Meningiomas are common intracranial tumors in adults but rare in pediatric cases, with malignant histological features being even less frequent. Primary pediatric malignant meningioma of the falx cerebri has not been previously reported in the literature. We present a case of a malignant meningioma of the falx cerebri in a child who was admitted to the hospital following head trauma, presenting with mental impairment and limb weakness. CT examination revealed a right parietal epidural hematoma and a large intracranial lesion. The patient underwent drainage of the intracranial hematoma and a tw
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypophosphatasia (HPP) is a rare condition characterized by abnormal bone mineralization. The manifestations of HPP vary from no symptoms to intrauterine fetal death; short stature is another indication of HPP. A 3 ½-year-old boy presented with short stature, transient hypercalcemia, and mild gait disturbance without definite bony deformity. Laboratory examination revealed transient hypercalcemia, normal phosphorous and 25-hydroxy vitamin D levels, and mildly low alkaline phosphatase levels. A targeted next-generation sequencing panel associated with inborn errors of metabolism revealed a path
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temporary epicardial cardiac pacing in patients with bradyarrhythmias may be used as a bridge to implantation of a permanent pacemaker. The temporary epicardial lead placement may sometimes necessitate a sternotomy that may pose a challenge in patients who have had multiple earlier sternotomies. The difficulty in accessing the epicardium for urgent implantation of temporary epicardial pacing leads depends on the extent of adhesions in such patients. We report an 8-year-8-month-old girl with a pacemaker with an extruded pulse generator and difficult myocardial access due to 5 prior transsternal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary intestinal lymphangiectasia is a rare disease that affects children and young adults, causing mainly gastrointestinal disorders that lead to edema and immunologic abnormalities. The majority of patients typically present bilateral lower limb edema, along with pericarditis, pleural effusion, or chylous ascites. The goal of the treatment is to restrict the consumption of long-chain fats and administer a formula that includes protein and medium-chain triglycerides. Here, we report 11-year-old Syrian girl presented to the hospital with 2 years history of diarrhea and generalized edema. Fur
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optic atrophy is an important cause of visual impairment in children, and the aetiological profile has changed over time. Technological advancements led by neuroimaging of the visual pathway and imaging of the optic nerve with optical coherence tomography have accelerated the understanding of this condition. In the new millennium, an increasing prevalence of prematurity as a cause of optic atrophy in children has been highlighted. This new shift has been linked with increasing rates of premature births and improved neonatal survival of preterm infants. The available literature is limited to ho
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe pneumonia is a common acute respiratory disease in children, and it has a rapid onset and violent onset, which often affects the whole body. Moreover, typical clinical manifestations and signs often cannot be taken seriously or covered up in clinical work. Due to the short time for treatment, it is easy to cause improper diagnosis and treatment, aggravate the disease and further deteriorate, and even threaten the life of the child. In order to achieve early intervention and treatment of severe Mycoplasma pneumoniae pneumonia in children, reduce or shorten the course of the disease, and
СтатьяНаблюдательное исследованиеОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a case of an 11-year-old Chinese boy with cystic fibrosis (CF) bearing the c.1521_1523delCTT/c.3874-4522A>G genotype, an extremely rare CF genotype in the Chinese population. Notably, the deep intron mutation c.3874-4522A>G, which has mainly been reported in patients with phenotypically mild CF, is identified here for the first time in a Chinese patient with severe CF. In the case discussed here, the c.3874-4522A>G mutation was associated with severe pulmonary disease with early symptoms onset, progressive bronchiectasis, recurrent airway infection with both Pseudomonas a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of coronary artery anomalies (CAAs) is 0.2-1.2% of the population. Its paradox of being a rare entity with presentation ranging from sudden cardiac death, congestive heart failure, myocardial infarction to being clinically silent, asserts a challenge to its treating physician. Among the various major categories of CAA, we describe four different types of these anomalies in our retrospective evaluation over 2 years. They include - coronary cameral fistula with coronary aneurysm, congenital atresia of left main, anomalous aortic origin of left anterior descending (LAD) and circumfl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following feedback from parents and carers, a new pathway was developed by staff in the paediatric day surgery unit of a hospital in England for admitting children and young people with learning disabilities, some of whom are autistic. This article describes the All About Me pathway, which supports individualised admission planning and uses an interdisciplinary approach to enable multiple examinations or procedures to be completed under a single anaesthetic. The authors explain how the All About Me team works with families, schools and caregivers to gain a greater understanding of each child a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The assessment of rehabilitation outcomes requires a patient documentation protocol, including records obtained at standardized ages, to compare different types of surgeries, their effects, as well as between different rehabilitation centers. The aim of this paper was to present proper trays for babies with different types of cleft lip and palate, which are used in the outpatient routine at Hospital of Rehabilitation of Craniofacial Anomalies/USP (HRAC/USP). The customized trays are made with self-curing acrylic resin. The tray must have suitable depth to copy the buccal sulcus, and wax is usu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined Immunodeficiency (CID) is a group of inborn error of Immunity (IEI) that may present with both infectious and non-infectious complications. Autoimmunity is an unusual presentation of CID and can be presented as cytopenia. The initial management of cytopenia is corticosteroids and IVIG. The role of other cytotoxic and immunosuppressive drugs in management of cytopenia is not fully understood. The objective of this clinical case report is to highlight the possibly beneficial role of cyclosporine in controlling cytopenia in CID patients. A 26-month-old child with generalized ecchymosis w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Encephalocraniocutaneous lipomatosis (ECCL; Haberland syndrome, #613001) is an extremely rare congenital disorder that is manifested by the involvement of the skin, eyes and central nervous system (CNS). We report two cases of children with ECCL diagnosis. First was an 8-year-old girl who presented with symptomatic epilepsy, cerebral palsy and developmental delay. In 2020, she was admitted to the hospital due to the exacerbation of paresis and intensified prolonged epileptic seizures, provoked by infection of the middle ear. Diagnostic imaging revealed radiological changes suggestive of ECCL,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis (TB), a significant cause of morbidity and mortality worldwide, is particularly relevant in low/middle-income countries like India, where the disease is endemic. The female reproductive system is very vulnerable to this infection with, the clinical presentation being utterly silent in most patients. Symptoms of TB in pregnancy may initially be attributed to the gravidity itself besides temporary concealment of associated weight loss by the normally occurring weight gain during the pregnancy. Untreated TB may cause pregnancy loss by either placental damage or direct harm to both th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the prenatal ultrasonic characteristics and genetic features of 14 fetuses with chromosome 22q11 microdeletion syndrome (22q11DS).
METHODS: 4989 fetuses were analyzed by using single nucleotide polymorphism array (SNP array) in the Fujian Maternal and Child Health Hospital from November 2016 to November 2019.
RESULTS: SNP array showed that 11 fetuses had classic 3 Mb microdeletion in 22q11 region, one fetus had 2.0 Mb microdeletion, and two fetuses had 1.0 Mb microdeletion. The 1.0 Mb microdeletion in 22q11 region contains SNAP29 and CRKL genes, which may increase the r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleft lip and palate is a major problem that disrupts the child's family life. The present study aimed to investigate the effect of combined education on the knowledge and care and supportive performance of parents with children with cleft lip and palate. This is a clinical trial study was conducted on 40 parents referring to hospitals. The data were collected using the demographic information questionnaire, the questionnaire of parental knowledge and care supportive performance questionnaire and analyzed using descriptive and analytical tests. After education the intervention group, the mean
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: to analyze the understanding of mothers about sickle cell disease and/or trait of the family from a diagnosed child.
METHODS: this is a qualitative study, using a semi-structured interview with 23 mothers, at a sickle cell disease outpatient clinic of a public institution, from October to December 2017. Analysis was thematic.
RESULTS: all participants had sickle cell trait as well as the parents of their children. Twenty children were diagnosed with sickle cell disease by Heel Prick Test, and three, after hospitalization due to the disease. Most did not know how to report the pres
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Rhabdomyosarcoma is the most frequently occurring intrusive soft tissue sarcoma in the pediatric age group. Orbit is the most common location for a pediatric rhabdomyosarcoma, but it can occur in the oral cavity, pharynx, face and neck in the descending order of incidence. Rhabdomyosarcoma in the ear is extremely rare.
CASE REPORT: A 5-year-old girl presented to the outpatient department of our tertiary care hospital with complaints of foul smelling, non-blood stained right ear discharge of one-month duration and deviation of angle of mouth to the left side of acute onset. Inves
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amidst the coronavirus (COVID-19) pandemic, the American Society for Transplant Surgeons has recommended that only urgent liver transplant with deceased donors should occur. However, young pediatric candidates rely on living donors for lifesaving transplant. We present a case of non-directed left lateral lobe living liver donor transplant for a 7-month-old child with biliary atresia experiencing repeated life-threatening episodes of sepsis and cholangitis from infected bile lakes. Using careful preoperative planning among the entire multidisciplinary team, paying meticulous attention to infect
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amoebiasis is a common infection widely prevalent in tropical countries with low income and poor sanitation. The clinical picture is usually nonspecific; however, invasion of the liver by Entamoeba histolytica could lead to an amoebic liver abscess (ALA). It is relatively uncommon in women and children. Though rare, extension of ALA into the lungs, pleural cavity, and pericardium may prove fatal. Pericardial amoebiasis is a rare complication which, if not treated early, could result in cardiac tamponade and subsequent death. The standard management option is eradication with metronidazole alon
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-month-old boy presented to hospital with a fever, irritability and 'back arching'. On examination, he demonstrated profound opisthotonic posturing and had tonsillitis. He had a full septic screen and was treated with broad spectrum antibiotics. Blood tests showed a transaminitis, raised alpha fetoprotein and deranged clotting. The clotting abnormalities and raised alpha fetoprotein persisted post discharge and an abdominal ultrasound showed steatosis, splenomegaly and bilateral increased renal cortical reflectivity. A full metabolic screen revealed type 1 tyrosinaemia. The opisthotonic po
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования