MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 620 публикаций

Поиск: 52 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 139 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Polybacterial community analysis in human conjunctiva through 16S rRNA gene libraries.

The conjunctival sac of healthy human harbours a variety of microorganisms. When the eye is compromised, an occasional inadvertent spread happens to the adjacent tissue, resulting in bacterial ocular infections. Microbiological investigation of the conjunctival swab is one of the broadly used modality to study the aetiological agent of conjunctiva. However, most of the time such methods yield unsatisfactory results. Hence, the present study intends to identify the bacterial community in human conjunctiva of pre-operative subjects through 16S rRNA gene libraries. Out of 45 samples collected fro

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29772229Открыть статью

Rare copy number variants identified in prune belly syndrome.

Prune belly syndrome (PBS), also known as Eagle-Barrett syndrome, is a rare congenital disorder characterized by absence or hypoplasia of the abdominal wall musculature, urinary tract anomalies, and cryptorchidism in males. The etiology of PBS is largely unresolved, but genetic factors are implicated given its recurrence in families. We examined cases of PBS to identify novel pathogenic copy number variants (CNVs). A total of 34 cases (30 males and 4 females) with PBS identified from all live births in New York State (1998-2005) were genotyped using Illumina HumanOmni2.5 microarrays. CNVs were

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29174092Открыть статью

Molecular study of Brucellosis in camels by the use of TaqMan® real-time PCR.

Brucellosis is a zoonosis of economic importance that reduces productivity in livestock enterprises as it induces abortion in infected animals. A study was designed aimed at detecting Brucella in blood and lymph node specimens from camels by the use of real-time PCR in Iran. Sample collection and DNA extraction were done on blood (n = 135) and lymph node (n = 135) samples collected from 135 camels (abattoir survey) from both sexes at various ages in different seasons. The real-time PCR for species differentiation was based on unique genetic loci of B. melitensis and B. abortus. The regions wer

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26689877Открыть статью

Coproduction of NDM-1 and KPC-2 in Enterobacter hormaechei from Brazil.

The most important resistance mechanism against β-lactam drugs is the production of carbapenemases. In this study, we report the first identification of Klebsiella pneumoniae carbapenemase (KPC)-2 and New Delhi metallo-β-lactamase (NDM)-1 in Enterobacter hormaechei subps. oharae from Brazil. The detection of carbapenemases was done by phenotypic assays, PCR, and DNA sequencing, whereas the identification was performed by conventional techniques, sequencing of the 16S rDNA gene, and hsp60-genotyping. Molecular typing was performed using pulsed-field gel electrophoresis, and antimicrobial suscep

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25473727Открыть статью

Evaluation of PCR-ELISA as a tool for monitoring transmission of Wuchereria bancrofti in District of Gampaha, Sri Lanka.

OBJECTIVE: To compare Wuchereria bancrofti (W. bancrofti) infection rates of Culex quinquefasciatus, using dissection and PCR-ELISA in two consecutive time periods (from 2007 to 2008 and from 2008 to 2009). METHODS: Mosquitoes were collected in 30 sentinel and 15 non-sentinel sites in 15 Medical Officer of Health areas of Gampaha District known for the presence of W. bancrofti transmission in two consecutive time period of 2007 to 2008 and 2008 to 2009. Captured mosquitoes were dissected to determine the W. bancrofti larvae (L1, L2, L3). PCR was carried out using DNA extracted from mosquito p

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23646302Открыть статью

Validation of Western common recurrent chromosomal aberrations in Korean chronic lymphocytic leukaemia patients with very low incidence.

In Asia, the incidence of chronic lymphocytic leukaemia (CLL) is lower than in Western countries. Only a few studies of CLL have been conducted in Korea, and no long-term clinical outcome data are available. We assessed the frequency of common chromosomal aberrations in Korean CLL patients using interphase fluorescence in situ hybridization (FISH) and investigated their relationship to clinical outcomes. Between 2000 and 2011, conventional cytogenetic studies were performed in 58 patients, and FISH results were available in 48 patients. We used six DNA probes for the detection of del(13q14), t…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24123081Открыть статью

Kinome-wide selectivity profiling of ATP-competitive mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitors and characterization of their binding kinetics.

An intensive recent effort to develop ATP-competitive mTOR inhibitors has resulted in several potent and selective molecules such as Torin1, PP242, KU63794, and WYE354. These inhibitors are being widely used as pharmacological probes of mTOR-dependent biology. To determine the potency and specificity of these agents, we have undertaken a systematic kinome-wide effort to profile their selectivity and potency using chemical proteomics and assays for enzymatic activity, protein binding, and disruption of cellular signaling. Enzymatic and cellular assays revealed that all four compounds are potent

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22223645Открыть статью

Multiplex PCR-based reverse line blot assay for simultaneous detection of 22 virulence genes in uropathogenic Escherichia coli.

Urinary tract infections (UTIs) are among the most common bacterial infections and are responsible for significant morbidity and health care costs worldwide. The main bacterial cause of uncomplicated UTI is Escherichia coli, which possesses numerous virulence factors (VFs). Many studies of the pathogenesis of E. coli UTI have centered on VF genes. Hence, the development of better molecular assays to study VF genes would facilitate these studies. We developed a highly sensitive and specific multiplex PCR-based reverse line blot (mPCR/RLB) assay to simultaneously detect 22 VF genes of uropathoge

Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22156422Открыть статью

Inv dup del(9p): prenatal diagnosis and molecular cytogenetic characterization by fluorescence in situ hybridization and array comparative genomic hybridization.

OBJECTIVE: To present molecular cytogenetic characterization of prenatally detected inverted duplication and deletion of 9p, or inv dup del(9p). MATERIALS, METHODS, AND RESULTS: A 35-year-old primigravid woman underwent amniocentesis at 16 weeks of gestation because of advanced maternal age. Amniocentesis revealed a derivative chromosome 9, or der(9) with additional material at the end of the short arm of one chromosome 9. Parental karyotypes were normal. Level II ultrasound showed ventriculomegaly and normal male external genitalia. Repeated amniocentesis was performed at 20 weeks of gestati

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21482378Открыть статью

Low grade mosaic for a complex supernumerary ring chromosome 18 in an adult patient with multiple congenital anomalies.

BACKGROUND: Several cases have been reported of patients with a ring chromosome 18 replacing one of the normal chromosomes 18. Less common are patients with a supernumerary ring chromosomes 18. High resolution whole genome examination in patients with multiple congenital abnormalities might reveal cytogenetic abnormalities of an unexpected complexity. RESULTS: We report a 24 years old male patient with lower spinal anomalies, hypospadia, bifid scrotum, cryptorchism, anal atresia, kidney stones, urethra anomalies, radial dysplasia, and a hypoplastic thumb. Some of the anomalies overlap with th

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20618949Открыть статью

Aneuploidy in the normal, Alzheimer's disease and ataxia-telangiectasia brain: differential expression and pathological meaning.

Recently it has been suggested that the human brain contains aneuploid cells; however the nature and magnitude of neural aneuploidy in health and disease remain obscure. Here, we have monitored aneuploidy in the cerebral cortex of the normal, Alzheimer's disease (AD) and ataxia telangiectasia (AT) brain by molecular cytogenetic approaches scoring more than 480,000 neural cells. Using arbitrarily selected set of DNA probes for chromosomes 1, 7, 11, 13, 14, 17, 18, 21, X and Y we have determined the mean rate of stochastic aneuploidy per chromosome as 0.5% in the normal human brain (95%CI 0.2-0.…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19344645Открыть статью

Human mixed infections of Leishmania spp. and Leishmania-Trypanosoma cruzi in a sub Andean Bolivian area: identification by polymerase chain reaction/hybridization and isoenzyme.

Parasites belonging to Leishmania braziliensis, Leishmania donovani, Leishmania mexicana complexes and Trypanosoma cruzi (clones 20 and 39) were searched in blood, lesions and strains collected from 28 patients with active cutaneous leishmaniasis and one patient with visceral leishmaniasis. PCR-hybridization with specific probes of Leishmania complexes (L. braziliensis, L. donovani and L. mexicana) and T. cruzi clones was applied to the different DNA samples. Over 29 patients, 8 (27.6%) presented a mixed infection Leishmania complex species, 17 (58.6%) a mixed infection Leishmania-T. cruzi, an

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12764443Открыть статью

Real-time PCR for detection and differentiation of Entamoeba histolytica and Entamoeba dispar in fecal samples.

A closed-tube, real-time PCR assay was developed for sensitive and specific detection and differentiation of the two closely related intestinal protozoan parasites Entamoeba histolytica and Entamoeba dispar directly from human feces. The assay is performed with the LightCycler system using fluorescence-labeled detection probes and primers amplifying a 310-bp fragment from the high-copy-number, ribosomal DNA-containing ameba episome. The assay was able to detect as little as 0.1 parasite per g of feces. The two pairs of primers used were specific for the respective ameba species, and results we

Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12454128Открыть статью

Characterization of PaxA and its operon: a cohemolytic RTX toxin determinant from pathogenic Pasteurella aerogenes.

Pasteurella aerogenes is known as a commensal bacterium or as an opportunistic pathogen, as well as a primary pathogen found to be involved in abortion cases of humans, swine, and other mammals. Using broad-range DNA probes for bacterial RTX toxin genes, we cloned and subsequently sequenced a new operon named paxCABD encoding the RTX toxin PaxA in P. aerogenes. The pax operon is organized analogous to the classical RTX operons containing the activator gene paxC upstream of the structural toxin gene paxA, which is followed by the secretion protein genes paxB and paxD. The highest sequence simil…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10603361Открыть статью

Characterization of genetic instability in radiation- and benzene-induced murine acute leukemia.

This study, using the CBA/Ca mouse as a model, compares genetic lesions associated with radiation- and benzene-induced acute leukemias. Spec … t of radiation- and benzene-induced murine acute leukemias. Fluorescence in situ hybridization with DNA probes specific for 2(D-E), constructed in our laboratory by means of chromosomal microdissection and PCR amplification, also demonstrate 2(D-E) deletions and/or translocations in these leukemic cells. Aneuploidy of chromosomes 3, 15, 16, and Y were also f …

СтатьяПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10517976Открыть статью

Potential pathogenic mechanisms of periodontitis associated pregnancy complications.

During normal pregnancy, maternal hormones and locally acting cytokines play a key role in regulating the onset of labor, cervical ripening, … outcome. In addition, the levels of 4 periodontal pathogens were measured by using microbe-specific DNA probes. Results indicate that GCF-PGE(2) levels are significantly higher in PLBW mothers, as compared with normal birth weight (NBW) controls (131.4 +/- 21.8 vs. 62.6 +/- 10.3 [mean +/- SE ng/mL], respectively, at P = 0.02). Furthermore, within primiparous …

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9722707Открыть статью

Cu/Zn superoxide dismutase, catalase and glutathione peroxidase mRNA expression in the rat testis after surgical cryptorchidism and efferent duct ligation.

The testis is known to be highly sensitive to a number of physical stresses. Previous investigations suggest that oxidative stress may be an … cedure. Antioxidant enzyme mRNA expression was assessed by Northern blot analysis using 32P-labeled DNA probes for classical cellular glutathione peroxidase (GSHPx), phospholipid hydroperoxide glutathione peroxidase (PHGPX), Cu/Zn superoxide dismutase (SOD) and catalase. In both cryptorchid and contralateral testes, the germ cell-specific 0.9 kb SOD and PHGP …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9224387Открыть статью

Exploring the genetic role of the HLA-DPB1 locus in Chileans with intrahepatic cholestasis of pregnancy.

BACKGROUND/AIMS: Intrahepatic cholestasis of pregnancy is a rare disease of unknown etiology, with a strikingly higher prevalence in Chile than in most other countries. Although several studies suggest that a genetic predisposition is involved in the pathogenesis, no genetic disease-marker has so far been identified. Using a recently developed HLA-genotyping technique, we performed an association study with a highly polymorphic HLA class II gene in patients with recurrent intrahepatic cholestasis of pregnancy and normal control patients. METHODS: Genomic DNA was extracted from 26 unrelated pa

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8778199Открыть статью

A myosin missense mutation, not a null allele, causes familial hypertrophic cardiomyopathy.

BACKGROUND: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is characterized by myocardial hypertrophy of unknown etiology. Missense mutations of the cardiac beta-myosin-heavy-chain (beta-MHC) gene that may be responsible for cardiac hypertrophy have been detected in patients with HCM. On the other hand, gross structural abnormalities in the cardiac beta-MHC gene, ie, an alpha/beta hybrid gene and partial deletion of the gene, have also been reported. The direct correlation between gross abnormalities and development of HCM is not well understood. METHODS AND RESULTS: We analyzed the structure of the cardi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7796500Открыть статью

PIG-A, DAF and proto-oncogene expression in paroxysmal nocturnal haemoglobinuria-associated acute myelogenous leukaemia blasts.

Failed surface expression of the complement decay-accelerating factor (DAF) due to mutation of the PIG-A gene is a hallmark of affected paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) blood elements. Previous findings that acute myelogenous leukaemia (AML) blasts evolving in a PNH patient differed from idiopathic AML blasts in that they exhibited DAF negativity suggested that the leukaemic blasts derived from an affected PNH cell. To investigate whether these cells differ from untransformed PNH cells in PIG-A genetic alterations or in DAF mRNA processing, or are distinguishable from conventional AM

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7530480Открыть статью