Patients with different forms of systemic vasculitis experience long-term morbidity and mortality caused by cardiovascular disease due to premature atherosclerosis. Epidemiologic reports of patients with GCA suggest that long-term mortality in this disease is not increased compared with the general population of the same age. The risk of a stroke, however, in particular in the vertebrobasilar territory, is increased. In addition, the occurrence of aortic aneurysmal disease and aortic dissection is also clearly increased in GCA. Mortality due to ischaemic heart disease, however, is not increase…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is a rare necrotizing granulomatous vasculitis that affects small-to-medium-sized vessels. Cutaneous involvement is common, but highly variable in morphology, complicating diagnosis. Herein, we present a case of GPA co-presenting with two skin patterns.
CASE PRESENTATION: A 61-year-old Thai woman presented with chronic cough, constitutional symptoms, and weight loss. Chest computed tomography revealed multiple pulmonary nodules, and lung biopsy showed chronic granulomatous inflammation. Subsequently, the patient developed rapidly progressiv…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This investigation sought to examine the clinical and pathological characteristics, outcomes, and risk factors linked to the progression of renal function in adult-onset immunoglobulin A (IgA) vasculitis within a single center in northwest China.
METHODS: Data were retrospectively gathered from cases of adult-onset IgA vasculitis recorded at a tertiary hospital in northwest China, covering the period from January 2013 to August 2024. During the follow-up, clinical information was compared between patients who advanced to chronic kidney disease (CKD) stage 3 and those who did not.
…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the incidence and clinical features of neovascular complications from cytomegalovirus (CMV) necrotizing retinopathy in pa … thy were identified. Both of them manifested as granular peripheral retinitis, panretinal occlusive vasculitis, and some degree of intraocular inflammation, which were consistent with chronic retinal necrosis. Insidious progression of isolated immune-mediated occlusive vasculitis that could only be observed on fundus fluorescein angiography without active re …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunoglobulin A vasculitis, historically known as Henoch-Schönlein purpura, is a rare form of autoimmune-induced vasculitis most common in children. This disease is characterized by a purpuric rash, arthritis, digestive tract complication, and renal inflammation (Hopkins).
CASE REPORT: We present the case of a 78-year-old man in the emergency department with findings of weakness, abdominal pain, and bloody diarrhea for 3 days and a new-onset bilateral lower extremity rash. Diagnostic imaging and labs diagnosed this patient with immunoglobulin A vasculitis (IgAV) with associated a…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kawasaki disease (KD) and Henoch-Schönlein purpura (HSP) are the two most predominant types of childhood vasculitis. In childhood vasculitis, factors such as lack of sensitive diagnostic indicators and adverse effects of drug therapy may cause multiorgan system involvement and complications and even death. Many studies suggest that long noncoding RNAs (lncRNAs) are involved in the mechanism of vasculitis development in children and can be used to diagnose or predict prognosis by lncRNAs. In existing drug therapies, lncRNAs are also involved in drug-mediated treatment mechanisms and are expecte…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 49-year-old lady, hypertensive with dyslipidaemia, had thalamic bleed with intracranial multiple micro-haemorrhages. An extensive search was done and vasculitis was ruled out in the patient. Henceforth, she remained strict with medications and maintained blood pressure and lipids under control. After a lucid interval of 3 years, she attended emergency with complex partial seizure. We detected extensive microbleeds (significant increment) in magnetic resonance imaging of the brain and periventricular ischemic changes. A cerebrospinal fluid study and digital subtraction angiography of the brai…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-systemic vasculitic neuropathy (NSVN) is a vasculitis confined to the peripheral nervous system. It is one of the most common causes of vasculitic neuropathy, along with microscopic polyangiitis and eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (Churg-Strauss syndrome). It remains unclear whether this disease is truly an isolated nosological entity, or part of the spectrum of systemic vasculitides. Anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) are negative in NSVN even though the size of affected vessels in this disease is similar to that in ANCA-associated vasculitis. Although the concept…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microscopic polyangiitis (MPA) is a systemic disease included in the Chapel Hill 2012 Classification as necrotizing vasculitis affecting capillaries, venules and arterioles. It usually expresses antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) and has a perinuclear immunofluorescence pattern and correlation with anti-myeloperoxidase (MPO) antibodies. Capillaritis with alveolar hemorrhage is the most common manifestation of lung disease. Interstitial lung disease (ILD) is uncommon, with usual interstitial pneumonia being the predominant pattern. However, other patterns such as organizing pneumonia …
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behcet's disease is a multisystemic vasculitis of unknown etiology with a chronic relapsing course. Vasculitis in Behcet's disease with predominant vascular involvement is the only vasculitis that affects both arteries and veins of any size. Involvement of the renal artery and inferior vena cava is rare among the arteries and veins, respectively. When disease affect the veins, it is in the form of thrombosis. Arterial complications include aneurysms, stenosis and occlusions. Both rupture of arterial aneurysm and occlusion of suprahepatic veins, causing Budd-Chiari syndrome, are associated with…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histopathological features of erythema nodosum-like lesions remain controversial with regard to whether they resemble those of conventio … r 73% of the erythema nodosum-like lesions are histopathologically characterized by the presence of vasculitis (venulitis or phlebitis); (iii) the clinical features of erythema nodosum-like lesions with vasculitis show heterogeneity; (iv) the presence of the erythema nodosum type lesion may be an indicator of the mildness of Behçet's disease; and (v) the pre …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitis is defined as the presence of inflammation in a blood vessel that may occur as a primary process or secondary to an underlying disease. Primary vasculitides are rare in children. These are defined by both the size of vessels involved and the type of inflammatory response. Clinical features consist of multi-organ involvement on a background of constitutional features reflecting the size and location of the blood vessels involved. Whilst some vasculitides are best diagnosed clinically, many forms require sophisticated imaging and other investigations (auto antibodies) to reveal the co…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY: A 57-year-old man was admitted with hemorrhagic papules and necrotising nodules on both elbows and upper legs. Recurrent arthralgia occurred.
INVESTIGATIONS: The skin biopsy showed a cutaneous necrotising vasculitis. Positive test results for c-ANCA and proteinase 3 antibodies and a slightly increased WBC and a mild proteinuria were noticeable.
DIAGNOSIS, TREATMENT AND COURSE: The diagnosis of an early systemic Wegener's granulomatosis was based on elevated proteinase 3-titres and cutaneous histologic findings as necrotising vasculitis and granulomatous inflammation. Treatment with …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitides are a rare but major manifestation of HIV infection, with an incidence of less than 1%, excluding adverse drug reactions. A wide spectrum of vasculitides have been found in association with HIV infection, reflecting almost every pattern and type of vasculitis of small, medium and large vessels. Vasculitis in HIV-infected patients can arise as a result of infection with a known pathogen or in response to a triggering factor, but may also arise in the absence of any identifiable cause. Although the vasculitides seen in HIV infection are varied, one feature--namely inflammation of th…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of propylthiouracil (PTU) has been associated with various forms of vasculitis. We herein describe the case of a patient with Grave's disease who, after years of PTU therapy, developed a necrotizing vasculitis with anti-serine protease-3 antibodies. Despite treatment with corticosteroids and cyclophosphamide, the patient died of intra-alveolar hemorrhage secondary to her vasculitis. Based on the vessel size involved, the organ distribution of pathologic findings, and lack of granulomas, autopsy findings were felt to be more consistent with microscopic polyangiitis (MPA) than with her o…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A man aged 38 years had arthritis, skin lesions and a perforation of the nasal septum. He had slight deterioration of renal function and a few granular casts in the urine. Antineutrophil cytoplasmic antibody and other immune parameters were normal. A biopsy of the nasal septum did not show granulomatous lesions. The differential diagnosis on the available clinical grounds could be narrowed to Wegener's disease, Henoch-Schönlein vasculitis or microscopic polyangiitis. A biopsy of the skin showed leukocytoclastic vasculitis, with IgA and IgM depositions compatible with Henoch-Schönlein vasculiti…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of microscopic polyangiitis involving skin and joints after influenza vaccination. Titers of antiinfluenza A antibody were markedly elevated in synovial fluid (SF) relative to those in serum. Antiinfluenza B antibodies were not present in SF but were present in serum, suggesting a reaction specifically involving antiinfluenza A antibodies localized to the affected joint. A review identified 16 other cases of vasculitis after influenza vaccination. The cases reclassified according to the Chapel Hill diagnostic criteria identified multiple forms of vasculitis including 7 other…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relapsing polychondritis is an infrequently diagnosed, though not necessarily uncommon, systemic disorder characterized by recurrent and potentially destructive inflammation of cartilaginous structures, the eye, and the audiovestibular and cardiovascular systems. Although dermal involvement occurs in approximately 25% of patients with relapsing polychondritis, in only few cases has a skin biopsy been obtained revealing lesions such as leukocytoclastic vasculitis, livedo reticularis, erythema nodosum or keratodermia blenorrhagicum. We describe a patient with relapsing polychondritis in whom a c…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In immunosuppressed mice that carry rat skin xeno-grafts, acute antibody-mediated graft rejection (AAR) can be induced by intravenous administration of mouse anti-rat globulin. Dependent on the amount of antibody injected and on the complement status of the recipient, an Arthus-like or a Shwartzman-like pattern of vasculitis occurs. The role of polymorphonuclear granulocytes (PMNs) in either type of vasculitis was tested by inducing AAR in recipients depleted of PMNs by total body irradiation. Despite the absence of PMNs in the graft vessels, AAR occurred both in the Arthus-like and in the Shw…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extrahepatic manifestations due to an immunologic response to a surface antigen of hepatitis B virus have been identified. These include a serum sicknesslike syndrome and a necrotizing vasculitis. The latter is far more important and in indistinguishable histologically from nonhepatitis related polyarteritis. At least 90 cases have been reported in the decade since 1970, and five are added here. The necrotizing vasculitis syndrome results from fibrinoid necrosis and inflammation of small and medium-sized arterial walls recognizable angiographically by arterial microaneurysms and often by visce…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования