Мониторинг безопасности методов лечения болезней (ДМТ), используемых для лечения множественных склерозов (МС), в значительной степени не учитывает область гинекологического здоровья. Цель этого тематического обзора состоит в том, чтобы предоставить врачам по НР обзор трех категорий осложнений, описанных на сегодняшний день, а также стратегий уменьшения рисков. К ним относятся повышенный риск позитивности вируса папилломы человека (ВПВ) и связанных с ним шейных дисплазий/канцеров; подстрекательский и инфекционный вагинит и подверженность бактериальному вагинозу (ВВ); и герпесвирусные инфекции,
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis (PsO) is a common, systemic, chronic, inflammatory disease characterized by key clinical symptoms, including itching, pain, and scaling. PsO is associated with a high prevalence of comorbidities, including other autoimmune diseases and malignancies. Furthermore, special populations, such as pregnant, pediatric, and elderly patients, and those with erythrodermic PsO, are challenging to treat and require tightly monitored disease and treatment management. Because certain populations have demographic or clinical characteristics that can affect the presentation of PsO and complicate trea
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Остеоартрит (OA) представляет собой многогранное дегенеративное совместное расстройство, вызванное различными факторами риска, такими, как возраст, механический стресс, воспаление и метаболическое воздействие. Эти элементы способствуют его разнообразным фенотипам и эндотипам, что подчеркивает имманентную сложность болезни. Участие нескольких тканей и их взаимодействие еще больше осложняет расследование ОА. Нынешние ограничения в области технологий пространственного фенотификации в сочетании со сложной сетью многофакторных взаимодействий препятствуют обнаружению надежных ранних диагностических
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: Несмотря на то, что модель Keratinocyte HaCAT использовалась в предыдущих исследованиях для изучения воздействия антипсориатических агентов, по-прежнему отсутствует полное понимание механизма имитируемого имимодом распространения и трансдукции сигналов в псориазных кератиноцитах. ЦЕЛИ: Данное исследование было направлено на изучение молекулярных механизмов и путей, связанных с воспалением, подобным псориазу, в результате IMQ в кератиноцитах человека. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: Клетки HACAT подвергались воздействию различных концентраций IMQ, чтобы вызвать воспаление, аналогичное тому, котор
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundHaematological malignancies diagnosed during pregnancy are rare, with increasing incidence, presenting unique therapeutic, social and ethical challenges for treating teams, patients and their family. There are no national guidelines regarding appropriate referral pathways, resources and services for the management of these patients.AimsTo conduct a systematic review of the literature to identify the multidisciplinary team members required for optimal care of pregnant patients with haematological malignancies. These data will be used to evaluate the capabilities of Australian health n
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — прогрессивное аутоиммунное заболевание, характеризующееся массовой воспламенительной инфильтрацией, демиелинацией и последующими повреждениями аксона и нейронными повреждениями в центральной нервной системе (КНС). Этиология MS остается неясной, и пока еще нет окончательного графика лечения этого заболевания. Месенхимальные стволовые клетки костного мозга (МСЦ), демонстрирующие функции нейроиммунной модуляции в целях смягчения различных аутоиммунных заболеваний, демонстрируют большой потенциал в лечении MS. Вместе с тем нестабильность иммуноусилительного воздействия
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the current mainstream treatments for multiple myeloma (MM) is chemotherapy. However, due to the high clonal heterogeneity and genomic complexity of MM, single-target drugs have limited efficacy and are prone to drug resistance. Therefore, there is an urgent need to develop multi-target drugs against MM. We screened drugs that simultaneously inhibit poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP1) and 20S proteasome through computer-aided drug discovery (CADD) techniques, and explored the binding mode and dynamic stability of selected inhibitor to proteasome through Molecular biology (MD) simulati
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В рамках этого исследования изучаются механизмы, лежащие в основе заболевания костями миэломы (МБД) в множестве миеломы (МММ), с уделением особого внимания экзосомам миеломы и жидким биопсическим биомаркерам в целях выявления терапевтических целей для снижения остеокластной активности и усиления гомеостазиза костей. Совместная культурная деятельность ОПМ2, РПМ 8226, и NCI-H929 линии миэломы THP-1 Клетки использовались для оценки miR4261 и перокса ироксина, активированного в M-CSF-стимулированных моноцитах (PAMM) через RT-qPCR. Двухлюсиферазы подтвердили, что miR4261 связывает 3Непереведенная о
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug resistance poses a significant challenge in cancer therapy, contributing to rapid recurrence, disease progression, and high patient mortality. Despite its critical impact, few reliable predictors for cancer drug response or failure have been established for clinical application. Tumor heterogeneity and the tumor microenvironment (TME) are pivotal factors influencing cancer drug efficacy and resistance. Tumor heterogeneity leads to variable therapeutic responses among patients, while dynamic interactions between cancer cells and the TME enhance tumor survival and proliferation, underscorin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Макроаутофагичная/аутофагическая техника была задействована в поддержке MHC класса II, но скомпрометировала MHC класса I, ограничивая представление антигена дендритическими элементами (DCs). Здесь мы сообщаем, что потеря основного аутофагического белка ATG5 в клетках B уменьшает интернализацию и стабилизирует совместное выражение поверхности CD80. В модели мыши без аутоиммунного энцефаломиелита (EAE) совместная передача индуктивных микробных клеток B (iGB) в ATG5 с клетками CD4+T, характерными для MOG, ускоренное развитие заболеваний. Блокада CD80 отменила усиленные ответные реакции CD4+T-клет
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and objectives Stem cell therapy has emerged as a potential treatment for type 1 diabetes mellitus (T1DM), offering the possibility of modifying disease progression. This systematic review and meta-analysis aimed to assess the efficacy and safety of stem cell therapy in patients with T1DM. Methods We searched PubMed, Embase, Web of Science, and CENTRAL for randomised controlled trials (RCTs) published until January 2025 that evaluated stem cell therapy in T1DM. The primary outcome was the glycated haemoglobin (HbA1c) level. The secondary outcomes included fasting C-peptide levels, i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and aimsInflammatory bowel diseases are highly debilitating conditions that require constant monitoring and life-long medication. Current treatments are focused on systemic administration of immunomodulatory drugs, but they have a broad range of undesirable side-effects. RNA interference is a highly specific endogenous mechanism that regulates the expression of the gene at the transcript level, which can be repurposed using exogenous short interfering RNA [siRNA] to repress expression of the target gene. While siRNA therapeutics can offer an alternative to existing therapies, with a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an overview of clinical trials involving gene editing using clustered interspaced short palindromic repeats (CRISPR)-CRISPR-associated protein 9 (Cas9), transcription activator-like effector nucleases (TALENs), or zinc finger nucleases (ZFNs) and discuss the underlying mechanisms. In cancer immunotherapy, gene editing is applied ex vivo in T cells, transgenic T cell receptor (tTCR)-T cells, or chimeric antigen receptor (CAR)-T cells to improve adoptive cell therapy for multiple cancer types. This involves knockouts of immune checkpoint regulators such as PD-1, components of the endo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this concept paper, the authors present a unique and novel protocol to treat autoimmune diseases that may have the potential to reverse autoimmunity. It uses a combination of B cell depletion therapy (BDT), specifically rituximab (RTX) and intravenous immunoglobulin (IVIg), based on a specifically designed protocol (Ahmed Protocol). Twelve infusions of RTX are given in 6-14 months. Once the CD20+ B cells are depleted from the peripheral blood, IVIg is given monthly until B cells repopulation occurs. Six additional cycles are given to end the protocol. During the stages of B cell depletion,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Химерическая антигенная рецепторная (CAR) терапия клеток революционизировала лечение таких гематологов, как лимфома и множественная миелома. Однако их успех ограничивается высокими производственными издержками, зависимостью от аутологических Т клеток, переменным качеством продукта и такими опасными для жизни токсичными свойствами, как синдром выброса цитокина. В отличие от этого клетки естественного убийцы (НК) предлагают более безопасную, более гибкую альтернативу, однако их клинический перевод по-прежнему сдерживается сложными протоколами расширения и высокими производственными издержками. З
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RationaleUmbilical cord-derived mesenchymal stem cells (UC-MSC) are easily accessible and expanded in vitro, possess distinct properties, and improve myocardial remodeling and function in experimental models of cardiovascular disease. Although bone marrow-derived mesenchymal stem cells have been previously assessed for their therapeutic potential in individuals with heart failure and reduced ejection fraction, no clinical trial has evaluated intravenous infusion of UC-MSCs in these patients.ObjectiveEvaluate the safety and efficacy of the intravenous infusion of UC-MSC in patients with chronic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования