Two water-soluble amino-1,8-naphthalimide-based fluorophores, TREN-Nap-1 and TREN-Nap-2, incorporating a tris(2-aminoethyl)amine (TREN) receptor unit, were synthesized through a straightforward single-step protocol and investigated as selective fluorescent chemosensors with high sensitivity for Cu(II) ions in aqueous media. Both probes exhibit strong intrinsic fluorescence that is significantly quenched upon coordination to Cu(II) and display negligible interference from competing metal ions. The sensing process is rapid (response time < 2 min) and highly sensitive, affording detection limits
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfur(VI)-containing functional groups, such as sulfonamides, sulfinates and sulfonyl fluorides, are ubiquitous in pharmaceuticals, where they confer unique physicochemical properties that enhance metabolic stability, solubility and bioactivity across diverse therapeutic areas. Despite their prevalence, synthetic access to alkyl-sulfur(VI) derivatives remains fragmented, often requiring multi-step sequences from scarce precursors or harsh conditions that limit functional-group tolerance and scalability. Here we report a unified platform that enables divergent synthesis of alkyl-sulfur(VI) com
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The catalytic conversion of lignin into N-containing aromatic compounds expands lignin's potential for high-value agrochemicals. However, achieving selective C-C bond cleavage and subsequent C-N bond formation with compatible catalysts remains challenging. This work reports an inexpensive CuI-catalyzed oxidative amidation of lignin β-O-4 moieties, primary alcohols, and secondary alcohols with aromatic amines under an oxygen atmosphere, yielding diverse functionalized aromatic amides in moderate to high yields, up to 86%. Mechanistic investigations suggest a reaction pathway involving the selec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial infections often result in significant pain, negatively impacting patient outcomes and quality of life. Conventional therapies primarily focus on pathogen eradication but frequently overlook the associated pain, thereby limiting their overall clinical effectiveness. Herein, we propose a 'drug-caged drug' strategy in which the secondary amine group of the local anesthetic tetracaine (TTC) is selectively caged by nitric oxide (NO), forming the TTC-NO prodrug. The TTC-NO prodrug is co-loaded with the photocatalyst fac-Ir(ppy)3 into poly(ethylene glycol)-b-poly(ε-caprolactone) (PEG-b-PCL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysyl oxidase (LOX) is a copper-dependent amine oxidase that catalyzes the oxidative crosslinking of collagen and elastin in the extracellular matrix, contributing to tissue stiffening and remodeling in the tumor microenvironment. Dysregulated LOX expression has been mechanistically linked to breast cancer invasion, pre-metastatic niche formation, and poor clinical prognosis. Here we describe a complete protocol for evaluating LOX protein expression in formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) human breast tissue sections, comprising (1) hematoxylin and eosin (H&E) staining for morphological ass
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tartrazine is a synthetic azo-dye abundantly used in food, pharmaceuticals and cosmetic products. Human exposure to tartrazine occurs primarily through ingestion. Although systemic absorption of tartrazine is limited, the dye undergoes efficient metabolism by intestinal microflora, producing aromatic amine derivatives, some of which exhibit enhanced systemic availability. Experimental data from rodent models and human-based in vitro systems indicate that high dose and prolonged exposure can induce hepatocellular damage. Mechanistic pathways, such as oxidative stress, inflammation, endoplasmic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thermal food processing generates diverse compounds interacting with the gut microbiota. Despite their abundance, the microbial turnover of diet-borne Nε-modified lysine derivatives remains largely unexplored. We demonstrate that the enterobacterial ornithine decarboxylase SpeC degrades the prevalent advanced glycation end product Nε-carboxymethyllysine (CML) to carboxymethylcadaverine via an underground activity (∼4 molecules/enzyme/min). This promiscuity extends to additional Nε-modified lysine derivatives - namely formylated (FmL), monomethylated (MML) and dimethylated (DML) lysine - yieldi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silacycles have attracted significant attention due to their broad applications in synthetic chemistry, medicinal chemistry, and materials science. However, the synthesis of silacyclesparticularly medium-sized ringsremains a formidable challenge. Herein, we report a general and efficient method for accessing a new family of nine- to eleven-membered benzodisilacycles bearing an additional heteroatom (O, S, N, or Si) on the ring scaffolds via palladium-catalyzed intermolecular silylation of primary and secondary C-(sp3)-H bonds. Readily available ortho-ether, thioether, tertiary amine, and sil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The surface chemical properties and phase behaviors of the three acid-base 2:1 complexes were systematically studied. It was composed of tertiary amine as the main chain and three dicarboxylic acids as the spacer and functioned as a gemini-type surfactant. N-methyl-N-(2,3-dioxypropyl)hexadecylamine (C16amine) was used as the main chain, and octanoic acid (C8), decanoic acid (C10), and dodecanoic acid (C12) were combined to form complexes. In dilute solutions, the surface tension and luminescence behaviors of solubilized pyrene were consistent across all three complexes, indicating similar mice
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrating nanocrystals (NCs) and submicrometer colloids, such as SiO2, to construct hybrid superlattices presents significant scientific and practical opportunities, yet their ordered coassembly is challenged by inherent colloidal incompatibility. Here, polystyrene (PS) ligands featuring six terminal amine groups are introduced, which facilitate robust hydrophobization of SiO2 colloids through multivalent hydrogen bonding. The resulting PS-grafted SiO2 particles exhibit exceptional colloidal stability and compatibility with conventional hydrophobic NCs, enabling their ordered coassembly into
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene therapies based on nucleic acids (NAs) represent a new class of emerging drugs for the cure and prevention of several pathologies. NAs encounter significant challenges in intracellular uptake due to enzymatic degradation and their negative charge, which hinders membrane crossing. Specialized delivery carriers are used to allow NAs' cellular internalization and release in the cytosol for effective biological function. Among non-viral vectors, dendrimers have emerged as promising candidates, but the high costs of synthesizing high-generation dendrimers may limit their clinical use. Supramol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The formation of electron donor-acceptor (EDA) complexes has emerged as a powerful strategy for accessing valuable molecules. However, protocols for constructing enantio-enriched molecules are limited, typically relying on EDA complex formation between a substrate and an intermediate generated from a chiral catalyst along with another substrate. This approach facilitates the coupling of the resulting radical species, thereby enabling the controlled enantioselective formation of stereocentres. Here we introduce a kinetic resolution strategy that harnesses the formation of EDA complexes between
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations of the FMS-like tyrosine kinase (FLT3) occur in acute myeloid leukemia (AML) and are associated with very poor prognosis. Available FLT3 inhibitors are potent but either show a lack of selectivity regarding other tyrosine kinases or only transient efficacy due to emerging resistance under therapy. Water-soluble derivatives of the tyrosine kinase inhibitor Marbotinib are highly selective dual-type I/II inhibitors of FLT3. The bisarylmethanone-based compound 29 and its carbamate derivative 42 show excellent results in various biological tests. They inhibit FLT3-ITD (internal tandem dup
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lactobacillus helveticus is a probiotic bacterium widely used in the food industry. In this study, we evaluate the safety and probiotic properties of L. helveticus strain KM7, isolated from the gut of Apis cerana, through whole-genome sequencing and in vitro experiments. The complete genome consists of 2,164,024 bp, encoding 2192 genes with an average GC content of 36.82%. The strain lacks identifiable virulence factor genes and antibiotic resistance genes, shows no hemolytic activity, and cannot produce biogenic amines such as spermine, cadaverine, or putrescine. L. helveticus KM7 exhibited s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Receptor-interacting serine/threonine protein kinase 2 (RIPK2) and RIPK3 have been demonstrated to be promising targets for treating multiple inflammatory diseases, including inflammatory bowel diseases (IBDs). Due to the complexity of IBD pathogenesis, on the basis of synergy strategies, we herein describe the discovery and optimization of a series of N,7-diaryl-quinazolin-4-amine derivatives as dual RIPK2 and RIPK3 inhibitors. Based on a step-by-step process involving three rounds of structural modifications, compound 29 was identified as the most one, exhibiting balanced potency against RIP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbonic anhydrases (CAs) IX and XII are crucial for the survival and metastasis of solid tumors under hypoxic conditions. We designed compounds 7a-s, integrating triazole and benzenesulfonamide scaffolds known for inhibiting tumor-associated CAs IX/XII. Initial synthesis included compounds 7a-e, followed by diversification with small hydrophobic groups (7f-m) and hydrophilic heterocyclic secondary amines (7n-s). Compounds were evaluated against CA II, IX, and XII to assess activity and selectivity. Chlorinated derivative 7l exhibited the highest efficacy against CA IX (KI = 0.317 μM) and ditr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 2-thienylidene substituted 3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-7-carboxamide derivatives was synthesized and evaluated to investigate structure-activity relationship for inhibiting PARP1 enzyme activity. These efforts led to the identification of a new isosteric lead compound 2, (Z)-5-((7-carbamoyl-3-oxobenzofuran-2(3H)-ylidene)methyl) thiophene-2-carboxylic acid (PARP1 IC50 = 20 nM). Subsequently, the pendant carboxyl group of 2 was coupled with several amines to access adenine binding pocket (ABP) of PARP1 active site. Among the resulting analogs, several derivatives with a structural di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ir/Ni dual-catalytic system plays a crucial role in asymmetric photocatalysis for synthesizing enantioenriched compounds. However, challenges such as the high cost and limited sustainability of Ir complexes hinder its broader application. In this study, we designed three metal-organic layers (MOLs) and immobilized functionalized Ir photosensitizers (Ir-PSs) on their surfaces via coordination exchange or click chemistry, yielding six MOL-PSs hybrids. Chiral Ni complexes also adhere to the MOL surface through coordination bonds. These dual catalysts exhibited enantioselectivity (up to 99% ee
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, a trail of my research is described starting from oxidation of alkanes by FeIII-TPA (TPA = tris(2-pyridylmethyl)amine) complexes with alkyl hydroperoxides to Ru-pyridylamine complexes which can be converted to RuIV-oxo complexes in different spin states (S = 1 or 0) through proton-coupled electron-transfer oxidation of the corresponding RuII-aqua complexes, clarifying that those spin states do not affect the reactivity in water. The introduction of strongly donating N-heterocyclic carbene (NHC) moiety allows us to create a RuIII-oxyl complex showing different reactivity from tha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we report a novel strategy for the first time: bench-stable N-sulfonyl imidazoliums were used as the robust and versatile coupling reagents and sulfonating reagents. Fast reactions of N-sulfonyl imidazoliums with carboxylic acids or phosphodiesters formed carboxylic acid-sulfonic acid mixed anhydrides and phospho-sulfonic acid mixed anhydrides, respectively, and the subsequent treatments of the highly active intermediates with the corresponding nucleophilic partners in the presence of imidazoles at room temperature provided amides, dipeptides, carboxylic esters, carboxylic thioesters (al
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования