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Iron Deficiency in Endocrine Diseases and the Therapeutic Role of Liposomal Iron: A Comprehensive Review.

Iron deficiency (ID) represents one of the most prevalent nutritional disorders worldwide, affecting approximately 1.2 billion individuals. Beyond its well-established hematological consequences, emerging evidence demonstrates that ID profoundly impacts endocrine function across multiple organ systems. Iron serves as an essential cofactor for numerous enzymes involved in hormone synthesis, metabolism, and signaling pathways. This comprehensive review examines the bidirectional relationships between iron deficiency and endocrine pathologies, including thyroid disorders (hypothyroidism, Hashimot

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42792685Открыть статью

Comparison of Caregiver-Reported Dietary Intake Methods in Zellweger Spectrum Disorder.

Background/Objectives: Zellweger spectrum disorder (ZSD), a rare genetic disease characterized by defects in peroxisome biogenesis, results in dysfunction of all organ systems, including feeding difficulties, gastrointestinal bleeding, and reduced overall growth. Despite this nutritional impact, no published studies have assessed dietary intake in ZSD. The purpose of this study was to determine nutrient intake in individuals with ZSD or a related peroxisomal disorder using two methods of dietary assessment as provided by family caregivers. Methods: Family caregivers participated in multiple 24

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40290032Открыть статью

Microbiota gut-brain axis: implications for pediatric-onset leukodystrophies.

Neurodegenerative disorders are a group of diseases characterized by progressive degeneration of the nervous system, leading to a gradual loss of previously acquired motor, sensory and/or cognitive functions. Leukodystrophies are amongst the most frequent childhood-onset neurodegenerative diseases and primarily affect the white matter of the brain, often resulting in neuro-motor disability. Notably, gastrointestinal (GI) symptoms and complications, such as gastroesophageal reflux disease (GERD) and dysphagia, significantly impact patients' quality of life, highlighting the need for comprehensi

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39070252Открыть статью

The Effects of Vitamin Therapy on ASD and ADHD: A Narrative Review.

The effects of a sufficient amount of vitamins and nutrients on the proper function of the nervous system have always been regarded by scientists. In recent years, many studies have been done on controlling or improving the symptoms of neurological and behavioral disorders created by changes in the level of vitamins and other nutrition, such as omega-3 and iron supplements. Autism spectrum disorder (ASD) is a neurodevelopmental disorder that disrupts individual communication, especially in social interactions. Its symptoms include anxiety, violence, depression, self-injury, trouble with social

ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35585808Открыть статью

Maternal fructose intake predisposes rat offspring to metabolic disorders via abnormal hepatic programming.

Given that fructose consumption has increased by more than 10-fold in recent decades, it is possible that excess maternal fructose consumption causes harmful effects in the next generation. This study attempted to elucidate the mechanism of the harmful effects of excessive maternal fructose intake from the perspective of offspring liver function. Female rats during gestation and lactation were fed water containing fructose, and their offspring were fed normal water. We attempted to elucidate the mechanism of fructose-induced transgenerational toxicity by conducting a longitudinal study focusin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34748238Открыть статью

Adipocyte-specific GPRC6A ablation promotes diet-induced obesity by inhibiting lipolysis.

The G protein-coupled receptor GPRC6A regulates various physiological processes in response to its interaction with multiple ligands, such as extracellular basic amino acids, divalent cations, testosterone, and the uncarboxylated form of osteocalcin (GluOC). Global ablation of GPRC6A increases the susceptibility of mice to diet-induced obesity and related metabolic disorders. However, given that GPRC6A is expressed in many tissues and responds to a variety of hormonal and nutritional signals, the cellular and molecular mechanisms underlying the development of metabolic disorders in conventiona

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33428938Открыть статью

Rigidity and Sensory Sensitivity: Independent Contributions to Selective Eating in Children, Adolescents, and Young Adults.

Objective: Selective or "picky" eating (SE) refers to rejection of a wide range of familiar and unfamiliar foods based on aversions to their sensory properties. When severe, SE can cause symptoms of avoidant/restrictive food intake disorder (ARFID), including weight loss, nutritional deficiencies, and/or psychosocial impairment. SE is highly prevalent in autism spectrum disorder (ASD) compared to both typical development and other developmental disorders. A possible explanation for the high prevalence of SE in ASD is the effect of core ASD symptoms, repetitive/restrictive behaviors (e.g., rigi

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32189525Открыть статью

Atypical case of Wolfram syndrome revealed through targeted exome sequencing in a patient with suspected mitochondrial disease.

BACKGROUND: Mitochondrial diseases comprise a diverse set of clinical disorders that affect multiple organ systems with varying severity and age of onset. Due to their clinical and genetic heterogeneity, these diseases are difficult to diagnose. We have developed a targeted exome sequencing approach to improve our ability to properly diagnose mitochondrial diseases and apply it here to an individual patient. Our method targets mitochondrial DNA (mtDNA) and the exons of 1,600 nuclear genes involved in mitochondrial biology or Mendelian disorders with multi-system phenotypes, thereby allowing fo

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22226368Открыть статью

Outcomes of Hirschsprung's disease associated with Mowat-Wilson syndrome.

PURPOSE: Mowat-Wilson syndrome (MWS) is a developmental disorder presenting with mental retardation, delayed motor development, and a wide spectrum of clinical features. Hirschsprung's disease (HD) is associated in almost 50% of cases. This report aims to analyze the course of HD and to evaluate the clinical outcomes of these patients. PATIENTS AND METHODS: Between 1997 and 2007, 110 patients presenting with HD were diagnosed and managed in our institution. Five of them presented the association of HD and MWS. Their records were reviewed retrospectively. RESULTS: All of the 5 patients have a

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19302864Открыть статью

Loss of dmrt2a Alters Hepatic LC-PUFA Composition and Lipid Homeostasis in Zebrafish.

Long-chain polyunsaturated fatty acids (LC-PUFAs), particularly eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA), are essential nutrients for human health, and fish and aquatic products are the primary dietary sources of these bioactive lipids. The endogenous capacity of teleosts to synthesize LC-PUFAs directly determines their nutritional value for human consumers. However, the genetic regulators governing this biosynthetic pathway remain largely unexplored. Here, we show that targeted disruption of dmrt2a, a transcription factor gene, in zebrafish (Danio rerio) via CRISPR/Cas9, alt

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42882461Открыть статью

Gut virome orchestrates nitrogen partitioning between the host and microbiome.

Dietary protein is essential for host growth and nitrogen homeostasis. How dietary protein shapes intestinal phage-bacteria interactions and influences the translation of dietary cues into host physiological outcomes remains poorly understood. We show that low-protein diet (LPD) substantially remodels the murine gut virome by altering phage-bacteria dynamics. Under LPD, nutritional stress suppresses bacterial phage release without altering the predicted proportion of lysogenic phages, leading to reduced free phage abundance and weaker bacterial lysis. Lysogenic phages carrying carbohydrate-rel

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42835356Открыть статью

Effects of High-Phenolic Extra Virgin Olive Oil on Sensory Processing in Children With Autism Spectrum Disorder: A Pilot Study.

No approved treatments currently exist for the core symptoms of autism spectrum disorder (ASD), prompting clinicians and families to seek alternative approaches, including dietary and nutritional interventions. The Mediterranean diet (MeDi), characterized by a high intake of antioxidant and anti-inflammatory components, is associated with improved health outcomes and reduced risk of chronic diseases. A key element of the MeDi is extra virgin olive oil (EVOO), which is rich in bioactive phenolics, including oleocanthal, oleuropein and hydroxytyrosol. Through its antioxidant and anti-inflammator

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42841765Открыть статью

Gut Microbial Release of Ferulic Acid From Germinated Quinoa Alleviates Obesity-Associated Cognitive Impairment by Activating Hippocampal Mitophagy Associated with PINK1/Parkin Pathway.

Obesity is a major risk factor for cognitive impairment and related neurodegenerative disorders. Whole grains are rich in polyphenols and dietary fiber, with intake associated with improvements in obesity and cognitive deficits. Gut microbial genes encode enzymes that metabolize dietary polyphenols, thereby influencing host metabolic and neurological health; however, the specific functional microbes and enzymes involved remain largely unknown. Here, we demonstrate that germinated quinoa (GQF), a polyphenol-enriched whole-grain intervention, alleviates high-fat diet-induced cognitive impairment

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42474088Открыть статью

Multimodal Management of Extreme Hypertriglyceridemia in a Child with Recurrent Pancreatitis: Clinical Challenges and Solutions.

Background: Severe hypertriglyceridemia (SHTG) in children is a rare but clinically significant disorder associated with recurrent acute pancreatitis and substantial morbidity. Early identification and prompt management are essential to prevent pancreatic and systemic complications. Methods: We report the case of an 11-year-old female with a history of xanthogranulomatous pancreatitis who presented with extreme hypertriglyceridemia, with fasting triglyceride levels exceeding 4000 mg/dL. Results: The patient was treated acutely with continuous intravenous aspart insulin (0.1 U/kg/hour) and adju

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41598575Открыть статью

Effect of a Novel Mediterranean-Style Diet (MIND-DASE) on Behavioural and Developmental Outcomes in Children With Autism Spectrum Disorder: A Propensity Score-Matched Analysis.

BACKGROUND: This study investigated the efficacy of the MIND-DASE (Mediterranean-style Intervention for Neuro-Developmental Diversity and Autism Symptom Evaluation) nutritional model in children with autism spectrum disorder (ASD). We hypothesized that increasing dietary diversity acts as a clinical catalyst for rapid behavioural improvement. METHODS: In this propensity score-matched retrospective cohort study (N = 188), children in the diet group (n = 94) were matched 1:1 with non-compliant controls (n = 94) based on age, gender and baseline symptom severity (ATEC/ABC). Behavioural and devel

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42808189Открыть статью

The aftermath of alcohol misuse: Linking cellular damage, suboptimal micronutrient nutrition, and organ dysfunction.

Alcohol consumption has broad consequences at the cellular level, affecting a wide variety of biochemical pathways and cellular functions. Examples include compromising cell membrane integrity, disrupting normal signal transduction, altering gene expression, impairing mitochondrial function, exacerbating oxidative stress, diminishing energy production, and triggering cell death through apoptosis. Prolonged chronic alcohol exposure induces significant oxidative stress, resulting in lipid peroxidation, damage to essential cellular components, and depletion of antioxidant capacity. Many of these

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42049155Открыть статью

Investigation of ACE gene polymorphism and serum ACE activity in relation to alopecia areata among Iraqi patients.

BACKGROUND: Alopecia areata (AA) is a multifactorial disorder with immune dysregulation and genetic susceptibility, affecting 0.5-2% globally. OBJECTIVE: This study investigated angiotensin converting enzyme (ACE) gene insertion /deletion (I/D) polymorphism and serum ACE activity in Iraqi AA patients and their association with inflammatory cytokines (interleukin [IL]-17) and nutritional markers to understand disease progression. METHODS: This case-control study included 50 AA patients (Male and Female) and 35 healthy controls. ACE gene polymorphism (rs1799752) was analyzed using real-time po

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42470820Открыть статью