BACKGROUND: Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) is a rare antibody-mediated inflammatory demyelinating d … I 2.44-4.27). Sex ratio was almost equal in males and females. The most frequent presentations were optic neuritis in adults (62.3%) and ADEM in children (34.8%); 64.5% had a monophasic disease course over a median follow-up of 38 months (IQR 13-63). Mean annual incidence was 3.39 (95% CI 2.58-4.39) per million population.
CONCLUSIONS: This regional study provi …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody-associated disease (MOGAD) is an autoimmune inflammatory demyelinating disease typically characterized by recurrent myelitis and optic neuritis. Its pathogenesis is primarily mediated by MOG-immunoglobulin G (IgG), a pathogenic autoantibody targeting central nervous system myelin. Efgartigimod, a human IgG antibody Fc fragment and natural ligand for the neonatal Fc receptor, promotes degeneration of circulating pathogenic IgG, potentially positioning it as a novel therapeutic option for MOGAD. Case presentation CASE PRESENTATION: W…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody-associated disease (MOGAD) is an acquired demyelinating syndrome of the central nervous system mediated by MOG antibodies. Clinical phenotypes include optic neuritis, transverse myelitis, and acute disseminated encephalomyelitis. MOG antibody-associated meningitis (MOGAM) is a form of aseptic meningitis characterized by the presence of serum MOG antibodies. Parenchymal lesions are typically absent in MOGAM; however, some cases may progress to MOGAD. Leptomeningeal lesions are rarely detected on contrast-enhanced T1-weighted magnetic resonance …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pediatric clinically isolated syndrome (CIS) is the first inflammatory demyelinating event of the central nervous system and may … ic regression.
RESULTS: A total of 26 patients were included (mean age 13.2 ± 3.2 years; 14 male). Optic neuritis was the most common presentation (57.7%). During a mean follow-up of 1.28 ± 1.31 years, 30.8% were diagnosed with MS. Relapse occurred in 42% of patients and differed significantly across diagnostic groups (p < 0.001). EDSS scores improved significa …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ganglion cell + inner plexiform layer (GCIPL) atrophy reflects global neurodegeneration and disability in multiple sclerosis (MS … nalyses used linear mixed-effects regression models adjusting for age, sex, race, disease duration, optic neuritis history, and interval between DMT initiation and OCT monitoring; accounting for within-subject, inter-eye correlations.
RESULTS: In ocrelizumab-treated PwRMS, GCIPL atrophy rate was -0.15 µm/year (SE = 0.03, p < 0.001, n = 88 [168 eyes]), similar t …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some patients with neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD)-like symptoms test negative for anti-aquaporin-4 (anti-AQP4) antibodies. Among them, a subset has antibodies targeting myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG), a condition now termed MOG antibody-associated disease (MOGAD). MOGAD shares features with NMOSD, like optic neuritis and myelitis, but differs in pathophysiology, clinical presentation, imaging findings, and biomarkers. The present study investigated the prevalence of anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein (anti-MOG) antibodies in anti-AQP4 seronegative Egyptian pati…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The pathogenesis of myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) is associated with damage to the blo … >0 (8.1%). Elevated QAlb was significantly more common in patients with myelitis than in those with optic neuritis (p = 0.049). It was identified as an independent predictor of moderate-severe disease at admission (modified Rankin Scale [mRS]/Expanded Disability Status Scale [EDSS] ≥ 4). Moreover, elevated QAlb emerged as an independent risk factor for a poor lo …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodevelopmental disorders (NDDs) cause profound intellectual and physical impairment, yet therapeutic progress remains hindered by the la … even in challenging populations. Notably, fNIRS identifies unique vHDR patterns in conditions like optic neuritis, myopia, glaucoma, and migraines, validating its role as a biomarker for disease severity and treatment efficacy. Moreover, fNIRS has proven effective in detecting early neural deficits in high-risk infants, including pre-term newborns. Preclinical …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Serum glial fibrillary acidic protein (sGFAP) and neurofilament light chain (sNfL) levels are potential biomarkers for disease ac … < 0.001). SNfL and sGFAP levels were higher in the severe myelitis attack group than in the severe optic neuritis attack group (p < 0.05). The EDSS ≥ 6 NMOSD group had significantly higher sNfL and sGFAP levels than the EDSS < 6 group (p < 0.05). SNfL and sGFAP levels in acute and remission stages increased with increasing EDSS scores (p < 0.05). SGFAP could di …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) is an inflammatory demyelinating disorder of the central nervous sys … phenotypic heterogeneity: high-titre patients were older at onset and predominantly presented with optic neuritis, often bilateral, and encephalic involvement, whereas low-titre patients more frequently exhibited spinal cord syndromes, cerebellar or brainstem symptoms, and a higher prevalence of cerebrospinal fluid-restricted oligoclonal bands. Semi-quantitativ …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-Associated Disease (MOGAD) is a rare acquired demyelinating syndrome manifesting as optic neuritis (ON), transverse myelitis (TM), acute disseminated encephalomyelitis (ADEM), and brainstem encephalitis. The disease is characterized by serum autoantibodies targeting myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG), which is exclusively expressed on central nervous system (CNS) myelin and oligodendrocyte membranes. Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) models have been instrumental in elucidating how these antibodies trigger complement-dependent c…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Glial fibrillary acidic protein (GFAP) astrocytopathy, an autoimmune central nervous system disorder characterized by the deve … e of hands, numbness of lower limbs, without diplopia, decreased vision, or other manifestations of optic neuritis. He was initially diagnosed with viral meningitis. After antiviral therapy, his headache, fever, and dysuria were improved, but the tremble of his upper limbs and numbness of his lower limbs still existed. A lumbar puncture was further performed and …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune glial fibrillary acid protein astrocytopathy is an autoimmune central nervous system disorder that affects the nervou … otein astrocytopathy often include encephalitis, meningoencephalitis, meningoencephalomyelitis, and optic neuritis. These early manifestations are similar to those of central nervous system infections, where autoimmune glial fibrillary acid protein astrocytopathy is commonly misdiagnosed as tuberculous meningitis, early detection of glial fibrillary acid protein …
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: The COVID-19 pandemic affects various populations worldwide. The discovery of vaccinations was necessary for the … d in the current study were ocular inflammatory complications, which represented 47.3%, followed by optic neuritis (24.3%). Retinal artery occlusion, retinal vein occlusion, acute macular neuroretinopathy, and paracentral acute middle maculopathy represented 10.7%. Herpetic ocular infections and herpetic eye disease (14%). Nearly half (42%) of the patients with …
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a rare autoimmune neuroinflammatory disorder with a prevalence of 1-5/100,000 globally, characterized by attacks of the central nervous system including but not limited to optic neuritis, transverse myelitis and brainstem lesions, including area postrema lesions. These autoimmune attacks can lead to irreversible damage if left untreated, therefore strategies have been developed to prevent relapses. Initial off-label treatments have achieved variable levels of success in relapse prevention, but improved relapse prevention and quality of life rem…
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody-associated disease (MOGAD) is a relatively recently described disease, most commonly presenting with optic neuritis and longitudinally extensive transverse myelitis. Cerebral cortical encephalitis is a rare manifestation of MOGAD.
METHODS: We identified patients presenting with cerebral cortical encephalitis with positive MOG antibodies in serum across a large specialized service. Demographic and clinical information were collected. We describe clinical and laboratory characteristics, treatment response, and subsequent…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is an incredibly rare disease that is characterized by the overproduction of histiocytes and lympho … te vision loss in one eye. MRI showed inflammation of the nerve which initially appeared similar to optic neuritis. Only after the patient began having systemic symptoms, as well as further lab tests, bone marrow biopsy, and imaging, were we able to make the diagnosis of HLH. This is the first reported case in the literature of a patient with HLH's initial prese …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования