Oral submucous fibrosis (OSMF) is a premalignant condition that has received considerable attention in the recent past because of its chroni … metabolism, collagen metabolic disorder and genetic predisposition. Association of iron deficiency anemia and OSMF is very sparse in literature. Here, we present a case report of a 58 year old male patient where the patient presented with OSMF where iron deficiency anemia was found to be the main etiological factor.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cotton rat (Sigmodon hispidus) is a laboratory rodent that has been used for studies on human infectious diseases. In the present study, we observed that female cotton rats, not the male cotton rats, developed chronic anemia characterized by reduced red blood cell, hemoglobin, and hematocrit levels from 5 to 9 months of age without any changes in the mean corpuscular hemoglobin and volume levels. In peripheral blood, the reticulocyte count did not increase in response to anemia in female cotton rats, and no extramedullary hematopoiesis was observed in the liver or spleen. Further, the seru…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemolysis occurring in hematologic diseases is often associated with an iron loading anemia. This iron overload is the result of a massive outflow of hemoglobin into the bloodstream, but the mechanism of hemoglobin handling has not been fully elucidated. Here, in a congenital erythropoietic porphyria mouse model, we evaluate the impact of hemolysis and regenerative anemia on hepcidin synthesis and iron metabolism. Hemolysis was confirmed by a complete drop in haptoglobin, hemopexin and increased plasma lactate dehydrogenase, an increased red blood cell distribution width and osmotic fragility,…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Essentials Idiopathic systemic capillary leak syndrome (SCLS) is characterized by episodes of vascular leakage. We present the case of a patient with SCLS who developed microangiopathic hemolytic anemia (MAHA). We propose that this anemia is the result of ADAMTS-13 loss in the third-space fluid. This suggests that MAHA can occur in patients with significant extravasation of proteins.
SUMMARY: Idiopathic systemic capillary leak syndrome (SCLS) is a rare process characterized by acute and recurrent episodes of vascular leakage with severe hypotension, hypoalbuminemia, hemoconcentrat…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Intestinal parasites are responsible for morbidity in children worldwide, especially in low income countries. In the present study we determine the prevalence of intestinal parasites and explore its association with anemia and stunting in school-aged children.
METHODS: A cross-sectional study was conducted from September to October 2010 enrolling 328 children attending the primary school in Lubango, the second largest city after the capital Luanda. Stool samples were collected for parasite detection through microscopy and molecular identification of Entamoeba histolytica and Ent…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Folic acid deficiency (FAD) may result in macrocytic anemia. This study assessed the hematinic deficiencies and anemia statuses in oral mucosal disease patients with FAD (defined as folic acid ≤ 6 ng/mL).
METHODS: The blood hemoglobin (Hb), iron, vitamin B12, and folic acid concentrations, serum gastric parietal cell antibody level, and mean corpuscular volume (MCV) in 198 oral mucosal disease patients with FAD were measured. Based on World Health Organization (WHO) criteria, anemia or Hb deficiency was defined as having an Hb concentration of <13 g/dL for men and <12 g/dL…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiosarcomas are rare malignancies with poor prognosis and could affect any organ in the body. Breast angiosarcomas mostly affect adolescent and young adult females. Here, we present the case of a 19-year-old female with low grade primary breast angiosarcoma associated with international normalized ratio (INR) abnormalities, thrombocytopenia and anemia. Patient experienced severe bleeding on biopsy. INR and count of blood cells turned to normal levels after mastectomy. Patient refused chemotherapy. Three months later, computed tomography showed liver metastasis.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic ablation of the ferrireductase STEAP3, also known as TSAP6, leads to severe microcytic and hypochromic red cells with moderate anemia in the mouse. However, the mechanism leading to anemia is poorly understood. Previous results indicate that TSAP6/Steap3 is a regulator of exosome secretion. Using TSAP6/Steap3 knockout mice, we first undertook a comprehensive hematologic characterization of the red cell compartment, and confirmed a dramatic decrease in the volume and hemoglobin content of these erythrocytes. We observed marked anisocytosis as well as the presence of fragmenting erythroc…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Twin-twin transfusion syndrome (TTTS) and twin anemia-polycythemia sequence (TAPS) are classified as distinct clinical disorders associated with unbalanced blood flow through placental vascular communications. Typically, TAPS placentas demonstrate few <1 mm arteriovenous (AV) communications, and at fetoscopy the twins are visibly pale and plethoric.
MATERIALS AND METHODS: In a cohort of TTTS patients who underwent laser surgery, those with preoperative findings suggestive of anemia/polycythemia (AP) were compared to those with TTTS alone. AP was defined as middle cerebral artery…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children living with HIV have higher-than-normal prevalence of anemia. The beneficial effect of therapeutic iron has been questioned in the setting of high prevalence of infections. This study examines anemia prevalence and effect of standard therapeutic iron on HIV disease progression among children.
METHODS: Perinatally-infected children aged 2-12 years were enrolled at three sites in southern India, and were followed for 1 year with clinical assessments, dietary recall and anthropometry. Laboratory parameters included iron markers (ferritin, soluble transferrin receptor) and ot…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediculus humanus humanus (known as body lice) are commonly found in the folds of clothes, and can cause skin disorders when they feed on human blood, resulting in an itching sensation. Body lice are known as vectors of infectious diseases, including typhus, recurrent fever, and trench fever. An infestation with blood-sucking body lice induces severe cutaneous pruritus, and this skin disorder is known as "vagabond's disease." A body lice infestation is sometimes complicated with iron deficiency anemia. In the present case, a man in his late 70s died of lethal hypothermia in the outdoors during…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Giant cell hepatitis with autoimmune hemolytic anemia (GCH-AHA) is presumed to be an autoimmune disease, but the mechanism of liver injury is unknown. We proposed that in CGH-AHA, the humoral limb of autoimmunity is the dominant force driving progressive liver injury.
METHODS: We studied 6 cases of GCH-AHA and 6 cases of autoimmune hepatitis (AIH) with early childhood onset (3 type 1 and 3 type 2). Liver biopsies were graded for portal and periportal inflammation and for giant cells. Immunohistochemistry characterized cellular inflammation and complement involvement in in…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital dyserythropoietic anemia (CDA) type-1 is a rare genetic disorder of ineffective erythropoiesis, which manifests in macrocytic anemia. We report a CDA1 patient who as a newborn presented with macrocytic anemia and persistent pulmonary hypertension of the newborn (PPHN) requiring mechanical ventilation. Post-infancy, the patient developed acral dysmorphism and pectus excavatum the latter rarely found in CDA1. Patient is a compound heterozygote for a known maternal-derived missense-mutation (c.1796A > G/p.Asn589Ser) and a novel paternal-derived deletion-mutation (c.1104_1106del/Phe365d…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of discrete type subaortic stenosis disclosed by hemolytic anemia 7 years after aortic and mitral prosthetic valve replacement. A 53-year-old female complained of general fatigue, dyspnea, macrohematuria and hemolysis. She had undergone aortic valve replacement for non-coronary cusp perforation 15 years before, and mitral valve replacement and tricuspid annuloplasty 7 years before. Echocardiography showed mitral prosthetic valve regurgitation (III/IV degree) and symptomatic hemolysis might be caused by accelerated blood flow through the prosthetic valve. A mild aortic stenosis…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distinction between acquired aplastic anemia (AA) and hypocellular myelodysplastic syndrome (hMDS) is often difficult, especially nonsevere AA. We postulated that somatic mutations are present in a subset of AA, and predict malignant transformation. From our database, we identified 150 AA patients with no morphological evidence of MDS, who had stored bone marrow (BM) and constitutional DNA. We excluded Fanconi anemia, mutations of telomere maintenance, and a family history of BM failure (BMF) or cancer. The initial cohort of 57 patients was screened for 835 known genes associated with BMF …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial diseases are associated with defects of adenosine triphosphate production and energy supply to organs as a result of dysfunctions of the mitochondrial respiratory chain. Biallelic mutations in the YARS2 gene encoding mitochondrial tyrosyl-tRNA synthetase cause myopathy, lactic acidosis, and sideroblastic anemia 2 (MLASA2), a type of mitochondrial disease. Here, we report a consanguineous Turkish family with two siblings showing severe metabolic decompensation including recurrent hypoglycemia, lactic acidosis, and transfusion-dependent anemia. Using whole-exome sequencing of the p…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2013eng
OBJECTIVE: To compare the levels of inhibin-A between pregnancies with fetal anemia secondary to Hb Bart's disease and pregnancies with normal non-anemic fetuses.
METHODS: Sixty-five pregnancies at risk of fetal Hb Bart's disease scheduled for cordocentesis at 18-22 weeks were prospectively recruited into the study. Inhibin-A levels were measured from maternal blood drawn before cordocentesis. Fetal blood samples were collected for fetal Hb typing and hemoglobin (Hb) levels.
RESULTS: Maternal serum inhibin-A was significantly higher in women with fetal Hb Bart's disease than those with unaff…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования