Childhood parental affection and abuse may shape vulnerability to generalized anxiety disorder (GAD) and major depressive disorder (MDD) in adulthood through personal mastery and perceived constraints. This three-wave 18-year longitudinal study tested whether sense-of-control dimensions mediated the effects of early parental experiences on later GAD and MDD symptoms (N = 3294; 54.9% women; mean age = 45.6 years, SD = 11.4, range = 20-74 years; 89.7% White compared to African American, Asian/Pacific Islander, Native American and other). Structural equation models showed that lower parental affe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The prevalence of food allergy has increased in recent decades. We aimed to determine the cumulative incidence of food allergy in early childhood and to identify associated risk factors.
METHODS: We conducted a prospective birth cohort study including 1006 newborns recruited over one year at a single hospital in Spain and followed until 4 years of age. Data were collected at birth and through structured telephone interviews during follow-up. Children with suspected food allergy underwent skin prick testing, specific serum IgE measurement and open oral food challenges when indicated.
RES
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we describe a 22-month-old girl who presented with isolated severe thrombocytopenia (nadir platelet count: 6 × 10⁹/L) without overt microangiopathic hemolysis. The patient exhibited a partial clinical response to both corticosteroids and intravenous immunoglobulin (IVIG). Bone marrow examination showed increased megakaryocytes, with platelet-producing megakaryocytes accounting for 15% of the total megakaryocyte population. Initial whole-exome sequencing (WES) yielded negative findings for definitive pathogenic variants and clinically significant copy number variations (CNVs). Subsequen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study explored the co-developmental trajectories of social behaviors (prosocial behavior, physical aggression, and relational aggression) during early adolescence as well as their relations to environmental antecedents and mental health outcomes. A total of 2587 Chinese students (Mage = 9.61, SD = 0.51; 55.2% boys) completed six measurements at 6-month intervals. Parallel process latent class growth models identified four heterogeneous patterns: prosocial, stable maladaptive, improving, and dual-escalating. Multivariate logistic regression analyses revealed that (1) Adolescents who percei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate behavioral and psychosocial smoking cessation interventions and second-hand smoke reduction strategies in pregnancy, focusing on sociocultural vulnerability approaches and expectant father involvement.
METHODS: Systematic review and meta-analysis (Joanna Briggs Institute methodology; PRISMA 2020). MEDLINE, Scopus, PsycINFO, ASSIA, and CINAHL were searched to October 2023; exclusively pharmacological interventions were excluded. Random-effects meta-analyses examined five vulnerability approaches and two levels of father involvement. Protocol: https://doi.org/10.17605/OS
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study investigated the trajectories of subjective happiness among children aged 8-13, assessed the impact of the COVID-19 pandemic, and identified child- and family-level predictors of variations in happiness.
METHODS: Drawing on 5855 person-years of data from the nationally representative Panel Study on Korean Children, we employed longitudinal multilevel modeling to examine trends, including those during the pandemic period, and to estimate the influence of child- and family-level predictors. Sex differences were analyzed using interaction terms and stratified analyses.
RE
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recurrent pregnancy loss (RPL) can be an extremely stressful experience for couples. Nevertheless, prior research has predominantly focused on pregnant women, and few studies have included spouses.
OBJECTIVE: This study aims to explore the prevalence of depressive symptoms and the relationship between social support, family functioning, and depressive symptoms among pregnant women with a history of recurrent pregnancy loss (RPL) and their spouses. It also seeks to identify whether family functioning mediates the relationship between depressive symptoms and social support.
METHODS
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Fathers are prone to suboptimal bonding with their preterm infants, but little is known about the roles that father and infant variables might play in the suboptimal bonding. This gap in knowledge limits the ability of nurses to identify and assist fathers at risk of suboptimal bonding. This study aims to identify (1) the bonding levels of fathers to their preterm infants hospitalized in neonatal intensive care units (NICUs) and (2) the association between father and infant variables and bonding of fathers to their preterm infants hospitalized in (NICUs).
DESIGN AND METHODS: This is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defects in motile cilia cause a range of disorders, including heterotaxy (HTX), congenital heart disease (CHD), and primary ciliary dyskinesia (PCD). Although these conditions often co-occur, the genetic and mechanistic bases for tissue-specific manifestations remain poorly understood. Here, we identify compound heterozygous variants in DAW1, a dynein arm assembly factor, in a proband with HTX and complex congenital heart disease but no clinical signs of PCD. Whole-genome sequencing revealed a maternally inherited canonical splice-site variant (c.648+1G>A) and a paternally inherited missense v
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fungi differ from other eukaryotes in being hermaphroditic, lacking sexual dimorphism and relying on mating-type (MAT) loci for sexual compatibility. Previous studies indicate that mating types of Morchella sextelata exhibit sex-like characteristics, with MAT1-1 tending to act maternally and being primarily responsible for stipe and infertile hymenial tissue formation. Given that conidia have been regarded as spermatia in ascomycetes and play a paternal role, this raises questions about whether MAT1-2 possesses stronger regulatory capacity during conidiation in Morchella. In this study, the ge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treacher Collins syndrome (TCS) is a rare disorder within the group of mandibulofacial dysostoses, occurring in 1 in 50,000 live births. It is characterized by anomalies in the maxillary, mandibular, and stapes bones, among others. TCS is caused by pathogenic variants in the TCOF1, POLR1D, POLR1C, and POLR1B genes with autosomal dominant or recessive inheritance patterns. Genetic data from Latin American populations remain scarce. Eleven patients from three different families were recruited. Whole-exome sequencing (WES) was performed on the probands to identify genetic variants, followed by Sa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxylase deficiency (21-OHD CAH) is an autosomal recessive genetic condition that results from pathogenic variants in the CYP21A2 gene. Noncarrier parents are found in a small percentage of cases, typically due to de novo variants. However, uniparental disomy (UPD) should also be considered. UPD is generally suspected when an individual with an autosomal recessive condition is found to be homozygous for a rare pathogenic variant and consanguinity has been ruled out. However, UPD in CYP21A2 may be hard to recognize because homozygous genotypes a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the Dobbs decision, abortion seekers have experienced frustration and distress in navigating care within dynamic legal contexts. Pre-abortion interactions with healthcare professionals, such as clinicians and administrative staff working in healthcare settings other than abortion clinics, may play an important role in one's abortion-seeking journey. In this study, we examined how patients perceived the impact of their pre-abortion healthcare interactions when seeking abortion in three states that restricted abortion after Dobbs and how these interactions facilitated or impeded abortion a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obsessive-compulsive disorder (OCD) in adolescents exhibits distinct patterns of brain functional alterations compared to adults and may be more susceptible to the influences of perceived parental rearing patterns. However, the specific neural correlations underlying the link between perceived parental rearing patterns and adolescent OCD remain unclear. In this exploratory study, thirty adolescents with OCD and thirty demographically matched healthy controls were recruited and underwent clinical interview and resting-state functional magnetic resonance imaging scans to assess functional altera
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurofibromatosis type 1 (NF1) and Peutz-Jeghers syndrome (PJS) are distinct autosomal dominant disorders. Their concomitant occurrence is exceptionally rare. This report describes a unique pediatric case of this dual diagnosis. CASE PRESENTATION: An 8-year-old boy presented with paroxysmal abdominal pain accompanied by crying. He had multiple café-au-lait macules and a family history of NF1. He experienced recurrent intussusception resistant to non-invasive reduction. Exploratory laparotomy revealed jejunal intussusception caused by hamartomatous polyps, leading to resection and a
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Eating disorders (EDs) often emerge in adolescence and are influenced by family factors. Parental eating attitudes, including orthorexic tendencies, may be associated with adolescent ED severity. We examined parental orthorexic tendencies, cognitive rigidity, and nutritional knowledge in relation to adolescents' ED symptoms.
METHODS: The sample comprised 59 adolescents (93.2% female; mean age = 18.34 ± 3.78 years) and their parents (36 dyads; 23 single parents). Parents completed measures of orthorexia (ORTO-R), cognitive rigidity (D-FLEX), and an ad hoc nutritional knowledge qu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In observational studies, an unhealthy dietary pattern during pregnancy is associated with an increased likelihood of offspring ADHD. We investigated whether such associations may be partly attributable to genetic confounding. Polygenic scores (PGSs) for a healthy dietary pattern were calculated for mother, father, and child trios in the COPSAC2010 cohort. Diagnoses and trait scores of ADHD were assessed in the children at age 10. Using trio models, we tested whether the association between maternal genetic liability to a healthy dietary pattern and offspring ADHD could be accounted for by gen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with hereditary angioedema (HAE) exhibit emotional distress and a deteriorated quality of life. Emotional distress is associated with impaired emotional regulation, including alexithymia, which is characterized by difficulties in recognizing and expressing emotions. Our study assessed the presence of alexithymia in patients with HAE to determine whether patients with this disease experience difficulties and specific learning in emotion regulation. Thirty-nine adult patients with HAE answered a self-report questionnaire measuring: 1) alexithymia (Toronto Alexithymia Scale-2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Peritonitis is the most common and serious complication of Continuous Ambulatory Peritoneal Dialysis (CAPD) in children. Understanding the interaction of host, agent, and environmental factors-based on the epidemiologic triad-may help reduce its incidence in pediatric populations, especially in resource-limited settings. This study aimed to evaluate host and environmental factors associated with peritonitis among pediatric CAPD patients while descriptively characterizing the causative microorganisms involved.
METHODS: This retrospective study included 35 pediatric patients recei
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posterior polymorphous corneal dystrophy type 3 (PPCD3) is an autosomal dominant endothelial dystrophy caused by variations in the ZEB1 gene. We report a pediatric case presenting with progressive visual impairment associated with simultaneous features of corneal ectasia and endothelial dystrophy. A 9-year-old boy presented with progressive diminution of vision and high myopia. Slit-lamp examination revealed prominent corneal nerves, and central corneal steepening, along with diffuse endothelial guttae and a beaten-metal appearance of the endothelium. Multimodal imaging including Scheimpflug t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования